kastanjakaivoskoi | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
tieteellinen luokittelu | ||||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AmphiesmenopteraJoukkue:LepidopteraAlajärjestys:kärsäInfrasquad:PerhosiaAarre:BiporesSuperperhe:GracillarioideaPerhe:KoiperhosetAlaperhe:LithocolletinaeSuku:CamerariaNäytä:kastanjakaivoskoi | ||||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||
Cameraria ohridella Deschka & Dimic , 1986 | ||||||||
|
Kastanjakaivoskoi tai Ohridin kaivoskoi [1] :26 ( lat. Cameraria ohridella ) on koiheimon invasiivinen perhoslaji , joka on hevoskastanjan päätuholainen , joka tuhoaa puiden lehtiä [2] . Harvemmin muilla hevoskastanjatyypeillä , samoin kuin vaahteroilla ja tyttömäisillä viinirypäleillä [1] . Lajien levinneisyysalue kattaa suurimman osan Euroopasta ja laajenee edelleen joka vuosi. Sitä esiintyy kaikkialla, missä rehukasvit kasvavat: puistoissa, tienvarsilla ja kaupunkien viheralueilla [3] .
Kastanjakoi on hevoskastanjan vaarallinen tuholainen, joka aiheuttaa vakavia vahinkoja tämän puun kaupunkiistutuksille. Tämän lajin aiheuttamat vahingot Euroopassa ovat satoja miljoonia euroja vuodessa [1] :56 . Euroopassa entomologit tekevät tieteellistä tutkimusta luonnollisista vihollisista ja niiden käytöstä koisien biologiseen torjuntaan . Viime aikoina on kuvattu petoeläimiä , parasitoideja ja entomopatogeenisiä hyönteissieniä, ja tapoja käyttää niitä (pääasiassa sieniä) koiden torjuntaan kehitetään [4] [5] .
Tämän lajin alkuperää ei tarkasti tunneta. Se kuvattiin ensimmäisen kerran Makedoniasta 1980-luvulla, jossa kastanjakaivoskoi havaittiin tavallisessa hevoskastanjassa , minkä yhteydessä jotkut kirjoittajat [1] ehdottivat teoriaa, että tämä koi on Balkanin jäänne . Tämä näkemys ei kuitenkaan saanut tukea, koska kuvauksen jälkeen lajia alettiin havaita uusilla alueilla Euroopassa. Kastanjakaivostyön mahdollinen alkualue voi olla Pohjois-Amerikka , jossa Cameraria -suvun edustajat ovat erityisen laajalle levinneitä (noin 50 lajia), tai Itä-Aasia , erityisesti Kiina (12 lajia), mutta Eurooppaa lukuun ottamatta Ohridin kaivosmies ei ole vielä löydetty mistään [6] . Koisien levinneisyyttä planeetalla ei ole kuitenkaan vielä tutkittu tarpeeksi [3] [7] .
Ohridin kaivostyön aikuisia yksilöitä havaittiin 1980-luvun alussa Makedoniassa Ohridjärven läheisyydessä , ja vuonna 1986 Gerfried Deschka ja Nenad Dimič kuvasivat ne uutena lajina [8] . Jonkin aikaa kuvauksen jälkeen havaittiin lajin asteittainen leviäminen pohjoiseen. Muutamassa vuodessa kastanjanlehtikaivosmies on asuttanut Kroatian , Unkarin ja Romanian alueelle . Ohridin kaivostyöntekijän löydettyä Linzin kaupungin läheltä Itävallasta vuonna 1989 [9] havaittiin, että tämä koilaji alkoi nopeasti miehittää uusia alueita ja saavutti Tšekin tasavallan ja Saksan vuoteen 1994 mennessä [3] .
Puolassa se rekisteröitiin ensimmäisen kerran vuonna 1998 Ala -Sleesiassa , ja viidessä vuodessa se levisi koko sen alueelle [10] . Joillakin alueilla tämän koin löydöt näyttävät olevan vahingossa tie- ja rautatieliikenteeseen liittyvä tapaus, koska ne ovat kaukana levinneisyysalueen laajenevan alueen ulkopuolella. Kantaman laajenemisnopeus Puolassa oli 100 km vuodessa [3] .
Vuonna 2002 kastanjanlehtien kaivostyöstä ilmoitettiin Ruotsissa , Tanskassa ja Yhdistyneessä kuningaskunnassa [11] . Vuonna 2003 laji rekisteröitiin ensimmäisen kerran Venäjällä Kaliningradin alueella [12] . Vuonna 2006 laji havaittiin Etelä - Suomessa Hangon kaupungissa , jonne se ilmeisesti tuotiin lautoilla Saksasta [3] . Vuonna 2007 koi havaittiin ensimmäisen kerran Liettuassa , sitten Latviassa ( Liepaja ) ja Virossa ( Tarto ) [13] .
Vuodesta 2011 lähtien kastanjanlehtikaivaja on rekisteröity seuraavissa maissa: Itävalta , Albania , Belgia , Bulgaria , Bosnia , Iso-Britannia , Unkari , Saksa , Hertsegovina , Kreikka , Tanska , Espanja , Italia , Kosovo , Latvia , Liettua , Liechtenstein , Luxemburg , Makedonia , Moldova , Alankomaat , Puola , Romania , Serbia , Slovakia , Slovenia , Turkki , Ukraina , Ranska , Tšekki , Sveitsi , Ruotsi , Kroatia ja Viro [3] [7] [14] [15] sekä Venäjän Euroopan osassa [16] . Mutta kastanjanlehtien kaivoslaji kasvaa edelleen [7] , koska hevoskastanjapuuta käytetään laajalti kaikkialla Euroopassa ja Aasiassa koristetarkoituksiin kaupunki- ja esikaupunkialueilla [1] :56 . Venäjällä koi on tavattu Kaliningradin alueella (vuodesta 2003), Brjanskin , Kurskin , Belgorodin , Rostovin , Orjolin , Smolenskin , Nižni Novgorodin ja Saratovin alueilla [17] , Moskovassa [18] ja Tverissä [19] .
Kesällä ja syksyllä 2013 laji alkoi levitä ympäri Norjaa , erityisesti se havaittiin Fredrikstadissa , Frognessa ja Oslossa [20] .
Perhosen rungon pituus - 6-7 mm, siipien kärkiväli 7-9,5 mm [3] . Pää on punertavien karvojen peitossa. Antennit saavuttavat melkein etusiipien huipun viimeisen segmentin kanssa. Maaperän värinen rintakehä . Etusiivet ovat punertavanruskeita, niissä on valkoiset tyviviivat, kaksi ulospäin kaarevaa valkoista viivaa, jotka on reunustettu ohuesti ulkopuolelta mustalla raidalla, sekä kaksi kaarevaa rinta- ja selkälinjaa. Etusiipien kärkiosa on satunnaisesti täynnä mustia suomuja. Takasiivet ja vatsa harmaa. Jalat ovat valkoisia mustilla pisteillä [3] .
Muna , jonka halkaisija on 0,27-0,32 mm, on pisaran muotoinen; vaaleanvihreä [21] . Munan eksuvium toukkien kuoriutumisen jälkeen muuttuu vaaleaksi, harmahtavan valkoiseksi; sen muoto on soikea, hieman litistynyt [21] .
Ensimmäisen iän toukka , 0,8 mm pitkä, vaaleanvihreä, läpikuultava [21] . Runko on litistynyt, voimakkaasti kaventunut takapäätä kohti. Ensimmäinen rintasegmentti on leveä (noin 0,2 mm), huomattavasti leveämpi kuin muut rintakehäsegmentit. Pääkapseli on 0,1–0,15 mm pitkä ja 0,11–0,2 mm leveä, kullanruskea, lähes läpinäkyvä [21] .
Toisen iän toukka, 2 mm pitkä, vaaleanvihreä, läpikuultava, vaaleakarvainen. Pääkapseli 0,24 mm pitkä ja 0,25 mm leveä, kullanruskea, lähes läpinäkyvä. Ensimmäinen rintasegmentti on leveä, keskimäärin 0,3 mm [21] .
Kolmannen iän toukat ovat noin 3,5 mm pitkiä, kellertävänvihreitä tai vaaleankeltaisia. Vartalo, jossa harvat vaaleat karvat; 2.-3. rintakehän ja 1.-8. vatsan segmentit ovat ruskeita . Ensimmäinen rintasegmentti on myös muita leveämpi, jopa 0,75 mm leveä. Pääkapseli on 0,35 mm pitkä ja 0,40 mm leveä, vaaleanruskea, kiiltävä [21] .
Neljännen vaiheen toukat ovat 4,5 mm pitkiä, yleensä vaaleanvihreitä tai kellertävänvihreitä. Runko enemmän tai vähemmän lieriömäinen , selvästi kaventunut takaa viidennen vatsan segmentin jälkeen. Rintakehän ensimmäinen osa on 0,78 mm leveä. Pääkapseli on samanvärinen kuin runko, 0,35-0,4 mm pitkä ja 0,45-0,5 mm leveä [21] .
Viidennen ikäisen toukat 4,5-6 mm pitkät, vihertävän harmaat. Vartalo on karvojen peitossa; rintakehän ja vatsan selkärangat mustat. Ensimmäinen rintakehän segmentti on 1,1 mm, levein on nyt kolmas segmentti, joka on 1,26 mm leveä. Pääkapseli on ruskea [21] .
Kuudennen ikäiset toukat ovat 4,2–5,5 mm pitkiä. Runko on himmeä, vaaleanvihreä tai valkeankeltainen, vaaleakarvainen, kuohkea. Ensimmäinen rintasegmentti on kapeampi kuin toinen ja kolmas segmentti ja useita myöhempiä vatsan segmenttejä. Pääkapseli on 0,5 mm pitkä ja 0,45 mm leveä, lähes samanvärinen kuin runko: vaaleanvihreästä vaaleanruskeaan [21] .
Pupa 3,25-5,7 mm pitkä, tummanruskea, lyhyet vaaleat karvat. Pään yläosa on ominaista nokan muotoinen [21] . Kummassakin, toisesta kolmanteen, vatsan osaan on pari kaarevia koukkuja, joilla kaivoksesta ulkoneva nukke tarttuu koteloon tai orvasketeen - lehden ulompaan sisäkerrokseen, ennen kuin perhonen nousee esiin. On huomionarvoista, että seksuaalinen dimorfismi on tässä vaiheessa ilmennyt melko selvästi - urosnuket ovat morfologisesti erilaisia kuin naarasnukkeja : niissä, toisin kuin naarasnukkeissa, seitsemäs segmentti on distaalisesti laajentunut [22] .
Naaraat munivat 20-82 munaa elinaikana [7] ja asettavat ne satunnaisesti lehden etupuolelle [3] ; usein kerrostunut lähelle sivulaskimoa, joskus lähellä keskuslaskimoa , mutta harvoin lähellä kolmannen asteen laskimoa [21] . Monimutkaisen kastanjan lehden yhdellä lehtiterällä eri naaraat voivat munia 20-84 munaa [23] [24] . Alkion kehitys kestää 4-21 päivää [7] riippuen ympäristön lämpötilasta [21] .
Yksi kastanjakaivoskoin ja muiden perheen lajien kehityksen pääpiirteistä on hypermetamorfoosi - kehitysmenetelmä, jossa eri-ikäiset toukat eroavat jyrkästi; toukka käy läpi kuusi kehitysvaihetta, kun taas ensimmäisen ja kolmannen iän toukat eroavat neljännen ja viidennen iän toukista elämäntavoissaan ja ravinnossaan, mikä puolestaan heijastuu niiden ulkoiseen eroon. Kuudennessa kehitysvaiheessa toukat kehrävät silkkiä eivätkä ruoki [7] [21] .
Kolmen ensimmäisen kehitysvaiheen toukat ruokkivat vain kasvinmehlaa (tämän vuoksi tätä vaihetta kutsutaan "mehun syömisvaiheeksi") ja muodostavat kaivoksia lehden orvaskeden kerrokseen tai suoraan ihon alle [21] . Neljännen ja viidennen vaiheen toukat siirtyvät syövästä solumehlaa ruokkimaan itse lehden mesofyllin yläosan kudoksia (ns. "kudossyömisvaihe") ja muodostavat lehtiin tilavampia ja syvempiä kaivoksia. . Näiden toukkien rungosta tulee enemmän tai vähemmän sylinterimäinen, ne saavat hyvin kehittyneet rinta- ja vatsa-jalat. Heidän päänsä tulee puoliprognaattiseksi, suuelimet ovat hyvin kehittyneet [21] . Toukat kuudennessa kehitysvaiheessa eivät ruoki ("ei-ruokintavaihe"), vaan kehrävät silkkiä kotelon rakentamiseksi. Toukat tässä kehitysvaiheessa erottuvat suulaitteiston pienenemisestä, hyvin kehittyneestä kehruulaitteistosta ja fuusimuotoisemmasta ruumiinmuodosta [21] . 20-45 päiväksi ilmastosta ja vuodenajasta riippuen [7] . A. M. Gerasimovin (1952) mukaan Camereria -suvun kuudennen vaiheen aikana erotettiin kaksi ikää [21] : ensimmäisessä toukat tekevät kotelon vuorauksen , toisessa sen sisäosan; lisäksi nukkumaan valmiit toukat pystyvät asuttamaan aikaisempien sukupolvien koteloita [3] [7] .
Munista noussut ensimmäisen iän toukat tunkeutuvat kynsinauhojen alle rehukasvin lehden epidermaaliseen kerrokseen. Siellä ne alkavat imeä mehua ja muodostavat yleensä suoran, hieman kaarevan radan suonet pitkin. Tämä epidermaalisen osan kanava on hopeanhohtoinen, 0,7-1,5 mm pitkä ja 0,3-0,5 mm leveä [21] . Kaivoksen tässä osassa toukkien ulosteessa näkyy musta keskiviiva (alkussa 0,05 mm ja lopussa 0,08 mm leveä), joka muodostuu täplillä toisiinsa yhdistetyistä osista. Sitten lehden orvaskeden kerroksessa oleva toukka muodostaa halkaisijaltaan 1 mm:n täplällisen kaivoksen, jossa se alkaa sulaa. Tässä paikassa ulosteviiva muodostaa epäsäännöllisen pallomaisen täplämäisen osan. Joskus kaivoksen pilkullinen osa on vaaleanruskea. Tällaisia kaivoksia muodostavat toukat voivat jo alkaa ruokkia plastidiparenkyymin ylemmän kerroksen solujen mehua [21] .
Toisen iän toukat siirtyvät kokonaan syömään isäntäkasvin lehden solumehua. Toisen kehitysvaiheen lopussa toukat muodostavat pyöreän 2–3 mm halkaisijaltaan olevan kaivoksen [21] . Kolmannen iän toukat ruokkivat edelleen solumehua palisadeparenkyymin yläkerroksessa . Ensin toukat laajentavat kaivoksia ympyrässä, kun taas ulosteet peittävät kokonaan kaivoksen pohjan muodostaen mustia samankeskisiä ympyröitä. Pyöristetty kaivos, jonka halkaisija on 6-8 mm, tumma [21] . Neljännessä iässä toukat siirtyvät syömästä mehua ruokkimaan kudoksia, jotka ovat palisade parenkyymin kaikkia kerroksia. Kaivoksen pituus on jo keskimäärin 16 mm. Viidennessä iässä toukat jatkavat kudosten ravintoa. Mina on 18-31 mm pitkä ja 6-8-12-14 mm leveä [21] . Kuudennen ikäiset toukat eivät syö lainkaan. He puhdistavat alueen ensin eksuviasta ja aikaisempien aikakausien pääkapseleista rakentaakseen kotelon ja ryhtyäkseen hommiin [7] [21] .
Vasemmalta oikealle: kastanjanlehtikaivosmiehen aikuinen, toukka ja pupu |
Vain nuket osallistuvat keskeytettyyn animaatioon . Kylmillä alueilla toukat hallitsevat ennen talvehtimista määrällisesti nukkeja, ja suurin osa toukista kuolee. Pakkasten jälkeen selviävät vain lähes kokonaan ruokkineet yksilöt, jotka sulamisen aikana voivat nukkua [1] :54 .
Luonnossa aikuiset hyönteiset ilmestyvät kastanjan kukinnan alussa , terälehtien ilmestyessä . Perhoset kuoriutuvat (ilmenevät) pupuista pääasiassa päivän ensimmäisellä puoliskolla. Päivän toisella puoliskolla on yksittäisiä kuoriutumistapauksia [1] :52 .
Kastanjakaivoskoi on yksi tämän suvun kahdesta hevoskastanjoilla ruokkivasta lajista (yhdessä Pohjois-Amerikasta peräisin olevan Cameraria aesculisellan kanssa [1] ) . Toukat elävät ja ruokkivat erilaisten hevoskastanjatyyppien, harvemmin vaahteran lehtien sisällä [3] [25] . Toukat ruokkivat pääasiassa valkokukkaisten hevoskastantojen, kuten tavallisen hevoskastanjan ja japanilaisen hevoskastanjan Aesculus -osastosta , lehtien mahlaa , jotka ovat vähiten vastustuskykyisiä toukille. Joillakin hevoskastanjoilla kaikki yksilöt eivät selviä, koska näiden lajien ravintoarvo on alhaisempi. Näitä lajeja ovat keltainen hevoskastanja , paljas hevoskastanja , punainen hevoskastanja ja metsähevoskastanja Pavia -osastolta . Jotkut kastanjat ovat täysin tuhoisia useimmille koille, nimittäin Aesculus glabra var. sargentii (osasta Pavia ), pienikukkainen hevoskastanja , Assam -hevoskastanja , Kalifornian hevoskastanja, kiinalainen hevoskastanja ja intialainen hevoskastanja (osioista Macrothyrsus ja Calothyrsus ). Todettiin, että kiinalaisella hevoskastanjalla ja Aesculus glabra var. sargentii , toukat kuolevat saavuttaessaan vanhemman iän, ja pienikukkaisella hevoskastanjalla, Assam-hevoskastanjalla, Kalifornian hevoskastanjalla, kiinalaisella hevoskastanjalla ja intialaisella hevoskastanjalla, ensimmäisen ja toisen vaiheen toukat eivät myöskään selviä [1] : 27 [25] .
Kastanjahybrideistä Aesculus × bushii kestää vähiten toukkien aiheuttamia vaurioita , Aesculus × dallimorei , Aesculus × dupontii , Aesculus × glaucescens , Aesculus × plantierensis ja Aesculus × woelintzense ovat hieman vastustuskykyisempiä, Aesculus × bushii × woelintzense ovat hieman kestävämpiä kestävämpi . Hevoskastanjan lihapunainen ja Aesculus ×neglecta ovat haitallisia toukkien nuoremmille ikäisille [25] .
Euroopassa todettiin, että toukat voivat kehittyä myös eri vaahteralajien, erityisesti vaahteran ja valkovaahteran [3] [26] [27] lehdissä , mutta näillä kasveilla syöminen lisää kaivosmiesten kuolleisuutta [ 28] , kuten esimerkiksi liha-punaisesta hevoskastanjasta. Vuonna 2006 Kiovassa toukkia havaittiin tyttömäisissä viisilehtisissä rypäleissä , joiden katsotaan olevan kotoisin Pohjois-Amerikasta [1] :27 .
Vasemmalta oikealle: toukka lähellä lehtikaivoksiaan; kaivokset, joissa on koiden hylkäämiä koteloita; hevoskastanjan lehdet, joissa on koin toukkia; hevoskastanjatoukkien hyökkäyksen seuraukset |
Läpäistyään lehteen toukat ruokkivat sen mehua [21] , minkä vuoksi keltaisia tai punertavia jälkiä, ns. miinoja , alkaa ilmestyä lehden ulkopuolelle . Hevoskastanjan kaivoksen pitoisuus voi olla erittäin korkea, jopa 700 minuuttia lehtiä kohden [3] [29] . Euroopassa esiintyy kuitenkin Guignardia aesculi -sientä , joka saastuttaa myös hevoskastanjoiden lehtiä ja jättää niihin täpliä, jotka ovat ulkoisesti lähes mahdottomia erottaa kastanjakoin kaivoksista. Ne eroavat kaivoksista keltaisella reunalla, jota toukilla ei ole, ja myös sillä, että sienet muodostavat pyknidia -mustia kuplia jo ruskealle lehtialueelle [30] .
Toukat, jotka tekevät miinoja, voivat saavuttaa rajoja naapurimaiden saman lajin toukkien kaivosten kanssa, minkä seurauksena miinat voivat sulautua. Jos suuri määrä toukkia asuu lehdissä, lehti menettää niiden takia kokonaan vihreän massansa, muuttuu ruskeaksi ja kuihtuu, ja jo kesän lopussa (heinä-elokuussa) tällaiset hitaat lehdet putoavat - paljon aikaisemmin kuin jos lehdet putosivat terveinä syksyllä [29] .
Kastanjanlehtikaivaja aiheuttaa niin vakavia vahinkoja hevoskastanjan istutuksille Euroopassa, että joissakin paikoissa (esimerkiksi useilla Saksan alueilla) se asettaa kyseenalaiseksi tämän puun jatkoviljelyn tarkoituksenmukaisuuden kaupungeissa. Toukkien aiheuttamat vahingot ilmenevät erityisesti siinä, että vaurioituneet kastanjanlatut eivät kerry puille riittävästi ravinteita , mikä johtaa talvella jäätymiseen . Jos täydellistä jäätymistä ei tapahdu, kastanjaperhosten pahoin vaurioittamat puut eivät kukki hyvin keväällä ja yksittäiset oksat kuivuvat . Pääsääntöisesti muut tuholaiset asettuvat heikentyneelle puille, vahingoittavat lehtiä, versoja, runkoja ja myös sieni-infektioita kehittyy [1] :56 .
Kastanjanlehtikaivosvaurioiden seurauksena kastanjat, jotka muodostavat kaupunkimaisemoinnin perustan monissa osissa Eurooppaa, menettävät luonnollisen koristeellisen ilmeensä, mikä on vakava ongelma puistosuunnittelupalveluille [ 1] :56 .
Jos kastanjoihin vaikuttaa koi useita vuosia peräkkäin, ne yleensä kuolevat. Kuitenkin, vaikka ne selviäisivätkin, esteettiset vauriot ovat niin vakavia, että monissa Euroopan kaupungeissa kunnat ryhtyvät jo toimenpiteisiin, joilla hevoskastanja korvataan toisella, tuholaiskestävämmällä kastanja- tai muulla puulajilla. Tähän käytetään varsin suuria summia, esimerkiksi Berliinin kastanjoista 80 % uusiminen on arvioitu noin 300 miljoonaksi euroksi [1] :56 [31] .
Euroopasta löydettyjen kastanjanlehtikaivosmiehen esikuvituksen (ennen aikuisuutta) vaiheiden luonnollisista vihollisista tiedetään vähän [7] . Kuitenkin yli 20 lintulajien on dokumentoitu ruokkivan toukkia ja pupuja, harvoin aikuisia koiperhoja. Niiden joukossa ovat tissit, kuten sinitiainen , talitiainen , mustapäinen tiainen . Hyönteisten joukossa koisien luonnollisia vihollisia ovat orthoptera ( Phaneroptera paleata [7] ja Meconema meridionale ), jotka ruokkivat esikuvitusvaiheessa olevaa kastanjakaivosperhosta [7] [32] ja voivat syödä noin 10 yksilöä päivässä [5] . Nauhojen , pitkäsarviisten orthoptera- , nahka- , hemipteran- , muurahaisten , ampiaisten ja leppäkerttujen sekä hämähäkkien edustajat ruokkivat myös yöperhoja [7] [32] . Noin 60 lajia on havaittu kastanjakaivoskoiloisia eli organismeja , joiden toukat elävät aikuisen hyönteisen tai sen esikuvitusvaiheen päällä tai sisällä . Tällaisia ovat eri perheiden hymenoptera [7] [21] .
Vuonna 2007 tehdyssä kastanjakoiperhon biologista torjuntaa koskevassa tutkimuksessa tunnistettiin myös entomopatogeenisiä sieniä , jotka vaikuttavat koiperhojen yksilöihin. Näitä lajeja ovat Sieni Beauveria bassiana Cordycipitaceae -heimosta ja Paecilomyces fumosoroseus ja Paecilomyces farinosus Trichocomaceae -heimosta [4] . Vuonna 2011 Varsovassa entomologit eristivät saaduista pupuista Paecilomyces- ja Lecanicillium -suvun loissieniä . [5]