Koiran-

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 14.10.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 8 muokkausta .

koiran-

Nykyaikaisten koiraperheiden edustajat.

1. rivi: susi ( koira ), ruskea karhu ( karhu ), raidallinen pesukarhu ( pesukarhu );
2. rivi: raidallinen haisunhaisu ( skunks ), punainen panda ( panda ), ahma ( mustelid );
3. rivi: Kalifornian merileijona ( korvahylkeet ), mursu ( mursut ), etelänorsuhylje ( todelliset hylkeet ).

tieteellinen luokittelu

Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:nisäkkäätAlaluokka:PedotAarre:EutheriaInfraluokka:IstukkaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaAarre:ScrotiferaAarre:FerungulatesSuuri joukkue:FeraeJoukkue:SaalistavaAlajärjestys:koiran-

Kansainvälinen tieteellinen nimi

Caniformia cretzoi , 1938

Infrajoukot [1]

Systematiikka
Wikispeciesissä

Kuvat
Wikimedia Commonsissa

SE ON	552303
NCBI	379584
EOL	46559118
FW	54044

Koiramainen [2] [3] tai koiramainen [4] tai koiramainen [5] [6] ( lat. Caniformia ) on yksi kahdesta lihansyöjälajin ( Carnivora) istukan nisäkkäiden alalahkosta [ 7] .

1900-luvun loppuun mennessä kulmahampaat jaettiin 7 nykyaikaiseen perheeseen : Canidae , Ursidae , Procyonidae , Mustelidae (venäjäksi susi , karhu , pesukarhu , näätä [8] ), joihin kuului pääasiassa maanpäällisiä muotoja, ja Otariidae , Odobenidae , Phocidae (venäjäksi: korvahylkeet , mursu , hylje [9] ) [10] . 1900- ja 2000-luvun vaihteessa syntyneiden molekyylifylogeneettisten tutkimusten aikana osoitettiin, että mustelid-, pesukarhu- ja sivettiperheet ovat perinteisessä laajuudessaan parafyleettisiä ryhmiä; siksi haiskunheimo (Mephitidae) eristettiin mustelidae-heimosta (Mustelidae) ja pandasuku (Ailuridae) pesukarhuista (Procyonidae) [11] [12] .

Koiraalalahkossa erotetaan siis 9 modernia perhettä [2] [7] [13] :

Canids (Canidae) - koirat , sudet , ketut jne.
Karhut (Ursidae) - jättiläispanda , oikeat ja lyhytnaamaiset karhut.
Korvahylkeet (Otariidae) - turkishylkeet ja merileijonat
Mursut (Odobenidae) - mursut
Todelliset hylkeet (Phocidae) - hylkeet
Skunksit (Mephitidae) - erilaisia haisuja
Pandat (Ailuridae) - punainen panda
pesukarhu ( Procyonidae ) - pesukarhu , olingo , kinkajou jne.
Mustelidae - lumikko , fretit , mäyrät , saukot jne.

Lisäksi sukupuuttoon kuolleet perheet kuuluvat koiriin: Amphicyonidae (Amphicyonidae), Enaliarctidae (Enaliarctidae) ja Desmatophocides (Desmatophocidae) [14] .

Ideoiden kehittäminen taksonista

Hampaiden taksonomisen ryhmän käsite syntyi 1800-luvun lopulla. Vuonna 1869 W. Flower jakoi maanpäälliset petoeläimet (vesieläimet käsiteltiin sitten erikseen - Pinnipedia järjestyksessä ) superheimoihin Cynoidea, Arctoidea ja Aeluroidea; kaksi ensimmäistä vastasivat karkeasti nykyaikaista koiraa. Vuonna 1895 H. Winge yhdisti Cynoidean ja Arctoidean taksoniksi Arctoidei ja nimesi uudelleen Aeluroidea Herpestoidei; tästä tuli prototyyppi Carnivora-lahkon kruunuryhmän myöhemmälle binaariselle jaolle kulmahampaaksi ja kissaeläimiksi. Näiden kahden ryhmän nimet eivät kuitenkaan eronneet stabiiliudeltaan [15] .

J. G. Simpson nimesi vuonna 1931 nämä kaksi ryhmää uudelleen Canoideaksi ja Feloideaksi , joka sisällytettiin myös hänen vuonna 1945 esittämäänsä nisäkkäiden luokitukseen. Sen puitteissa nykyaikaisia maahampaat pidettiin osana Canoidea-superhehettä Fissipedia-alalahkossa (jonka Simpson puolusti oikeinkirjoitusta Fissipeda [16] ), johon kuuluivat suvut Canidae , Ursidae , Procyonidae , Mustelidae ja vesieläimet - alalahko Pinnipedia ( hyljejalkaiset ) nykyaikaisina perheineen Otariidae , Odobenidae , Phocidae [17] [18] . Hylje-jalkaisia pidettiin kuitenkin usein itsenäisenä yksikkönä [9] [19] , mutta Simpsonin esittämä luettelo nykyaikaisista lihansyöjäperheistä pysyi käytännössä yleisesti hyväksyttynä 1900-luvun loppuun asti [10] . Vuonna 1976 R. Tedford hylkäsi Carnivoran jaon Fissipediaan ja Pinnipediaan ja nosti Canoidea- ja Feloidea-luokituksen alalahkoon ja nimesi ne vastaavasti Caniformia ja Feliformia (venäjäksi: koiran kaltainen ja kissamainen). [2] ), ja kaikki hyljeeläinten perheet, jotka hän määräsi Caniformiaan, poistaen Pinnipedian erillisenä taksonomisena ryhmänä [20] [21] . Lihansyöjien jakoa Caniformiaan ja Feliformiaan tukivat vuonna 1982 J. Flynn ja G. Galliano , minkä jälkeen se tunnustettiin [22] [23] .

Myöhemmissä 1900-2000-luvun vaihteessa syntyneiden molekyylifylogeneettisten tutkimusten aikana erotettiin heimot Mephitidae ja Ailuridae . Myös Pinnipedia-ryhmän monofylia vahvistettiin , mutta nyt sitä käsitellään kuitenkin melko alhaisten koirien alaosastona [11] [12] .

Ei ole yleisesti hyväksyttyä tapaa ryhmitellä koiraperheitä suurempiin taksoneihin - infra- ja superperheisiin; ehdotetut ratkaisut ovat kiistanalaisia [4] .

Phylogeny

Alla on kladogrammi , joka näyttää Caniformian muodostavien perheiden väliset fylogeneettiset suhteet.

koiran-

† Amphicyonidae (Haeckel, 1886)

Canida

Koira (koira)

Arctoidea

Ursida

27.9

8.4

neljätoista

Musteloidea

23.6

21.8

24.8

28.8

35.1

Nykyaikaisten perheiden fysiologia on esitetty molekyyligeneettisten tutkimusten tulosten mukaisesti, jotka osoittivat erityisesti, että suurin osa koiran perheistä kuuluu kahteen kladiin [12] [24] . Nämä kladit esitetään perinteisillä nimillä Musteloidea (joskus ehdotetaan nimeä Mustelida, mikä tarkoittaa Musteloidealla Procyonidae- ja Mustelidae-sukujen liittoa [12] ) ja Pinnipedia (venäjäksi: näädät ja hylje-jalkaiset [25] ); Huomaa, että aikaisemmissa töissä Mephitidae- ja Ailuridae-haarojen jakojärjestys oli päinvastainen [11] .

Sukupuuttoon kuolleiden perheiden sijainti on epävarma ja se on osoitettu fossiilisten jäänteiden morfologisen analyysin perusteella . Sen aikana todettiin, että Amphicyonidae ovat kulmahampaat [26] , Enaliarctidae ovat hylje-eläinten tyviryhmä ja Desmatophocidae ovat Phocidae-heimon sisarryhmä [27] .

Erottavat ominaisuudet

Koirilla kallon kasvojen alue voi olla joko pitkänomainen (useimmissa perheissä) tai lyhennetty (mustelikoilla ja pandoilla; karhuilla se on keskipitkä, mutta silmälasikarhulla selvästi lyhentynyt ) [28] . Sisäinen kaulavaltimo , toisin kuin kissaeläimet, on hyvin kehittynyt [22] . Bakulum suuri [29] . Vartalo on yleensä suhteellisesti taitettu (ainoastaan uroskorvahylkeissä vartalon etuosa on suhteettoman suurentunut). Hylje-eläinten ja merisaukon raajat muuttuvat räpylöiksi (merisaukolla tällainen muutos vaikutti vain takaraajoihin [30] ). Häntä on pitkä (lukuun ottamatta karhuja ja hylje-eläimiä). Hiusraja on lähes aina hyvin kehittynyt (mutta mursulla se on lähes poissa); väritys vaihtelee [31] .

Tärkeä diagnostinen piirre, joka erottaa canis- sisartaksonista Felidae , on kuulobullan rakenne . Koirissa kuuloherkkä on aina luustunut, mutta sen sisäontelo ei ole jaettu kahteen kammioon septumin avulla. Samanaikaisesti kissaeläinten ( tyviryhmissä : sukupuuttoon kuolleilla nimravieilla ja nykynandiinilaisilla [32] ) kuulokuvio ei luutu, jää rustoiseksi, tai muissa perheissä luutuu ja tässä tapauksessa jakautuu luinen väliseinä etu- ja takakammioon (koirien joukossa on luinen väliseinä vain kulmahampaat, mutta se on epätäydellinen) [33] [34] .

Hammaskaava , joka ilmaisee etuhampaiden ( I ), kulmahampaiden ( C ), esihampaiden ( P ) ja poskihampaiden ( M ) lukumäärän puolessa ylä- ja alaleuasta sekä kaikkien hampaiden kokonaismäärän, vaihtelee suuresti kulmahampaat [31] . Hampaiden ja karhujen edustajilla hampaiden kokonaismäärä on yleensä 42, kun taas muissa maakoirien perheissä se on pienempi ja voi pudota 28:aan ( Patagoniassa ja afrikkalaisissa lumikoissa , mustelisten perhe ) . Näihin muunnelmiin liittyy melkein aina esi- ja poskihampaat; hampaiden määrä maahampaissa pysyy aina ennallaan, ja etuhampaiden määrä vähenee vain kahdella lajilla: merisaukon keskimmäiset alaetuhampaat puuttuvat ja laiskiaisesta kaksi keskiylempää etuhammasta [35] [36] .

Hylje-eläinten hampaiden määrä on vähentynyt huomattavasti: korvahylkeillä se on 34-38, todellisilla hylkeillä - 30-36 ja mursuilla se putoaa 18:aan, ja jälkimmäisillä ei yleensä ole lainkaan alempia etuhampaita (mutta alkeellisia lisähampaita hampaat voivat ilmaantua mursuille). Poskihampaat kaikilla hylje-eläimillä ovat samaa tyyppiä, erot poskihampaiden ja esihampaiden välillä ovat heikosti ilmenneet [37] .

Toisaalta isokorvaketulla on normaalisti 46 hammasta (verrattuna tavalliseen kettuun , ylä- ja alareunassa on ylimääräinen poskihammas) [38] . Joskus lisätään ylimääräinen poskihampa, ja sitten kaikkien hampaiden lukumäärä kasvaa 50: een; tämä on maksimiarvo lihansyöjien ja muiden elävien istukkaiden joukossa (tällaisissa laskelmissa ei oteta huomioon hammasvalaita ja armadilloja , joiden heterodontiteetin menettäneet hampaat löytyvät paljon enemmän) [39] .

Seuraavassa taulukossa on lueteltu nykyaikaisille koiraperheille tyypillisiä hammaslääketieteellisiä kaavoja tärkeimpien poikkeuksien kanssa [35] [40] .

Hammasvalmisteet koiraperheissä
perheitä	yleensä	poikkeuksia
Canidae	$I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {2}{3}}\,= \,42$	Speothos : Cuon : Otocyon : $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {1}{2}}\,= \,38\,,$ $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {2}{2}}\,= \,40\,,$ $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {3-4}{4-5} }\,=\,46\!-\!50$
Ursidae	$I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {2}{3}}\,= \,42$	Helarctos : [41] Melursus : [42] Ailuropoda : [43] $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {2-3}{2-3}}M{\tfrac {2}{3} }\,=\,34-38$ $,$ $I{\tfrac {2}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {2}{3}}\,= \,40$ $,$ $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{3}}M{\tfrac {2}{3}}\,= \,40$
Otariidae	$I{\tfrac {3}{2}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {1-3}{1}}\ ,=\,34\!-\!38$
Odobenidae	$I{\tfrac {1}{0}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {0}{0}}\,= \,kahdeksantoista$
Phocidae	$I{\tfrac {2-3}{1-2}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {1-2}{ 1}}\,=\,30\!-\!36$
Mephitidae	$I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {1}{2}}\,= \,34$	Conepatus : $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {2}{2}}\,= \,36$
Ailuridae	$I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{4}}M{\tfrac {2}{2}}\,= \,38$
Procyonidae	$I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {2}{2}}\,= \,40$	Potos : $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {2}{3}}M{\tfrac {1}{2}}\,= \,32$
Mustelidae	$I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {1}{2}}\,= \,34$	Lyncodon : Poecilogale : Enhydra : Mellivora : Mustela africana : Lutra : [44] , Gulo , Martes , Melinae -alaheimo : $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {2}{2}}M{\tfrac {1}{1}}\,= \,28\,,$ $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {2}{2}}M{\tfrac {1}{1}}\,= \,40\,,$ $I{\tfrac {3}{2}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {1}{2}}\,= \,32\,,$ $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {1}{1}}\,= \,32\,,$ $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{2}}M{\tfrac {1}{2}}\,= \,32\,,$ $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{3}}M{\tfrac {1}{2}}\,= \,36$ $,$ $I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {1}{2}}\,= \,38$

Monet koirien edustajat ovat aktiivisia saalistajia . Samanaikaisesti alalahkossa on myös kaikkiruokaisia lajeja ( karhuja , pesukarhuja , mäyriä jne.), joitain edustajia on iktiofageja ( hylkeitä , saukkoja ). Jotkut koirat (kuten isokorvakettu ) ruokkivat lähes yksinomaan hyönteisiä , kun taas jättipanda on lähes kokonaan kasvinsyöjä . Hylje- ja merisaukot saavat ravinnon vedestä (niiden ruokavalioon kuuluu kalojen lisäksi erilaisia selkärangattomia: nilviäisiä , äyriäisiä , piikkinahkaisia ) [45] [46] .

Muistiinpanot

↑ Burgin CJ, Widness J., Upham NS Introduction to Illustrated Checklist of the Mammals of the World // Illustrated Checklist of the Mammals of the World / toim . kirjoittanut Burgin CJ, Wilson DE, Mittermeier RA, Rylands AB, Lacher TE, Sechrest W. - Lynx Edicions , 2020. - s. 27. - ISBN 978-84-16728-36-7 .
↑ 1 2 3 Petoeläin / Shchipanov N. A. // Khvoyka - Shervinsky. - M .: Great Russian Encyclopedia, 2017. - S. 93. - ( Great Russian Encyclopedia : [35 osassa] / päätoimittaja Yu. S. Osipov ; 2004-2017, v. 34). — ISBN 978-5-85270-372-9 .
↑ Aristov A. A., Baryshnikov G. F. . Venäjän ja lähialueiden eläimistön nisäkkäät. Petoeläimet ja hyljeläiset . - Pietari. : Venäjän tiedeakatemian eläintieteellinen instituutti , 2001. - 560 s. Arkistoitu 30. toukokuuta 2018 Wayback Machinessa - s. 26.
↑ 1 2 Abramov, Khlyap, 2012 , s. 314.
↑ The Complete Illustrated Encyclopedia. "Nisäkkäät" kirja. 2 = The New Encyclopedia of Mammals / toim. D. Macdonald . - M. : Omega, 2007. - S. 482. - 3000 kappaletta. — ISBN 978-5-465-01346-8 .
↑ Nisäkkäiden monimuotoisuus, osa III, 2004 , s. 602.
↑ 1 2 Eizirik E., Murphy W. G. . Lihansyöjät (Carnivora) // Elämän aikapuu / Toim. S. B. Hedges, S. Kumar. — New York: Oxford University Press , 2009. — 551 s. - ISBN 0-19-953503-5 . - s. 504-507.
↑ Biological Encyclopedic Dictionary, 1986 , s. 688.
↑ 1 2 Biological Encyclopedic Dictionary, 1986 , s. 311-312.
↑ 1 2 Carroll, osa 3, 1993 , s. 215-218.
↑ 1 2 3 Flynn J. J., Finarelli J. A., Zehr S., Hsu J., Nedbal M. A. Carnivora (Mammalia) molekulaarinen fysiologia: arvioimalla lisääntyneen näytteenoton vaikutusta arvoituksellisten suhteiden ratkaisemiseen // Systematic Biology. - 2005. - Voi. 54, nro. 2. - P. 317-337. - doi : 10.1080/10635150590923326 . — PMID 16012099 .
↑ 1 2 3 4 Eizirik E., Murphy W. J., Koepfli K.-P., Johnson W. E., Dragoo J. W., Wayne R. K., O'Brien S. J. Useista ydingeenisekvensseistä päätelty nisäkäsluokan Carnivora monipuolistumisen kuvio ja ajoitus // Molekyylifilogenetiikka ja evoluutio. - 2010. - Vol. 56, nro. 1. - s. 49-63. - doi : 10.1016/j.ympev.2010.01.033 . — PMID 20138220 .
↑ Pavlinov, 2006 , s. 206-211.
↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 46, 49, 217-218.
↑ Simpson, 1945 , s. 219-220.
↑ Simpson, 1945 , s. 108.
↑ Simpson, 1945 , s. 105-123.
↑ Wozencraft, 2013 , s. 497.
↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 319.
↑ Wozencraft, 2013 , s. 508.
↑ Flynn & Galiano, 1982 , s. 22, 51.
↑ 1 2 Carroll, osa 3, 1993 , s. 46.
↑ Wozencraft, 2013 , s. 500.
↑ Nyakatura K., Bininda-Emonds O. R. P. Carnivoran (Mammalia) evoluutiohistorian päivittäminen: uusi lajitason superpuu, joka sisältää eroamisaikaarvioita // BMC Biology. - 2012. - Vol. 10. - s. 12. - doi : 10.1186/1741-7007-10-12 . — PMID 22369503 .
↑ Abramov, Khlyap, 2012 , s. 330, 344.
↑ Tomiya S., Tseng Z. J. Mistä partakoirat? Keski- ja myöhään eoseenien ʻ Miacis ʼ Texasista, Yhdysvalloista, ja Amphicyonidae (Mammalia, Carnivora) alkuperän uudelleenarviointi // Royal Society Open Science. - 2016. - Vol. 3, ei. 10. - P. 160518. - doi : 10.1098/rsos.160518 . — PMID 27853569 .
↑ Merinisäkkäiden tietosanakirja. 2. painos / toim. W. F. Perrin, B. Würsig, J. G. M. Thewissen. - New York: Academic Press , 2010. - xxxiv + 1320 s. — ISBN 978-0-12-373533-9 . - s. 1320.
↑ Nisäkkäiden monimuotoisuus, osa III, 2004 , s. 601, 626, 656-658.
↑ Aristov, Baryshnikov, 2001 , s. 26.
↑ Nisäkkäiden monimuotoisuus, osa III, 2004 , s. 695.
↑ 1 2 Nisäkkäiden monimuotoisuus, osa III, 2004 , s. 601.
↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 15, 48.
↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 44, 46.
↑ Benton M. J. . Selkärankaisten paleontologia. 3. painos . - Oxford: Blackwell Science Ltd, 2005. - 455 s. - ISBN 0-632-05637-1 . Arkistoitu 17. toukokuuta 2018 Wayback Machinessa - s. 349.
↑ 1 2 Ewer R. F. . Lihansyöjät. 3. painos . - Ithaca: Cornell University Press, 1998. - xxii + 500 s. - ISBN 0-8014-8493-6 . Arkistoitu 24. heinäkuuta 2018 Wayback Machinessa - P. 69-71.
↑ Aristov, Baryshnikov, 2001 , s. 15, 153.
↑ Aristov, Baryshnikov, 2001 , s. 429, 435-436, 456, 460, 464.
↑ Nanova O. G. Afrikkalaisen isokorvaketun ( Otocyon megalotis , Canidae) poskihampaiden korrelaatiorakenne // Zoological Journal . - 2010. - T. 89 , nro 6 . - S. 741-748 . Arkistoitu alkuperäisestä 24. heinäkuuta 2018.
↑ Nisäkkäiden monimuotoisuus, osa III, 2004 , s. 603.
↑ Aristov, Baryshnikov, 2001 , s. 435-436, 456, 464.
↑ Sokolov, 1979 , s. 123.
↑ Sokolov, 1979 , s. 121.
↑ Sokolov, 1979 , s. 136.
↑ Sokolov, 1979 , s. 182.
↑ Aristov, Baryshnikov, 2001 , s. 15, 19, 158, 430.
↑ Nisäkkäiden monimuotoisuus, osa III, 2004 , s. 602-604, 632.

Kirjallisuus

Abramov A. V., Khlyap L. A. . Järjestys Carnivora // Venäjän nisäkkäät: systemaattinen ja maantieteellinen hakuteos / Toim. I. Ya. Pavlinov, A. A. Lisovsky. - M. : KMK:n tieteellisten julkaisujen T-vo, 2012. - 604 s. - (Moskovan valtionyliopiston eläintieteellisen museon kerätyt teokset, osa 52). — ISBN 978-87317-844-5. - S. 313-382.
Aristov A. A., Baryshnikov G. F. . Venäjän ja lähialueiden eläimistön nisäkkäät. Petoeläimet ja hyljeläiset . - Pietari. : Venäjän tiedeakatemian eläintieteellinen instituutti , 2001. - 560 s.
Biologinen tietosanakirja / Ch. toim. M.S. Gilyarov . - M . : Sov. Encyclopedia , 1986. - 831 s.
Carroll R. Selkärankaisten paleontologia ja evoluutio: 3 osassa. T. 3. - M . : Mir , 1993. - 312 s. — ISBN 5-03-001819-0 .
Pavlinov I. Ya . Nykyajan nisäkkäiden systematiikka. 2. painos . - M . : Moskovan kustantamo. un-ta, 2006. - 297 s. — ISSN 0134-8647.
Nisäkkäiden monimuotoisuus / O. L. Rossolimo, I. Ya. Pavlinov, S. V. Kruskop, A. A. Lisovsky, N. N. Spasskaya, A. V. Borisenko, A. A. Panyutina. - M . : KMK Publishing House, 2004. - Osa III. — 408 s. — (Eläinten monimuotoisuus). — ISBN 5-87317-098-3 .
Sokolov V. E. . Nisäkkäiden systematiikka. Osa 3. - M .: Higher School , 1979. - 528 s.
Tšerepanov G.O., Ivanov A.O.. Selkärankaisten paleotsoologia. - M . : Kustantaja. Keskus "Akatemia", 2007. - 352 s. - ISBN 978-5-7695-3104-0 .
Flynn J. J., Galiano H. Varhaisen tertiaarien lihansyöjien fysiologia, kuvaus uudesta Protictis-lajista Luoteis-Wyomingin keskieoseenista // American Museum Novitates. - 1982. Arkistoitu 6. toukokuuta 2017. — Ei. 2725. - s. 1-64.
Simpson G. G. Luokituksen periaatteet ja nisäkkäiden luokittelu // Bulletin of the American Museum of Natural History. - 1945. - Voi. 85. - s. 1-350.
Wozencraft W.C. Viimeaikaisten lihansyöjien fysiologia // Lihansyöjien käyttäytyminen, ekologia ja evoluutio / Toim. Kirjailija: J. L. Gittleman - Dordrecht: Springer Science & Business Media , 2013. - xiv + 620 s. - ISBN 978-0-412-34360-5 . - s. 495-535.

Linkit

Caniformian alalahko . // Elektroninen versio aiheesta: Mammal Species of the World. Taxonomic and Geographic Reference (3. painos). Voi. 1 / Ed. kirjoittanut D. E. Wilson, D. M. Reeder (2005) Bucknell Univesityn verkkosivuilla. Haettu: 30.5.2018. (määrätön)