Metyyli

Metyyli on metaanin  yksiarvoinen radikaali . On tarpeen erottaa hiukkanen - vapaa radikaali CH 3 (hiukkanen, jossa on pariton elektroni ulommalla kiertoradalla) ja atomiryhmä - metyyliryhmä -CH 3 (kutsutaan myös nimellä -Me), joka on osa kemiallinen yhdiste.

Metyyliradikaali

Elinikä on 0,0084 sekuntia (vetyvirrassa ja 1-2 mm Hg:n harvennuksella) [1] , mutta sitä voidaan lyhentää tai pidentää katalyyttien tai estäjien avulla.

Kemiallisesti erittäin aktiivinen, dimeroituu helposti etaaniksi

CH3 + CH3 → CH3 - CH3 _

Muodostuu vapaassa muodossa joissakin reaktioissa:

Pb(CH3 ) 4 →(t) Pb + 4CH3 CH 3 COO -  - e - → CH 3 COO· CH 3 COO → CH 3 + CO 2 ↑ Cl2 ( hν tai) → 2Cl Cl + CH4 → HCl + CH3

Sitä käytetään kemianteollisuudessa metanolin, formaldehydin synteesissä, sitä käytetään tiettyjen lääkkeiden, myrkkyjen (formaldehydi), polymeerikankaiden (dehydraus, polymetyleeni) valmistukseen.

Metyyliryhmä

Se on substituentti monissa orgaanisissa yhdisteissä. Myös terminaalinen substituentti hiilivedyissä . Metyyliryhmän lisääminen voidaan suorittaa:

Et2NH + MeI → Et2NMe *HI Me2CO + MeMgCl → Me3C - O-MgCl RCOOH + CH 2 N 2 → RCOOCH 3 + N 2

Metyyliryhmän lisääminen yhdisteeseen lisää aineen lipofiilisyyttä .

Metyyliryhmän aktiivisuus määräytyy sen atomiryhmän mukaan, johon se on kiinnittynyt. Alkaaneissa se on erittäin inaktiivinen.

Muistiinpanot

  1. Berberova N. T. Vapaiden radikaalien elämästä, CHEMISTRY 2000 . Haettu 1. helmikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 23. huhtikuuta 2006.
  2. Metaanin klooraus  (pääsemätön linkki)
  3. S-ADENOSYLMETIONIINI . Haettu 1. helmikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 3. tammikuuta 2010.

Katso myös