Aivojen natriureettinen peptidi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 16.6.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .
Aivojen natriureettinen peptidi
Käytettävissä olevat rakenteet
ATE Ortologinen haku: PDBe , RCSB
Tunnisteet
SymboliNPPB  ; BNP
Ulkoiset tunnuksetOMIM:  600295 HomologiGene :  81698 GeneCards : NPPB Gene
RNA-ekspressioprofiili
Lisää tietoa
ortologit
NäytäIhmisenHiiri
Entrez4879n/a
YhtyeENSG00000120937n/a
UniProtP16860n/a
RefSeq (mRNA)NM_002521n/a
RefSeq (proteiini)NP_002512n/a
Locus (UCSC)Chr 1:
11,92 – 11,92 Mb		n/a
Hae PubMedistä[yksi]n/a

Aivojen natriureettinen peptidi (BNP) - tunnetaan myös nimellä B-tyypin natriureettinen peptidi (BNP) tai GC-B, peptidihormoni. Sitä tuottavat sydämen eteisten solut  - sydänlihassolut vasteena sydänlihaksen solujen liialliselle venymiselle . Kalsiumionit moduloivat aivojen natriureettisen peptidin synteesiä [1] . Aivojen natriureettinen peptidi on saanut nimensä, koska se tunnistettiin alun perin sian aivouutteista , vaikka ihmisillä se syntetisoituu ensisijaisesti sydämen kammioissa.

Se säätelee vesi-suola-aineenvaihduntaa kehossa ja on tärkeä verenpaineen säätelylle (voimakas vasodilataattori) [2] .

Rakenne

Aivojen natriureettinen peptidi koostuu 32 aminohaposta . Peptidirakenteen tunnusomainen piirre on rengasrakenne, joka muodostuu kahden kysteiinitähteen välisestä disulfidisidoksesta . Yksitoista rengasrakenteen seitsemästätoista aminohappotähteestä kaikissa natriureettisten peptidien perheen jäsenissä ovat identtisiä, kun taas terminaalisilla fragmenteilla ei ole selvää homologiaa. Peptidi löydettiin vuonna 1988, eristettynä sian aivouutteista .

Biosynteesi

Aivojen natriureettisen peptidin biosynteesi tapahtuu pääasiassa sydämen kammioiden sydänlihassoluissa . Täällä sitä tuotetaan prekursorina, prohormonina (proBNP), joka koostuu 108 aminohappotähteestä. Prohormoniekspressiota koodaava geeni (proBNP) sijaitsee ihmisen ensimmäisessä kromosomissa . Spesifisen proBNP- proteaasin vaikutuksesta katkaisu tapahtuu kahdeksi fragmentiksi - ensimmäiseksi, fysiologisesti aktiiviseksi C-pään fragmentiksi (BNP77-108), joka koostuu 32 aminohaposta , ja N-terminaaliseen fragmenttiin (NT-proBNP), fysiologiseen joiden toimintaa ei ole vielä vahvistettu [3] .

Pääärsyke aivojen natriureettisen peptidin synteesiä ja eritystä varten eteisissä ja kammioissa on paineen nousu sydämen kammioissa ja vastaavasti näiden kammioiden venyminen.

Fysiologinen rooli

Aivojen natriureettisen peptidin fysiologinen vaikutus on samanlainen kuin ANP:n ja sisältää: verisuonten laajentumisen , reniinin ja aldosteronin tuotannon eston , sydänlihaksen stressin vähentämisen ja sepelvaltimoverenkierron parantamisen. Aivojen natriureettisen peptidin sydäntä suojaava vaikutus iskemian olosuhteissa liittyy toisen lähettimen - cGMP :n - aktiivisuuden lisääntymiseen sekä mitokondrioiden kaliumkanavien avautumiseen [4] .

On olemassa näyttöä siitä, että BNP:iden hermosolujen ilmentyminen vaikuttaa kutinan puhkeamiseen psoriaasipotilailla ja monilla muilla kroonista kutinaa sairastavilla potilailla. Toistaiseksi tämä on vahvistettu hiirillä tehdyillä kokeilla [5] .

Diagnostinen arvo

Aivojen natriureettisella peptidillä on korkea negatiivinen ennustevoima (>90 %) sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa . Tämä johtuu siitä tosiasiasta, että B-tyypin natriureettisia peptidejä erittyy sydämen kammioissa , mikä heijastaa suoraan sydänlihaksen kuormitusta , kun taas A-tyyppi on niin kutsuttu "epäsuora" markkeri. On näyttöä siitä, että B-tyypin peptidit heijastavat tarkemmin sydänlihaksen stressiä vasemman kammion seinämässä [6] . Lisäksi B-tyypin peptidit (BNP, N-BNP) veriplasmassa ovat paljon vakaampia kuin A-tyypin peptidit (ANP) [7] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Ziskoven D, Forssmann WG, Holthausen U, Menz G, Addicks K, Rippegater G: Calcium Calmodulinantagonists Vaikuttaa kardiodilatiinin/ANP:n vapautumiseen eteisen sydänsoluista. Käsikirja Endocrinology of the Heart, toimittanut Kaufmann W, Wambach G, 01/1989; Springer Verlag Berlin Heidelberg New York; ISBN/EAN 978-3-540-51409-1 Arkistoitu 23. toukokuuta 2013 Wayback Machinessa
  2. ↑ Sydän- ja verisuonifarmakologian käsitteet . Haettu 26. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 21. helmikuuta 2019.
  3. ↑ B-tyypin natriureettisen peptidin ja sen esiasteen biokemialliset ja immunokemialliset ominaisuudet - ilmainen lataus tiivistelmä biologian väitöskirjasta, erikoisuus Biokemiallinen ... . Käyttöpäivä: 21. toukokuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016.
  4. ↑ Ageev F. T., Skvortsov A. A., Mareev V. Yu., Belenkov Yu. N. Sydämen vajaatoiminta sepelvaltimotaudin taustalla: joitakin epidemiologian, patogeneesin ja hoidon kysymyksiä. RMJ 2000; 8:15-16.
  5. ↑ Hiirten kutinavasteiden solut ja piirit . Haettu 29. toukokuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 8. kesäkuuta 2013.
  6. ↑ Hall C. Natriureettisten peptidien arvo sydämen vajaatoiminnan hoidossa: nykyinen tilanne. Eur J Sydämen vajaatoiminta. 2001; 3:395-397.
  7. ↑ Buckley M., Marcus N., Yacoub M., Singer D. Aivojen natriureettisen peptidin pitkittynyt stabiilisuus: sydämen toiminnan invasiivisen arvioinnin merkitys kliinisessä käytännössä. ClinSci 1998;95:235-239.

Katso myös