Etyylinitraatti | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
etyylinitraatti, etyylinitraatti | ||
Chem. kaava | Bruttokaava (Hill-järjestelmä) C 2 H 5 NO 3 Tekstikaava: C 2 H 5 ONO 2 | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Osavaltio | nestettä | ||
Moolimassa | 91,066 g/ mol | ||
Tiheys | d 20 4 \u003d 1,1084 g / cm 3 [1] , 1,1076 g / cm 3 [3] g / cm³ | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | -94,6 [1] °C, -102 [2] °C | ||
• kiehuva | 87,2 °C [1] °C | ||
Kemiallisia ominaisuuksia | |||
Liukoisuus | |||
• vedessä | 1,3 35 3,09 55 fl. sp.: ef. | ||
Kierto | 1,385221,5 [ 1] ° | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 625-58-1 | ||
PubChem | 12259 | ||
Reg. EINECS-numero | 210-903-3 | ||
Hymyilee | CCO[N+](=O)[O-] | ||
InChI | InChI = 1S/C2H5NO3/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3IDNUEBSJWINEMI-UHFFFAOYSA-N | ||
ChemSpider | 11756 | ||
Turvallisuus | |||
NFPA 704 | 3 2 neljä | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Etyylinitraatti (etyylinitraatti, typpietyyliesteri, etyylinitraatti, typpihapon etyyliesteri) - C 2 H 5 O N O 2 , etanolin ja typpihapon esteri , tyypillinen esteriluokan edustaja. Sitä käytetään orgaanisessa synteesissä nitrausaineena, myös lääkkeiden ja väriaineiden valmistuksessa.
Väritön, helposti liikkuva neste, jolla on miellyttävä tuoksu, Тsula −94,6 C, (74,35 °[1]87,2 °Ckp, Т[2], −102 °C[1]°C metyylialkoholi 57 % etyylinitraattia 43 %), d 20 4 1,1084 g / cm 3 [1] , 1,1076 g/cm 3 [3] n 20 D 1,385 [1] ΔH - näyte -499,5 kcal/kg [2] . Etyylinitraatti liukenee heikosti veteen (1,3 g/100 ml 35 °C:ssa ja 3,09 g/100 ml 55 °C:ssa) [lisää linkki] , hyvä alkoholissa ja useimmissa orgaanisissa liuottimissa , muodostaa atseotrooppisia seoksia (22 %:lla vettä T) kp 74,35 °C, 57 % metanolilla T kp 61,77 °C) [lisää linkki]
Happamassa ja emäksisessä ympäristössä etyylinitraatti hydrolysoituu helposti muodostaen etyylialkoholia. Emästen läsnä ollessa etyylinitraatti pystyy nitratoimaan amiineja , aromaattisia ja alifaattisia yhdisteitä, jotka sisältävät aktiivisia CH2 - ryhmiä, ja se voi toimia myös amiinien, sulfidien, atsidien ja joidenkin muiden yhdisteiden alkylointiaineena [1,3] . Etyylinitraatin pelkistys erilaisilla reagensseilla, kuten FeCl 2 :lla , LiAlH4: llä , N 2 H 4 :llä ja joillakin muilla, johtaa etanolin muodostumiseen suurilla saannoilla [3] .
Etyylinitraatin vaikutus on samanlainen kuin muiden typpihapon ( nitroglyseriini , eriniitti , mononitroisosorbidi) ja typpihapon , kuten amyylinitriitin , esterit . Se hajoaa elimistössä NO :ksi , joka katalysoi syklisen guanosiinimonofosfaatin , joka on vasodilataatti, vapautumista, minkä seurauksena etyylinitraatilla, kuten muilla nitraateilla ja nitriiteillä , on verisuonia laajentava vaikutus pääasiassa suonissa. Tämä johtaa päänsärkyyn ja takykardiaan tällaisten aineiden kanssa työskentelevillä. Etyylinitraatti on myös myrkyllistä, ja se pystyy hapettamaan hemoglobiinin methemoglobiiniksi aiheuttaen päänsärkyä, huimausta ja sydämentykytystä [1,3] .
Etyylinitraatti on räjähdysherkkä, räjähdysnopeus on 5800 m/s (tiheydellä 1,1 g/cm 3 ) [2] . Laajentuminen lyijypommissa 420 cm 3 /10 g [2] , 345 ml [lisää linkki] , räjähdyslämpö (H 2 O l ) 993 [2]kcal/kg PETN:ää PETN . Etyylinitraatti pystyy räjähtämään joutuessaan kosketuksiin alkalimetallien kanssa, muodostaa helposti räjähtäviä seoksia ilman kanssa huoneenlämpötilassa, alempi CPV 3,8 % [1,2] .
1. 200 g puhdasta typpihappoa (1.4) keitetään 2 g:n kanssa ureanitraattia, jäähdytetään ja sekoitetaan 150 g:n kanssa absoluuttista alkoholia. Kun on lisätty 50 g ureanitraattia, noin 2/3 nesteestä tislataan pois vesihauteessa, tislaukseen lisätään tipoittain tilavuus seosta, jossa on 4 osaa typpihappoa, joka on keitetty 1 % urealla ja 3 osaa alkoholia. pulloon, joka vastaa tislattua tilavuutta. Ilmoitetulla määrällä ureaa voidaan saada 2-3 kg etyylinitraattia. Tuote eristetään vedellä, kuivataan kalsiumkloridilla ja tislataan vesihauteessa. Kiehumispiste 86 °C [4]
orgaaniset nitraatit | ||
---|---|---|
|