Gnathostomulids
| Gnathostomulids | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| tieteellinen luokittelu | ||||||||||||
| Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:KierreSupertyyppi:GnathiferaTyyppi:Gnathostomulida | ||||||||||||
| Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||||
| Gnathostomulida Riedl , 1969 [1] | ||||||||||||
| Joukkueet [1] | ||||||||||||
|
||||||||||||
| ||||||||||||
Gnathostomulida [2] ( lat. Gnathostomulida ) on meren selkärangattomien tyyppi Gnathifera -kladista . Niiden mitat ovat mikroskooppiset (0,5-1 mm, jotkut jopa 4 mm pitkiä). Gnathostomulidit elävät meren matalissa vesissä (yleensä 25 metriin, harvoin 400 metriin) silottisessa hiekkamaassa. Pystyy sietämään hapenpuutetta sekä rikkivetyä ja orgaanista saastumista. Noin 100 nykyaikaista lajia on kuvattu. Venäjällä - 1 laji [3] . gnathostomulidae-eläinten fossiilisia jäänteitä ei ole kuvattu.
Rakenne ja fysiologia
Ohuet, lankamaiset matot, joissa on läpinäkyvä runko [4] , enintään 4 mm pitkä. Vartalon etuosa - pää tai koroke - on erotettu kapeammalta kohdunkaulan alueelta. Kuten värekaarisissa maoissa , ihon soluissa on värekarvoja , joiden koordinoitu lyöminen mahdollistaa liikkumisen . Gnathostomulidien epiteeli on yksisilmäinen - jokaisessa ihon solussa on yksi cilium. Lisäksi lihakset tarjoavat jonkin verran liikkuvuutta, mikä mahdollistaa gnathostomulidien taipumisen ja supistumisen. Kehon ontelo puuttuu, ei ole verenkierto- ja hengityselimiä. Hermosto sijaitsee suoraan sisäepiteelin alla. Pariton frontaalinen ganglio on yhdistetty nielun ympärillä olevilla nieluilla parittomaan nielun ganglioon; yksi tai kaksi tai kolme paria pitkittäisiä hermorunkoja lähtee sideaineista. Aistielimiä edustavat kehon etuosassa sijaitsevat modifioidut liikkumattomat värekarvot, värekimput ( cirrhi ) ja erityiset pullon muotoiset solut, joissa on ontelo, jonka sisällä on spiraalimaisesti kierretty värekarva.
Suu sijaitsee juuri puhujan takana kehon vatsan puolella. Nielussa on pari lihaksikasta leukaa, joissa on pienet hampaat. Suun takareunassa on levy, jossa on kampamaisia kasvaimia, joiden avulla madot raapuvat irti hiekanjyvien pinnalta mikrofouling-kalvon. Yksikerroksisen epiteelin suoli ulottuu kehon takapäähän. Pysyvää peräaukkoa ei ole, mutta tilapäistä peräaukkoa epäillään.
Eritysjärjestelmät - parillinen kolmisoluinen protonefridia . Ne koostuvat yhdestä terminaalisesta solusta, jossa on yksi cilium, yhdestä kanavasolusta ja epidermaalisesta solusta, johon kanavasolu työntyy [5] .
Lisääntymisjärjestelmä ja lisääntyminen
Kaikki edustajat ovat hermafrodiitteja . Jokaisella yksilöllä on yksi munasarja ja yksi tai pari kivestä . Filospermoidean siittiöt ovat rihmamaisia, ja niissä on yksi posteriorinen siima; Bursovaginoideassa siittiöt ovat siimattomia , joissakin lajeissa ne ovat pieniä (3–4 µm) pyöristyneitä, toisissa suuria (60–70 µm) kartiomaisia. Hedelmöitys on sisäistä, joillakin lajeilla on paritteluelimiä. Hedelmöityksen jälkeen yksi munasolu tulee ulos, murtautuen vanhemman kehon seinämän läpi ja kiinnittyy lähimpään hiekanjyvääseen. Vanhempi yksilö parantaa nopeasti syntyneen haavan. Kehitys on suoraa: munasta nousee miniatyyri gnathostomulid, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin aikuisilla.
Taksonomia ja filogenia
Vaikka ensimmäisen kuvauksen teki saksalainen eläintieteilijä Adolf Remane vuonna 1928 , toinen saksalainen tutkija Peter Ax tunnisti ne omassa taksonissaan (silmämatojen irtoamisena ) toisen maailmansodan jälkeen vuonna 1956 . Myöhemmin useat hahmot, erityisesti orvaskeden uniflagellated solut , saivat Axen epäilemään gnathostomulidien kuulumista ciliaarisiin matoihin, ja vuonna 1969 itävaltalainen tutkija Rupert Riedl ehdotti niiden huomioon ottamista tyyppiluokissa korostaen perhesiteiden epäselvyyttä. tästä ryhmästä [4] . Tällä hetkellä gnathostomulidit tuodaan leukalaitteiston ominaisuuksien vuoksi yhteen rotiferien , acanthocephalans ja Micrognathozoa [4] kanssa, joita pidetään Gnathifera- ryhmään .
Muistiinpanot
- ↑ 1 2 Phylum Gnathostomulida (englanniksi) maailman merilajien rekisterissä .
- ↑ Gnathostomulids / Chesunov A.V. // Hermafrodiitti - Grigoriev. - M .: Great Russian Encyclopedia, 2007. - S. 269. - ( Great Russian Encyclopedia : [35 osassa] / päätoimittaja Yu. S. Osipov ; 2004-2017, v. 7). — ISBN 978-5-85270-337-8 .
- ↑ Lajien lukumäärä Arkistoitu 21. helmikuuta 2012. Venäjän tiedeakatemian eläintieteellisen instituutin verkkosivuilla
- ↑ 1 2 3 4 Sørensen MV (2002). Fylogenia ja leuan evoluutio Gnathostomulidassa, suvujen kladistisella analyysillä. Zoologica Scripta 31 : 461-480. doi : 10.1046/j.1463-6409.2002.00089.x (englanniksi) (Käytetty 14. lokakuuta 2010)
- ↑ Westheide W. , Rieger R. Alkueläimistä nilviäisiin ja niveljalkaisiin // Selkärangattomien eläintiede. = Spezielle Zoology. Osa 1: Einzeller und Wirbellose Tiere / käännös. hänen kanssaan. O. N. Belling, S. M. Lyapkova, A. V. Mikheev, O. G. Manylov, A. A. Oskolsky, A. V. Filippova, A. V. Chesunov; toim. A. V. Chesunova. - M . : KMK:n tieteellisten julkaisujen kumppanuus, 2008. - T. 1. - iv + 512 + iv s. - 1000 kappaletta. - ISBN 978-5-87317-491-1 .
Kirjallisuus
- Westheide W. , Rieger R. Alkueläimistä nilviäisiin ja niveljalkaisiin // Invertebrate Zoology. = Spezielle Zoology. Osa 1: Einzeller und Wirbellose Tiere / käännös. hänen kanssaan. O. N. Belling, S. M. Lyapkova, A. V. Mikheev, O. G. Manylov, A. A. Oskolsky, A. V. Filippova, A. V. Chesunov; toim. A. V. Chesunova. - M . : KMK:n tieteellisten julkaisujen kumppanuus, 2008. - T. 1. - iv + 512 + iv s. - 1000 kappaletta. - ISBN 978-5-87317-491-1 .
 Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
|---|---|
| Taksonomia | |
| Bibliografisissa luetteloissa |
| Protostomia (protostomia) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kierre |
| ||||||
| Sulaminen |
| ||||||
| |||||||