Tymol

Tymol
Kenraali
Perinteiset nimet Tymol
Chem. kaava C10H14O _ _ _ _
Rotta. kaava C6H3CH3 ( OH ) ( C3H7 ) _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio värittömiä kiteitä
Moolimassa 150,22 g/ mol
Tiheys 0,9257 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 50 - 51,5 °C
 •  kiehuva 232,9 °C
Entalpia
 •  koulutus -53,4 kJ/mol
Höyryn paine 1 Pa [1] , 10 Pa [1] , 100 Pa [1] , 1 kPa [1] , 10 kPa [1] ja 100 kPa [1]
Kemiallisia ominaisuuksia
Hapon dissosiaatiovakio 10.62
Liukoisuus
 • vedessä 0,11 (100 °C:ssa)
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,5227
Rakenne
Dipoli momentti 1.54  D
Luokitus
Reg. CAS-numero 89-83-8
PubChem 6989
Reg. EINECS-numero 201-944-8
Hymyilee   CC1=CC(O)=C(C(C)C)C=C1
InChI   InChI = 1S/C10H14O/cl-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7,11H, 1-3H3MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 27607
ChemSpider 21105998
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Tymoli ( lat.  Thymus  - timjami ) - 2-isopropyyli-5-metyylifenoli, monoterpeenifenoli , symeenin hydroksijohdannainen , karvakroli -isomeeri .

Ominaisuudet

Värittömiä kiteitä, joilla on erityinen haju ja palava maku, liukenevat orgaanisiin liuottimiin, käytännössä liukenemattomia veteen.

Tymolille on ominaista kaikki fenolien reaktiot , elektrofiilinen substituutio tapahtuu yleensä para-asemassa hydroksyyliksi, hydrautuu platinasta mentoliksi .

Luonnossa oleminen

Tymolia on joissakin eteerisissä öljyissä , kuten timjamissa (eristetty uuttamalla Thymus vulgariksen ( yleinen timjami tai timjami ) lehdistä ja siemenistä; tästä johtuu nimi "tymoli") 20-50 %, josta se voi eristetään korjaamalla .

Synteesi

Teollisuudessa tymolia saadaan alkyloimalla m - kresoli CH 3 C 6 H 4 OH propeenilla CH 3 -CH \u003d CH 2 360-365 ° C:ssa, paineessa 4,8-5 MPa, katalyytti aktivoituu Al ( OH) 3 .

Sovellus

Tymolia käytetään raaka-aineena mentolin ja joidenkin indikaattoreiden , kuten tymolftaleiinin ja tymolisinisen , tuotannossa ; lääketieteessä - antihelmintisenä ankylostomiaasin , trikuriaasin ja joidenkin muiden helmintiaasien hoidossa; antiseptisenä aineena suuontelon, nielun , nenänielun desinfiointiin ; hammaslääkärissä - dentiinin anestesiaa varten ; lääketeollisuudessa - säilöntäaineena . Antihelminttisenä lääkkeenä se on vasta-aiheinen raskauden , sydämen vajaatoiminnan , maksa- ja munuaissairauksien sekä mahahaavan yhteydessä . Mehiläishoidossa lääkkeenä mehiläisten varroatoosiin ja akarapidoosiin .

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-113. — ISBN 978-1-4822-0868-9

Kirjallisuus


  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat