| indan | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Chem. kaava | C 9 H 10 |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 118,176 g/ mol |
| Tiheys | 0,965 g/cm³ |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | -51,4 °C |
| • kiehuva | 176 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 496-11-7 |
| PubChem | 10326 |
| Reg. EINECS-numero | 207-814-7 |
| Hymyilee | C1CC2=CC=CC=C2C1 |
| InChI | InChI = 1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H, 3,6-7H2PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | NK3750000 |
| CHEBI | 37911 |
| ChemSpider | 9903 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Indaani (2,3-dihydroindeeni, hydrindeeni) on väliluokan hiilivety, joka liittyy sekä sykloalkaaneihin että areeneihin .
Väritön öljymäinen neste, sulamispiste -51°C, kiehumispiste 176°C [1] . Se on veteen liukenematon, sekoittuu etanolin ja dietyylieetterin kanssa.
Indaani hapetetaan kaliumpermanganaatilla emäksisessä väliaineessa ftaalihapoksi . Dehydraus 470-530 ° C : ssa kromioksidilla johtaa indeeniin . Hydraus katalyytillä (platina hiilellä) muodostaa 1-metyyli-2-etyylibentseeniä.
Reagoi bromin kanssa - etikkahapossa tapahtuvan bromausreaktion tuotteet ovat 4-bromidaani ja 5-bromidaani.
Se sulfonoidaan väkevällä rikkihapolla, jolloin muodostuu indaani-5-sulfonihappoa. Kloorisulfonihappo muuttaa indaanin indaani-4- ja indan-5-sulfokloridien seokseksi.
Johdannaiset, mukaan lukien osat, kuten 1-metyyli-indaani ja 2-metyyli-indaani (jossa yksi metyyliryhmä on kiinnittynyt viisijäseniseen hiilirenkaaseen), 4-metyyli-indaani ja 5-metyyli-indaani (jossa yksi metyyliryhmä on kiinnittynyt) bentseenirenkaaseen), erilaisia dimetyyli-indaaneja ja erilaisia lääkejohdannaisia. Muita johdannaisia voidaan saada epäsuorasti, toisin sanoen dietyyliftalaatin reaktiolla etyyliasetaatin kanssa käyttämällä natriummetallia ja etanolia katalyyttinä. Indandionietyyliesterin reaktiokentillä, joka voi reagoida natriumionien kanssa muodostaen suolaa. Kloorivetyhapon lisääminen voi johtaa käänteiseen reaktioon.
Indaani voidaan muuttaa katalyyttisen reaktion kautta muiksi aromaateiksi, kuten ksyleeniksi .
Muita johdannaisia ovat esimerkiksi 1,3-indaanidioni .
Indaania löytyy kivihiilitervasta (0,1 %) sekä öljyn naftaleenifraktiosta (0,9 %)
Indaanin synteesi suoritetaan hydraamalla indeeni hienon nikkelin päällä 200 ° C :ssa .
Indaani on lähtöaine 2-, 4- ja 5-indanolien synteesiin, joita käytetään lääkkeiden valmistuksessa.