Syklohekseeni
| Syklohekseeni | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
Syklohekseeni |
| Perinteiset nimet | syklohekseeni, sykloheksenyylihydridi; heksanaftyleeni |
| Chem. kaava | C6H10 _ _ _ |
| Rotta. kaava | C6H10 _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | neste , jossa on terävä epämiellyttävä öljyn haju |
| Moolimassa | 82,145 g/ mol |
| Tiheys | 0,8111 g/cm³ |
| Ionisaatioenergia | 8,95 ± 0,01 eV [1] |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | -103,7 °C |
| • kiehuva | 82,8 °C |
| • vilkkuu | 11±1℉ [1] |
| Höyryn paine | 67 ± 1 mmHg [yksi] |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 110-83-8 |
| PubChem | 8079 |
| Reg. EINECS-numero | 203-807-8 |
| Hymyilee | C1CCC=CC1 |
| InChI | InChI = 1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H, 3-6H2HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | GW2500000 |
| CHEBI | 36404 |
| ChemSpider | 7788 |
| Turvallisuus | |
| Rajoita keskittymistä | 50 mg/m³ |
| LD 50 | 900-1407 mg/kg (rotta, suun kautta) |
| Myrkyllisyys | Vaaraluokka GOST 12.1.005:n mukaan : 4 |
| GHS-piktogrammit |
    |
| NFPA 704 |
3
yksi
0 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Syklohekseeni (heksanaftyleeni) on kuuden hiilen syklo-olefiini, jonka molekyylikaava on C 6 H 10 ja väritön, syttyvä neste huoneenlämpötilassa .
Kuvaus
Fysikaaliset ominaisuudet
Syklohekseeni on väritön neste , jonka epämiellyttävä haju muistuttaa hieman öljytuotteita . Liukenee heikosti veteen , sekoittuu orgaanisten liuottimien kanssa.
Ei syövytä alumiinia ja ruostumatonta terästä . myrkyllinen .
Sovellukset
Syklohekseenin käyttö kemianteollisuudessa
Syklohekseeniä käytetään adipiinihapon ja maleiinihapon syntetisoimiseen . Syklohekseeniä käytetään tiettyjen lääkkeiden valmistukseen tarkoitettujen johdannaisten valmistuksessa .
Syklohekseenin käyttö orgaanisena liuottimena
Syklohekseeni on myös hyvä liuotin kemianteollisuudessa ja liimoissa .
Syklohekseenin tulevat sovellukset
Suhteellisen alhaisen fytotoksisuuden vuoksi syklohekseeniä käytetään elintarviketeollisuudessa aromiaineena ja uuttoaineena .
Syklohekseenin käyttö maatalousyrityksissä
Syklohekseeniä ja sen valmisteita käytetään maataloudessa.
Syklohekseenin ja sen johdannaisten ( tetrahydrobentsaldehydi ja muut) rakenteelliset analogit osoittavat bakteereja tappavaa ja fungisidista aktiivisuutta .
Haetaan
Bentseeni muunnetaan sykloheksyylibentseeniksi happokatalysoidulla alkyloinnilla syklohekseenin kanssa. Sykloheksyylibentseeni on sekä fenolin että sykloheksanonin esiaste .
Syklohekseenin hydratointi tuottaa sykloheksanolia , joka voidaan dehydrata, jolloin saadaan sykloheksanonia, kaprolaktaamin esiastetta .
Syklohekseenin hapettava pilkkominen antaa adipiinihapon. Vetyperoksidia käytetään hapettavana aineena volframikatalyytin läsnä ollessa.
Syklohekseeni on myös maleiinihapon , disykloheksyyliadipaatin ja syklohekseenioksidin esiaste. Lisäksi sitä käytetään liuottimena.
Räjähdys- ja palovaara
Syklohekseeni on erittäin syttyvää. Syklohekseenin seokset ilman kanssa ovat räjähtäviä korkeina pitoisuuksina.
Biologinen toiminta
Syklohekseeni on myrkyllistä . GOST 12.1.007-76:n mukaisesti syklohekseeni on myrkyllinen vähäriskinen aine elimistöön kohdistuvien vaikutusten suhteen , 4. vaaraluokka .
Suurina höyrypitoisuuksina hengitettynä syklohekseeni aiheuttaa keskushermoston toimintahäiriöitä . Sillä on yleinen myrkyllinen ja narkoosin kaltainen vaikutus.
Syklohekseeni ärsyttää silmien ja ihon limakalvoja .
Suositeltu MPC työalueen ilmassa on 50 mg/m³, LD50 rotilla suun kautta annettuna on 1407 mg/kg.
Katso myös
Kirjallisuus
- Jensen, Frederick R.; Bushweller, C. Hackett (1969). "Konformaatiopreferenssit ja muuntumisesteet syklohekseenissä ja sen johdannaisissa". Hillo. Soc. 91(21): 5774-5782. doi : 10.1021/ja01049a013
- Reid, Scott M.; Hutchison, James E. (2000). "Vihreä kemia luonnonmukaisessa opetuslaboratoriossa: ympäristöystävällinen adipiinihapon synteesi". J. Chem. Kuva. 77(12): 1627-1629. doi : 10.1021/ed077p1627 .