Klorofylli d | |
---|---|
Kenraali | |
Chem. kaava | C54H70N4O6Mg _ _ _ _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 895,4618 g/ mol |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 519-63-1 |
PubChem | 16070025 |
Hymyilee | CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(\C)=C\COC(=O)CC[C@H]6[C@H]( C)C=5/C=C/2\N\1[Mg]n4c(\C=C\3/N=C(/C=C/1C(\C=O)=C\2\C) C(/C)=C/3/CC)c(C)c7c4\C(=C6/N=5)[C@H](C(=O)OC)C7=O |
InChI | InChI = 1S/C54H71N4O6.Mg/c1-12-38-34(7)42-27-46-40(29-59)36(9)41(56-46)26-43-35(8)39( 51(57-43)49-50(54(62)63-11)53(61)48-37(10)44(58-52(48)49)28-45(38)55-42)22- 23-47(60)64-25-24-33(6)21-15-20-32(5)19-14-18-31(4)17-13-16-30(2)3;/h24 ,26-32,35,39,50H,12-23,25H2,1-11H3,(H-,55,56,57,58,59,61);/q-1;+2/p-1/ b33-24+;/t31-,32-,35+,39+,50-;/m1./s1QXWRYZIMSXOOPY-SKHCYZARSA-M |
CHEBI | CHEBI: 38199 |
ChemSpider | 16736116 ja 32697930 |
Turvallisuus | |
NFPA 704 |
![]() |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. |
Klorofylli d on yksi klorofylleistä, 3-desvinyyli-3-formyyliklorofylli a . Orgaanisten liuottimien liuoksissa sen punaisen absorptiomaksimi on alueella 690-697 nm, siirtynyt 30 nm pitkän aallonpituuden puolelle verrattuna klorofylliin a ja elävissä organismeissa - 710 nm, eli jo rajalla. infrapuna- alueelta .
Klorofylli d löydettiin ensimmäisen kerran vuonna 1943 punaleväuutteista [1] , mutta sitä syntetisoiva symbioottinen syanobakteeri , nimeltään Acaryochloris marina , löydettiin vasta vuonna 1993 ja kuvattiin virallisesti vuonna 1996 [2] .
Myöhemmin meri- ja mannervesistöistä eristettiin muita symbioottisia ja vapaasti eläviä syanobakteerikantoja, jotka sisältävät klorofylli d :tä [3] [4] . 16S-RNA:n nukleotidisekvenssistä päätellen ne kaikki ovat lähellä ensimmäistä eristettyä kantaa ja kuuluvat Acaryochloris -sukuun [4] . Nämä organismit ovat sopeutuneet erityisiin valo-olosuhteisiin, joissa lähi-infrapunasäteily on hallitsevampi kuin punainen valo, jonka klorofylli a ja muut sinilevien ja levien pigmentit absorboivat [5] . Tällaiset olosuhteet ovat tyypillisiä esimerkiksi punaleväthallin alapuolelle, mikä ilmeisesti selittää sen alkuperäisen löydön [5] [4] .
Tunnetuissa Acaryochloris -suvun kannoissa klorofylli d on pääklorofylli ja sen määrä ylittää 90 % kaikista klorofylleistä. Se ei ole läsnä vain valonkeräysantennissa, vaan se myös korvaa klorofyllin a ensisijaisena luovuttajana molempien valojärjestelmien reaktiokeskuksissa [4] .
Äskettäin on havaittu, että monet yleiset sinilevät syntetisoivat pieniä määriä klorofylli d :tä yhdessä klorofylli f :n kanssa, kun niitä kasvatetaan lähi-infrapuna- (IR) valossa (aallonpituudella 710–750 nm) [6] [7] . Toisin kuin Acaryochloris -suvun lajeissa , näissä organismeissa klorofylli d ei ole osa reaktiokeskuksia, eikä sen määrä IR-valaistuksessakaan ylitä 1–2 % klorofyllin kokonaispitoisuudesta.
Tetrapyrrolien tyypit | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bilany (lineaarinen) |
| ||||||||||||||||||||
makrosyklit |
|