Orthoptera

Orthoptera

Tropidacris collaris ( Caelifera : Romaleidae )
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:PolyneopteraJoukkue:Orthoptera
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Orthoptera latreille , 1793
Synonyymit
  • Saltatoria
Alaryhmät

Orthoptera eli hyppäävät orthopteraat  ( lat.  Orthoptera ) - uusisiipisten hyönteisten joukko , joilla on epätäydellinen muunnos , mukaan lukien heinäsirkat , sirkat , pennut ( heinäsirkat ), viiriäiset ja hyppääjät . Vuodesta 2013 lähtien kuvattujen lajien lukumääräksi arvioitiin 24 481 , mukaan lukien 651 fossiililajia. Se on Polyneoptera [1] -kohortin suurin lahkko .

Otsikko

Nimi Orthoptera on johdettu toisesta kreikasta. ὀρθός  - "suora" ja πτερόν  - "siipi". Aiemmin käytettiin usein myös nimeä Saltatoria, jonka Latreille otti käyttöön vuonna 1817.

Rakennus

Yleinen rakenne

Orthopteran runko voi olla muodoltaan monimuotoisin, mutta useimmiten se on pitkänomainen. Pää on suhteellisen suuri, läpinäkyvä tai viisto otsa, jossa on kehittyneet silmät ja silmämunat (joskus ocelli puuttuu).

Pureskelutyyppiset suuelimet, jotka on suunnattu alaspäin tai eteenpäin (jotkut sirkat ). Antennit ovat pitkänomaisia, lankamuotoisia, harjaksen muotoisia tai ns. Pronotum on suuri, kehittyneillä sivulohkoilla, suorakaiteen muotoinen ylhäältä, ei peitä päätä. Mesothorax ja metathorax ovat fuusioituneet, niiden keuhkopussin osat on jaettu jyrkästi vinoilla tai pystysuoralla ompeleella episternumiin (edessä) ja epimeeriin (takana).

Koko irtoamisen ominainen piirre ovat pitkänomaiset takajalat, joissa on voimakkaasti paksuuntuneet lantiot , jotka tarjoavat kyvyn hypätä (joillakin ortopteraanilla tämä kyky katosi toisen kerran). Takaosan sääriluu on aseistettu molemmilta puolilta, ja molemmilla puolilla on suuri määrä piikkiä, yleensä 4-6 liikkuvaa kannusta päässä. Etu- ja keskijalat ovat juoksutyyppisiä, etujalat voivat olla myös kaivavia tai tarttuvia. Etu sääriluu ja kuuloelin; lyhytsarviisissa orthopteroissa se katosi ja kehittyi toisen kerran vatsan ensimmäisen segmentin akridoideissa . Tarsilla, 1-4-segmenttisellä, on kaksi kynttä päässä ja niiden välissä usein imukupit . Elytrat ovat tiheitä, nahkamaisia , hyvin kehittyneitä , niissä on äänilaitteen pääelementit ja niiden osallistuminen lentoon on rajoitettua. Siivet ovat leveitä viuhkamaisia, ja niissä on lukuisia suonikohtia. Tergiitti X :n takana on selvästi näkyvä peräaukkolevy , viimeinen sterniitti (miehillä IX, naisilla VII) on modifioitunut ja sitä kutsutaan sukuelinten levyksi . Vatsan kärjen lisäosat ovat cerci, ja naaraalla on myös munasolu , joka joskus puuttuu.

Äänilaitteet

Eräs suurimman osan orthoptera merkittävistä ominaisuuksista on äänilaitteen läsnäolo ja kyky tehdä ääntä, eli siristaa. Orthopteransin äänilaitteisto koostuu jousesta ja viulusta , ja se on pelkistetty kahteen päätyyppiin.

Ensisijaisen tyypin äänilaitteisto syntyi ensimmäisissä todellisissa ortopteraaneissa, ja sitä edustaa muuttuneiden suonien kompleksi elytran pohjassa. Orthopteranissa vasen elytroni peittää aina oikean, tämä johtuu juuri ensisijaisen äänilaitteen rakenteesta. Aluksi vasemman elytronin ainoa stridulaatiolaskimo toimi jousena, ja oikean elytronin pohjan koko pinta toimi viuluna. Jatkokehitys johti peilin ilmestymiseen  - suljettuun kenttään suonten M+CuA ja A 1 + A 2 pohjan väliin . Vasemmalla elytronilla areoletti on sameaa, kun taas oikealla se on läpinäkyvä ja kiiltävä. Edessä areolettia rajoittaa paksu stridulatorinen laskimo, modifioitu CuP, joka on sahalaitainen alla vasemmassa elytronissa. Ääni syntyy stridulatorisen suonen kitkasta vasten oikeanpuoleisen peilin reunaa, joka toimii resonaattorina. Sirkoissa äänilaitteistoa on parannettu edelleen, ja elytraa on lyhennetty huomattavasti. Itse asiassa heidän koko roolinsa on nyt pelkistetty äänen tekemiseen.

Lyhytsarviisten ortopteraanien akustiset laitteistot ovat monipuoliset (luettelemme vain yleisimmät): ääni saadaan poikki hieromalla takareiden sisäpinnalla olevia kuperia kutiikulaarisia lovia ( Acridinae ) tai elävää sensillaa ( Gomhocerinae ) reisiluun suonet vasten. elytra; takareiden sisäpuolella olevan sileän kylkiluun kitka lytran mukuloita tai kuperia suonia vasten ( Oedipodinae ); siipien kitka elytraa vasten laskostetussa asennossa maassa ( Pyrgomorphidae , Gomphocerinae , Oedipodinae ) tai lennon aikana ( Oedipodinae , Pamphagidae ); käyttämällä alkuperäisiä laitteita, esimerkiksi Krauss-urkuja ( Pamphagidae ).

Ortopteraneilla, joilta puuttuu äänilaitteisto ja usein kuuloelimet, joiden yhteydessä pidettiin pitkään "kuuromäkkyinä", on omat viestintämenetelmänsä. Siten eumastasidit tuottavat värähtelysignaaleja vatsan tärinän takia, kun taas tetrigidit tuottavat tärinää supistamalla keskijalkojen lihaksia, joiden värähtelyt välittyvät alustan läpi ja muut henkilöt tallentavat. Tällaisten ryhmien bioakustiikka on nuori ja nopeasti kehittyvä tieteenala.

Genetiikka

Orthopteran kromosomien lukumäärä vaihtelee, ja diploidimäärät vaihtelevat 8:sta 26:een. Suuri kromosomikoko ja alhainen diploidien lukumäärä ovat tehneet Orthopteranista tärkeän ryhmän kromosomien ja sytogenetiikan yleisessä ymmärtämisessä. XO-sukupuolikromosomien karyotyyppejä löytyy noin 80 %:sta lajeista, ja niiden katsotaan olevan esi-isien tapa määrittää sukupuoli tässä klaadissa. Kuitenkin monilla Saltatoria-lajilla on XY- ja X1X2Y-sukupuolikromosomikaryotyypit. Parthenogeneesiä on raportoitu 10 lajilla. Laaja sytogeneettinen työ luonnollisilla populaatioilla on paljastanut monia esimerkkejä kromosomaalisista vaihteluista lajien sisällä ja välillä, mukaan lukien inversiot , translokaatiot , fuusiot, jakautumiset, sukupuolikromosomien uudelleenjärjestelyt ja ylimääräiset B-kromosomit. Orthoptera- kromosomien diploidiluku vaihtelee Dichroplus silveiraguidon 8: sta Conometopus sulcaticollis -lajin 26: een [2] .

Luokitus

Lautakunta on jaettu kahteen hyvin erottuvaan nykyaikaiseen alalahkoon - pitkäviiksinen ( Ensifera ) ja lyhytviiksinen ( Caelifera ) sekä yhteen fossiiliin - Titanoptera [3] [4] , joskus erotettuna erilliseen ryhmään [5] :

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Zhang, Z.-Q. "Phylum Athropoda". - Julkaisussa: Zhang, Z.-Q. (Toim.) "Eläinten biologinen monimuotoisuus: pääpiirteet korkeamman tason luokittelusta ja taksonomisen rikkauden tutkimuksesta (Addenda 2013)".  (englanti)  // Zootaxa / Zhang, Z.-Q. (Päätoimittaja ja perustaja). - Auckland: Magnolia Press, 2013. - Voi. 3703, nro 1 . — s. 17–26. — ISBN 978-1-77557-248-0 (nidottu) ISBN 978-1-77557-249-7 (verkkopainos) . — ISSN 1175-5326 . - doi : 10.11646/zootaxa.3703.1.6 .
  2. ↑ Blackmon, Heath. Sytogeneettisten tietojen synteesi Insectassa // Synteesi ja fylogeneettiset vertailevat analyysit karyotyypin evoluution syistä ja seurauksista niveljalkaisissa  (englanniksi) . - Arlington : The University of Texas at Arlington , 2015. - S. 1-26. — 447 s. - (filosofian tohtorin tutkinto).
  3. ↑ 1 2 Béthoux O. Käytetty kladotyyppinen taksonomia: titanopterans are orthopterans  (englanniksi)  // Arthropod Systematics & Phylogeny. - 2007. - Voi. 65 , iss. 2 . - s. 135-156 .
  4. ↑ Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. orthoptera . Orthoptera-lajitiedosto (versio 5.0/5.0) . Haettu 9. tammikuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2019.
  5. ↑ Gorokhov A.V. Mesotitanina-alalahkon ensimmäinen edustaja paleotsoisesta ajasta ja kommentit Titanoptera-lahkon järjestelmästä ja kehityksestä (Insecta: Polyneoptera)  // Paleontologinen lehti . - 2007. - Nro 6 . - S. 31-35 . — ISSN 0031-031X .

Kirjallisuus

Linkit