Hindaldin | |
---|---|
Kenraali | |
Chem. kaava | C10H9N _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Tiheys | 1,0585 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | -1 °C |
• kiehuva | 247,6 °C |
Optiset ominaisuudet | |
Taitekerroin | 1,6126 |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 91-63-4 |
PubChem | 7060 |
Reg. EINECS-numero | 202-085-1 |
Hymyilee | CC1=NC2=CC=CC=C2C=C1 |
InChI | InChI = 1S/C10H9N/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11-8/h2-7H, 1H3SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 132813 |
ChemSpider | 13870160 |
Turvallisuus | |
NFPA 704 | 2 2 0 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Kinaldiini (2-metyylikinoliini) on orgaaninen yhdiste , kinoliinin johdannainen, jonka kemiallinen kaava on C 10 H 9 N. Sitä käytetään väriaineiden, lääkkeiden ja muiden orgaanisten yhdisteiden synteesiin. Se on lepidiinin isomeeri .
Synteesin suorittivat ensimmäisen kerran Döbner ja Miller vuonna 1881 käyttäen Skraup-reaktiota etyleeniglykolista. Myöhemmin he saivat sen myös aniliinista paraldehydillä ja rikkihapolla [1] .
Väritön neste, jonka sulamispiste on -1 °C, kiehumispiste 247,6 °C, tiheys 1,0585 g / cm 3 , taitekerroin 1,6126. Liuotetaan huonosti veteen, liukenemme hyvin orgaanisiin liuottimiin [2] .
Muodostaa suoloja epäorgaanisten happojen ja alkylointiaineiden kanssa. Kondensoituu aldehydien kanssa . Metyyliryhmän vetyatomi on liikkuva, minkä seurauksena aine voi muodostaa organometallisia yhdisteitä. Liittyy Mannichin reaktioon [2] .
Seleenidioksidi hapettaa metyyliryhmän aldehydiksi. Kromihappo - karboksyylihappo [2] .
Vuorovaikutuksessa permanganaattien kanssa se muodostaa antraniilihappoa [2] .
Yleensä saadaan kivihiilitervan kinoliinifraktiosta [2] .
Voidaan syntetisoida Döbner-Millerin menetelmällä. Tätä varten suoritetaan Skraup-reaktio, jossa glyseroli korvataan etyleeniglykolilla. Toinen saman menetelmän muunnos on kinaldiinin valmistus aniliinista, paraldehydistä ja rikkihaposta. Rikkihapon korvaaminen suolahapolla ja pienen määrän sinkkikloridia lisääminen lisää reaktion saantoa [3] [4] .
Käytetään kinaldiinihapon, väriaineiden ja lääkkeiden synteesiin [2] .