Orgaanisen kemian kehityksen alussa löydetyille yhdisteille annettiin triviaaleja nimiä , jotka usein liitettiin niiden tuotantohistoriaan: etikkahappo (joka on viinietikan perusta), voihappo (joka muodostuu voista), glykoli (joka on, makea) jne. uusia löydettyjä yhdisteitä, tuli tarpeelliseksi yhdistää nimiä aineiden rakenteeseen. Näin syntyivät rationaaliset nimet : metyyliamiini , dietyyliamiini , etanoli , metyylietyyliketoni . Tällaiset nimet perustuvat tämän sarjan yksinkertaisimpiin yhdisteisiin. Monimutkaisemmille yhdisteille rationaalinen nimikkeistö on hankalaa.
Tällä hetkellä eniten käytetty on Kansainvälisen puhtaan ja sovelletun kemian liiton ( IUPAC ) kehittämä nimikkeistö, jota kutsutaan IUPAC-nimikkeistöksi . IUPAC-sääntöjä suositellaan useiden periaatteiden nimien muodostamiseen, yksi niistä on korvausperiaate. Tämän perusteella on kehitetty korvaava nimikkeistö , joka on yleisin.
Alifaattiset aldehydit on nimetty hiiliketjun mukaan, jossa aldehydiryhmän (karbonyyli) hiiliatomi sijaitsee, ja alifaattisen hiilivedyn nimeen on lisätty pääte -al . Kahden aldehydiryhmän läsnäolo yhdisteessä osoitetaan päätevalitsimella . Ketjunumerointi alkaa aldehydiryhmään kuuluvasta hiiliatomista. Nimessä aldehydiryhmän numeroa ei yleensä laita.
Jos yhdisteessä on toinen ryhmä, jonka etuna on se, että se on lueteltu pääryhmänä, niin aldehydiryhmä alisyklisissä yhdisteissä nimetään käyttämällä etuliitettä formyyli- .
Syklisiä yhdisteitä, joiden sivuketjussa on aldehydiryhmä, pidetään substituoituina alifaattisina aldehydeinä. Nimi on johdettu alifaattisen aldehydin nimestä ja etuliitteestä olevasta radikaalista ( aldehydin triviaali nimi on sallittu).
Triviaalit nimet ovat sallittuja aldehydeille, jos vastaavalla hapolla on triviaali nimi:
| CH2O _ _ | formaldehydi |
| CH3 - CHO | asetaldehydi |
| CH3 - CH2 - CHO | propionaldehydi |
| CH3 - CH2 - CH2 - CHO | butyraldehydi |
| (CH3 ) 2 - CH-CHO | isobutyyrialdehydi |
| CH3- ( CH2 ) 3 - CHO | valeraldehydi |
| (CH3 ) 2CH - CH2 - CHO | isovaleraldehydi |
| CH 2 \u003d CH-CHO | akroleiini (akryylialdehydi) |
| CH3 - CH=CH-CHO | krotonaldehydi |
| C6H5 - CHO _ _ | bentsaldehydi |
On kuitenkin poikkeuksia, kuten glyoksaali : O=CH-CH=O.
Alifaattisten ja alisyklisten ketonien nimet muodostetaan lisäämällä pääte -one tai -dioni (diketoneille) emohiilivedyn nimeen. Ketonien nimet radikaaliperusteisesti ovat sallittuja, kun taas ketoryhmän sisältäviä radikaaleja kutsutaan monimutkaisuuden nousevassa järjestyksessä ja nimen loppuun sijoitetaan -ketoni (esim. metyylietyyliketoni - CH 3 -CO- CH2 - CH3 ) .
Jos yhdisteessä on toinen ryhmä, jonka etuna on se, että se on listattu pääryhmänä, niin etuliitettä okso- käytetään osoittamaan karbonyyliryhmää .
Karbosykliset ketonit, joiden sivuketjussa on ketoniryhmä, on nimetty niiden radikaalien mukaan. Lisäksi alifaattisten ketonien tai rengasrakenteen nimet ovat sallittuja. Jälkimmäisessä tapauksessa sivuketjua kutsutaan happotähteeksi. Nimessä on jälkiliite -ofenoni , -naftoni (sallittu vain bentseenille ja naftaleenille , vastaavasti).
Triviaalit nimet ovat sallittuja joillekin ketoneille:
| CH3 - CO- CH3 | asetoni |
| (CH3 ) 2C = CH-CO- CH3 | mesityylioksidi |
| CH3 - CO-CO- CH3 | diasetyyli |
| C6H5 - CO - CO - C6H5 _ | bentsyyli (dibentsoyyli) |
Radikaalien triviaaliset nimet säilyvät:
| CH3 - CO- CH2 | asetonyyli |
| C6H5 - CO - CH2 _ | fenasyyli |
Aromaattisia diketoneja, joiden ytimessä on ketoniryhmiä, kutsutaan hiilivedyn lyhennetyksi nimeksi, johon lisätään jälkiliite -kinoni . Ketoniryhmien paikat on osoitettu numeroilla tai vastaavilla termeillä ( o- , m- , p- ).