Melanosyyttejä stimuloivat hormonit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 26.5.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .

Melanosyyttejä stimuloivat hormonit ( melanotropiinit , intermediinit , MSH , melanokortiinit , melanosyyttejä stimuloivat hormonit , MSH ) ovat selkärankaisten ja ihmisten aivolisäkkeen keski- tai välilohkon hormoneja . Kemiallisen luonteen perusteella - polypeptidit .

MSG:n lajikkeet

Proopiomelanokortiinijohdannaiset:
Proopiomelanokortiini
     
y-MSH ACTH β-lipotropiini
         
  a-MSH CLIP y-lipotropiini β-endorfiini
       
    p-MSH  

MSG:tä on kolme päätyyppiä:

Taulukko näyttää niiden rakenteen. Ne kaikki muodostuvat yhteisen esiasteproteiinin - proopiomelanokortiinin - pilkkoutumisesta .

α-MSH: Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val
β-MSH (ihminen): Ala-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
β-MSH (sika): Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Lys-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
γ-MSH: Tyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly

Toiminnot

MSH stimuloi ihon ja hiusten melanosyyttisolujen sekä verkkokalvon pigmenttikerroksen melaniinien synteesiä ja eritystä (melanogeneesiä) . Alfa-melanosyyttejä stimuloivalla hormonilla on voimakkain vaikutus pigmentaatioon .

Monilla sammakkoeläimillä ja matelijoilla MSH aiheuttaa ihon tummumista pimeässä tai tummalla alustalla stimuloimalla melaniinirakeiden hajoamista ihon melanoforisoluissa.

Ihmisillä MSH-tason nousu aiheuttaa myös ihon tummumista. Tämä tapahtuu esimerkiksi raskauden aikana sekä Addisonin taudissa , kun ACTH - tason nousun myötä myös MSH-tasot kohoavat. Erot MSH-tasoissa eivät ole tärkein syy rotujen välisiin ihonvärien eroihin. Ihmisillä, joilla on punaiset hiukset ja vaalea iho, jotka eivät voi ruskettua, on jonkin MSH-reseptorin geenimutaatio.

MSH-reseptorit

MSH-reseptorit kuuluvat G-proteiiniin kytkettyjen serpentiinireseptorien perheeseen . Nisäkkäillä on viisi tyyppiä melanokortiinireseptoreita.

Vuonna 1998 MC4R-geenin mutaatioiden havaittiin liittyvän perinnölliseen liikalihavuuteen ihmisillä. Ne esiintyvät heterotsygoottisessa tilassa, mikä osoittaa autosomaalisen hallitsevan periytymismallin. Muut tutkimukset ja havainnot ovat osoittaneet, että näillä mutaatioilla on epätäydellinen dominanssi ja jonkinasteinen yhteisdominanssi.

Katso myös