Melkerson-Rosenthalin oireyhtymä | |
---|---|
ICD-10 | G51.2 _ |
MKB-10-KM | G51.2 |
ICD-9 | 351,8 |
OMIM | 155 900 |
SairaudetDB | 31963 |
sähköinen lääketiede | derm/72 |
MeSH | D008556 |
Melkerson-Rosenthalin oireyhtymä (tunnetaan myös nimellä Miescher-Melkerson-Rosenthalin oireyhtymä) on harvinainen neurologinen sairaus, jolle on tunnusomaista toistuva kasvojen halvaus , kasvojen ja huulten (yleensä ylähuuli) turvotus sekä poimujen ja uurteiden kehittyminen kielessä . [1] Alkaa lapsuudessa tai varhaisessa murrosiässä. Säännöllisten kohtausten jälkeen (useasta päivästä useisiin vuosiin) turvotus voi jatkua ja lisääntyä ja muuttua lopulta pysyväksi. Huulet voivat kovettua ja halkeilla, ja niiden väri muuttuu punertavanruskeaksi. Melkerson-Rosenthalin oireyhtymän syytä ei tunneta, mutta sillä voi olla geneettinen taipumus. Sen on havaittu olevan erityisen yleinen tiettyjen Bolivian etnisten ryhmien keskuudessa. Tämä voi olla oire Crohnin taudista tai sarkoidoosista .
Hoito on oireenmukaista ja siihen voi kuulua ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID) ja kortikosteroideja turvotuksen vähentämiseksi , antibiootteja ja immunosuppressantteja . Leikkaus voi olla indikoitu lievittääkseen kasvojen hermojen painetta ja vähentääkseen turvotusta, mutta sen tehokkuus on edelleen epävarma. Hierontaa ja sähköstimulaatiota voidaan myös tarjota.
Melkerson-Rosenthalin oireyhtymä voi uusiutua ajoittain ensimmäisen ilmaantumisensa jälkeen. Siitä voi tulla krooninen sairaus. Seurannan tulisi sulkea pois Crohnin taudin tai sarkoidoosin kehittyminen .
Osavaltio on nimetty Ernst Melkersonin ja Kurt Rosenthalin mukaan. [2] [3] [4]
NINDS tukee neurologisten häiriöiden, kuten Melkersson-Rosenthalin oireyhtymän, tutkimusta. Suuri osa tästä tutkimuksesta on suunnattu lisäämään tietämystä näistä häiriöistä ja löytämään tapoja hoitaa, ehkäistä ja lopulta päästä niistä eroon.
Hermosto | |
---|---|
Normaali ihmisen anatomia | |
Keski | |
oheislaite |