NovaRing

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 16. syyskuuta 2016 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 23 muokkausta .

NuvaRing on Merckin (entinen Schering-Plough, entinen Organon) valmistama  hormonaalinen ehkäisyrengas . Rekisteröity lääkkeeksi vuonna 2001.

Koostumus ja julkaisulomake

Joustava hypoallergeeninen etinyylivinyyliasetaattirengas työnnetään emättimeen ja vapauttaa 15 mikrogrammaa etinyyliestradiolia ja 120 mikrogrammaa etonogestreeliä (erittäin selektiivisen progestogeenin desogestreelin ensisijainen aktiivinen metaboliitti) päivittäin 21 päivän ajan 7 päivän taukolla [1] .

Hormonin emättimen antoreitti tarjoaa vakaan hormonaalisen taustan ilman huippuja ja pudotuksia koko päivän [2] , mikä antaa säännöllisemmän kierron ja vähemmän kuukautisten välistä virtausta verrattuna jopa 15 mikrogrammaa etinyyliestradiolia sisältäviin tabletteihin. Emättimen antotapa varmistaa menetelmän luottamuksellisuuden [2] .

Toimintamekanismi

Kuten kaikki hormonaaliset yhdistelmäehkäisyvalmisteet, NuvaRing toimii ensisijaisesti estämällä ovulaation . Valmistajien rahoittamat ennen vuotta 2004 julkaistut tutkimukset väittivät myös, että NovaRing auttaa sakeuttamaan limaa ja siten vähentämään tartuntatautien riskiä [3] .

Sivuvaikutukset

Yleisimmät sivuvaikutukset olivat: päänsärky (6,6 %), pahoinvointi (2,8 %), vaginiitti (0,6 %) ja painonnousu (4,9 %). Renkaan ohjeissa kuvataan kaikki mahdolliset sivuvaikutukset.

Tutkimus [4] osoitti, että emättimen renkaiden mahdollinen käyttö lisää laskimotukosriskiä 6,5 kertaa verrattuna niihin, jotka eivät käytä hormonaalisia ehkäisyvalmisteita, ja 1,9 kertaa verrattuna naisiin, jotka käyttävät oraalisia hormonaalisia ehkäisyvalmisteita.

Vasta-aiheet

NovaRingin käytön vasta-aiheet ovat samanlaisia ​​kuin muiden yhdistelmäehkäisyvalmisteiden vasta-aiheet:

Muistiinpanot

  1. ↑ Ehkäisyvälineiden käyttöä koskevat käytännesäännöt – toinen painos ja päivitys 2008 . Haettu 23. maaliskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 19. maaliskuuta 2012.
  2. ↑ 1 2 Ehkäisyopas / toim. Prilepskoy V.N., 2006. ISBN 5-98322-192-2 . Sivu 141-148.
  3. ↑ Menetelmien käytön lääketieteelliset hyväksymiskriteerit. Kolmas painos. WHO, 2004. . Haettu 16. heinäkuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 26. maaliskuuta 2010.
  4. ↑ Lidegaard, Øjvin; Øjvind Lidegaard, Lars Hougaard Nielsen, Charlotte Wessel Skovlund ja Ellen Løkkegaard. Laskimotromboosi ei-oraalisen hormonaalisen ehkäisyn käyttäjillä: seurantatutkimus, Tanska 2001-10  // BMJ  :  Journal. - 2012. - toukokuu ( osa 344 ). - s. 1-9 . - doi : 10.1136/bmj.e2990 . — PMID 22577198 .

Kirjallisuus

Linkit