Rupikonnat

rupikonnat

rupikonna
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetLuokka:sammakkoeläimetAlaluokka:KuoritonInfraluokka:BatrachiaSuperorder:HyppääminenJoukkue:AnuransAlajärjestys:neobatrachiaSuperperhe:HyloideaPerhe:rupikonnat
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Bufonidae J. E. Gray , 1825
alueella

Rupikonnat [1] tai oikeat rupikonnat [1] ( lat.  Bufonidae ) - hännättömien sammakkoeläinten perhe , ainoa, jonka kaikkia edustajia kutsutaan "rupikonnaksi", vaikka joitain lajeja voidaan kutsua sammakoksi samanlaisten ulkoisten ominaisuuksien vuoksi (esim. esimerkiksi atelops ) . Korkeammalla taksonomisella tasolla termin "rupikonna" käyttö ei rajoitu tähän perheeseen, vaan sitä käytetään myös muiden perheiden lajeihin (esim. kätilökonna , satulakonna , sammakkokonna , nenärupikonna ).

Ensimmäiset perheen edustajat kehittyivät noin 80 miljoonaa vuotta sitten Etelä-Amerikassa ja levisivät nopeasti kaikkialle maailmaan. Suurimmat rupikonnat ( aga ) voivat olla 25-50 cm pitkiä ja painaa yli kolme kiloa; perheen pienimmät ovat enintään 2 cm pitkiä, kylkiluita ei ole. Iho on pääsääntöisesti kuivaa, paksua, usein peitetty lukuisilla sileillä tai terävillä erikokoisilla syyliillä; korvasylkirauhaset ovat selvästi näkyvissä silmien takana , jotka puuttuvat useissa trooppisissa muodoissa. Ne sisältävät myrkkyä bufotoksiinia. Rupikonnat ovat yöllisiä maalla eläviä sammakkoeläimiä, jotka tulevat veteen vain munimaan, mutta on myös puolivedessä eläviä lajeja (esimerkiksi anzonia ) ja arboreaalisia ( puurupikonnat ). Ne talvehtivat maassa. Ne ruokkivat yksinomaan pieniä selkärangattomia : hyönteisiä , matoja ja etanoita . Lisääntymismenetelmät ovat erilaisia ​​- munintamisesta veteen ja myöhempään vapaasti uivien toukkien vapauttamiseen siitä ovovivipariteettiin ja suoraan maankehitykseen. Useimmille lajeille on ominaista ulkoinen lannoitus , mutta joillekin - sisäinen. Marraskuussa 2018 heimoon kuuluu 52 sukua ja 609 lajia.

Nimen etymologia

Sana rupikonna tulee protoslaavilaisesta * gēbā ( vrt. valkoinen . rupikonna, ukraina .chorv-serbo,rupikonna.bulgaria,rupikonna.  žaba , lab zobó ). Indoeurooppalaisella tasolla se on sukua muille preussilaisille. gabawo "rupikonna", OE Sax. quappa , keskihollanti quappe "made", ke-Nzh.-N. quabbe , quobbe "märkä massa", mahdollisesti myös lat. būfō (vrt. rupikonnan tieteellinen nimi) [2] .

Käsitteen laajuus

Puhekielessä häntättömien sammakkoeläinten luokkaan kuuluvia eläimiä kutsutaan " sammakoiksi " tai "rupikonnaksi" (voidaan vetää rinnaste latinalaisiin termeihin käyttämällä pohjana latinalaista  ranaa sanalle "sammakko" ja latinaa  bufo sana "rupikonna"). Visuaalinen ero toisten välillä on, että rupikonnan iho on syyläinen [3] . Kun yritetään pakottaa puhekielen termit "sammakko" ja "rupikonna" hyväksyttyyn anuraanien luokitukseen, käy ilmi, että melkein kaikki anuraaniperheet sisältävät molemmat [4] .

Evoluutio ja alkuperä

Bufonidae-suvun ensimmäisten jäsenten uskotaan olevan peräisin Etelä-Amerikasta. Jotkut tutkimukset ajoittivat ryhmän alkuperän Gondwanan hajoamisen jälkeen, noin 78-98 miljoonaa vuotta sitten myöhäisliitukaudella [5] . Päinvastoin, muut tutkimukset ajoittavat ryhmän alkuperän varhaiseen paleoseeniin [6] . Ensimmäiset todelliset rupikonnat levisivät luultavasti Etelä-Amerikasta eoseenin aikana, ja kaikki leviäminen tapahtui eoseenin ja oligoseenin välillä, mikä viittaa erittäin nopeaan eroon, jota todennäköisesti helpotti paleogeenin muuttuvat ilmasto-olosuhteet [6] .

Taksonomia

Seuraava fysiologia useimmista suvuista perustuu Portik ja Papenfuss, 2015 [ 7] , Chan et al . , 2016 [8] , Chandramouli et al. , 2016 [9] ja Kok et ai. , 2017 [6] :

Kuvaus

Rupikonnan ulkonäkö ja koko vaihtelevat suuresti. Kehon pituus vaihtelee 20 mm:stä ( Guianan harlekiini ) [10] 550 mm:iin ( rupikonna-aga ) [11] . Paino - muutamasta grammasta 3,65 kg:aan. Runko on yleensä leveä, raskas, raajat lyhyet [12] . Kylkiluut puuttuvat. Iho on pääsääntöisesti kuivaa, paksua, usein peitetty lukuisilla sileillä tai terävillä erikokoisilla syyliillä [13] . Kieli on kapea, suuri. Hampaat ovat useimmiten osittain tai kokonaan pienentyneet . Pupilli on vaakasuora, takaraajojen sormet on osittain yhdistetty uimakalvolla [14] . Ristinikaman poikittaisprosesseja ei laajenneta levyiksi [15] . Todelliset rupikonnat ovat laajalle levinneitä ja niitä tavataan kaikilla mantereilla Australiaa ja Etelämannerta lukuun ottamatta, ja ne elävät monenlaisissa ympäristöissä kuivilta alueilta sademetsiin. Useimmat munivat pariketjuissa, joista nuijapäiset kuoriutuvat, vaikka Nectophrynoides -suvun edustajilla miniatyyrirupikonnat kuoriutuvat suoraan munista [16] .

Silmien takana näkyvät selvästi korvasylkirauhaset , jotka puuttuvat useissa trooppisissa muodoissa. Nämä rauhaset sisältävät alkaloidimyrkkyä , bufotoksiinia , jota rupikonnat erittävät stressaantuessaan. Myrkyn koostumus ja suhteet vaihtelevat lajeittain [17] . Joidenkin rupikonnan (kuten Coloradon rupikonna ) myrkkyä käytetään virkistyspsykotrooppisena lääkkeenä [18] .

Suvun miehillä on Bidderin ainutlaatuinen neoteeninen elin  , alkeellinen munasarja , joka kehittyy toukkien kivesten etureunassa ja joka voi säilyä monissa aikuisissa sammakkoeläimissä [19] . Tietyissä olosuhteissa elimestä tulee aktiivinen munasarja, ja miehestä tulee olennaisesti nainen [20] [21] [22] .

Lifestyle

Ruoka

Rupikonnat ovat yöllisiä maalla eläviä sammakkoeläimiä, jotka tulevat veteen vain munimaan, mutta on myös puolivedessä eläviä lajeja (esimerkiksi anzonia ) ja arboreaalisia ( puurupikonnat ). Ne talvehtivat maassa. Kaiken tyyppiset rupikonnat ovat saalistavia; Ne ruokkivat yksinomaan pieniä selkärangattomia : hyönteisiä , matoja ja etanoita . On suuria lajeja, jotka syövät muita sammakkoeläimiä, pieniä nisäkkäitä ja lintuja . Jotkut nappaavat nopeasti liikkuvan saaliinsa tahmealla kielellä, toiset työntävät ruokaa suuhunsa eturaajoillaan [23] . Hyödyllinen maatalouden tuholaisten hävittäminen [24] [25] :

Ihmisille rupikonnayön seikkailuista on valtavasti hyötyä. Yhdysvalloissa on yritetty arvioida vuosisatoja ilta toisensa jälkeen rupikonnaen metsätalouteen ja maanviljelyyn tuomien palveluiden kustannuksia: miljardeja dollareita vuodessa!Akimushkin I.I., Eläinten maailma. Linnut, kalat, sammakkoeläimet ja matelijat. S. 391

Iltahämärässä rupikonnat ryömivät ulos kellareista, koloista, luolista, vajaiden lattialautojen alta ja muista pimeistä, syrjäisistä, salaisista paikoista. Hyppyjä tai viivoja ("rupikonna ravi"), tiukasti maahan painettuna, nämä sammakkoeläimet etsivät vihannespuutarhojen, hedelmätarhojen, peltojen jne. tuholaisia: ne syövät hyönteisiä, etanoita, matoja [25] . Jos rupikonna siirretään säiliöstä, jossa se syntyi ja kasvatti, toiseen, se lähtee etsimään lampiaan ja yleensä löytää sen, jos sammakkoeläintä ei tuoda liian pitkälle. Rupikonnat palaavat ja etsivät itsepintaisesti vettä myös niistä altaista, jotka ovat kuivuneet tai täyttyneet, mutta joissa ne ennen elivät nuijapäisinä [25] .

Jäljennös

Useimmille lajeille on ominaista ulkoinen hedelmöitys , mutta joillekin sisäinen ( Nectophrynoides , Mertensophryne micranotis ). Sisäistä hedelmöitystä tapahtuu neljässä (muiden tutkimusten mukaan hieman useammassa) todellisen rupikonnan suvussa [26] :

Ascaphus (kaikki lajit) ja Eleutherodactylus (kaksi lajia, E. coqui ja E. jasperi ) ovat ainoita muita sammakkosukuja, joilla on sisäinen hedelmöitys [26] . Limnonectes larvaepartus lisääntyy myös sisäisellä hedelmöityksellä [27] .

Lisääntymismenetelmät ovat erilaisia ​​- munintasta veteen ja myöhempään vapaasti uivien toukkien vapautumiseen siitä ovovivipariteettiin ja suoraan maankehitykseen [28] . Suurin osa perheen jäsenistä kutee seisovissa tai virtaavissa vesissä. Pelophryne -suvun filippiiniläiset rupikonnat munivat lehtien kainaloihin usean metrin korkeuteen. Joidenkin nopeavirtaisissa virroissa eläville lajeille ( Ansonia , Atelopus ) kehittyvät vatsa-imurit, joilla ne kiinnittyvät vedenalaisiin esineisiin [29] [12] .

Jäljennystyypit

Rupikonnassa, kuten kaikissa anuraneissa, havaitaan kahdenlaista parittelukäyttäytymistä: kausiluonteista ja spontaania. Ensimmäisessä, useimmille lajeille ominaisessa, aikuiset kokoontuvat tiettyinä vuodenaikoina lisääntymään lampiin, järviin tai puroihin. Monet rupikonnat palaavat altaaseen, jossa ne kehittyivät nuijapäinä. Tämän seurauksena voidaan havaita kausittaisia ​​muuttoja , joissa on mukana tuhansia yksilöitä. Spontaanissa lisääntymismuodossa aikuiset sammakot saapuvat pesimäalueille jonkin ulkoisen syyn (esim. sateet kuivalla alueella) johdosta. Tässä tapauksessa munien ja nuijapäiden lisääntyminen ja kehitys tapahtuu suurimmalla nopeudella, ennen kuin lyhytikäiset säiliöt (lätäkkö) ehtivät kuivua [30] .

Kausiluonteisen parittelukäyttäytymisen omaavat urosrupikonnalajit saapuvat yleensä ensimmäisinä pesimäpaikoille ja viipyvät siellä pitkään, kutsuen naaraita kurittaen ja puolustaen aluettaan muilta uroksilta. Naaraat ilmestyvät myöhemmin vasta parittelun ja kutujen aikana. Tässä tilanteessa urosten määrä veden äärellä ylittää aina naaraiden määrän, joten kilpailu urosten välillä on kovaa. He kiipeävät kukkulalle tai ruohotumpaan nojaten puoliksi vedestä; suuret ja vahvat urokset pitävät matalampia ääniä ja vangitsevat houkuttelevimmat paikat lisääntymiselle. Urokset toistavat tätä ääntä noin 35-40 kertaa minuutissa. Havainnot ovat osoittaneet, että naaraat suosivat juuri sellaisia ​​uroksia [31] . Koska kurjuus vaatii paljon energiaa, toisinaan roolit vaihtuvat ja kutsuva uros jättää alueeltaan ja tulee sieppaajaksi [30] .

Monet rupikonnat talvehtivat maan alla; Maalis-huhtikuun lopussa sammakkoeläimet lähtevät veteen kutemaan ja pariutumaan. Kun sataa, kymmenet tuhannet rupikonnat yrittävät paritella. Urokset ilmestyvät ensin: he muistavat hyvin viime vuoden polkunsa (jopa kilometriä pitkät), jotka johtivat heidät aiemmin vesistöihin. Harmaat ja muut rupikonnat muistavat myös näkyvimmät maamerkit ja voivat nähdä jopa ultraviolettisäteitä [25] .

Lajeissa, joiden parittelukäyttäytyminen on spontaani, pääpaino ei ole kumppanin valinnassa, vaan lisääntymisnopeudessa. Vastaavasti myös taktiikka muuttuu. Ensimmäisenä sopivan paikan (lätäkkö) löytänyt uros alkaa kutsua äänekkäästi sukulaisiaan, hänen kutsuunsa juoksevat kaikki ympäröivät molempien sukupuolten edustajat, jotka heti ottavat kutsun vastaan ​​ja muodostavat kaukaa kuuluvan kuoron. Joskus sopivia olosuhteita ei ole saatavilla vuosiin, ja näin ollen nämä lajit eivät pesi useita vuosia peräkkäin [30] .

Paritteluprosessi koostuu pääsääntöisesti siitä, että uros satuloi naaraan veteen ja puristaa sen vartalon. Naaras kutee ja uros peittää sen siittiöillään (ulkoinen hedelmöitys). Joissakin lajeissa urokset voivat pitää munia takajaloillaan hedelmöittymiseen tarvittavan ajan [30] . Ainutlaatuisia anuraanien joukossa tässä suhteessa ovat länsiafrikkalaisen Nimbaphrynoides -suvun lajit , jotka lisääntyvät elävyyden avulla , ja tansanialaisen Nectophrynoides -suvun lajit , jotka harjoittavat ovovivipariaa . Molemmissa tapauksissa tapahtuu sisäinen hedelmöitys, ja naaras synnyttää täysin kehittyneet nuoret sammakot (vuoden), jotka ohittavat nuijapäävaiheen [32] [33] .

Elävänä syntymä

Noin kuusi senttimetriä pitkä elävä rupikonna Nectophrynoides elää Afrikassa ja Etelä-Aasiassa . He elävät vuoristometsissä, maassa ja ruohossa, puiden lehdillä. Tutkijat saivat tietää tästä vuonna 1905, kun Nectophrynoides viviparus löydettiin . Naarailla munanjohtimien laajentuneet päät ovat muodostaneet eräänlaisen kohtun, jossa kehittyvät hedelmöittyneet munasolut ja sitten alkiot. Ne syntyvät täysin muodostuneina sammakoina - jopa 135 nuorta sammakkoeläintä. Suvun toisen lajin, Tornirin rupikonna , kuvasi vuonna 1906 eläintieteilijä Jean Roux . Kasvua jopa kolme senttimetriä. Vastasyntyneet pennut - jopa 35 [23] .

Kolmas laji, läntisen elävä rupikonna , löydettiin vasta vuonna 1942, viisituhatta kilometriä länteen kahden ensimmäisen lajin elinympäristöstä, Guineasta. Rupikonnat kooltaan jopa 2,5 cm, levinneisyysalue on melko pieni: useita neliökilometrejä ruohoisia niittyjä Nimba-vuoren rinteillä. Sadekaudella, toukokuusta elokuuhun, näitä urosrupikonnaa on jopa viisisataa sataa niittyneliömetriä kohden. Sitten sateet lakkaavat ja sammakkoeläimet piiloutuvat useisiin maan halkeamiin lähes yhdeksän kuukauden ajan odottaen sateiden alkamista. Sitä ennen uroksilla on aikaa hedelmöittää naaraat, ja he kantavat alkioita. Alkioita ruokitaan, kuten hailla tai alppisalamantereilla: muniin varastoituilla ravintoaineilla tai viiveellä kehittyvillä alkioilla; Näillä sammakkoeläimillä ei ole kainismin kaltaisia ​​matoja ja rauskuja , emon kohtu tuottaa juoksevaa massaa. Alkiot kasvavat nopeasti nieltäessä sitä: ennen syntymää ne ovat yleensä vain kolme kertaa pienempiä kuin niitä kantava äiti. Pennut 2–20 yksilöä, mutta mitä enemmän alkioita kehittyy, sitä pienempi on syntyneiden rupikonnan kasvu [23] .

Liike

Rupikonnalla on lyhyet takaraajat ja ne kävelevät ennemmin kuin hyppäävät [34] . Tämän perheen edustajien nopeat liikkeet saadaan joko nopeutetuilla raajojen liikkeillä (nopea kävely) tai nopeilla lyhyillä hyppyillä. Yhdessä kokeessa Bufo fowleri rupikonna asetettiin juoksumatolle, joka pyöri eri nopeuksilla. Mittattaessa rupikonnan käyttämää happimäärää havaittiin, että tälle lajille pienillä humalalla pitkiä matkoja liikkuminen on energeettisesti tehotonta, mutta se voi olla perusteltua liikkua nopeasti lyhyitä matkoja [35] .

Vedessä asuvat rupikonnat ovat mukautettuja uimiseen; heidän ruumiinsa rakenteelle on ominaista vahvat takaraajat ja uivat sormien väliset kalvot. Kalvot lisäävät jalan pinta-alaa (kuten räpylät) ja auttavat sammakoita liikkumaan nopeasti vedessä. Nukkuparilla on tyypillisesti suuret hännän evät, jotka antavat eteenpäin kiihtyvyyttä hännän liikkuessa puolelta toiselle [23] . Vedessä anuraanit ovat avuttomimpia muodonmuutoksen aikana, kun häntä on jo surkastunut ja jalat eivät ole vielä täysin toimintakykyisiä [34] .

Viestintä

Hurina on kurkunpään läpi kulkevan ilman aiheuttama ääni . Joidenkin rupikonnan kurinaaminen kuuluu yli kilometrin päähän . Pääasiassa virtaavan veden varrella elävillä anuranlajilla ei useinkaan ole sopeutuksia äänen vahvistamiseen, koska meluisat taustat tekevät ääniviestinnästä tehottomaksi [36] . Sen sijaan nämä lajit käyttävät visuaalisia viestintäkeinoja ("semaforia" toisilleen). Kuten havainnot osoittavat, suurin osa kommunikaatiosta laskee naisten vetovoimalle. Urokset voivat kurjua yksin tai muodostaa kuoron , kun monet urokset kokoontuvat parittelulle sopiviin paikkoihin. Naaraat pitävät parempana uroksia, jotka pitävät kovempia ja matalampia ääniä, mikä tarkoittaa tervettä ja vahvaa urosta, joka pystyy tuottamaan parhaat jälkeläiset [37] .

Elinkaari

Toukat

Rupikonnan toukat kehittyvät munissa. Muutaman viikon kuluttua munista nousee pieniä nuijapäitä. Yleensä kaikista kerralla. Heidän vartalonsa on pääsääntöisesti soikea, häntä on pitkä, litistetty pystysuoraan, mukautettu uimiseen. Nuijapäillä on rustoinen luuranko, silmät ilman silmäluomia, sivuviiva ja kidukset hengittämistä varten [38] . Alussa nuijapäillä on ulkoiset kidukset, myöhemmin sisäiset (kiduspussi peittää kidukset ja etujalat). Kehittyvät keuhkot toimivat ylimääräisenä hengityselimenä. Nuijapäillä ei ole oikeita hampaita, mutta monien lajien leuat on peitetty yhdensuuntaisilla keratiinihammasriveillä (kaksi riviä yläleuassa, kolme riviä alaleuassa ja kiimainen nokassa). Rivien määrä ja suun tarkka morfologia vaihtelee lajeittain ja voi toimia diagnostisena ominaisuutena [39] . Toukat uivat tuhansina parveina. Eläviä nauhoja, jotka ovat metrin leveitä ja useita metrejä pitkiä, ne kiertyvät lammessa. Nyt pinnalla, sitten vajoa pohjaan. Kaikki toukat suorittavat liikkeitä kerralla: ne uivat yhteen suuntaan ja samassa rytmissä [40] .

Metamorfoosi

Muutama kuukausi myöhemmin alkaa metamorfoosi, jonka aikana kehon järjestelmät rakennetaan dramaattisesti uudelleen aikuisen muotoon. Yleensä metamorfoosi kestää noin päivän. Se alkaa tyroksiinihormonin tuotannolla , joka vaikuttaa kudosten kehitykseen. Siten hengityselinten muutos sisältää keuhkojen kehittymisen samanaikaisesti kidusten ja kiduspussin katoamisen kanssa. Eturaajat tulevat näkyviin. Alaleuka saa petoeläimelle ominaisen muodon, suolet lyhenevät. Hermosto sopeutuu stereoskooppiseen näköön ja kuuloon sekä uusiin liikkumis- ja ruokailutapoihin. Silmät siirtyvät korkeammalle, silmäluomet ja niihin liittyvät rauhaset muodostuvat. Kuuloelimet muuttuvat (kuulukalvo ja välikorva ilmestyvät). Ihosta tulee paksumpi ja vahvempi, sivuviiva katoaa (useimmissa lajeissa), ihorauhaset muodostuvat. Metamorfoosin viimeisessä vaiheessa häviää häntä, jonka kudoksia käytetään raajojen kehittämiseen [41] [42] . Vähitellen rupikonnat tulevat ulos maalle. Metamorfoosi päättyy lähes samanaikaisesti kaikissa nuijapäissä [40] .

Aikuiset

Vankeudessa perheen edustajien elinajanodote on jopa 40 vuotta, tavallinen rupikonna on saavuttanut tämän iän . Aga rupikonna eli vankeudessa 24 vuotta, Blomberg rupikonna 28 vuotta, Colorado rupikonna jopa 15 vuotta ja Peltophryne peltocephala fustiger 20 vuotta [43] .

Jakelu

Levitetty kaikkialle, paitsi arktista aluetta , Etelämannerta , Grönlantia , Madagaskaria , Uutta-Seelantia ja monia Tyynenmeren saaria [44] . Australiassa ja Guineassa elää Amerikasta tuotu rupikonna [45] .

Venäjän alueella on vain Bufo -suvun edustajia , vain 6 lajia: tavallinen , kaukasialainen , Kaukoidän , vihreä , rupikonna ja Mongolian rupikonna [13] .

Luonnolliset viholliset ja loiset

Monet petoeläimet saalistavat rupikonnat, mukaan lukien haikarat , haukat , kalat, suuret salamanterit , käärmeet (mukaan lukien käärmeet , käärmeet ), kilpikonnat , isommat sammakot , siilit , harakkaat , varikset , petokuoriaiset ja tuhatjalkaiset , pesukarhut ja muut . Ihmiset, jotka kastelevat peltoja hyönteismyrkkyillä ja DDT :llä, ovat vaarallisia . Mississippin suistossa nämä kemikaalit tuhosivat lähes kokonaan ja tuhosivat siellä elävät rupikonnat; muutamat selvisivät ja onnistuivat sopeutumaan myrkyllisiin aineisiin [23] .

Sammakkoa syövät rupikonnat eli luciliat ovat myös vaarallisia. Sammakkosyöjä  on sammakoissa ja rupikonnaissa loiseläin. Kesällä pesimäkaudella kärpäset munivat valkoiset, pitkulaiset munansa rupikonnan ja muiden sammakkoeläinten selkään tai päähän. Loisen isännät ovat: rupikonna , rupikonna , vihreä rupikonna [46] . Kuoriutuneet toukat tunkeutuvat nenäaukkojen kautta isännän päähän, jossa ne syövät vielä elävän eläimen pehmytkudoksiin. Muutaman päivän kuluttua kuonon etuosa ja pää voivat olla täysin epämuodostuneet ja vääntyneet. Kun toukat pääsevät aivoihin tai muihin elintärkeisiin elimiin, kehon toiminnot häiriintyvät ja sammakkoeläin kuolee. Viimeisessä vaiheessaan toukat syövät lähes kokonaan eläimen ruhon, mukaan lukien ihon ja sidekudokset, tietyissä olosuhteissa jopa ruston ja luut [47] .

Rupikonnassa, kuten kaikissa anuraaneissa, havaittujen mutaatioiden ja geneettisten vikojen määrä kasvoi havaintojakson aikana 1990-luvulta vuoteen 2003. Yksi yleinen vika puuttuu tai ylimääräisiä raajoja. Erilaisia ​​hypoteeseja näiden vikojen syistä ovat lisääntynyt muniin pääsevä ultraviolettisäteily, saastuminen maatalouden torjunta-aineilla ja loistaudit, kuten Trematodi Ribeiroia ondatrae -tartunta . On mahdollista, että kaikki nämä tekijät vaikuttavat yhdessä (säteily ja kemiallinen stressi alentavat organismien vastustuskykyä loisia vastaan). Raajavauriot heikentävät liikkuvuutta ja sen seurauksena eläimen mahdollisuuksia selviytyä sukukypsyyteen asti [48] [49] .

Corethrella -suvun naarashyttyset ruokkivat häntättömien sammakkoeläinten, mukaan lukien rupikonnat, verta. He löytävät uhrin ääniparitussignaalien ohjaamana. Urosrupikonnat lähettävät monimutkaisia ​​ja yksinkertaisia ​​kutsumerkkejä. Sekä naarashyttyset että naarassammakot suosivat monimutkaisia ​​signaaleja. Jos urokset pitävät yksinkertaisia ​​ääniä, verenimurit hyökkäävät heihin vähemmän, mutta myös tällaisten urosten parittelun todennäköisyys pienenee. Hyttyset toimivat sammakon trypanosomiaasin kantajina [50] .

Monien rupikonnien erikoispetoeläimiä ovat Epomis- suvun kovakuoriaiset ja niiden toukat , jotka kuuluvat maakuoriaisten perheeseen [51] .

Uhat ja turvallisuus

1950-luvulla aloitetut tutkimukset osoittavat , että monien anuraanilajien, mukaan lukien rupikonnat, määrä on vähentynyt merkittävästi . Näihin lajeihin kuuluu Costa Rican oranssi rupikonna . Sen katoaminen on herättänyt vakavaa huolta tutkijoiden keskuudessa siitä, että tämä rupikonna asui Monteverden pilvimetsänsuojelualueella eikä sen sukupuuttoon voinut johtua suoraan ihmisen toiminnasta. Muualla väheneminen johtuu elinympäristöjen tuhoutumisesta, saasteista , ilmastonmuutoksesta ja vieraiden petoeläinten, loisten ja kilpailijoiden leviämisestä. Tartuntatautien, chytridiomykoosin ja ranaviruksen , katsotaan olevan erityisen tuhoisia rupikonnapopulaatioille ja kaikille anuraaneille yleensä [52] [53] .

Kulttuurissa

Eurooppalaisessa kansanperinnössä rupikonnat yhdistettiin noidiin tuttuina , taikajuomien ainesosien lähteinä, ja niillä oli joskus omia maagisia ominaisuuksia [54] . Ikonografiassa rupikonna on kuoleman tai ahneuden ominaisuus . Lisäksi alaston naishahmon sukuelimiä syövä rupikonna symboloi himoa [55] . Panaman legenda kertoo, että onni lentää sen päälle, joka näkee Panaman kultaisen sammakon ( Atelopus zeteki ). Tämän legendan muunnelma kertoo, että kuollessaan nämä sammakot muuttuvat kultaiseksi wacu- talismaniksi [56] . Sarjakuvissa " Shrek 2 " ja " Shrek 3 " rupikonna on kuningas Haroldin todelliset kasvot.

Luokitus

Marraskuussa 2018 perheeseen kuuluu 52 sukua (muiden lähteiden mukaan - 54) [57] ja 609 lajia [44] :

  • Barbarophryne Beukema et ai. , 2013 ( 1 laji )
  • Barbarophryne brongersmai (Hoogmoed, 1972) - Marokon rupikonna
  • Blythophryne Chandramouli et ai. , 2016 ( 1 laji )
  • Blythophryne beryet Chandramouli et ai. , 2016
  • Bufoides Pillai & Yazdani, 1973 - Kivirupikonnat ( 2 lajia )
  • Bufoides kempi (Boulenger, 1919) - Assam rupikonna
  • Bufoides meghalayanus (Yazdani & Chanda, 1971) - Kivirupikonna
  • Bufotes Rafinesque, 1814 ( 16 lajia )
  • Capensibufo Grandison, 1980 - Cape rupikonnat ( 5 lajia )
  • Capensibufo deceptus Channing et al., 2017
  • Capensibufo magistratus Channing et al., 2017
  • Capensibufo rosei (Hewitt, 1926) - Raidallinen rupikonna
  • Capensibufo selenophos Channing et al., 2017
  • Capensibufo tradouwi (Hewitt, 1926) - Capen rupikonna
  • Churamiti Channing & Stanley, 2002 ( 1 laji )
  • Churamiti maridadi Channing & Stanley, 2002
  • Didynamipus Andersson, 1903 - Nelivarpaiset rupikonnat ( 1 laji )
  • Didynamipus sjostedti Andersson, 1903 - Nelivarpainen rupikonna
  • Frostius Cannatella , 1986 ( 2 lajia )
  • Frostius erythrophthalmus Pimenta & Caramaschi, 2007
  • Frostius pernambucensis (Bokermann, 1962) - Pernambuco-harlekiini
  • Ghatophryne Biju et ai. , 2009 ( 2 lajia )
  • Ghatophryne ornata (Günther, 1876) - Koristeltu ansonia
  • Ghatophryne rubigina (Pillai & Pattabiraman, 1981) - Intian anzonia
  • Laurentophryne Tihen, 1960 - Laurent rupikonnat ( 1 laji )
  • Laurentophryne parkeri ( Laurent , 1950)
  • Leptophryne Fitzinger, 1843 - Ohutrunkoiset rupikonnat ( 3 lajia )
  • Leptophryne borbonica (Tschudi, 1838)
  • Leptophryne cruentata (Tschudi, 1838) - Verirupikonna
  • Leptophryne javanica Hamidy et ai. , 2018
  • Metaphryniscus Senaris et ai. , 1994 ( 1 laji )
  • Metaphryniscus sosai Senaris, Ayarzaguena & Gorzula, 1994
  • Nannophryne Günther, 1870 ( 4 lajia )
  • Nannophryne apolobambica (De la Riva, Ríos & Aparicio, 2005)
  • Nannophryne cophotis (Boulenger, 1900) - vuoristokonna
  • Nannophryne corynetes (Duellman & Ochoa-M., 1991)
  • Nannophryne variegata Günther, 1870 - Patagonian rupikonna
  • Nectophryne Buchholz & Peters, 1875 - Kiipeävät rupikonnat ( 2 lajia )
  • Parapelophryne Fei, Ye & Jiang, 2003 ( 1 laji )
  • Parapelophryne scalpta (Liu et al., 1973) - Hainan rupikonna
  • Phrynoidis Fitzinger, 1842 ( 2 lajia )
  • Phrynoidis asper (Gravenhorst, 1829) - Karkea rupikonna
  • Phrynoidis juxtaspera (Inger, 1964) - jättiläisrupikonna
  • Poyntonophrynus Frost et ai. , 2006 ( 11 lajia )
  • Poyntonophrynus beiranus (Loveridge, 1932) - Pygmy rupikonna
  • Poyntonophrynus damaranus (Mertens, 1954)
  • Poyntonophrynus dombensis (Bocage, 1895) - jäkälärupikonna
  • Poyntonophrynus fenoulheti (Hewitt & Methuen, 1912)
  • Poyntonophrynus grandisonae (Poynton & Haacke, 1993)
  • Poyntonophrynus hoeschi (Ahl, 1934)
  • Poyntonophrynus kavangensis (Poynton & Broadley, 1988)
  • Poyntonophrynus lughensis (Loveridge, 1932) - täplikäs rupikonna
  • Poyntonophrynus pachnodes Ceriaco et ai. , 2018
  • Poyntonophrynus parkeri (Loveridge, 1932) - Parkerin rupikonna
  • Poyntonophrynus vertebralis (Smith, 1848) - Pieni rupikonna
  • Rentapia Chan ym., 2016 ( 2 lajia )
  • Rhaebo Cope, 1862 ( 13 lajia )
  • Rhaebo andinophrynoides Mueses-Cisneros, 2009
  • Rhaebo atelopoides (Lynch & Ruiz-Carranza, 1981) - Harlequin rupikonna
  • Rhaebo blombergi (Myers & Funkhouser, 1951) - Blombergin rupikonna
  • Rhaebo caeruleostictus (Günther, 1859) - Sinitäplärupikonna tai Ecuadorin rupikonna
  • Rhaebo colomai (Hoogmoed, 1985)
  • Rhaebo ecuadorensis Mueses-Cisneros, Cisneros-Heredia & McDiarmid, 2012
  • Rhaebo glaberrimus (Günther, 1869) - Sileä rupikonna
  • Rhaebo guttatus (Schneider, 1799) - Ruskea rupikonna tai Anderssonin rupikonna
  • Rhaebo haematiticus (Cope, 1862) - hoikka rupikonna tai sinisilmäinen rupikonna tai mustavatsarupikonna
  • Rhaebo hypomelas (Boulenger, 1913)
  • Rhaebo lynchi Mueses-Cisneros, 2007
  • Rhaebo nasicus (Werner, 1903) - Valkohuulinen rupikonna
  • Rhaebo olalai (Hoogmoed, 1985)
  • Rhinella abei (Baldissera, Caramaschi & Haddad, 2004)
  • Rhinella achalensis (Cei, 1972) - Kivinen rupikonna
  • Rhinella achavali (Maneyro, Arrieta & de Sá, 2004)
  • Rhinella acrolopha (Trueb, 1971) - Nokkarupikonna
  • Rhinella acutirostris (Spix, 1824)
  • Rhinella alata (Thominot, 1884)
  • Rhinella amabilis (Pramuk & Kadivar, 2003)
  • Rhinella amboroensis (Harvey & Smith, 1993)
  • Rhinella arborescandens (Duellman & Schulte, 1992)
  • Rhinella arenarum (Hensel, 1867) - hiekkarupikonna
  • Rhinella arequipensis (Vellard, 1959)
  • Rhinella arunco ​​(Molina, 1782) - Chilen rupikonna
  • Rhinella atacamensis (Cei, 1962) - Atacama rupikonna
  • Rhinella azarai (Gallardo, 1965)
  • Rhinella beebei (Gallardo, 1965)
  • Rhinella bergi (Céspedez, 2000)
  • Rhinella bernardoi Sanabria at al., 2010
  • Rhinella casconi Roberto, Brito & Thomé, 2014
  • Rhinella castaneotica (Caldwell, 1991)
  • Rhinella centralis Narvaes & Rodrigues, 2009
  • Rhinella ceratophrys (Boulenger, 1882) - Sarvirupikonna
  • Rhinella cerradensis Maciel, Brandão, Campos & Sebben, 2007
  • Rhinella chavin (Lehr, Köhler, Aguilar & Ponce, 2001)
  • Rhinella chrysophora (McCranie, Wilson & Williams, 1989)
  • Rhinella cristinae (Vélez-Rodriguez & Ruiz-Carranza, 2002)
  • Rhinella crucifer (Wied-Neuwied, 1821) - Kaunis rupikonna
  • Rhinella dapsilis (Myers & Carvalho, 1945) - Elefanttikonna
  • Rhinella diptycha (Cope, 1862) - Taitettu rupikonna
  • Rhinella dorbignyi (Duméril & Bibron, 1841) - kaivava rupikonna
  • Rhinella fernandezae (Gallardo, 1957) - Prairie rupikonna
  • Rhinella festae (Peracca, 1904) - Koukkurupikonna
  • Rhinella fissipes (Boulenger , 1903)
  • Rhinella gallardoi (Carrizo, 1992)
  • Rhinella gildae Vaz-Silva et al., 2015
  • Rhinella gnustae (Gallardo, 1967) - argentiinalainen rupikonna
  • Rhinella granulosa (Spix, 1824) - Rakeinen rupikonna
  • Rhinella henseli (Lutz, 1934)
  • Rhinella hoogmoedi Caramaschi & Pombal, 2006
  • Rhinella horribilis (Wiegmann, 1833)
  • Rhinella humboldti (Gallardo, 1965)
  • Rhinella icterica (Spix, 1824) - Metsärupikonna
  • Rhinella inca (Stejneger, 1913) - Inka-rupikonna
  • Rhinella inopina Vaz-Silva, Valdujo & Pombal, 2012
  • Rhinella iserni (Jiménez de la Espada, 1875)
  • Rhinella Jimi (Stevaux, 2002)
  • Rhinella justinianoi (Harvey & Smith, 1994)
  • Rhinella leptoscelis (Boulenger, 1912) - Perun rupikonna
  • Rhinella lescurei Fouquet et al., 2007
  • Rhinella lilyrodriguezae Cusi et al., 2017
  • Rhinella limensis (Werner, 1901) - Aavikon rupikonna
  • Rhinella lindae (Rivero & Castaño, 1990)
  • Rhinella macrorhina (Trueb, 1971) - Kolumbian rupikonna
  • Rhinella magnussoni Lima, Menin & Araújo, 2007
  • Rhinella major (Müller & Hellmich, 1936) - brasilialainen rupikonna
  • Rhinella manu Chaparro et al., 2007
  • Rhinella margaritifera (Laurenti, 1768)
  • Rhinella marina (Linnaeus, 1758) - Rupikonna-aga
  • Rhinella martyi Fouquet at al., 2007
  • Rhinella merianae (Gallardo, 1965)
  • Rhinella mirandariberoi (Gallardo, 1965)
  • Rhinella multiverrucosa (Lehr et al., 2005)
  • Rhinella nattereri (Bokermann, 1967)
  • Rhinella nesiotes (Duellman & Toft, 1979) - Punajalkainen rupikonna
  • Rhinella nicefori (Cochran & Goin, 1970) - Nishoforon rupikonna
  • Rhinella ocellata (Günther, 1858) - Ocellated rupikonna
  • Rhinella ornata (Spix, 1824)
  • Rhinella paragua Grant & Bolívar-Garcia, 2014
  • Rhinella paraguayensis Ávila at al., 2010
  • Rhinella poeppigii (Tschudi , 1845)
  • Rhinella proboscidea (Spix, 1824)
  • Rhinella pygmaea (Myers & Carvalho, 1952) - Pieni rupikonna
  • Rhinella quechua (Gallardo, 1961) - Bolivian rupikonna
  • Rhinella roqueana (Melin, 1941)
  • Rhinella rostrata (Noble, 1920) - Outo rupikonna
  • Rhinella rubescens (Lutz, 1925) - Punainen rupikonna
  • Rhinella rubropunctata (Guichenot, 1848) - täplärupikonna
  • Rhinella ruizi (Grant, 2000)
  • Rhinella rumbolli (Carrizo, 1992)
  • Rhinella scitula (Caramaschi & de Niemeyer, 2003)
  • Rhinella sclerocephala (Mijares-Urrutia & Arends-R., 2001)
  • Rhinella sebbeni Vaz-Silva at al., 2015
  • Rhinella spinulosa ( Wiegmann , 1834 )_ _ _ _ _
  • Rhinella stanlaii (Lötters & Köhler, 2000)
  • Rhinella sternosignata (Günther, 1858) - Rupikonna
  • Rhinella tacana (Padial et al., 2006)
  • Rhinella tenrec (Lynch & Renjifo, 1990)
  • Rhinella truebae (Lynch & Renjifo, 1990)
  • Rhinella vellardi (Leviton & Duellman, 1978 )
  • Rhinella veraguensis (Schmidt , 1857)
  • Rhinella veredas (Brandão, Maciel & Sebben, 2007)
  • Rhinella yanachaga Lehr at al., 2007
  • Rhinella yunga Moravec et al., 2014
  • Sabahphrynus Matsui, Yambun & Sudin, 2007 ( 1 laji )
  • Sabahphrynus maculatus (Mocquard, 1890) - täplikäs rupikonna
  • Sclerophrys Tschudi, 1838 ( 45 lajia )
  • Sclerophrys arabica (Heyden, 1827) - Etelä-Arabian rupikonna tai arabialainen rupikonna
  • Sclerophrys asmarae (Tandy et al., 1982) - Etiopian rupikonna
  • Sclerophrys blanfordii (Boulenger , 1882)
  • Sclerophrys brauni ( Nieden , 1911)
  • Sclerophrys buchneri (Peters, 1882)
  • Sclerophrys camerunensis (Parker, 1936) - Länsi-Afrikan rupikonna
  • Sclerophrys capensis Tschudi, 1838 - Husky rupikonna
  • Sclerophrys channingi (Barej et al., 2011)
  • Sclerophrys chudeaui (Chabanaudi, 1919) - Senegalin rupikonna
  • Sclerophrys cristiglans (Inger & Menzies, 1961)
  • Sclerophrys danielae (Perret, 1977) - Norsunluurannikon rupikonna
  • Sclerophrys djohongensis (Hulselmans, 1977)
  • Sclerophrys dodsoni (Boulenger , 1895)
  • Sclerophrys fuliginata (De Witte, 1932) - Zairin rupikonna
  • Sclerophrys funerea ( Bocage, 1866 )
  • Sclerophrys garmani (Meek, 1897) - Oliivirupikonna
  • Sclerophrys gracilipes (Boulenger, 1899) - Päiväntasaajan rupikonna
  • Sclerophrys gutturalis (Power, 1927) - Punajalkainen rupikonna tai Botswana rupikonna
  • Sclerophrys kassasii (Baha El Din, 1993)
  • Sclerophrys kerinyagae (Keith , 1968)
  • Sclerophrys kisoloensis (Loveridge, 1932) - jalkainen rupikonna
  • Sclerophrys langanoensis (Largen et al., 1978) - Oranssikurkkurupikonna
  • Sclerophrys latifrons ( Boulenger, 1900 )
  • Sclerophrys lemairii (Boulenger, 1901) - Kongon rupikonna
  • Sclerophrys maculata (Hallowell, 1854) - Savanna rupikonna
  • Sclerophrys mauritanica (Schlegel, 1841) - Mauritanian rupikonna tai barbaarirupikonna
  • Sclerophrys pantherina (Smith, 1828)
  • Sclerophrys pardalis (Hewitt, 1935) - Leopardirupikonna
  • Sclerophrys pentoni (Anderson , 1893)
  • Sclerophrys perreti (Schiøtz, 1963) - Nigerian rupikonna
  • Sclerophrys poweri (Hewitt, 1935)
  • Sclerophrys pusilla (Mertens, 1937)
  • Sclerophrys reesi (Poynton, 1977) - Tansanialainen rupikonna
  • Sclerophrys regularis (Reuss, 1833) - Pantteri rupikonna
  • Sclerophrys steindachneri (Pfeffer, 1893) - Steindachnerin rupikonna
  • Sclerophrys superciliaris (Boulenger, 1888) - Petollinen rupikonna
  • Sclerophrys taiensis (Rödel & Ernst, 2000)
  • Sclerophrys tihamica (Balletto & Cherchi, 1973)
  • Sclerophrys togoensis (Ahl, 1924)
  • Sclerophrys tuberosa (Günther, 1858) - Mukularupikonna
  • Sclerophrys turkanae (Tandy & Feener, 1985)
  • Sclerophrys urunguensis (Loveridge, 1932) - Tanganyika rupikonna
  • Sclerophrys villiersi (enkeli, 1940) - Kamerunin rupikonna
  • Sclerophrys vittata (Boulenger, 1906)
  • Sclerophrys xeros (Tandy et al., 1976) - Pöllö rupikonna
  • Sigalegalephrynus Smart et ai. , 2017 ( 2 lajia )
  • Sigalegalephrynus mandailinguensis Smart at al., 2017
  • Sigalegalephrynus minangkabauensis Smart at al., 2017
  • Truebella Graybeal & Cannatella, 1995 ( 2 lajia )
  • Truebella skoptes Graybeal & Cannatella, 1995
  • Truebella maistuu Graybeal & Cannatella, 1995
  • Vandijkophrynus Frost et ai. , 2006 ( 5 tyyppiä )
  • Vandijkophrynus amatolicus (Hewitt, 1925) - Kevytkurkkukonna
  • Vandijkophrynus angusticeps (Smith, 1848) - lokkiääninen rupikonna
  • Vandijkophrynus gariepensis (Smith, 1848) - Etelä-Afrikan rupikonna
  • Vandijkophrynus inyangae (Poynton, 1963) - Zimbabwen rupikonna
  • Vandijkophrynus robinsoni (Branch & Braack, 1996)
  • Werneria Poche, 1903 - Werneria ( 6 lajia )
  • Werneria bambutensis (Amiet, 1972) - Oliivi Werneria
  • Werneria iboundji Rödel, Schmitz, Pauwels & Böhme, 2004
  • Werneria mertensiana Amiet, 1976 - Werner Mertens
  • Werneria preussi (Matschie, 1893) - Termiittirupikonna tai kivinen verneria
  • Werneria submontana Rödel, Schmitz, Pauwels & Böhme, 2004
  • Werneria tandyi (Amiet , 1972)
  • Xanthophryne Biju et ai. , 2009 ( 2 lajia )
  • Xanthophryne koynayensis (Soman, 1963) - Deccan rupikonna
  • Xanthophryne tigerina Biju et al., 2009

Laji incertae sedis

  • Bufo hadramautinus Cherchi, 1963 - Etelä-Arabian rupikonna
  • Bufo scorteccii Balletto ja Cherchi , 1970 - Jemen rupikonna

Galleria

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Venäläisten nimien lähde: Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja. Sammakkoeläimet ja matelijat. Latina, venäjä, englanti, saksa, ranska. / päätoimituksen alaisena akad. V. E. Sokolova . - M . : Venäjä. lang. , 1988. - S. 35. - 10 500 kappaletta.  — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ Vasmer M. Zhaba // Venäjän kielen etymologinen sanakirja.
  3. ↑ Vinokur G.O. , prof. Larin B. A. , Ozhegov S. I. , Tomashevsky B. V. , prof. Ushakov D.N. Venäjän kielen selittävä sanakirja: 4 osassa / Toim. Ushakova D. N. - M .: Valtion instituutti "Soviet Encyclopedia" ; OGIZ (osa 1); Valtion ulkomaisten ja kansallisten sanakirjojen kustantaja (osa 2-4), 1935-1940. - 45 000 kappaletta.
  4. ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja. Sammakkoeläimet ja matelijat. Latina, venäjä, englanti, saksa, ranska. / päätoimituksen alaisena akad. V. E. Sokolova . - M . : Venäjä. lang. , 1988. - 560 s. - 10 500 kappaletta.  — ISBN 5-200-00232-X .
  5. ↑ Jennifer B. Pramuk, Tasia Robertson, Jack W. Sites, Brice P. Noonan. Maailman ympäri 10 miljoonassa vuodessa: lähes kosmopoliittisten tosirupikonnaen (Anura: Bufonidae) biogeografia  (englanniksi)  // Global Ecology and Biogeography. – 16.8.2007. — Voi. 0 , iss. 0 . — P. 070817112457001–??? . — ISSN 1466-8238 1466-822X, 1466-8238 . - doi : 10.1111/j.1466-8238.2007.00348.x .
  6. ↑ 1 2 3 Philippe JR Kok, Sebastian Ratz, Ross D. MacCulloch, Amy Lathrop, Raheleh Dezfoulian. Paleoendeemisen rupikonna-suvun Oreophrynella (Amphibia: Bufonidae ) historiallinen biogeografia tuo uutta valoa Pantepuin endeemisen maaeliöstön alkuperään   // Journal of Biogeography. - 2018-01. — Voi. 45 , iss. 1 . — s. 26–36 . - doi : 10.1111/jbi.13093 .
  7. ↑ Daniel M. Portik, Theodore J. Papenfuss. Historiallinen biogeografia ratkaisee endeemisten arabialaisten rupikonnalinjojen (Anura: Bufonidae) alkuperän: todisteita muinaisista sijais- ja leviämistapahtumista Afrikan sarven ja Etelä-Aasian kanssa  //  BMC Evolutionary Biology. – 2015-12. — Voi. 15 , iss. 1 . - s. 152 . — ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/s12862-015-0417-y .
  8. ↑ Kin Onn Chan, L. Lee Grismer, Anil Zachariah, Rafe M. Brown, Robin Kurian Abraham. Aasian puurupikonnajen polyfyly, Pedostibes Günther, 1876 (Anura: Bufonidae) ja Kaakkois-Aasiasta tulevan uuden suvun kuvaus  //  PLOS ONE / Helge Thorsten Lumbsch. – 20.1.2016. — Voi. 11 , iss. 1 . — P.e0145903 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0145903 .
  9. ↑ S.R. Chandramouli, Karthikeyan Vasudevan, S. Harikrishnan, Sushil Kumar Dutta, S. Jegath Janani. Uusi puurupikonna suku ja laji, jossa on fytotelmonous toukkia, Andamaanien saarilta Intiasta (Lissamphibia, Anura, Bufonidae)  // ZooKeys. – 20.1.2016. - T. 555 . — S. 57–90 . — ISSN 1313-2989 1313-2970, 1313-2989 . doi : 10.3897/ zookeys.555.6522 .
  10. ↑ G.A. Boulenger. LXI. – Kuvaus uudesta Batrachianista (Oreophryne Quelchii), jonka herrat löysivät. JJ Quelch ja F. McConnell Roraima-vuoren huipulla  //  Annals and Magazine of Natural History. - 1895-06. — Voi. 15 , iss. 90 . — s. 521–522 . — ISSN 0374-5481 . - doi : 10.1080/00222939508680212 .
  11. ↑ Guinnessin ennätyskirja 1998. . - Enfield: Guinness, 1997. - S. 249. - 352 sivua s. - ISBN 0-85112-044-X , 978-0-85112-044-7.
  12. ↑ 1 2 Grey, 1825: Yhteenveto matelijoiden ja sammakkoeläinten suvuista sekä kuvaus joistakin uusista lajeista . Annals of Philosophy, London, ser.2, vol. 10, s. 193–217 [1] .
  13. ↑ 1 2 Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya. , Darevsky I. S. , Orlov N. L. Encyclopedia of the nature of Russia. Sammakkoeläimet ja matelijat / toim. sarja e.b. n. Minin A.A. - M. : ABF, 1998. - S. 96. - 10 000 kappaletta.  — ISBN 5-87484-041-9 .
  14. ↑ Sammakkoeläimet. Matelijat: Tietosanakirja. - Mn., BelEn, 1996. ISBN 985-11-0067-6
  15. ↑ Kuzmin S. L. Entisen Neuvostoliiton sammakkoeläimet. - M .: KMK:n tieteellisten julkaisujen yhdistys, 2012. - 2. painos. - S. 129. - 370 s. — ISBN 978-5-87317-871-1
  16. ↑ Zweifel, Richard G. Matelijoiden ja sammakkoeläinten tietosanakirja / Cogger, HG ; Zweifel, R.G. - San Diego: Academic Press, 1998. - S. 91-92. — ISBN 978-0-12-178560-4 .
  17. ↑ Halliday, Tim R. ja Kraig Adler (toimittajat). Uusi matelijoiden ja sammakkoeläinten tietosanakirja . Facts on File, New York, 2002.
  18. ↑ Afrikan sammakkoeläimet Bufonidae . Tämän verkkosivuston tavoitteena on kehittää arvovaltainen, yhteisölähtöinen resurssi Afrikan sammakkoeläimiä koskevalle tiedolle (2017). Haettu 16. syyskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 16. syyskuuta 2017.
  19. ↑ Vitt, LJ ja Caldwell, JP (2014). Herpetologia: sammakkoeläinten ja matelijoiden johdantobiologia. Akateeminen Lehdistö.
  20. ↑ Brown, Federico D.; Del Pino, Eugenia M.; Krohne, Georg. Tarjoajan elin rupikonnassa Bufo marinus: Orchidectomian vaikutukset laminaan liittyvän polypeptidin 2 morfologiaan ja ilmentymiseen  //  Development, Growth & Differentiation : Journal. - 2002. - Joulukuu ( osa 44 , nro 6 ). - s. 527-535 . — ISSN 1440-169X . - doi : 10.1046/j.1440-169X.2002.00665.x .
  21. ↑ Piprek, Rafal P., et ai. "Tarjoajan elin - rakenne, kehitys ja toiminta." The International Journal of Developmental Biology, voi. 58, nro. 10.11.12., 2014, s. 819-27. Ristiviite, doi: 10.1387/ijdb.140147rp.
  22. ↑ Brown, Federico D.; Del Pino, Eugenia M.; Krohne, Georg (joulukuu 2002). "Tarjoajan elin rupikonnassa Bufo marinus: Orchidectomian vaikutukset laminaan liittyvän polypeptidin 2 morfologiaan ja ilmentymiseen". Kehitys, kasvu ja eriyttäminen ]. 44 (6): 527-535. DOI : 10.1046/j.1440-169X.2002.00665.x . ISSN  1440-169X . PMID  12492511 . S2CID  44753338 .
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Akimushkin, 1989 , s. 393, 394.
  24. ↑ Knipovich N. M. ,. Rupikonnat // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : 86 nidettä (82 osaa ja 4 lisäosaa). - Pietari. , 1890-1907.
  25. ↑ 1 2 3 4 Akimushkin, 1989 , s. 391.
  26. ↑ 1 2 Vitt, Laurie J. Herpetologia: sammakkoeläinten ja matelijoiden johdantobiologia / Laurie J. Vitt, Janalee P. Caldwell. – 4. - Academic Press, 2014. - S. 122.
  27. ↑ Iskandar, D.T.; Evans, BJ; McGuire, JA (2014). "Uusi lisääntymismuoto sammakoissa: uusi hampaiden sammakkolaji, jossa on sisäinen hedelmöitys ja nuijapäiden syntymä" . PLOS ONE . 9 (12): e115884. Bibcode : 2014PLoSO...9k5884I . doi : 10.1371/journal.pone.0115884 . PMC  4281041 . PMID  25551466 .
  28. ↑ Zweifel, Richard G. Matelijoiden ja sammakkoeläinten tietosanakirja  (määrittelemätön) / Cogger, HG; Zweifel, R.G. - San Diego: Academic Press , 1998. - s  . 91-92 . — ISBN 0-12-178560-2 .
  29. ↑ Stebbins, Robert. Western Reptiles & Amphibians (3. painos). Houghton Mifflin Co., 2003.
  30. ↑ 1 2 3 4 Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. A Natural History of Amphibians  (englanniksi) . - Princeton University Press , 1995. - s. 154-162. - ISBN 0-691-03281-5 .
  31. ↑ Davies, NB; Halliday, TR Syviä kurkuja ja tappeluita rupikonnaissa Bufo bufo  //  Nature : Journal. - 1978. - Voi. 274 . - s. 683-685 . - doi : 10.1038/274683a0 .
  32. ↑ Channing, Alan; Howell, Kim M. Itä-  Afrikan sammakkoeläimet . - Comstock Publishing, 2006. - S. 104-117. — ISBN 0801443741 .
  33. ↑ Sandberger, L.; Hillers, A.; Doumbia, J.; Loua, N.S.; Brede C.; Rodel, MO. Liberian nimbarupikonna, Nimbaphrynoides liberiensis (Xavier, 1978) (Amphibia: Anura: Bufonidae) uudelleenlöytö ja sen taksonomisen aseman uudelleenarviointi  (englanniksi)  // Zootaxa : Journal. - Magnolia Press, 2010. - Voi. 4355 . - s. 56-68 . — ISSN 1175-5334 .
  34. ↑ 12 Anura . _ Encyclopædia Britannica Online. Haettu 12. kesäkuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 17. elokuuta 2012.
  35. ↑ Walton, M.; Anderson, B.D. Linnurupikonnan suolaisen liikkumisen aerobiset kustannukset ( Bufo woodhousei fowleri )  // The  Journal of Experimental Biology  : Journal. — Biologien yritys, 1988. - Voi. 136 . - s. 273-288 .
  36. ↑ Nafis, Gary. Ascaphus truei : Rannikkohäntäsammakko . California Herps (2012). Haettu 1. elokuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 5. elokuuta 2012.
  37. ↑ Gerhardt, HC Äänityksen kehitys sammakoissa ja rupikonnaissa  // Annual Review of Ecology , Evolution and Systematics  . - Annual Reviews , 1994. - Voi. 25 . - s. 293-324 . doi : 10.1146 / annurev.es.25.110194.001453 .
  38. ↑ Duellman, WE; Zug, G.R. Anura: Nuijapäistä aikuiseksi . Encyclopædia Britannica. Haettu 13. heinäkuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 17. lokakuuta 2012.
  39. ↑ Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. A Natural History of Amphibians  (englanniksi) . - Princeton University Press , 1995. - P. 179-194. - ISBN 0-691-03281-5 .
  40. ↑ 1 2 Akimushkin, 1989 , s. 392.
  41. ↑ Balinsky, Boris Ivan. Eläinten kehitys: Metamorfoosi . Encyclopedia Britannica . Haettu 10. elokuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 17. lokakuuta 2012.
  42. ↑ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B. Biology (6. painos  ) . — Pearsonin koulutus, 2002. - s. 692. - ISBN 0-201-75054-6 .
  43. ↑ Slavens, Frank; Orjat, Kate. Sammakko- ja rupikonnaindeksi . pitkäikäisyys . Haettu 4. heinäkuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 17. lokakuuta 2012.
  44. ↑ 1 2 Frost, Darrel R. Bufonidae . Maailman sammakkoeläinlajit: online-viite. Versio 6.0 . American Museum of Natural History (2014). Haettu 22. tammikuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 28. tammikuuta 2015.
  45. ↑ Amphibia Web. Bufonidae . Tarjoaa tietoa sammakkoeläinten vähenemisestä, luonnonhistoriasta, suojelusta ja taksonomiasta (2017). Haettu 16. syyskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 30. maaliskuuta 2015.
  46. ↑ V. Neumann & F. Meyer: Lucilia bufonivora MONIEZ, 1876 - ein euryxener Amphibienparasit.  - Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum Berlin 70 (1994): 331-341.
  47. ↑ Vít Zavadil: Zum Parasitismus der Krötengoldfliege (Lucilia bufonivora MONIEZ, 1876) auf Erdkröten (Bufo bufo) - Abwehrverhalten und limitierende Faktoren.  - Zeitschrift für Feldherpetologie 4 (1997): 1-12.
  48. ↑ Blaustein, Andrew R.; Johnson, Pieter TJ Epämuodostuneiden sammakkoeläinten monimutkaisuus  // Frontiers in Ecology and the Environment  . — Ecological Society of America, 2003. - Voi. 1 , ei. 2 . - s. 87-94 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. lokakuuta 2013. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 27. elokuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 29. lokakuuta 2013. 
  49. ↑ Burkhart JG, Ankley G., Bell H., Carpenter H., Fort D., Gardiner D., Gardner H., Hale R., Helgen JC, Jepson P., Johnson D., Lannoo M., Lee D. , Lary J., Levey R., Magner J., Meteyer C., Shelby MD, Lucier G. Strategies arvioida epämuodostuneiden sammakoiden vaikutuksia ympäristön terveyteen  //  Environmental Health Perspectives : Journal. - 2000. - Voi. 108 , no. 1 . - s. 83-90 . - doi : 10.2307/3454299 . — PMID 10620528 . — .
  50. ↑ Veren imevien kärpästen (Corethrella Coquillett) akustiset mieltymykset ja lokalisointikyky túngara-sammakkokutsuihin . academic.oup.com . Haettu: 12.9.2022.
  51. ↑ Gil Wizen, Avital Gasith. Ennennäkemätön roolin kääntyminen: Maakuoriaisen toukat (Coleoptera: Carabidae) houkuttelevat sammakkoeläimiä ja saalistamaan niitä  //  PLOS ONE. – 21. syyskuuta 2011 - Voi. 6 , iss. 9 . — P.e25161 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0025161 .
  52. ↑ Voordouw MJ, Adama D., Houston B., Govindarajulu P. Patogeenisen chytrid-sienen, Batrachochytrium dendrobatidis , esiintyvyys pohjoisen leopardisammakon Rana Pipiens -uhanalaisessa populaatiossa  //  BMC Ecology : Journal. - 2010. - Vol. 10 , ei. 6 . - doi : 10.1186/1472-6785-10-6 .
  53. ↑ Harppu, Elizabeth M.; Petranka, James W. Ranavirus metsäsammakoissa ( Rana sylvatica ): Mahdolliset tartuntalähteet lampien sisällä ja välillä   // Journal of Wildlife Diseases : Journal. - 2006. - Voi. 42 , nro. 2 . - s. 307-318 . — PMID 16870853 .
  54. ↑ Burns, William E. Noitametsästykset Euroopassa ja Amerikassa : Encyclopedia  . - Greenwood Publishing Group , 2003. - S. 7. - ISBN 0-313-32142-6 .
  55. ↑ Hall, J. (2000). Hallin ikonografinen käsikirja . Leiden: Primavera Pers. ISBN 9074310052
  56. ↑ Gratwicke, B. Panaman kultainen sammakko . Panaman sammakkoeläinten pelastus- ja suojeluprojekti (2009). Arkistoitu alkuperäisestä 17. lokakuuta 2012.
  57. ↑ Bufonidae  _ _ _ _ _ _ 

Kirjallisuus

  • Akimushkin I. I. Eläinten maailma. Linnut, kalat, sammakkoeläimet ja matelijat. - Ajatus, 1989. - 466 s.
  • Maailman sammakkoeläinlajit 5.1 - Bufonidae . Haettu 10. huhtikuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 15. heinäkuuta 2012.
  • Stebbins RC . Western Reptiles & Amphibians (3. painos). Houghton Mifflin Co., 2003.
  • Halliday, Tim R. ja Kraig Adler (toimittajat). Uusi matelijoiden ja sammakkoeläinten tietosanakirja . Facts on File, New York, 2002.

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
 Anuran perheet
Perusperheet
_
neobatrachia
Vanhentuneet taksonit Archaeobatrachia Mesobatrakia Merkintä ? - Kaikki taksonomit eivät tunnista perhettä.