Chiasma (genetiikka)

Chiasma - genetiikassa piste, jossa kaksi homologista ei-sisarkromatidia vaihtavat geneettistä materiaalia risteytyksen aikana meioosin aikana (sisarkromatidit ovat myös yhteydessä toisiinsa chiasman kautta, mutta koska niiden geneettinen materiaali on identtinen, tämä ei vaikuta geneettiseen materiaaliin periytyneet tytärsolut ) . Chiasmata tulee näkyviin meioosin I- profaasin diploteenivaiheessa , mutta itse risteytys tapahtuu edellisessä vaiheessa, pakyteenissa . Kun jokainen tetradi, joka koostuu kahdesta sisarkromatidiparista, alkaa hajota, chiasmatat ovat ainoat kosketuskohdat.

Kaksiarvoisen muodostaa 2 homologista kromosomia (4 kromatidia). Chiasma muodostuu fosfodiesterisidoksen repeämiskohtaan ylityksen aikana. Mitä enemmän geenikartan yksiköitä geenien välillä on, sitä intensiivisempi ylitys.

Kiasmit löysi vuonna 1909 jesuiittaprofessori Frans Alfons Janssens Leuvenin katolisesta yliopistosta Belgiassa [ 1 ] [2] [3] .  

Katso myös

• Ylittäminen
• Meioosi

Muistiinpanot

1. ↑ Elof Axel Carlson, Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics , CSHL Press, 2004, ISBN 0-87969-675-3 , p.xvii
2. ↑ Geeniä tavoittelemassa: Darwinista DNA :han James Schwartz Harvard University Press (2008), s. 182 ISBN 0-674-02670-5 Haettu 19. maaliskuuta 2010.
3. ↑ Koszul R, Meselson M, Van Doninck K, Vandenhaute J, Zickler D. Janssensin kiasmatyyppiteorian satavuotisjuhla  // Genetics. - 2012. - T. 191 , nro 2 . - S. 309-17 .