Sykloheksanoli
| Sykloheksanoli | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
Sykloheksanoli | ||
| Perinteiset nimet | Heksaliini | ||
| Chem. kaava | C6H12O _ _ _ _ | ||
| Rotta. kaava | C6H11OH _ _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Osavaltio | kiinteä | ||
| Moolimassa | 100,16 g/ mol | ||
| Tiheys | 0,962 g/cm³ | ||
| Ionisaatioenergia | 10 ± 1 eV [1] | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | 25,4 °C | ||
| • kiehuva | 160,8 °C | ||
| • vilkkuu | 154±1℉ [1] | ||
| Höyryn paine | 1 ± 1 mmHg [yksi] | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 108-93-0 | ||
| PubChem | 7966 | ||
| Reg. EINECS-numero | 203-630-6 | ||
| Hymyilee | C1CCC(CC1)O | ||
| InChI | InChI = 1S/C6H12O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H, 1-5H2HPXRVTGNJAIIH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | GV7875000 | ||
| CHEBI | 18099 | ||
| ChemSpider | 7678 | ||
| Turvallisuus | |||
| NFPA 704 |
2
yksi
0 |
||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Sykloheksanoli ( heksaliini , kemiallinen kaava -C6H11OH ) on orgaaninen alisyklinen alkoholi . _ _ _
Normaaliolosuhteissa sykloheksanoli on värittömiä kiteitä , joissa on heikko kamferin haju .
Fysikaaliset ominaisuudet
Värittömiä kiteitä, joissa on heikko kamferin tuoksu , sp . 25,15 °C, kp . 161,1 °C, tiheys 0,942 g/cm3 ( 30 °C). Liukenee veteen (4-5 % 20°C:ssa), sekoittuu useimpiin orgaanisiin liuottimiin, liuottaa monia öljyjä , vahoja ja polymeerejä .
Kemialliset ominaisuudet
Sykloheksanoli muodostaa kaikki alkoholeille tyypilliset johdannaiset ( alkoholaatit , esterit jne.); sen katalyyttinen hapetus ilmakehän hapella johtaa sykloheksanonin muodostumiseen :
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{11}OH{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{O_{2},t,kat:Co(C_{17}H_{35}COO )_{2}}}C_{6}H_{10}O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ed18a855fccf937e84aabee0a6fdcfd9f9eca54d)
Hapetus ankarammissa olosuhteissa (hapetus typpihapolla , kromiseoksella tai kaliumpermanganaatilla ) johtaa adipiinihapon muodostumiseen :
.
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{11}OH+2O_{2}{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{t,HNO_{3}/K_{2}Cr_{2} O_{7}+H_{2}SO_{4}}}COOH(CH_{2})_{4}COOH}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/61316812d8dcbc571d1ccad67374b75dddfb2f34)
Sykloheksanoli dehydratoituu helposti syklohekseeniksi (C 6 H 10 ):
Haetaan
1) Fenolin katalyyttinen hydraus :
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}OH+3H_{2}{\xrightarrow[{}]{t,p,kat:Pd/Al_{2}O_{3},Ni/Cr/ Al_{2}O_{3}}}C_{6}H_{11}OH}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/27ba311415d21befb860e6464799229eb22ae252)
2) Sykloheksaanin hapetus (tässä tapauksessa tavallisesti sekoitettuna sykloheksanonin kanssa ):
![{\displaystyle {\mathsf {2C_{6}H_{12}{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{3/2O_{2},t,p,kat:CoO*B_{2}O_{ 3}/Co(C_{17}H_{35}COO)_{2}}}C_{6}H_{11}OH+C_{6}H_{10}O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/61b8a3864a496e05440e5a2eeb5458068e0545e5)
ja monella muullakin tavalla.
Sovellus
Sitä käytetään välituotteena kaprolaktaamin valmistuksessa , jonka polymeeristä valmistetaan polyamidikuituja , sekä liuottimena .
Muistiinpanot
Kirjallisuus
- Zefirov N.S. et al. v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Suuri venäläinen tietosanakirja, 1998. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .