FABP7

FABP7 ( eng.  Fatty acid sitova proteiini 7, brain ) - proteiini , joka sitoo rasvahappoja , tyyppi 7, ilmentyy aivoissa , ( eng.  Brain lipid sitova proteiini, BLBP  - aivojen rasvaa sitova proteiini) - proteiini, joka kuuluu rasvahappoja sitovien proteiinien perheeseen (BSFA) [1] . Kuten muutkin FABP:t, FABP7:llä voi olla rooli rasvahappojen ottamisessa, kuljetuksessa ja aineenvaihdunnassa . Erään tutkimuksen mukaan FABP7 sitoo dokosaheksaeenihappoa korkeimmalla affiniteetilla kaikista perheensä proteiineista [2] .

FABP7- ilmentyminen on ominaista säteittäisille gliasoluille keskushermoston kehityksen aikana ja hermosolujen esisoluille aikuisen aivoissa. FABP7:n ilmentymishuippu on syntymässä [3] Uskotaan, että useimmat hermosolupopulaatiot ovat peräisin FABP7-positiivisista prekursoreista [4] .

FABP7:n ilmentymisen vuorokausirytmi aivoissa havaittiin , ja huippu oli yöllä [ 5] .

On osoitettu, että reeliiniproteiini aktivoimalla Notch1- reseptoria indusoi FABP7:n ilmentymisen [6] .

Rooli sairauksissa

Lokus 6q22.31, jossa geeni sijaitsee, on yhdistetty skitsofreniaan tutkimusten meta-analyysin mukaan [7] .

Vuoteen 2008 mennessä oli tehty kaksi tutkimusta FABP7:n mahdollisesta yhteydestä skitsofreniaan [8] , joista ensimmäinen, jossa testattiin vain yksi SNP [9] , ei osoittanut yhteyttä, ja toinen, jossa tarkasteltiin seitsemää SNP:tä [10] . , antoi positiivisen tuloksen, mutta yhteys sairauteen oli tilastollisesti merkitsevä vain miehillä. Samassa tutkimuksessa FABP7-geeni yhdistettiin prepulssin eston (PPI) pisteisiin hiirillä; PPI-häiriö on skitsofrenian endofenotyyppinen piirre, joka havaitaan potilailla ja heidän sukulaisillaan.

FABP7:n lisääntynyttä ilmentymistä havaitaan sikiön aivoissa Downin oireyhtymässä , ja se johtuu oletettavasti PKNOX1 -geenin lisääntyneestä ilmentymisestä [11] .

Linkit

• Ehdokasgeeni hiirten skitsofrenian biologiselle markkerille  -  Liza Gross, PLoS Biology , 13. marraskuuta 2007. "Skitsofrenian hiiren mallien biologisen markkerin kandidaattigeeni." Suosittu yhteenveto tutkimuksesta [10] , joka ilmestyi lehden marraskuussa.

Muistiinpanot

1. ↑ Geeni: FABP7 (ENSG00000164434) - Yhteenveto - Homo sapiens - Ensembl-genomiselain 89 . May2017.archive.ensemble.org . Haettu 6. helmikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 6. helmikuuta 2022. (määrätön)
2. ↑ Xu LZ, Sánchez R., Sali A., Heintz N. Aivojen lipidiä sitovan proteiinin  ligandispesifisyys //  Journal of Biological Chemistry  : Journal. - 1996. - lokakuu ( nide 271 , nro 40 ). - P. 24711-24719 . — PMID 8798739 .
3. ↑ Kurtz A., Zimmer A., ​​​​Schnütgen F., Brüning G., Spener F., Müller T. Aivojen rasvahappoja sitovan proteiinin uuden geenin ilmentymismalli korreloi hermosolujen ja gliasolujen   kehityksen kanssa / Kehitys : päiväkirja. - 1994. - syyskuu ( osa 120 , nro 9 ) . - P. 2637-2649 . — PMID 7956838 .
4. ↑ Anthony TE, Klein C., Fishell G., Heintz N. Säteittäinen glia toimii hermosolujen progenitoreina kaikilla keskushermoston alueilla  // neuroni  :  Journal. - 2004. - Maaliskuu ( osa 41 , nro 6 ). - s. 881-890 . — PMID 15046721 . Arkistoitu alkuperäisestä 14. heinäkuuta 2020.
5. ↑ Gerstner JR, Bremer QZ, Vander Heyden WM, Lavaute TM, Yin JC, Landry CF Aivojen rasvahappoja sitovaa proteiinia (  Fabp7 ) säädellään päivittäin astrosyyteissä ja hippokampuksen jyvässolujen esiasteissa aikuisen jyrsijän aivoissa  // PLoS ONE  : Journal. - 2008. - Voi. 3 , ei. 2 . -P.e1631 . _ - doi : 10.1371/journal.pone.0001631 . — PMID 18286188 . Arkistoitu alkuperäisestä 17. syyskuuta 2008.
6. ↑ Keilani S., Sugaya K. Reelin indusoi säteittäisen gliafenotyypin ihmisen hermoston progenitorisoluissa aktivoimalla Notch-1  // BMC Dev  . Biol. : päiväkirja. - 2008. - Heinäkuu ( osa 8 , nro 1 ) - s. 69 . - doi : 10.1186/1471-213X-8-69 . — PMID 18593473 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. syyskuuta 2008.
7. ↑ Lewis CM, Levinson DF, Wise LH, et ai . Skitsofrenian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön genomiskannauksen meta-analyysi, osa II: Skitsofrenia  (englanniksi)  // Am. J. Hum. Genet. : päiväkirja. - 2003. - Heinäkuu ( osa 73 , nro 1 ). - s. 34-48 . — PMID 12802786 . Arkistoitu alkuperäisestä 21. huhtikuuta 2021.
8. ↑ Geenikatsaus kaikista julkaistuista FABP7:n skitsofrenia-assosiaatiotutkimuksista Arkistoitu 15. huhtikuuta 2013.  — SZGene-tietokanta Skitsofrenia Research Forumin verkkosivuilla.
9. ↑ Jungerius BJ, Hoogendoorn ML, Bakker SC, et ai . Myeliiniin liittyvien geenien assosiaatioseulonta viittaa kromosomin 22q11 PIK4CA-geeniin skitsofreniassa   // Mol . Psykiatria : päiväkirja. - 2007 - syyskuu. - doi : 10.1038/sj.mp.4002080 . — PMID 17893707 .
10. ↑ 1 2 Watanabe A., Toyota T., Owada Y. et al . Fabp7 kartoittaa skitsofrenian endofenotyypin kvantitatiivisen piirteen lokuksen  (englanniksi)  // PLOS Biology  : Journal. - 2007. - marraskuu ( osa 5 , nro 11 ). -P.e297 . _ - doi : 10.1371/journal.pbio.0050297 . — PMID 18001149 . Arkistoitu alkuperäisestä 18. kesäkuuta 2008.
11. ↑ Sánchez-Font MF, Bosch-Comas A., Gonzàlez-Duarte R., Marfany G. FABP7:n yli-ilmentyminen Downin oireyhtymän sikiön aivoissa liittyy PKNOX1-geenin annostuksen epätasapainoon   // Nucleic Acids Res . : päiväkirja. - 2003. - Kesäkuu ( osa 31 , nro 11 ). - s. 2769-2777 . — PMID 12771203 .