Liha muurahainen

liha muurahainen

Lihamuurahaistyöläinen ( Iridomyrmex purpureus )
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:HymenopteridaJoukkue:HymenopteraAlajärjestys:varjosi vatsaInfrasquad:pistävääSuperperhe:FormicoideaPerhe:AntsAlaperhe:DolikoderiinitHeimo:LeptomyrmeciniSuku:IridomyrmexNäytä:liha muurahainen
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Iridomyrmex purpureus ( Smith , 1858 )
Synonyymit

Mukaan: [1]

  • Formica purpurea ( Smith , 1858)
  • Liometopum aeneum Mayr, 1862
  • Iridomyrmex detectus castrae Viehmeyer, 1925
  • Formica detecta Smith, F., 1858
  • Iridomyrmex greensladei Shattuck, 1993
  • Camponotus horni Kirby, 1896
  • Formica smithii Lowne, 1865

Lihamuurahainen [2] ( lat.  Iridomyrmex purpureus ) on pienten muurahaisten (Formicidae) laji Dolichoderinae -alaheimosta . Tämä laji on todennäköisesti saanut nimensä ( Lihansyöjä muurahainen ) aggressiivisesta käyttäytymisestään, jonka ansiosta paikalliset käyttivät sitä eläinten jäänteiden puhdistamiseen [3] . Nämä ovat alueellisia ja aggressiivisia muurahaisia, jotka asettavat selkeät rajat naapuripesäkkeiden välille. Tällaisten rajojen ylläpitämiseksi työmuurahaiset osallistuvat rituaaliseen taisteluun (asentojen esittely) vihollismuurahaisten kanssa.

Kuvaus

Pienet punapäiset muurahaiset (pituus noin 7 mm) pesii maassa. Perheissä on jopa 64 tuhatta muurahaista. Useat pesät voivat muodostaa jopa 650 metrin pituisia superpesäkkeitä. Nämä muurahaiset peittävät savipesänsä ylhäältä hiekanjyvillä, pienillä kivillä, oksilla, nilviäisten kuorilla, kapseleilla ja siemenistä jääneillä kuorilla, jotka yhdessä lämmittävät pesäkettä paremmin aamulla [4] [5] . Mitokondrioiden DNA:n tutkimuksella löydettiin polygyny, eli useiden kuningattareiden olemassaolo yhdessä pesäkkeessä [6] . Työntekijöiden välillä käydään rituaalisia tappeluita-asentojen esittelyjä [7] [8] .

Sulkatonia ( 6-metyyli-5-hepten-2-oni, C 8 H 14 O) [9] [10] havaittiin hälyttävänä feromonina näistä muurahaisista . Alaleuan rauhasten koostumuksessa on sellaisia ​​aineita kuin iridodial (C 10 H 16 O 2 ), aktinidiini ( C 10 H 13 N ), dihydronepetalaktoni ( C 10 H 16 O 2 ), 2,5-dimetyyli-3-etyylipyratsiini ( C8H12N2 ) , 1,3,3 - trimetyyli - 2,7 - dioksabisykloheptaani (C8H14O2 ) ja muut [ 11 ] .

Jakelu

Australia . Lihamuurahainen on yksi tunnetuimmista muurahaislajeista, jotka ovat kotoperäisiä Australiassa; sillä on valtava maantieteellinen levinneisyysalue, ja se kattaa vähintään kolmanneksen mantereesta [12] [13] . Sen levinneisyysalue on 4 000 kilometriä idästä länteen ja 3 000 kilometriä pohjoisesta etelään [14] . Tämä laaja valikoima on mahdollistanut lihamuurahaisten asuttamisen lähes elottomiin paikkoihin, joihin suuri määrä materiaaleja (sora, kivi ja kuolleet kasviosat) [15] mahdollistaa pesien rakentamisen. Tällaisten paikkojen eristäminen mahdollisti myös lihamuurahaisten yhdistymisen saman lajin viereisten pesien kanssa [16] . Lihamuurahainen on erityisen hallitseva, ja sitä tavataan usein Kaakkois-Australian rannikolla ja sisämaassa [17] [8] . Tutkittujen materiaalien perusteella lihamuurahaiset ovat yleisiä Uudessa Etelä-Walesissa, Australian pääkaupungin alueella ja Victoriassa. Queenslandissa niitä tavataan usein itäisillä alueilla, kun taas niiden lukumäärä on rajoitettu pohjois- ja keskiosissa [18] [19] . Muurahaiset ovat yleisiä Länsi-Australian lounaisalueilla, mutta eivät pohjoisessa [18] . CSIRO:n entomologiaosasto kuitenkin toteaa, että muurahaisen esiintymistä tässä tilassa ei ole vahvistettu [20] . Suurin osa Etelä-Australiasta kerätyistä yksilöistä on peräisin kaakosta, mutta jotkut populaatiot tunnetaan osavaltion luoteis- ja koillisalueilta. Northern Territoryssa yksilöitä on kerätty pohjoisilta ja eteläisiltä alueilta, mutta muurahainen on harvinainen muihin lainkäyttöalueisiin verrattuna [18] . Näistä muurahaisista ei ole tietoa Tasmaniassa tai millään Australiaa ympäröivillä syrjäisillä saarilla [21] .

Anthills

Lihamuurahaiset tunnetaan suurista soikeista kumpuistaan ​​(halkaisijaltaan yleensä 1 tai 2 metriä), joita esiintyy elinympäristöissä ja jotka ovat helposti tunnistettavissa [22] [15] [23] [24] . Nämä pesät liittyvät usein useisiin sisääntuloreikiin; useimmissa pesissä on 20-35 reikää. Pesän pinnalla työntekijät puhdistavat alueen kasvillisuudesta ja peittävät kasan soralla, mutta voivat käyttää muita saatavilla olevia materiaaleja, kuten hiekkaa, kiviä, kuollutta kasvillisuutta, eukalyptuksen hedelmiä ja oksanpalasia [15] [23] . Pesät rakennetaan avoimeen aurinkoon ja harvoin varjoon, jotta ne pysyisivät lämpimänä. Lihamuurahainen on polydominen laji, mikä tarkoittaa, että se elää useammassa kuin yhdessä pesässä [25] . Joidenkin pesäkkeiden tiedetään luovan "superpesiä": työntekijät rakentavat useita pesiä, jotka on yhdistetty toisiinsa jopa 650 metriä pitkillä näkyvillä poluilla [26] . Yhdessä ääritapauksessa yhden pesäkkeen havaittiin miehittävän yli 10 hehtaaria maata, jossa oli 85 yksittäistä pesää ja 1 500 sisääntuloaukkoa [27] . Vaikka lihamuurahaiset eivät osoita aggressiivisuutta pesäkavereitaan kohtaan, ne ovat aggressiivisia saman pesäkkeen eri pesien asukkaita kohtaan [25] [28] . Polydomia yhdyskunnassa on yleensä yleistä, koska se parantaa ruoan saantia, koska työntekijät tuovat suurimman osan ruoastaan ​​pesään, joka on lähimpänä paikkaa, jota he ruokkivat [29] .

Minkä tahansa kokoisella lihamuurahaispesällä on aina mahdollisuus kuolla sukupuuttoon minä tahansa vuonna, mutta paikka voi miehittää uudelleen toisen pesäkkeen. Tästä syystä yhden tutkimuksen mukaan pesät voivat olla hyvin vanhoja [30] . Joitakin pesiä ei koskaan asuteta uudelleen tuntemattomista syistä. Kasvillisuuden uudelleenkasvu, joka peittää pesän, maaperävauriot tai jopa sairaudet voivat tuhota pesäkkeen ja jättää pesäpaikan kokonaan hylätyksi [23] [31] . Siirtokunnan kuolema voi olla ilmeistä, kun kilpailevien siirtokuntien lukumäärä ja koko kasvavat laajentamalla alueitaan hyödyntääkseen toisen entisen siirtokunnan aikoinaan käyttämiä ravintolähteitä. Jotkut pesät (satelliittipesät) voivat joskus tulla omavaraisiksi ja riippumattomiksi vanhempiensa pesistä, mistä on osoituksena eri pesien työmuurahaisten välinen antagonismi tai kun osa alueesta tulee asumiskelvottomaksi hyönteismyrkkykäsittelyn seurauksena [32] [33] [ 34] . Satelliittipesän erottaminen on yhdyskunnalle tehokas tapa hyödyntää ravintolähteitä, ja pesäke, jossa on alle 11 sisääntuloaukkoa, katsotaan kehittymättömäksi (pesä on kypsä 12-vuotiaana). Koska useimmat satelliittipesät ovat 11-reikäisiä, adoptoituja ja niillä on oma kuningatar , satelliittipesä voi helposti kehittyä kypsäksi yhdessä vuodessa [23] .

Käyttäytyminen ja ekologia

Ravinnonhaku

Päivittäinen laji (aktiivinen pääasiassa päivänvalossa), lihamuurahainen osoittaa vain vähän vuorovaikutusta yömuurahaisten kanssa, kun niiden alueet menevät päällekkäin [35] . Lihamuurahaista ja muita I. purpureus -lajiryhmän jäseniä pidetään hallitsevana vuorokausilajiryhmänä Australiassa, koska ne ovat erittäin aktiivisia, aggressiivisia ja niillä on valtava maantieteellinen levinneisyys [36] . Päivän aikana suurin osa työntekijöistä vierailee kasveilla ja syö eukalyptuspuiden lehdillä elävien hyönteisten erittämää mesikastetta [23] . Näitä puita yhdistävät lihamuurahaisten muodostamat ravinnonhakureitit, jotka ovat yhteydessä myös satelliittipesiin, jotka ovat osa samaa siirtokuntaa [23] [37] ; nämä polut ovat hyvin näkyviä kasvillisuuden puutteen vuoksi ja johtavat tärkeisiin ravinnon ja veden lähteisiin [23] . Muut pienemmät työntekijät juoksevat usein pesän ympäri etsiessään kuolleita hyönteisiä tai muita proteiinipitoisia ruokia tuodakseen takaisin pesäkeensä [23] . Niiden hallitseva asema on ilmeinen, kun lihamuurahaiset pystyvät löytämään ravinnonlähteitä menestyksekkäämmin kuin useimmat muurahaiset ja pystyvät kilpailemaan niistä ja muista hyönteisistä [38] [39] . Ruokalähteet löytyvät myös nopeammin, mikä heikentää huomattavasti muiden muurahaisten, mukaan lukien Iridomyrmexin , ravinnonhakutehokkuutta . Lihamuurahaisten läsnäolo ei kuitenkaan vaikuta joihinkin muurahaisiin, kuten vihreäpäisiin muurahaisiin ( Rhytidoponera metallica ), ja ne löytävät onnistuneesti ravinnonlähteitä [39] . Koska vihreäpäiset muurahaiset ovat tavallisia petoeläimiä, syövät vain ruokaa eivätkä voi värvätä muita pesäkavereita, ne eivät voi suojella ravinnonlähteitä hallitsevilta muurahaisilta. Ne ovat vahvasti riippuvaisia ​​ravintolähteistä, ja kyvyttömyys puolustaa sitä menestyksekkäästi muilta muurahaisilta on saattanut johtaa sen rauhanomaiseen rinnakkaiseloon hallitsevien lajien, mukaan lukien lihamuurahaisten, kanssa. Tämä tarkoittaa, että Rhytidoponera metallica muurahaiset välttävät konflikteja lihamuurahaisten kanssa [39] . Jotkut myrmisiinit , jotka ovat erittäin kilpailukykyisiä, pystyvät puolustautumaan rehutyöntekijöitä vastaan; nopea lajien rekrytointi ja kemikaalien käyttö puolustukseen mahdollistaa lihamuurahaisten hyökkäyksen kestämisen. Erityisesti Monomorium - muurahaisten on havaittu ottavan syöttiä lihamuurahaisen läsnäolosta tai puuttumisesta huolimatta [40] . Tämä ei koske jauhomatoja, mutta niillä on kohtalainen menestys hunajasyöttien kanssa [39] . Ravinnonhakualueilla, joilla lihamuurahaisia ​​ei esiinny tai niitä ei esiinny, muiden havaittujen muurahaisten määrä on paljon suurempi ja niiden aktiivisuus lisääntyy dramaattisesti [36] [38] [41] .

Ruoka

Kuten muutkin Iridomyrmex -lajit, lihamuurahainen on kaikkiruokainen ja saa ravintolähteeksi erilaisten hoitamiensa hyönteisten makeita eritteitä, kuten toukkia ja erilaisia ​​perhoslajeja, erityisesti mustikan Jalmenus lithochroa toukkia .[15] [42] .

Lihamuurahaiset syövät yleensä mehua imevien hyönteisten mesikasteella , kukkanektarilla , sokerilla ja muilla makeilla aineilla [17] [43] . Vankeudessa työntekijät nauttivat mieluummin pieniä viinirypälepalstoja kuin hunajaliuoksia ja muita makeita ruokia [44] . Nämä muurahaiset saalistavat erilaisia ​​hyönteisiä ja eläimiä, keräävät sekä eläviä että kuolleita selkärangattomia ja ruokkivat kuolleiden selkärankaisten lihaa [43] . Lihamuurahaisten saalistamia hyönteisiä ovat jättiläisnauhat [45] , perhonen Ogyris genoveva [46] [47] , intialainen jauhokoi, mantelikoi, Länsi-Australian koi ja Trichogramma-toukat [ 48] [49] [50] . Lihatyömuurahaiset hyökkäävät isoja ja kehittyneitä kaalin toukkia ( Pieris rapae ) tehokkaammin kuin muita Iridomyrmex -lajeja [51] . Hiekkarannoilla tämä laji saalistaa armandia intermedia monisukuisia annelideja , mikä johtaa korkeaan kuolleisuuteen (30 %) [52] . Nämä muurahaiset voivat ruokkia erilaisia ​​kuolleita tai eläviä eläimiä, mukaan lukien rupikonnat [53] , käärmeet, liskot ja linnut. Joissakin tapauksissa kuolleista keksista on löydetty työläisten ryhmiä [17] [54] . Lihamuurahainen on Australian ainoa tunnettu muurahainen, joka ruokkii tuoretta guanoa [55] . Lihamuurahaisyhdyskunnan guanon kerääminen osoittaa tämän lajin opportunistisen luonteen. Havainnot osoittavat, että kahdesta neljään muurahaisryhmiä on löydetty keräämässä guanoa aktiivisen lepakoiden alta hylätyssä kaivoksessa, joka toimittaa sen muurahaispesään. Minkään Australian muurahaisyhdyskunnan guanon keräämistä ei ole koskaan kirjattu ennen näitä havaintoja, mutta ei tiedetä, miksi lihamuurahaiset keräävät tuoretta guanoa [55] .

Lihamuurahaiset ovat yksi harvoista kotoperäisistä australialaislajeista, joita ei vahingoita Amerikan mantereelta tuodun invasiivisen rupikonnan ( Rhinella marina ) toksiinit. Useimmiten metsämuurahaiset saalistavat pieniä metamorfisia rupikonnaja, eli nuoria kehitysvaiheita, joiden koko on noin 1 cm (aikuinen rupikonna saavuttaa myöhemmin yli 20 cm koon) [56] [57] . Havainnot osoittavat, että työntekijät etsivät ruokaa lampien ympäriltä ja pyydystävät nuijapäitä ja pieniä metamorfisia rupikonnaja. Yleensä tämä alkaa siitä, että yksi työntekijä ottaa yhteyttä saaliiseen ja seuraa sen liikkeitä, ja sitten kolme tai neljä työntekijää tarttuu häneen, tarttuu hänen jalkoihinsa, katkaisee ne ja kantaa saaliin pesään. Useimmissa tapauksissa tämä taktiikka ei toimi. Esimerkiksi useimmat pienet metamorfiset rupikonnat pystyvät pakenemaan muurahaisia ​​ja piiloutumaan veteen ja esineisiin, kuten lumpeisiin, kuorenpaloihin, joihin muurahaiset eivät pääse käsiksi, tai liikkua märän alustan läpi [56] . Ei tiedetä, vaikuttiko muodonmuutosrupikonnan lihamuurahaisten saalistus koko niiden populaatioon, mutta tutkimusalueen sammakon populaatiotiheyden sekä ravinnonhakuajan ja tehokkuuden perusteella voitaisiin poistaa noin 2 700 nuijapäistä päivässä. Koska väestötiheys on erittäin korkea, lihamuurahaisten saalistuksen vaikutus on mitätön [56] .

Vesi on tärkeä resurssi kuivissa ja puoliaavikoissa eläville yhdyskunnille, mutta joskus sitä ei ole saatavilla. Tämän torjumiseksi työntekijät voivat ottaa huomattavia määriä vettä hiekasta, jonka vesipitoisuus on 2–4 %, ja 4 % maaperästä [58] . Lihamuurahaiset eivät pysty poistamaan yhtä paljon vettä maaperästä, kun taas hiekalla ne voivat saada enemmän vettä; maaperä sisältää kuitenkin suuren määrän erilaisia ​​hiukkasia, kuten savea ja karkeaa hiekkaa, jotka saavat veden sitoutumaan voimakkaasti. Muurahaiset voivat erottaa sen maaperästä kaivamalla tai nuolemalla vähäisin aineenvaihduntakustannuksin. Lihamuurahaisten on tiedetty kaivautuvan kosteaan maahan päästäkseen veteen tai paikkaan, jossa vettä on roiskunut, joko lähellä tai kaukana pesästä [58] .

Predators

Huolimatta hallitsevasta asemastaan ​​muurahaisissa, joidenkin eläinten tiedetään saalistavan lihamuurahaisia. Echidna ( Tachyglossus aculeatus ) on hyvin tunnettu lihamuurahaisen saalistaja, mikä johtuu pääasiassa neitsyt kuningattareiden korkeasta rasvapitoisuudesta (jopa 47 %) [59] .

Elinkaari

Aviolento tapahtuu yleensä Australian keväällä, lokakuussa [60] . Lisääntyvät naaraat parittelevat vain yhden uroksen kanssa ja alkavat sitten muodostaa omia pesäkkeitä [61] . Parilento tapahtuu sateen jälkeen, kun urokset jättävät ensin pesän ja sen jälkeen neitsyt kuningattaret; 20–40 nuoren naaraan ryhmät ilmestyvät urosten lentämisen jälkeen [23] . Siivelliset lisääntymisurokset ja -naaraat asettuvat pesän päälle pysyäkseen lämpimänä, ja kaikki lähtevät lämpiminä samaan aikaan. Tämä prosessi voi tapahtua useita kertoja, ellei sää ole muuttunut, muuten kuningattaret palaavat pesäänsä [23] . Parittelulento voi kestää useita päiviä, kunnes kaikki neitsyt kuningattaret lähtevät pesästä. Useimmissa tapauksissa yksi kuningatar perustaa oman yhdyskuntansa ja munii munia, jotka kestävät 44–61 päivää kehittyäkseen täysikasvuiseksi [62] [63] , mutta yhdyskuntia voidaan muodostaa myös useiden kuningattareiden yhteistyöllä. , adoptio (adoptio) ) olemassa olevaan pesäkkeeseen tai orastavaan, kun osa pesäkkeestä, mukaan lukien kuningattaret, työläiset ja sikiöt (munat, toukat ja puput) poistuvat pääpesäkkeestä ja siirtyvät uuteen pesään [63] . Noin 10 % kuningattareista pitää mukana vähintään yksi kuningatar lisää siirtokunnan perustamisen yhteydessä [64] . Monet kuningattaret kuolevat siirtokunnan perustamisen aikana; pääasiallisia kuolleisuuden syitä ovat lintujen ja muiden, jopa samaan lajiin kuuluvien muurahaisten saalistus, koska ne yrittävät rakentaa pesänsä lähelle suuria pesäkkeitä [60] . Jotkut kuningattaret kuitenkin menestyvät, joskus työntekijöiden avulla, jotka auttavat kuningatarta kaivamaan esiin useita kammioita. Muita kuningattaren kuoleman syitä ovat sairaudet ja nälkä [23] . Kuningatar-muurahaisen munasarjojen kypsyminen voi kestää neljä viikkoa, minkä jälkeen se munii noin 20 munaa, joista voi kehittyä toukkia alle kuukaudessa [23] . Työntekijöiden on havaittu munivan erityisiä munia, oletettavasti troofisia munia . Nämä hedelmöittämättömät munat on tarkoitettu ruokintaan eikä lisääntymiseen [65] [66] .

Yksilöiden lukumäärä pesäkkeessä vaihtelee. Aikuinen usean vuoden ikäinen pesä voi pitää sisällään 11 ​​000 - 64 000 muurahaista, kun taas muissa pesäkkeissä voi olla jopa 300 000 [30] [67] Joissakin tapauksissa suurissa pesäkkeissä voi olla jopa miljoona muurahaista [33] . Havaittujen pesäkkeiden tiedetään sisältävän noin 70 000 toukkia ja 64 000 työntekijää; joillakin voi olla 20 000 urosta ja yli 1 000 neitsyt kuningatarta, mutta toisilla voi olla enemmän neitsyt kuningattaret kuin uroksia [23] . Työmuurahaisten suhde pesäkkeiden toukkien määrään vaihtelee noin yhden työntekijän jokaista kahta toukkaa kohden [23] . Useat tekijät voivat vaikuttaa pesäpopulaatioon: ihmisen toiminta voi vahingoittaa pesiä vakavasti tai tuhota ne kokonaan, mikä saattaa tuhota pesäpopulaatiota, ja sähkökatkos on suuri syy luonnolliseen pesäkuolemaan. Lisäksi viereisten pesien kanta voi lisääntyä, jos hylätyt paikat otetaan haltuun. Lihamuurahaiset luottavat myös pesiinsä kestämään ilmastorasitusta kesällä ja talvella, koska ravinnonhakutoiminta ja ravinnonlähteet ovat joskus rajoitettuja kesällä, ja kasvien kasvu on lähes mahdotonta talvella eivätkä työntekijät selviä alhaisista lämpötiloista. Tämän seurauksena lihamuurahaiset talvehtivat [68] [69] .

Rituaalitaistelut

Lihamuurahaiset ovat erittäin territoriaalisia ja aggressiivisia muurahaisia, jotka muodostavat selkeät rajat naapuripesäkkeiden välille [8] . Vaikka rajat eivät ole fyysisiä, työmuurahaiset ylläpitävät niitä käymällä rituaalista taistelua vihollismuurahaisten kanssa, johon useimmat yhdyskunnat osallistuvat. Kuolemat ovat harvinaisia, mutta taistelut voivat vahingoittaa useita työntekijöitä. Tämä taistelu mahdollistaa alueen kiistan vastakkaisten siirtokuntien välillä tappamatta toisiaan tai aiheuttamatta suuria uhreja kummallekin puolelle [8] . Tällaisten rituaalitaistelujen suhteellisen verettömyyden vuoksi se auttaa arvioimaan naapuripesäkkeiden vahvuutta. Jos nämä rajat toimisivat konfliktialueena ja rituaalisia taisteluita ei tapahdu, työvoimaa menetettäisiin. Kuolemantapauksia esiintyy vain, jos siirtokunta on hyökkäyksen kohteena [70] .

Suhteet muihin organismeihin

Yksi tapa käsitellä kilpailevia muurahaisia ​​( Camponotus consobrinus ) on tukkia niiden pesien sisäänkäynnit. Lihamuurahaisten on havaittu tukkivan näiden muurahaisten pesänreiät kivillä ja maalla estääkseen niitä poistumasta pesästään aamuisin. Ne vastustavat tätä estämällä lihamuurahaisia ​​lähtemästä pesästään tukkimalla pesänsä maalla ja roskilla, jota kutsutaan pesän sulkemiseksi [71] [72] . Jos lihamuurahaispesät peitetään puiden tai muun varjon varjolla, kilpailevat muurahaislajit voivat tunkeutua ja ottaa pesän haltuunsa, koska tämä varjostus voi heikentää lihamuurahaisyhdyskunnan terveyttä [31] . Sairastuneen lihamuurahaisyhdyskunnan jäsenet siirtyvät myöhemmin läheiseen satelliittipesään, joka sijoitetaan sopivaan paikkaan, kun taas tunkeutuvat kilpailevat muurahaiset Camponotus consobrinus täyttävät pesät mustalla hartsimaisella materiaalilla [73] . Lihamuurahaiset houkuttelevat joskus kissoja niiden erittämien kemikaalien vuoksi (dihydronepetalaktoni, isodihydronepetalaktoni ja iridomyrmesiini ) [74] .

Merkitys

Huolimatta niiden hyödyllisestä arvosta ihmisille, lihamuurahaisia ​​pidetään joskus tuholaisina, koska ne häiritsevät maaperää kaupunkialueilla ja tulevat toisinaan ihmisten koteihin etsimään ruokaa. Pesät voivat olla ärsyttäviä, jos ne rakennetaan sorapolkujen, tenniskenttien ja muiden raivattujen alueiden ympärille [75] [76] . Ajoittain lihamuurahaisia ​​tulee ihmisten koteihin, sillä nämä hyönteiset ovat sopeutuneet hyvin kaupungistumiseen ja populaatiot voivat menestyä kaupunkialueilla. Canberran kaupungin alkuaikoina hiljattain rakennetut esikaupungit tarjosivat uusia kasvupaikkoja lihamuurahaisille. Päällystämättömät kadut, sorapolut ja ajotiet ovat yksi monista uusista paikoista, joissa lihamuurahaiset voivat pesii, mikä tekee niistä yleisen muurahaisen, joka voi aiheuttaa merkittävän tuholaisen. Puistoista, istutuksista ja kotipuutarhoista saadun runsas ruokatarvike houkutteli myös lihamuurahaisia ​​kaupunkialueille [24] [33] . Ne ovat suuri ongelma sitrushedelmien viljelijöille Itä-Australiassa, koska ne vaikuttavat Hemiptera imevien hyönteisten biologiseen torjuntaan , erityisesti niiden, jotka tuottavat mesikastetta [77] . Lihamuurahaiset eivät voi pistää, mutta ne voivat aiheuttaa ärsyttäviä puremia ja erittää suojaavaa nestettä vatsansa päästä [78] . Lihamuurahaisten on raportoitu aiheuttavan siipikarjan kuolleisuutta [79] .

Lihamuurahaisia ​​Iridomyrmex purpureusta ehdotetaan käytettäväksi Australiassa levinneitä rupikonnia vastaan . Tämä rupikonnalaji ( Bufo marinus ) tuotiin Australiaan 1930-luvulla torjumaan kovakuoriaisia, jotka puolestaan ​​söivät sokeriruokoa. Mutta rupikonnat, joilla ei ole luonnollisia vihollisia, lisääntyivät nopeasti ja levisivät kaikkialle Australiaan, ja erittäin vahvalla myrkkyllään ne voivat tappaa paitsi pieniä, myös suuria eläimiä, kuten koiria, ja jopa sellaisia ​​jättiläisiä kuin krokotiileja, sekä ihmisiä. Lihamuurahaiset ruokkivat samoilla siltisilla rannoilla, joilla rupikonna nuijapäiset kehittyvät, joten hyönteiset metsästävät niitä helposti ja syövät näiden myrkyllisten sammakkoeläinten nuoria [80] .

Taksonomia

Lihamuurahaisen kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1858 brittiläinen entomologi Frederick Smith kokoelmassaan Brittiläisen museon kokoelman hylkyhyönteisten luettelo, osa VI nimellä Formica purpurea ( Smith , 1858) hänen keräämänsä työmuurahaisen holotyypin perusteella. Melbournessa, Victoriassa [81] . Tyyppimateriaalia säilytetään tällä hetkellä Lontoon Natural History Museumissa [18] . Vuonna 1862 itävaltalainen entomologi Gustav Mayr eristi Iridomyrmex -suvun ja luokitteli lihamuurahaisen uudelleen Iridomyrmex -suvun jäseneksi Formica -suvun sijaan [82] . Muurahainen nimettiin Iridomyrmex purpureaksi vuonna 1862. Vuotta myöhemmin Mayr antoi muurahaisen nimeksi Iridomyrmex purpureus [83] . I. purpureus luokiteltiin myöhemmin Iridomyrmex detectuksen synonyymiksi ja tämä taksoni nimettiin Iridomyrmex -suvun tyyppilajiksi vuonna 1903 [84] [85] [86] .

Vuonna 1993 I. detectus synonyymi I. purpureuksen kanssa ja ryhmiteltiin I. purpureus -lajikompleksiin [19] . Smith kuvaili I. detecuksen erillisenä lajina samana vuonna kuin I. purpureus kahdesta syntyyppisestä kuningattaresta, jotka hän keräsi Hunter Riveristä Uudesta Etelä-Walesista. Vaikka monet kirjailijat ovat käyttäneet nimeä I. purpureus , Carl Wilhelm von Dalla Torre käytti uudelleen I. detectusta , ja useat kirjailijat omaksuivat tämän korvaten I. purpureuksen [19] . 1960-luvulla I. purpureus oli jälleen suosiossa I. detectuksen sijaan . Vaikka molemmat nimet on kuvattu samana vuonna ja samassa julkaisussa, nimi I. purpureus on kelvollinen lajinimi kansainvälisen eläintieteellisen nimikkeistön koodin mukaan . Entomologi B. T. Lone oli ensimmäinen, joka tarkasteli ja tarkisti I. purpureuksen ja I. detectuksen , ja hän päätyi kutsumaan jälkimmäistä synonyymiksi edelliselle [19] [87] .

Useita synonyymejä on luokiteltu lihamuurahaisesta erilliseksi lajiksi tai jopa alalajiksi. Iridomyrmex purpureus sanguineus ja I. p. viridiaeneus luokiteltiin alalajiksi vuonna 1974, ja niitä pidettiin aiemmin kahdena lajina. I. detectus castrae kuvattiin alun perin lihamuurahaislajiksi vuonna 1925 ( I. d. var. castrae ), mutta taksoni luokiteltiin uudelleen alalajiksi vuonna 1985; myöhemmin vuonna 1993 tehty tarkistus, joka luokiteltiin uudelleen I. s. sanguineus ja I. p. viridiaeneus lajitasolla, kun taas I. d. castrae on synonyymisoitu kerätyn materiaalin morfologisten tutkimusten perusteella [19] [88] [89] [90] .

Camponotus horni , Formica smithii ja Liometopum aeneum kuvattiin kolmeksi eri lajiksi kolmessa eri muurahaissuvussa, mutta nämä luokitukset olivat lyhytikäisiä, kun tutkijat havaitsivat, että kaikki nämä taksonit olivat identtisiä ja synonyymi ne myöhemmin lihamuurahaisen kanssa [19] [91] . Englantilainen entomologi William Forsell Kirby kuvasi Camponotus hornin vuonna 1896 työläisten ja kuningattareiden syntyypistä , jonka hän keräsi Palm Creekistä Northern Territorysta. Vuonna 1930 australialainen entomologi John S. Clark tarkasteli nämä näytteet ja nimesi taksonin lihamuurahaisen synonyymiksi. Myöhemmin kuningattaren todettiin kuitenkin olevan erilainen kuin työläiset, ja C. horni kirjoitettiin uudelleen lajiksi. Clarkin antamat tiedot tekivät hänestä taksonin C. horni uuden tekijän . C. hornin taksonomisen epävarman aseman vuoksi ehdotus lajin uudelleennimeämisestä ei voi edetä. Clarken C. horni on tällä hetkellä nuorempi homonyymi Kirbyn taksonille C. horni [19] .

Yksi synonyymi, Iridomyrmex greensladei Shattuck, 1993, on kuvattu lihamuurahaisesta erilliseksi lajiksi sen pään ja pronotumin anatomisten erojen perusteella , jotka ovat samanvärisiä kuin sen mesosomi . Lihamuurahaisen pää ja pronotum ovat yleensä kevyempiä kuin mesosooma [18] . Amerikkalainen entomologi Steve Shattuck huomauttaa, että nämä kaksi muurahaista ovat epäsympatrisia (ne elävät samalla maantieteellisellä alueella ja tapaavat toisiaan säännöllisesti), ja todisteita niiden erottamisesta kahdeksi erilliseksi lajiksi saatiin, kun esteraasi- ja amylaasientsyymejä tutkittiin , ja tulokset osoittavat. että heillä oli erilainen amylaasialleeli [ 93] [94] .

Näissä tutkimuksissa ei otettu huomioon värieroja populaatioiden välillä, jotka tunnettiin aiemmin nimellä I. greensladei ja I. purpureus . Esimerkiksi Länsi-Australiassa asuvilla siirtomailla pää voi olla vaaleampi ja itäisissä osavaltioissa tummempi. Julkaisematon mitokondrioiden DNA -tutkimus ei löytänyt eroja I. greensladein ja I. purpureuksen itäisten ja läntisten populaatioiden välillä [18] . Lisätodisteet viittaavat siihen, että idässä ja lännessä löydetyt populaatiot kuuluvat samaan lajiin [18] .

Näistä todisteista huolimatta on useita ongelmia. I. greensladein muotoja löydettiin Yorkin niemimaalta vuonna 1987 tehdyssä tutkimuksessa, jossa todettiin, että vaikka muurahaisia ​​ei morfologisesti voitu erottaa kummastakaan populaatiosta ( I. greensladei ja I. purpureus ), niiden pesissä oli vain yksi sisääntuloaukko (silloin kuin pesissä). I. purpureuksesta niitä on monia) [95] . Lisäksi myrmekologi Shattuck keräsi tyyppisarjan (lajinsa Iridomyrmex greensladei Shattuck työmuurahaiset, 1993) Länsi-Australiassa, mutta ei Yorkin niemimaalla. Yorkin niemimaalla olevia muotoja ei ole koskaan tutkittu, joten tulevat tutkimukset voivat paljastaa, eroavatko nämä muurahaiset geneettisesti lihamuurahaisista [18] .

Nykyajan luokituksen mukaan lihamuurahainen kuuluu Dolichoderinae -alaheimoon kuuluvan Leptomyrmecini- heimon Iridomyrmex -suvun jäsen . Ja kuten kaikki muurahaiset, Formicidae kuuluu mehiläisten ja ampiaisten lahkoon Hymenoptera [1] . Froggattella -suku on Iridomyrmexin sisarryhmä , jonka kanssa ne muodostavat 23 miljoonaa vuotta vanhan kladin [96] . Lihamuurahaisen lähellä olevat fossiilit kuuluvat eoseeniin ja oligoseeniin [26] .

Lomakkeet

I. viridiaeneus (vas.) ja I. sanguineus (oikealla).

1970-luvun alussa tutkijat löysivät useita erilaisia ​​lihamuurahaisia, jotka muodostavat Iridomyrmex purpureus -lajiryhmän . Kolme muotoa (tavallinen I. purpureus ja kaksi muuta muotoa I. sanguineus ja I. viridiaeneus ) on tunnistettu, jotka eroavat väriltään, ekologialtaan ja pesärakenteeltaan. Koska näiden muunnelmien välillä ei kuitenkaan ollut selkeitä morfologisia eroja, näiden muurahaisten taksonominen asema ja evoluutiosuhde jäivät epävarmaksi [12] [97] . Väritys vaihtelee muurahaisista, joilla on punainen pää ja rintakehä ja sininen metallinen kiilto, muurahaisiin, joilla on kellertävä runko ja sinertävän violetti vatsa. Toiset voivat olla tummempia, metallisen sinertävästä purppuranmustaan ​​[12] .

Alueen eri osissa havaitaan näiden maantieteellisten muotojen käyttäytymisen ja ekologian erilaisuutta, mikä on osoitettu kokeissa [97] . Jokaisella muodolla on omat maantieteelliset rajansa, vaikka yleinen muoto I. purpureus on hyvin yleinen, ja se asuu vähintään kolmasosassa Australian mantereesta. Jotkut muodot voivat hallita tiettyjä elinympäristöjä; esimerkiksi yksi muoto voi olla laajalti levinnyt kosteissa ympäristöissä kuivilla alueilla, kun taas toiset viileillä ja kuivilla alueilla [12] .

Vuonna 1974 I. sanguineus ja I. viridiaeneus luokiteltiin P.J. Greenslade ( PJ Greenslade ) lihamuurahaisen kahtena alalajina. Hän löysi myös uuden sinisen muodon, jota tutkittiin ensimmäisen kerran useita vuosia aikaisemmin [22] [98] [99] . Greenslade ei tarjonnut taksonomista tunnustusta äskettäin löydetylle taksonille, vaan kutsui sitä "muodoksi" [19] . Vuonna 1975 tutkimuksessa tarkasteltiin eroa näiden kolmen muodon välillä vertaamalla amylaasientsyymin alleelitaajuuksia . Sinisen muodon havaittiin olevan geneettisesti eristetty ja sen alleelitiheydet erosivat merkittävästi purpureus- ja viridiaeneus-muodoista , mutta samassa tutkimuksessa pääteltiin, että kaksi jälkimmäistä muotoa olivat samanlaisia ​​[100] . Tänä aikana Greenslade jatkoi näiden muotojen tutkimista, mukaan lukien tummankeltaiset, keltaiset, oranssit ja pienet violetit muodot [19] .

Lisäksi myöhemmissä tutkimuksissa tunnistettiin kaksi uutta muotoa, mutta niille ei annettu virallista lajikuvausta. Sen sijaan ne voitiin tunnistaa vain urospuolisten värin ja sukuelinten perusteella [101] . Vaikka nämä muodot edustivat todennäköisimmin kuvaamattomia, mutta erillisiä lajeja, I. purpureus -ryhmä koostui vain yhdestä pätevästä lajista, kolmesta alalajista ja seitsemästä erillisestä muodosta [19] . Vuonna 1993 kaikki tunnetut muodot ja alalajit tarkistettiin ja joko synonyymisoitiin tai luokiteltiin lajitasolla artikkelissa, jossa tarkistettiin koko tämä lajiryhmä [19] .

Etymologia

Lihamuurahaisen erityinen nimi , I. purpureus , on johdettu latinan sanasta "violetti" tai "tummanpunainen", mikä viittaa muurahaisen värilliseen ulkonäköön. Klassisessa latinassa sana purpureus käännetään yleensä "violetiksi värjättyksi", kun taas sana purpura , jota Smith käytti ensimmäisestä lihamuurahaisesta ( Formica purpura ), käännetään "kankaalla värjättyksi violetiksi" [81] [102] . Yleisnimi Iridomyrmex on käännetty muinaisesta kreikasta " sateenkaarimuurahaiseksi", mikä osoittaa jälleen kerran sen ulkonäön. Tämä johtuu erityisesti sen sinivihreästä irisoivasta väristä [103] . Tämä on yhdistelmä kahdesta antiikin kreikkalaisesta sanasta - iris , joka tarkoittaa "sateenkaari" ja myrmex , joka tarkoittaa "muurahaista" [104] [105] .

Tämä muurahainen tunnetaan yleisesti lihamuurahaisena , koska sillä on tapana leikata lihaa kuolleista selkärankaisista [106] . Vaihtoehtoisia nimiä ovat soramuurahainen [15] , Greensladen lihamuurahainen [78] , lihansyöjämuurahainen [32] ja eteläinen lihamuurahainen [107] . Nimi "eteläinen lihamuurahainen" viittaa sen runsauttamiseen Australian eteläisillä alueilla [107] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Bolton, B. (2014). Iridomyrmex purpureus Arkistoitu 17. tammikuuta 2021 Wayback Machinessa . AntCat. Haettu 10. maaliskuuta 2021.
  2. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja: Hyönteiset (latinalainen-venäläinen-englanti-saksa-ranska) / toim. Dr. Biol. tieteet, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 295. - 1060 kappaletta.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  3. ↑ Teurastajat pelastavat Australian rupikonnalta . Haettu 5. syyskuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 11. syyskuuta 2009.
  4. ↑ Meat Ant - Australian Museum . Käyttöpäivä: 5. syyskuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 29. heinäkuuta 2011.
  5. ↑ Coombe, Alex ( 2000 ). Nest Decoration: lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureuksen "rakennusmateriaalin" keräämisestä ja käytöstä . Adelaiden yliopisto: Honors Thesis, Environmental Biology.
  6. ↑ Carew, M.E.; Tay, WT; Crozier, RH 1997: Polygynia eri sukulaisten kuningattareiden kautta, jonka osoittaa mitokondriaalinen DNA-variaatio australialaisen lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus -lajissa . Insectes Sociaux 44:7-14.
  7. ↑ Ettershank, G. 1968 : Lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (Sm.) (Hymenoptera: Formicidae) pesän kolmiulotteinen galleriarakenne . Aust. J. Zool. 16:715-723.
  8. ↑ 1 2 3 4 Ettershank G., Ettershank JA (1982). "Ritualisoitu taistelu lihamuurahaisessa Iridomyrmex purpureus (Smith) (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology . 21 (2): 97-102. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1982.tb01772.x .
  9. ↑ Cavill, GWK ja Ford, DL 1953. Muurahaisten kemia. Chem. Ind. 351. pherobase.com Arkistoitu 18. tammikuuta 2010 Wayback Machinessa
  10. ↑ Kim, JH ja Toia, RF 1989. 6-metyylihept-5-en-2-onin biosynteesi australialaisessa lihamuurahaisessa Iridomyrmex purpureusissa . J. Nat. Tuot. 52:63-66.
  11. ↑ Cavill, GWK, Robertson, PL, Brophy, JJ, Duke, RK, McDonald, J. ja Plant, WD 1984. Lihamuurahaisen kemiallinen ekologia, Iridomyrmex purpureus sens. tiukka. Insect Biochem. 14:505-513. pherobase.com Arkistoitu 18. tammikuuta 2010 Wayback Machinessa
  12. ↑ 1 2 3 4 Greaves, T. (1971). " Lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) kolmen muodon levinneisyys Australiassa" . Australian Journal of Entomology . 10 (1): 15-21. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1971.tb00004.x . Arkistoitu alkuperäisestä 2022-03-17 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  13. ↑ Formicidae -perhe . CSIRO Entomologia. Haettu 26. tammikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 14. syyskuuta 2014.
  14. ↑ Gollan, JR; Ashcroft, MB; Ramp, D. (2013). "Hienorakeinen ilmastodata muuttaa ominaisuuspohjaisen kliinisen tulkintaa" (PDF) . ekosfääri . 4 (12): 154. DOI : 10.1890/ES13-00275.1 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 28.07.2021 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  15. ↑ 1 2 3 4 5 Australian Museum. Eläinlajit: Lihamuurahainen . Haettu 16. huhtikuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 29. heinäkuuta 2011.
  16. ↑ Crawley A., Crawley A. Iridomyrmex purpureus : elinympäristö . Fantastinen tuholaistorjunta Australia. Haettu 17. maaliskuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 21. marraskuuta 2018.
  17. ↑ 1 2 3 Shattuck S., Barnett N. Iridomyrmex purpureus (Smith, 1858) . Ants Down Under . CSIRO Entomology (2011). Haettu 15. huhtikuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 20. lokakuuta 2011.
  18. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Shattuck S., Heterick BE Muurahaissuvun Iridomyrmex (Hymenoptera : Formicidae) versio . - 2011. - Voi. 2845.—s. 1–74. - ISBN 978-1-86977-676-3 . - doi : 10.11646/zootaxa.2743.1.1 . Arkistoitu 15. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa
  19. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Shattuck, SO (1993). " Iridomyrmex purpureus -lajiryhmän (Hymenoptera: Formicidae) tarkistus". Selkärangattomien systematiikka . 7 (1): 113-149. DOI : 10.1071/IT9930113 .
  20. ↑ Eteläiset lihamuurahaiset - Iridomyrmex purpureus (Smith) . CSIRO:n entomologian osasto (18. syyskuuta 2004). Haettu 27. tammikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 26. syyskuuta 2018.
  21. ↑ Cavill, GWK; Robertson, P.L.; Brophy, JJ; Duke, R.K.; McDonald, J.; Plant, W.D. (1984). "Lihamuurahaisen kemiallinen ekologia, Iridomyrmex purpureus sens. tiukka" (PDF) . Hyönteisten biokemia . 14 (5): 505-513. DOI : 10.1016/0020-1790(84)90004-0 .
  22. ↑ 1 2 Greenslade, PJM (1974). " Lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) kahden muodon levinneisyys osissa Etelä-Australiaa." Australian Journal of Zoology . 22 (4): 489-504. DOI : 10.1071/ZO9740489 .
  23. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Greaves T., Hughes RD (1974). "Lihamuurahaisen populaatiobiologia". Australian Journal of Entomology . 13 (4): 329-351. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1974.tb02212.x .
  24. ↑ 1 2 Muurahaiset ja muurahaispesät (downlink) . Pääsy Canberraan . ACT hallitus (2015). Haettu 25. tammikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 5. maaliskuuta 2017. 
  25. ↑ 1 2 van Wilgenburg, E.; Ryan, D.; Morrison, P.; Marriott, PJ; Elgar, M.A. (2006). "Pesä- ja pesäkekumppanin tunnistus lihamuurahaisten ( Iridomyrmex purpureus ) polydomisissa pesäkkeissä". Naturwissenschaften . 93 (7): 309-314. Tuotekoodi : 2006NW .....93..309W . DOI : 10.1007/s00114-006-0109-y . ISSN  1432-1904 . PMID  16555093 .
  26. ↑ 1 2 Shattuck SO, Barnett N. Iridomyrmex Mayr, 1862 . Ants Down Under . CSIRO Entomology (2010). Haettu 23. toukokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 6. kesäkuuta 2010.
  27. ↑ Greenslade PJM, Halliday R.B. (1983). " Lihamuurahaisten Iridomyrmex purpureusin ja liittolaisten siirtokuntien leviäminen ja suhteet kuivalle paikkakunnalle Etelä-Australiassa". Hyönteiset Sociaux . 30 (1): 82-99. DOI : 10.1007/BF02225659 . ISSN  1420-9098 .
  28. ↑ Frizzi, F.; Ciofi, C.; Dapporto, L.; Natali, C.; Chelazzi, G.; Turillazzi, S.; Santini, G.; Martin, SJ (2015). "Aggression säännöt: kuinka geneettiset, kemialliset ja spatiaaliset tekijät vaikuttavat siirtomaiden välisiin taisteluihin hallitsevassa lajissa, Välimeren akrobaattimuurahaisessa Crematogaster scutellaris " . PLOS ONE . 10 (10): e0137919. Bibcode : 2015PLoSO..1037919F . doi : 10.1371/journal.pone.0137919 . PMC  4596555 . PMID26445245  _ _
  29. ↑ Wilgenburg E. van, Elgar M. A. (2007). "Pysäkkeiden rakenne ja ravintoresurssien alueellinen jakautuminen moniulotteisessa lihamuurahaisessa Iridomyrmex purpureuksessa ". Hyönteiset Sociaux . 54 (1): 5-10. DOI : 10.1007/s00040-007-0903-3 .
  30. ↑ 1 2 Greenslade, PJM (1974). " Lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (hymenoptera: formicidae) suhteita Etelä-Australian maaperään." Maaperän biologia ja biokemia . 6 (1): 7-14. DOI : 10.1016/0038-0717(74)90004-2 .
  31. ↑ 1 2 Cowan JA, Humphreys GS, Mitchell PB, Murphy CL (1985). "Arviointi kahden kumpua rakentavan muurahaislajin, Camponotus intrepidus (Kirby) ja Iridomyrmex purpureus (F. Smith) pedoturbaatiosta." Australian Journal of Soil Research . 23 (1): 95. DOI : 10.1071/SR9850095 .
  32. ↑ 1 2 Duncan-Weatherley, AH (1953). "Joitakin näkökohtia Iridomyrmex detectus (Smith) -muurahaisen kasvon biologiaan". Australian Journal of Zoology . 1 (2): 178-192. DOI : 10.1071/ZO9530178 .
  33. ↑ 1 2 3 Greaves, T. (1973). "Biologiset ongelmat lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) torjunnassa". Australian Journal of Entomology . 12 (4): 284-288. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1973.tb01674.x .
  34. ↑ Greenslade, PJM (1975). " Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) lihamuurahaisen populaation levinneisyys ja historia ". Australian Journal of Zoology . 23 (4): 495-510. DOI : 10.1071/ZO9750495 .
  35. ↑ Greenslade, PJM (1976). " Lihamuurahainen Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) muurahaisyhteisöjen hallitsevana jäsenenä." Australian Journal of Entomology . 15 (2): 237-240. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1976.tb01700.x .
  36. ↑ 1 2 Andersen AN, Patel AD (1994). "Lihamuurahaiset Australian muurahaisyhteisöjen hallitsevina jäseninä: kokeellinen testi niiden vaikutuksesta muiden lajien ravinnonhakuun ja ravinnonhakijoiden runsauttamiseen. " Oekologia . 98 (1): 15-24. Bibcode : 1994Oecol..98...15A . DOI : 10.1007/BF00326085 . ISSN  1432-1939 . PMID28312791  . _
  37. ↑ McIver, JD (1991). "Hajautunut keskuspaikka ravinnonhaku Australian lihamuurahaisissa". Hyönteiset Sociaux . 38 (2): 129-137. DOI : 10.1007/BF01240963 .
  38. ↑ 1 2 Gibb H., Hochuli DF (2004). "Poistamiskokeet paljastavat hallitsevan lajin rajalliset vaikutukset muurahaisryhmiin . " Ekologia . 85 (3): 648-657. DOI : 10.1890/03-0007 . Arkistoitu alkuperäisestä 2022-03-17 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  39. ↑ 1 2 3 4 Gibb H. Hallitsevan muurahaisen Iridomyrmex purpureus vaikutus muurahaisryhmittymien resurssien käyttöön riippuu mikroelinympäristöstä ja luonnonvaratyypistä  //  Austral Ecology : Journal. - 2005. - Voi. 30 , ei. 8 . - s. 856-867 . - doi : 10.1111/j.1442-9993.2005.01528.x .
  40. ↑ Westermann, FL; McPherson, I.S.; Jones, T.H.; Milicich, L.; Lester, PJ (2015). "Myrkyllisyys ja kemiallisten aseiden käyttö: edistääkö myrkyllisyys ja myrkkyjen käyttö lajiyhteisöjen muodostumista?" . Ekologia ja evoluutio . 5 (15): 3103-3113. DOI : 10.1002/ece3.1595 . PMC  4559053 . PMID  26357539 .
  41. ↑ Gibb H., Hochuli DF (2003). "Antropogeenisen häiriön edistämä hallitsevan muurahaisen kolonisaatio: vaikutukset muurahaisjoukon koostumukseen, biomassaan ja luonnonvarojen käyttöön". Oikos . 103 (3): 469-478. DOI : 10.1034/j.1600-0706.2003.12652.x .
  42. ↑ Braby, MF Australian perhosten täydellinen kenttäopas . - Collingwood, Vic. : CSIRO Publishing, 2004. - s  . 246 . - ISBN 978-0-643-09027-9 .
  43. ↑ 12 Southern Meat Ant . Queenslandin museo . Queenslandin hallitus. Haettu 7. helmikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 30. tammikuuta 2021.
  44. ↑ Kim JH, Toia RF (1989). "6-Methylhept-5-en-2-onin biosynteesi australialaisessa lihamuurahaisessa Iridomyrmex purpureuksessa ". Journal of Natural Products . 52 (1): 63-66. DOI : 10.1021/np50061a007 .
  45. ↑ Tillyard, RJ (1922). "Australialaisen koihaihkon, Ithone fuscan , Newmanin (Laukko Neuroptera: Planipennia) elämänhistoria" . Bulletin of Entomological Research . 13 (2): 205-223. DOI : 10.1017/S000748530002811X . ISSN  0007-4853 . OCLC  1537749 . Arkistoitu alkuperäisestä 24.09.2015 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  46. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 518.
  47. ↑ Samson PR, O'Brien CF (1981). " Lihamuurahaisten saalistaminen Ogyris genovevalla (Lepidoptera: Lycaenidae). Australian Entomological Magazine . 8 (2-3): 21.
  48. ↑ Hyvä NE, Cotton RT huomautuksilla varustettu luettelo varastoituihin vilja- ja viljatuotteisiin liittyvistä hyönteisistä ja punkeista sekä niiden niveljalkaisista loisista ja petoeläimistä . - US Department of Agriculture, 1937. - S.  44 . - "iridomyrmex detectus.".
  49. ↑ Australian yleiset IFB -koit . - Burwood, Victoria: BRILL, 1990. - ISBN 978-90-04-09227-3 .
  50. ↑ Kitching, R. L. Australian perhosten biologia. - CSIRO Publishing, 1999. - Voi. 6. - s. 140. - ISBN 978-0-643-05027-3 .
  51. ↑ Jones, RE (1987). "Muurahaiset, loiset ja kaaliperhonen Pieris rapae " . The Journal of Animal Ecology . 56 (3): 739-749. DOI : 10.2307/4945 . JSTOR  4945 .
  52. ↑ Palomo, G.; Martinetto, P.; Perez, C.; Iribarne, O. (2003). "Muurahaisten saalistus vuorovesien monikerroksisissa lounais-Atlantin suistossa" (PDF) . Marine Ecology Progress -sarja . 253 : 165-173. Bibcode : 2003MEPS..253..165P . DOI : 10.3354/meps253165 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2016-03-04 . Haettu 15. huhtikuuta 2015 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  53. ↑ Sharman, M.; Williamson, I.; Ramsey, DSL (1995). "Havaintoja Notaden bennettiin varhaisista elämänvaiheista Chinchillan alueella Etelä-Queenslandissa". Queenslandin museon muistelmat . 38 (2): 667-669.
  54. ↑ The Australian Naturalist: Journal and Magazine of the Naturalists' Society of New South Wales . - University of Minnesota, 1909. - Voi. 1–2. — S. 187. Arkistoitu 17. maaliskuuta 2022 Wayback Machinessa
  55. ↑ 12 Molds , T. (2006). "Ensimmäinen australialainen ennätys maanalaisista guano-keräilijöistä" (PDF) . Helikiitti . 39 (1): 3-4. Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2021-03-04 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  56. ↑ 1 2 3 Clerke RB, Williamson I. (1992). " Muurahais Iridomyrmex purpureus Bufo marinus -nuorten saalistuksesta ." Australian eläintieteilijä . 28 (1-4): 64-67. DOI : 10.7882/AZ.1992.015 .
  57. ↑ Cabrera-Guzman, E.; Crossland, M. R.; Shine, R. (2015). "Invasiiviset ruokokonnat alkuperäisten niveljalkaisten saalistajiksi trooppisessa Australiassa". Herpetologiset monografiat . 29 (1):28-39. DOI : 10.1655/HERPMONOGRAPHS-D-13-00007 .
  58. ↑ 1 2 Ettershank, G. (1978). " Lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (Smith) (Hymenoptera: Formicidae) hankkima veden maaperästä ". Hyönteiset Sociaux . 25 (1): 31-38. DOI : 10.1007/BF02224483 .
  59. ↑ Abensperg-Traun, M. A. (1988). "Echidna, Tachyglossus aculeatus (Monotremata: Tachyglossidae) nauttii ravinnosta Länsi-Australian vehnävyöhykkeellä. " Australian Mammal Society . 11 :117-123. ISSN  0310-0049 . Arkistoitu alkuperäisestä 2022-03-17 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  60. ↑ 1 2 Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 210.
  61. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 156.
  62. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 170.
  63. ↑ 1 2 Hölldobler B., Carlin NF (1985). "Pysäkkeen perustaminen, kuningattaren dominanssi ja oligogynia Australian lihamuurahaisessa Iridomyrmex purpureuksessa " . Käyttäytymisekologia ja sosiobiologia . 18 (1): 45-58. DOI : 10.1007/BF00299237 (ei aktiivinen 17.1.2021). ISSN  1432-0762 . JSTOR  4599861 .
  64. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 217.
  65. ↑ Trager, 1988 , s. 168.
  66. ↑ Trager, 1988 , s. 187.
  67. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 163.
  68. ↑ Greenslade, PJM (1975). Lyhytaikainen muutos lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) populaatiossa. Australian Journal of Zoology . 23 (4): 511-522. DOI : 10.1071/ZO9750511 .
  69. ↑ Schmid-Hempel, Paul. Loiset sosiaalisissa hyönteisissä. - New Jersey: Princeton University Press, 1998. - S. 19. - ISBN 978-0-691-05924-2 .
  70. ↑ Elgar, MA; Wilgenburg, E. van; Lieshout, E. van (2005). "Konfliktinratkaisustrategiat lihamuurahaisissa ( Iridomyrmex purpureus ): rituaaliset näytökset vastaan ​​tappava taistelu". käyttäytyminen . 142 (6): 701-716. DOI : 10.1163/1568539054729150 . JSTOR  4536265 .
  71. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 424.
  72. ↑ Gordon, D. M. (1988). "Pesän sulkeminen: häiriökilpailu aavikkomuurahaisissa ( Novomessor cockerelli ja Pogonomyrmex barbatus )" . Oekologia . 75 (1): 114-118. Bibcode : 1988Oecol..75..114G . DOI : 10.1007/BF00378823 . ISSN  1432-1939 . PMID28311843  _ _
  73. ↑ Ettershank, G. (1968). " Lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (SM.) (Hymenoptera: Formicidae) pesän kolmiulotteinen galleriarakenne ". Australian Journal of Zoology . 16 (4): 715-723. DOI : 10.1071/ZO9680715 .
  74. ↑ Tucker AO, Tucker SS (1988). "Kissanminttu ja kissanmintun vastaus" (PDF) . Taloudellinen kasvitiede . 42 (2): 214-231. DOI : 10.1007/BF02858923 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2021-03-08 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  75. ↑ Maatilakoti. Antsin hallinta. , NSW: National Library of Australia (20. elokuuta 1934), s. 4. Arkistoitu alkuperäisestä 17. maaliskuuta 2022. Haettu 17. maaliskuuta 2022.
  76. ↑ Webb, G.; Mayer, R.; Thomson, R. (2014). "Lihamuurahaisten ( Iridomyrmex sanguineus Forel) torjunta Länsi-Australian santelipuuviljelmällä syöttiteknologialla" (PDF) . Yleinen ja soveltava entomologia . 43 (1): 43-49. Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 10. maaliskuuta 2015.
  77. ↑ James, PO; Stevens, M.M.; O'Malley, KJ (1998). "Pitkäaikainen ravinnonhakumuurahaisten (Hymenoptera: Formicidae) poissulkeminen sitruspuista käyttämällä kontrolloidusti vapautuvia klooripyrifosin runkonauhaa." International Journal of Pest Management . 44 (2): 65-69. DOI : 10.1080/096708798228338 .
  78. ↑ 1 2 Iridomyrmex purpureus (Smith, 1858): Greenslade's Meat Ant . Atlas of Living Australia . Australian hallitus. Käyttöpäivä: 18. joulukuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016.
  79. ↑ Poultry Notes , Wagga Wagga, NSW: National Library of Australia (13. heinäkuuta 1940), s. 3. Arkistoitu alkuperäisestä 6. lokakuuta 2018. Haettu 17. maaliskuuta 2022.
  80. ↑ Lihansyöjämuurahaiset tappamaan rupikonnat Australiassa
  81. ↑ 1 2 Smith, F. Catalog of Hymenopterous Insects in the Collection of British Museum, osa VI . - Lontoo  : British Museum, 1858. - S. 36-40. Arkistoitu 21. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa
  82. ↑ Mayr, G. (1862). "Myrmecologische studien" (PDF) . Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien . 12 : 649-776. doi : 10.5281/ zenodo.25912 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2016-03-03 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  83. ↑ Mayr, G. (1863). "Formicidarum index synonymicus" (PDF) . Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien . 13 : 385-460. doi : 10.5281/ zenodo.25913 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2016-03-04 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  84. ↑ Andre, E. (1896). "Fourmis nouvelles d'Asie et d'Australie" (PDF) . Revue d'Entomologie (Caen) . 15 : 251-265. doi : 10.5281/ zenodo.27114 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 22.12.2015 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  85. ↑ Forel, A. H. (1902). "Fourmis nouvelles d'Australie" (PDF) . Revue Suisse de Zoologie . 10 :405-548. DOI : 10.5281/ZENODO.14495 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 25.11.2015 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  86. ↑ Bingham, CT Brittiläisen Intian eläimistö, mukaan lukien Ceylon ja Burma. Hymenoptera, voi. II. Muurahaiset ja käki-ampiaiset . - Lontoo: Taylor ja Francis, 1903. - S. 297.
  87. ↑ Lowne, BT (1865). "Avustuksia Australian muurahaisten luonnonhistoriaan" (PDF) . Entomologi . 2 : 275-280. doi : 10.5281/ zenodo.25931 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 29.1.2016 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  88. ↑ Taylor, Robert W. Hymenoptera, Formicoidea, Vespoidea ja Sphecoidea / Robert W. Taylor, D. R. Brown, Josephine C. Cardale. - Canberra: Australian Government Publishing Service, 1985. - Voi. 2. - s. 102. - ISBN 978-0-644-03922-2 .
  89. ↑ Viehmeyer, H. (1925). "Formiciden der australischen Faunenregion. (Fortsetzung)". Entomologische Mitteilungen . 14 :25-39. doi : 10.5281/ zenodo.24938 .
  90. ↑ Muurahaissuku Iridomyrmex osoitteessa www.antweb.org . Haettu 5. syyskuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 24. syyskuuta 2013.
  91. ↑ Mayr, G. (1876). "Die australischen formiciden" (PDF) . Journal des Museum Godeffroy . 12 (4): 56-115. doi : 10.5281/ zenodo.25857 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2016-03-04 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  92. ↑ Näyte: CASENT0909519 Iridomyrmex purpureus . AntWeb . Kalifornian tiedeakatemia. Haettu 21. tammikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 26. syyskuuta 2018.
  93. ↑ Halliday, R. B. (1978). "Esteraasivaihtelu kolmessa paikassa lihamuurahaisissa". The Journal of Heredity . 70 (1): 57-61. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109190 . PMID  469224 .
  94. ↑ Halliday, R. B. (1981). "Heterotsygoottisuus ja geneettinen etäisyys lihamuurahaisten sisaruslajeissa ( Iridomyrmex purpureus -ryhmä)" . evoluutio . 35 (2): 234-242. DOI : 10.2307/2407834 . JSTOR  2407834 . PMID  28563365 .
  95. ↑ Greenslade, PJM (1987). "Ympäristö ja kilpailu 5 lihamuurahaisen, Iridomyrmex - purpureus- ja sen sukulajien (Hymenoptera, Formicidae) paikallisen maantieteellisen levinneisyyden määrääjinä". Australian Journal of Zoology . 35 (3): 259-273. DOI : 10.1071/ZO9870259 .
  96. ↑ Ward, PS; Brady, S.G.; Fisher, B.L.; Schultz, TR (2010). "Dolikoderiinimuurahaisten fysiologia ja biogeografia: tietojen osioinnin ja jäännöstaksonien vaikutukset historiallisiin päätelmiin" . Systemaattinen biologia . 59 (3): 342-362. doi : 10.1093/sysbio/ syq012 . PMID20525640 _ _ 
  97. ↑ 1 2 Halliday, R. B. (1979). Lihamuurahaisten ( Iridomyrmex purpureus ) geneettiset tutkimukset (PDF) (PhD). Adelaiden yliopisto. s. 1-3. Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 26. tammikuuta 2016. Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  98. ↑ Greenslade, PJM (1974). " Iridomyrmex purpureus viridiaeneus Viehmeyerin (Hymenoptera: Formicidae) identiteetti" . Australian Journal of Entomology . 13 (3): 247-248. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1974.tb02181.x . Arkistoitu alkuperäisestä 2022-03-17 . Haettu 17.03.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  99. ↑ Greenslade, PJM (1970). "Havaintoja lihamuurahaisen Iridomyrmex purpureus (Frederick Smith) (Hymenoptera: Formicidae) sisämaan lajikkeesta (v. viridiaeneus Viehmeyer) . Australian Journal of Entomology . 9 (3):227-231. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1970.tb00796.x .
  100. ↑ Halliday, R. B. (1975). "Amylaasin elektroforeettinen vaihtelu lihamuurahaisissa, Iridomyrmex purpureus , ja sen taksonominen merkitys." Australian Journal of Zoology . 23 (2): 271. DOI : 10.1071/ZO9750271 .
  101. ↑ Greenslade, PJN Lihamuurahaisten , Iridomyrmex purpureuksen ja sukulajien (Hymenoptera: Formicidae) leviäminen ja lajittelu julkaisussa : WR Barker ja PJM Greenslade (Toim.) Evolution of the Flora and Fauna of Arid Australia / PJN Greenslade, RH Halli. - Frewville, Etelä-Australia: Peacock Publishing, 1982. - S. 249–255. - ISBN 978-0-909209-62-9 .
  102. ↑ Karkov, CE Anglo-Saxon Styles / CE Karkov, GH Brown. - SUNY Press, 2012. - s. 231. - ISBN 978-0-7914-8614-6 .
  103. ↑ Antweb. Suku: Iridomyrmex . Kalifornian tiedeakatemia. Haettu 12. huhtikuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 26. helmikuuta 2021.
  104. ↑ Rosenthal, GA Kasvinsyöjät: niiden vuorovaikutukset toissijaisten kasvien aineenvaihduntatuotteiden kanssa: Kemialliset osallistujat / GA Rosenthal, MR Berenbaum. – 2. - Academic Press, 2012. - S. 299. - ISBN 978-0-323-13940-3 .
  105. ↑ Harper, Douglas. Formica Arkistoitu 19. marraskuuta 2021 Wayback Machinessa . Online-etymologinen sanakirja
  106. ↑ Kastelic P., Koeshall J. Iridomyrmex purpureus : interaktiot (linkkiä ei saatavilla) . Wisconsinin yliopiston järjestelmä. Käyttöpäivä: 7. helmikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 7. helmikuuta 2016. 
  107. ↑ 12 Andersen, A.N. (2002) . "Yleiset nimet Australian muurahaisille (Hymenoptera: Formicidae)" (PDF) . Australian Journal of Entomology . 41 (4): 285-293. CiteSeerX 10.1.1.1009.490 . DOI : 10.1046/j.1440-6055.2002.00312.x . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2016-03-04 . Haettu 17.03.2022 .   Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Taksonomia