Kalsidit

Kalsidit

Colpoclypeus florus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:HymenopteridaJoukkue:HymenopteraAlajärjestys:varjosi vatsaInfrasquad:ProctotrupomorphaSuperperhe:Kalsidit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Chalcidoidea latreille , 1817

Kalsidit [1] (Chalcidoidea) on Hymenoptera-lahkon Stem-belly alalahkon superheimo , johon kuuluu koko hyönteisluokan pienimmät edustajat . Sisältää noin 22 000 kuvattua lajia, jotka ovat levinneet ympäri maailmaa. Lajien potentiaalisen kokonaismäärän arvioidaan olevan 375 000 - 500 000 taksonia (Heraty & Gates 2003, Noyes 2003). [2]Keski-Euroopassa on ilmoitettu 2000 lajia. Useimmat lajit ovat pieniä ja jopa mikroskooppisia (0,2-5 mm), usein metallin värisiä. Siipien venaatio lähes kokonaan suonipariksi, pterostigma puuttuu. Antennit geniculate, joissa on enintään 15 segmenttiä, pitkänomainen tyviosa ja 1-3 rengasta siiman edessä. Naaraspuolinen munasolu tulee esiin vatsan kärjen alta [3] .

Biologia

Nämä ovat loishyönteisiä , jotka munivat isäntiensä (hyönteisten ja muiden niveljalkaisten) kehoon. Tartunnan sattuessa isäntien munia kutsutaan munansyöjiksi. Aikuiset ruokkivat nektaria, kirvojen makeita eritteitä ja isännän hemolymfiä.

Harvat kalcidit ovat fytofageja : näitä ovat sinimailas (Brychophagus roddi Guss.) ja apila (B. gibbus Boh.) pachyderm, joiden toukat elävät näiden palkokasvien siemenissä ja vähentävät niiden siementuotantoa. Mantelisiemensyöjän (Eurytoma amygdali End.) toukat elävät aprikoosin, luumun, kirsikan, mantelin siemenissä, keltaisen akaasian siemenissä - akaasian siemensyöjä (E. caraganae Nik.) [3] .

Jotkut kalsidoidit voivat loistaa vesihyönteisiä ( Dytiscidae , Hygrobiidae , Hemiptera , Odonata ) ja seurata niitä veteen. Niistä Euroopasta on löydetty 2 Trichogrammatidae- , 5 Mymaridae- ja 9 Eulophidae -lajia . Jotkut lajit ( Prestwichia aquatica  Lubb. , P. solitaria  Rusch. ) ovat täysin sopeutuneet elämään vedessä ja kuolevat ilman sitä ulkoilmassa, toiset lajit ( Mestocharis bimacularis  Dalm. ) elävät ilmassa pitkään. Jotkut osaavat uida veden alla jaloillaan ( Prestwichia  Lubb. ) tai siipillään ( Caraphractus  Walk. , Aprostocetus  Westw. ) [4] .

Lasiochalcidia pubescens -lajin edustajat loistavat muurahaisen toukissa Eureleon nostras ja Myrmeleon inconspicuus [5] .

Silkin eristäminen

Silkkimäisen aineen eritys ja toukissa pyörivä kotelointi puuttuu useimmilta Chalcidoidean edustajilta. Toisinaan silkkiä erittyy myös aikuisilla , esimerkiksi kahdessa ichneumons Chalcidoidea -sukussa ( Eupelmus , Signophora ) [6] .

Genetiikka

Haploidi kromosomijoukko n = 3-12 [7] .

Merkitys

Biologisessa tuholaistorjunnassa käytetään monia lajeja. Nämä ovat ennen kaikkea munansyöjiä suvuista Pteromalidae, Eulophidae, Aphelinidae ja Encyrtidae. Jotkut ( Blastophaga ) ovat arvokkaita viikunoiden pölyttäjiä .

Luokitus

Ryhmän luokittelu on muuttunut merkittävästi. Kalsidoidiperheiden lukumäärä vaihteli yhdestä (Westwood 1840, Howard 1885-86, Handlirsch 1925) 9:ään (Riek 1970), 11:een (Burks in Krombein et al. 1979), 14:stä (Ashmead 1904), 16:een (Yoshimo 1904), 1984 vuoteen 18 (Bouceck in Peck et ai., 1964; Graham 1969), 20 (Foerster 1856) - 24 (Nikolskaya 1952). 1900-luvun loppuun mennessä oli hyväksytty 21 perhettä (Boucek 1988) tai 20 (Gibson 1993). Tunnetaan noin 2000 sukua (Noyes 1990). Jotkut kirjoittajat ovat aiemmin käsitelleet seuraavia perheitä alaheimona: Leucospidinae ( Chalcididae ); Eupelminae, Signiphorinae. Aphelininae ( Encyrtidae ); Eucharitinae, Ormyrinae, Perilampinae ( Pteromalidae ); Agaoninae ( Torymidae ); Elasminae ( Eulophidae ). Vuoteen 2018 mennessä perheiden määrä asettui 24:ään [8] [9] [10] .

Paleontologia

Varhaisimmat tiedot superheimosta tunnetaan liitukaudelta , jolloin on löydetty vain kahden perheen, Mymaridae ja Tetracampidae , jäseniä (Yoshimoto 1975, Darling & Sharkey 1990, Engel & Grimaldi 2007). Oletettavasti ylemmän liitukauden laji Chalscelio orapa on luokiteltu kalsidoideihin . Fossiiliperhe Khutelchalcididae tunnetaan jura- ja liitukaudelta (Rasnitsyn et al. 2004), mutta jotkut kirjoittajat hylkäsivät sen sijoittamisen Chalcidoidea-superheimoon (Gibson et al., 2007) [2] . Vuonna 2018 Burman liitukauden meripihkasta kuvattiin kolmen lajin fossiiliperhe Diversinitidae ( Diversinitus attenboroughi , Burminata caputaeria ja Glabiala barbata ) [10] .

Perheet

24 perhettä (Zhang, 2013), mukaan lukien kaksi fossiilia ( yhden lajin Khutelchalcididae [8] ja Diversinitidae [10] ) ja kolme perhettä, jotka lisättiin vuonna 2013 [9] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Biologinen tietosanakirja  / Ch. toim. M. S. Gilyarov ; Toimitushenkilökunta: A. A. Baev , G. G. Vinberg , G. A. Zavarzin ja muut - M .  : Sov. Encyclopedia , 1986. - S. 683. - 831 s. - 100 000 kappaletta.
  2. ↑ 12 Heraty , JM; Darling, DC 2009: Fossiiliset Eucharitidae ja Perilampidae (Hymenoptera: Chalcidoidea) Itämeren meripihkasta. Arkistoitu 1. kesäkuuta 2012 Wayback Machine Zootaxassa , 2306:1-16.
  3. ↑ 1 2 Bei-Bienko G. Ya. Yleinen entomologia / toim. V. S. Odintsov. - 3. - M . : Higher School, 1980. - 416 s.
  4. ↑ Viktor Fursov. Katsaus European Chalcidoideasta (Hymenoptera), joka loistaa vesihyönteisten munissa. Arkistoitu alkuperäisestä 8. huhtikuuta 2008. Bulletin of Irish Biogeographical Society, 1995, voi. klo 18. 2-12.
  5. ↑ Lasiochalcidia pubescens Klug, 1834 (Chalcididae: Halticellinae) . Universaali Chalcidoidea-tietokanta
  6. ↑ Fisher BL & Robertson HG Melissotarsus emeryi (Hymenoptera, Formicidae) aikuisten työntekijöiden silkkituotanto Etelä-Afrikan fynbosissa  //  Insectes Sociaux : Journal. - Birkhäuser Verlag, 1999. - Voi. 46, nro. 1 . - s. 78-83. — ISSN 1420-9098 . - doi : 10.1007/s00040005 . Arkistoitu alkuperäisestä 6. heinäkuuta 2018.
  7. ↑ Gokhman Vladimir E. (2000). Loishymenoptera-karyologia: nykytila. Arkistoitu 11. joulukuuta 2018 Wayback Machinessa // Hymenoptera: evolution, biodiversity and biologological control (Andrew D. Austin, Mark Dowton) . Csiro Publishing, 2000. - s. 1-468 (198-206).
  8. ↑ 1 2 Zhang, Z.-Q. "Phylum Athropoda". - Julkaisussa: Zhang, Z.-Q. (Toim.) "Eläinten biologinen monimuotoisuus: pääpiirteet korkeamman tason luokittelusta ja taksonomisen rikkauden tutkimuksesta (Addenda 2013)".  (englanti)  // Zootaxa / Zhang, Z.-Q. (Päätoimittaja ja perustaja). - Auckland: Magnolia Press, 2013. - Voi. 3703, nro 1 . - s. 1-82. — ISBN 978-1-77557-248-0 (nidottu) ISBN 978-1-77557-249-7 (verkkopainos) . — ISSN 1175-5326 . Arkistoitu alkuperäisestä 7. tammikuuta 2017.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Heraty, JM, Burks, RA, Cruaud, A., Gibson, GAP, Liljeblad, J., Munro, J., Rasplus, J.-Y., Delvare, G., Janšta, P. , Gumovsky, A., Huber, JT, Woolley, JB, Krogmann, L., Heydon, SL, Polaszek, A., Schmidt, S., Darling, DC, Gates, MW, Mottern, J., Murray, E. , Molin, AD, Triapitsyn, S., Baur, H., Pinto, JD, Noort, Sv, George, J., & Yoder, MJ (2013). Fylogeneettinen analyysi megadiversäisestä Chalcidoideasta (Hymenoptera). Kladistiikka. https://dx.doi.org/10.1111/cla.12006 .
  10. ↑ 1 2 3 Haas M., Burks RA, Krogmann L. (2018). liitukauden jalokiviampiaisten (Chalcidoidea: Diversinitidae) uusi linja . PeerJ6:e4633 https://doi.org/10.7717/peerj.4633
  11. ↑ Gauthier, N.; LaSalle, J.; Quicke, D.L.J.; Godfray, HCJ 2000: Eulophidae (Hymenoptera: Chalcidoidea) fysiologia, jossa Eulophinae-lajit luokitellaan uudelleen ja tunnustetaan, että Elasmidae ovat peräisin eulofideja. Systematic entomology , 25:521–539. DOI: 10.1046/j.1365-3113.2000.00134.x
  12. ↑ Gibson, GAP & Huber, JT (2000). Katsaus Rotoitidae-heimoon (Hymenoptera; Chalcidoidea), jossa on kuvaus uudesta suvusta ja lajeista Chilestä. Journal of Natural History, 34, 2293-2314. https://dx.doi.org/10.1080/002229300750037901

Kirjallisuus

Tästä superperheestä on julkaistu noin 27 tuhatta artikkelia, kirjaa ja monografiaa (Noyes, 1994).

Linkit