Paritosi sorkka- ja kavioeläimet

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 29. syyskuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 34 muokkausta .
Paritosi sorkka- ja kavioeläimet
Erilaisia ​​hevoseläimiä.
Vasemmalla: Burchellin seeprat ;
Oikealla: Intian sarvikuono , alangon tapiiri .
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:nisäkkäätAlaluokka:PedotAarre:EutheriaInfraluokka:IstukkaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaAarre:ScrotiferaAarre:FerungulatesSuuri joukkue:Sorkka- ja kavioeläimetJoukkue:Paritosi sorkka- ja kavioeläimet
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Perissodactyla Owen , 1848
perheitä

Paritosorkkainen ( lat. Perissodactyla ) on  suurten maan istukan nisäkkäiden irtoaminen . Toisin kuin artiodaktyylit (Artiodactyla), niille on ominaista pariton määrä sormia, jotka muodostavat kavioita . Järjestöön kuuluu kolme nykyaikaista sukua - hevoset (Equidae), sarvikuonot (Rhinocerotidae) ja tapiirit (Tapiridae), joita on yhteensä 18 lajia. Näiden ulkoisesti hyvin erilaisten perheiden suhteen vahvisti ensimmäisen kerran eläintieteilijä Richard Owen 1800- luvulla , joka loi myös nimen " paritosorkaiset sorkka- ja kavioeläimiä " . 

Ulkonäkö

Yleistä tietoa

Erilaisiin elinympäristöihin sopeutumisesta johtuen hevoseläinten ruumiinrakenteessa kehittyi ajan myötä merkittäviä eroja. Raajojen ja hampaiden rakenteessa on yhteisiä piirteitä . Kaikki nykyaikaiset ja suurin osa sukupuuttoon kuolleista lajeista ovat melko suuria eläimiä. Sarvikuonon perheen edustajat ovat toiseksi suurimmat ( norsujen jälkeen ) maanisäkkäiden joukossa. Sukupuuttoon kuollutta Indricotheriumia , oligoseeniaikaisen sarvikuonon sarvetonta sukulaista , pidetään jopa kaikkien aikojen suurimpana maanisäkkäänä. Jotkut lahkon varhaiset edustajat, kuten suurhevonen Hyracotherium , olivat kuitenkin pieniä ja saavuttivat säkäkorkeuden vain 20 cm. Joitakin keinotekoisesti kasvatettuja kääpiöhevosrotuja lukuun ottamatta nykyiset hevoseläimet saavuttavat ruumiinpituuden 180–180 420 cm ja paino 150-3500 kg. Niiden hiusraja vaihtelee myös. Vaikka se on harvinainen sarvikuonoilla ja sitä korvaa paksu orvaskesi , tapiireillä ja hevosilla on tiheämpi lyhyt turkki . Useimmat lajit ovat väriltään harmaita tai ruskeita. Seeproille on kuitenkin ominaista mustavalkoiset pystyraidat. Samanlainen vaakakuvio on nähtävissä tapiirinpentuissa.

Limbs

Etu- ja takaraajojen pääkuorma kohdistuu keskelle, minkä vuoksi kaikkien lajien pisin sormi on kolmas. Loput sormet surkastuivat tavalla tai toisella, vähiten tapiireissä. Näillä eläimillä on elinympäristönsä pehmeän maaperän vuoksi neljä varvasta etujaloissaan ja kolme takajaloissaan. Hevosilla sivuvarpaiden surkastuminen on edistynein, heillä on vain yksi varvas. Raajat päättyvät kavioihin, jotka kuitenkin vain hevosilla peittävät sormet kokonaan. Sarvikuonoissa ja tapiireissa vain jalan etuosa on peitetty kavioilla ja alapuoli on pehmeä. Sarvikuonoilla on melko pehmeät jalat.

Raajoissa reisi- ja pohjeluu ovat pienentyneet , hevosilla ne ovat fuusioituneet sääriluun kanssa . Hevoseläinten poikkeuksellinen piirre on erityinen nivel taluluun ja nivelluun välillä , mikä rajoittaa voimakkaasti niiden liikkuvuutta.

Kallo ja hampaat

Artiodaktileilla pääsääntöisesti pitkänomainen pää, joka erottuu pääasiassa pitkästä yläleuasta. Yksittäisten perheiden leukalaitteiston eri muodot ovat peräisin Praemaxillare- luun erilaisesta rakenteesta . Kyynelluussa on uloskasvu , joka työntyy kiertoradalle . Kyynel- ja nenäluun välinen laaja kosketus on ainutlaatuinen. Pääosin ruohoa ruokkivilla lajeilla leuat ovat erityisen massiiviset. Leuan nivel sijaitsee melko syvällä ja alaleuka on laajentunut.

Kullakin sarvikuonolla on yksi tai kaksi sarvea , jotka toisin kuin artiodaktyylisarvet eivät ole valmistettu luusta, vaan keratiinista .

Hampaiden lukumäärä ja rakenne vaihtelee ravinnon mukaan. Etuhampaat ja hampaat voivat olla hyvin pieniä tai puuttua kokonaan, kuten afrikkalaisilla sarvikuonolajeilla. Hevosilla on yleensä hampaat vain uroksilla. Pitkänomaisen yläleuan ansiosta etu- ja takahampaiden välissä on tilaa, jota kutsutaan diastemaksi . Esihampaat ovat yleensä kehittyneet kuten poskihampaat . Poskien pinta ja korkeus riippuvat suuresti siitä, syökö eläin enemmän pehmeästä lehdestä vai sitkeästä ruohosta. Kummassakin leuan puolikkaassa on kolmesta neljään esihammasta ja kolme poskihammasta. Hammaskaava on seuraava: I 0-3/0-3 °C 0-1/0-1 P 3-4/3-4 M 3/3.

Sisäinen anatomia

Hevoseläinten ruuansulatuskanavan rakenne on hyvin erilainen kuin artiodaktileilla, jotka ovat myös kasvinsyöjiä. Pariton sorkka- ja kavioeläimet, kuten jyrsijät , sulattavat ruokaa pääasiassa paksusuolessa . Toisin kuin artiodaktyylit, hevoseläinten edustajien maha on yksikammioinen ja suhteellisen yksinkertainen. Ruoansulatus tapahtuu erittäin suuressa umpilisäkkeessä , johon hevosilla mahtuu jopa 90 litraa, ja kaksisilmukaisessa paksusuolessa ( Colon ). Suolet ovat hyvin pitkät ja voivat olla hevosilla 26 m. Ruoan ravitsemuskäyttö on melko alhaista. Tämä on luultavasti syy siihen, miksi pieniä hevoseläimiä ei ole olemassa, koska suurilla eläimillä on pienempi ravinnontarve painokiloa kohden ja pinta-tilavuussuhde on lämmönvarastoinnin kannalta edullisempi. Urogenitaalijärjestelmän alueella naisille on ominaista "kaksisarvinen kohtu" ( Uterus bicornis ). Munasarjat sijaitsevat sarvikuonoilla ja tapiireillä eräänlaisessa vatsakalvon "taskussa" ( Peritoneum ) , hevosilla ne ovat osittain sen ulkopuolella. Urospuolisilla tapiireillä ja sarvikuonoilla kivekset sijaitsevat kehon sisällä, vain hevosilla on kivespussi.

Jakelu

Nykyaikainen hevoseläinten valikoima koostuu vain pienestä osasta alkuperäistä levinneisyysaluetta, joka kattoi lähes koko maapallon maamassan. Villit hevoseläimet elävät nykyään Keski- ja Etelä-Amerikassa , Itä- ja Etelä-Afrikassa sekä Keski- , Etelä- ja Kaakkois-Aasiassa . Pohjois -Amerikassa ne kuolivat sukupuuttoon noin 10 tuhatta vuotta sitten, Euroopassa  - 1800-luvulla, jolloin viimeinen tarpaani tapettiin . Metsästys ja asuintilojen pieneneminen ovat johtaneet siihen, että nykypäivän luonnonvaraisia ​​lajeja tavataan vain hajallaan jäännepopulaatioissa. Sitä vastoin kotihevoset ja kotiaasit ovat yleistyneet kaikkialla maailmassa, ja niitä tavataan nykyään myös alueilla, joilla hevoseläimiä ei alun perin ollut, esimerkiksi Australiassa .

Käyttäytyminen ja ravitsemus

Elinympäristöstä riippuen eri hevoslajit elävät erilaista elämäntapaa. Ne ovat pääasiassa aktiivisia hämärässä tai yöllä. Tapiirit elävät yksinäistä elämäntapaa ja elävät pääasiassa trooppisissa ja muissa metsissä. Sarvikuonot elävät myös yksin, ja niitä tavataan Afrikassa pikemminkin kuivilla savanneilla ja Aasiassa märillä soilla ja metsäalueilla. Hevoseläimet asuvat ryhmissä avoimilla alueilla, kuten savanneilla, aroilla ja puoliaavikoilla . Paritosi sorkka- ja kavioeläimet ovat yksinomaan kasvinsyöjiä , jotka ruokkivat heiniä , lehtiä ja muita kasvinosia vaihtelevissa määrin .

Jäljennös

Pariton sorkka- ja kavioeläimille on ominaista pitkä tiineysjakso ja pieni määrä jälkeläisiä. Yleensä yksi pentu syntyy maailmaan. Raskauden kesto on 330-500 päivää ja on suurin sarvikuonoilla. Vastasyntyneet hevoseläimet seuraavat emoaan muutaman tunnin kuluttua syntymästä. Ainoat poikkeukset ovat tapiirien pennut, jotka viettävät ensimmäiset päivänsä suojatussa paikassa. Jälkeläiset ruokitaan maidolla yli vuoden ja saavuttavat sukukypsyyden 2–8 vuoden iässä. Paritosikavioiset elävät melko pitkään. Vankeudessa heidän ikänsä saavutti sarvikuonoissa 50 vuotta.

Punaisen kirjan artiodaktyylit

IUCN:n luettelo uhanalaisista artiodaktyylilajeista - Wikipedia (wikipedia.org)

Evoluutiohistoria ja systematiikka

Evoluutiohistoria

Hevoseläinten kehityksen historia tunnetaan suhteellisen hyvin lukuisten fossiilien ansiosta. Tämä ero oli aiemmin monimuotoisempi ja laajempi kuin nykyään. Vanhimmat löydöt Euroopasta ja Pohjois-Amerikasta ovat peräisin eoseenin alusta . Eri hevoseläinlinjojen edustajat olivat aluksi hyvin samankaltaisia ​​keskenään. Hyracotherium , jota pidettiin hevoseläinten esi-isänä, oli läheistä sukua Gyrachiukselle , sarvikuonojen ensimmäiselle jäsenelle. Molemmat lajit olivat kooltaan melko pieniä verrattuna myöhempään muotoon ja olivat lehtien ruokkijia , jotka asuivat metsässä. Artiodaktyylien kukoistusaika kesti eoseenista mioseeniin , jolloin tämän erittäin haarautuneen lahkon edustajat asuttivat koko maapallon Australiaa, Etelämannerta ja Etelä-Amerikkaa lukuun ottamatta. Etelä-Amerikan mantereella asuttivat hevoseläimet Panaman kannaksen ilmestymisen jälkeen plioseenikaudella .

Hevoseläinten laskukausi alkoi keskimioseenissa. Se liittyy yleensä artiodaktyylien leviämiseen , sillä ne miehittivät samanlaisia ​​ekologisia markkinarakoja ja joiden etuna oli tehokkaampi ruoansulatusjärjestelmä. Tästä huolimatta useat hevoseläinsuvut pystyivät kestämään kilpailua ja jatkamaan olemassaoloa rinnakkain artiodaktyylien kanssa. Megafaunan sukupuutto pleistoseenin lopussa vaikutti myös hevoseläinten irtautumiseen. Tänä aikana uuden maailman hevoseläimiä sekä villasarvikuonoja katosivat . Tieteellisen keskustelun aihe on se, oliko jääkauden lopun ilmastonmuutos , ihmisen metsästys vai molemmat syynä.

Hevoseläinten tärkeimmät evoluutiolinjat sisältävät seuraavat ryhmät (alaryhmät):

Näiden suurten ryhmien väliset suhteet ovat edelleen kiistanalaisia. On enemmän tai vähemmän kiistatonta, että Brontotheriidae oli muiden hevoseläinten sisarryhmä, ja se, että sarvikuonot ja tapiirit ovat läheisempiä toisilleen kuin hevoseläimille. Vuonna 2015 julkaistun geneettisen tutkimuksen mukaan hevoseläimiin kuului myös litopternit ja primitiiviset didolodontidit [3] [4] .

Sisäinen systematiikka

Vain 3 noin 12 hevosperheestä on selvinnyt tähän päivään. Yhteensä kuudessa suvussa on 18 nykyaikaista (vähintään 500 olemassa olevasta) lajia. Ne kaikki on lueteltu alla (sanaa "laji" ei ole merkitty).

Aikaisemmin quagga (tuhotettu) ja Burchellin seepra erotettiin kahteen erilliseen seepralajiin. Niitä pidetään nykyään tasangon seepran alalajina ( Equus quagga quagga ja Equus quagga burchelli ). Tapiirien ja sarvikuonojen perheet yhdistetään joskus Ceratomorpha -alalahkoon [5] .

Phylogeny Olemassa olevien lajien fysiologia Täydellinen fysiologia

Ulkoinen taksonomia

Pariton sorkka- ja sorkka- ja kavioeläimiä on perinteisesti yhdistetty artiodaktilien , hyraksien ja koirien luokkiin muodostamaan laajennetun sorkka- ja kavioeläinryhmän (Ungulata). Erityisesti oletettiin, että lähin suhde hyraksiin, mitä väitti korvan yleinen rakenne ja kaulavaltimon sijainti . Viimeaikaiset molekyyligeneettiset tutkimukset ovat kuitenkin herättäneet vakavia epäilyjä sorkka- ja kavioeläinten välisestä suhteesta. On todennäköistä, että sorkka- ja kavioeläimet ovat polyfyleettinen ryhmä, mikä tarkoittaa, että niiden yhtäläisyydet johtuvat lähentyvästä evoluutiosta eivätkä yhteisestä alkuperästä. Proboskit ja hyraksit luokitellaan nykyään Afrotheria- ylempään lahkoon , joita ei enää pidetä paritosoisten sorkka- ja kavioeläinten sukulaisina. Jälkimmäiset kuuluvat Laurasiotherium -ylempään järjestykseen , joka on peräisin muinaisesta Laurasian mantereesta . Molekyyligeneettisten tutkimusten tulokset viittaavat siihen, että sisartaksoni on Ferae , joka yhdistää lihansyöjä- ja pangoliiniluokkia . Yhdessä Feraen kanssa hevoseläimet muodostavat taksonin Zooamata .

Mahdollinen kladogrammi, joka havainnollistaa hevoseläinten sijaintia Laurasioteerien joukossa, on seuraava [6] :

Laurasioteria ├─ Hyönteissyöjät (Eulipotyphla) └─ Scrotifera ├─ Chiroptera _ └─ Fereuungulata ├─ Valaat ( artiodaktyylit ja valaat ) └─ Zooamata ├─ Paritonvarpaiset sorkka- ja kavioeläimet (Perissodactyla) └─ Ferae ├─ Pangolins (Pholidota) └─ Petoeläin (Carnivora)

Valaita (Cetartiodactyla) pidetään tällä hetkellä Zoomatan mahdollisena sisarryhmänä . Yhdessä ne muodostavat taksonin Fereuungulata . Vuonna 2006 japanilaiset tutkijat olettivat myös yhteisen suhteen Zooamatan ja lepakoiden välillä. Niiden yhteistä taksonia on ehdotettu nimeksi Pegasoferae [7] .

Sorkka- ja kavioeläimet ja ihmiset

Kotihevosella ja kotiaasilla on ollut suuri rooli ihmiskunnan historiassa ratsastus-, tavarankuljetus- ja maataloustyöeläiminä. Molempien lajien kesyttäminen alkoi useita tuhansia vuosia ennen aikakauttamme. Maatalouden motorisoitumisen ja moottoriajoneuvojen leviämisen vuoksi näiden eläinten merkitys kehittyneissä maissa on vähentynyt. Nyt niitä pidetään pääasiassa urheilutarkoituksiin tai harrastuksena. Maapallon vähemmän kehittyneillä alueilla hevoseläinten käyttö on kuitenkin edelleen yleistä. Pienemmässä määrin niitä pidetään ja kasvatetaan lihaa ja maitoa varten.

Toisin kuin kotihevosten ja aasien, kaikkien muiden hevoseläinten kannat ovat laskeneet jyrkästi metsästyksen ja elinympäristöjen tuhoutumisen vuoksi. Quagga on kadonnut, ja myös Przewalskin hevonen on lähellä sukupuuttoon kuolemista . IUCN on luokitellut neljä lajia - afrikkalainen aasi, Sumatran sarvikuono, Jaavan sarvikuono ja musta sarvikuono - äärimmäisen uhanalaiseksi . Viisi muuta lajia - Grevyn seepra, vuorisepra, vuoristotapiiri, Keski-Amerikan tapiir ja intialainen sarvikuono - pidetään uhanalaisena .

Muistiinpanot

  1. ↑ Lisa Noelle Cooper et al. Intian ja Pakistanin keskieoseenista peräisin olevat antrakobunidit ovat varsiperissodaktyylejä  (englanniksi)  // PLOS ONE . - 2014. - Vol. 9 , ei. 10 . - doi : 10.1371/journal.pone.0109232 .
  2. ↑ Norsujen esi-isä osoittautui muinaiseksi sarvikuonoksi . PaleoNews (14. lokakuuta 2014). Haettu 14. lokakuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 17. lokakuuta 2014.
  3. ↑ Welker F. et ai. Muinaiset proteiinit ratkaisevat Darwinin Etelä-Amerikan sorkka- ja kavioeläinten evoluutiohistorian // Nature Letter. - 2015. - doi : 10.1038/luonto14249 .
  4. ↑ Paleontologit ovat selvittäneet Etelä-Amerikan sorkka- ja kavioeläinten suhteen . Haettu 29. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 29. heinäkuuta 2021.
  5. ↑ Paritosikavioeläin - Wikipedia
  6. ↑ Westheide/Riegerin (2004), s. 503 mukaan.
  7. ↑ Hidenori Nishihara, Masami Hasegawa ja Norihiro Okada: Pegasoferae, odottamaton nisäkäsklade, joka paljastettiin jäljittämällä muinaisia ​​retroposonin lisäyksiä, Proceedings of the National Academy of Sciences 103, 2006; s. 9929-9934 ( koko teksti saatavilla PDF -muodossa arkistoitu 23. maaliskuuta 2008 Wayback Machinessa )