Megaphragma mymaripenne | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||
tieteellinen luokittelu | ||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:HymenopteridaJoukkue:HymenopteraAlajärjestys:varjosi vatsaInfrasquad:ProctotrupomorphaSuperperhe:KalsiditPerhe:trikogrammatiditAlaperhe:OligositinaeHeimo:OligositiniSuku:MegafragmaNäytä:Megaphragma mymaripenne | ||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||
Megaphragma mymaripenne Timberlake , 1924 |
||||||
|
Megaphragma mymaripenne (lat.) on Megaphragma -suvun kalsidoidiratsastajalaji Trichogrammatidae - heimosta . Yksi maailman pienimmistä hyönteisten edustajista, jonka aikuisen pituus on noin 200 mikronia . Sillä on erittäin heikentynyt hermosto. Tripsin parasitoidi, joka on tärkeä näiden viljelykasvien tuholaisten mahdollisena säätelijänä [1] [2] .
Löytyy Nearktiselta alueelta ( Havaiji ), neotrooppisista alueista ( Argentiina , Haiti , Chile ), Australiasta ja Euroopasta ( Italia , Espanja , Portugali ) [3] [4] [5] [6] .
Mikroskooppiset loisherneet (pienemmät kuin kenkäripset ). Siivet , joissa on voimakkaasti vähentynyt tuuletus ja pitkät reunakivet, mikä tekee näistä hyönteisistä samanlaisia kuin Mymaridae -heimon jäsenet . Aikuisen pituus on noin 200 µm , joten M. mymaripenne on kolmanneksi pienin hyönteislaji maailmassa ( Dicopomorpha echmepterygisin ja Megaphragma caribean jälkeen, jotka ovat vastaavasti 130 ja 170 µm) [7] . Pääväri on kellertävä, silmät mustat, pään takaosa ja vatsa ovat ruskeita. Alaleuat kahdella hampaalla [1] . Alaleuat ovat pienentyneet, ja ne koostuvat yhdestä segmentistä. Yhdistelmäsilmät ovat suuret, vievät suurimman osan päästä, koostuvat 28-30 ommatidiasta . Pään lavussa on kolme silmäsilmää . Antennien kiinnityskohta on suhteellisen korkealla kasvoilla ja sijaitsee silmien välissä. Antennit 6-segmentoidut: scape , pedicel, annelus, flagellum ja kaksisegmenttinen maila. Antennien kokonaispituus on noin 150 µm; pinta pitkänomainen ja hieman kaareva; pedicel ja flagellum subsylinterimäinen. Etusiivessä on erotettavissa vain kolme pitkittäistä suonet : submarginaalinen (subcostal), marginaalinen ja stigmaalinen (säteittäinen), sulautuneena yhdeksi kaareksi lähellä siiven etureunaa. Takasiipi on kapeampi ja pienempi kuin etusiipi, ja siinä on vain yksi epäselvä homologia. Jalat koostuvat coxasta, 2-segmenttisestä trochanterista, reisiluusta, sääriluusta ja 3-segmenttisesta tarsusta. Tarsuksen apikaalisessa segmentissä on kaksi kynttä ja arolyum. Lehtilehti on epäselvä ja rintakehä on laajasti yhteydessä vatsaan, joka koostuu kuudesta näkyvästä tergiitistä [8] .
Heillä on erittäin heikentynyt hermosto, mukaan lukien 7400 hermosolua , mikä on useita suuruusluokkia vähemmän kuin suurilla hyönteisillä. Tämä on pienin hermosolujen määrä hyönteisissä ja kaikista lentävistä eläimistä. Esimerkiksi Musca -suvun kärpästen aivoissa on noin 340 000 hermosolua, kun taas Apis -suvun työmehiläisissä on noin 850 000 neuronia [2] [9] .
Koko keskushermosto (CNS) muodostaa 6 % M. mymaripennen kehon tilavuudesta , aivot itse muodostavat 2,9 %. Toisin sanoen 7400 neuronista noin 4600 sijaitsee ratsastajan aivoissa. Tämä suhde eroaa jyrkästi suurista Hymenoptera-hyönteisistä (esimerkiksi Apis -suvun mehiläisistä ), joiden aivot muodostavat 0,35–1,02 % kehon kokonaistilavuudesta tai 0,57 % Formica -suvun muurahaisista [2] [9] [10] .
M. mymaripennen keskushermoston ainutlaatuinen piirre on se, että 95 %:lta niiden hermosoluista puuttuu soluytimiä . Koko keskushermostossa on vain 339-372 ydintä, joista 179-253 sijaitsee aivoissa. Vertailun vuoksi: läheisen Trichogramma -suvun ratsastajilla on aivoissa noin 37 tuhatta ydinsolua. M. mymaripenne pupaen hermosto muodostaa jopa 19 % niiden ruumiinpainosta, mukaan lukien 11 % aivoista. Toisin kuin aikuiset , pupaalisolut sisältävät tumia. Ja vasta kehityksen viimeisessä vaiheessa tapahtuu lyysi , mikä vähentää suuresti hermoston tilavuutta. Joten jos pupujen aivojen tilavuus on 93 600 mikronia 3 , niin aikuisilla se on vain 52 200 mikronia 3 . Siten mikroskooppisen hyönteisen koko käyttäytymistä (ruokinta, lento, saaliin löytäminen, muniminen) ohjaavat aivot, joissa ei-ydinsolut hallitsevat [2] .
Tammikuussa 1920 Havaijin saarilta löydettiin kasvien lehdistä ensimmäiset näytteet tuolloin tuntemattomasta ampiaislajista , joka liittyi ripsiin . On ehdotettu, että ikneumonit käyttävät isäntinä ripsiä tartuttamalla munansa . Tripsimunien koko on noin 0,08 mm. Vuoden 1924 lajikuvauksen jälkeen M. mymaripenne löydettiin uudelleen vasta vuonna 1927 ja uudelleen yhdessä ripsien kanssa Euphorbiaceae -heimon ( Euphorbiaceae ) Croton -suvun ( Croton ) kasvin lehdistä . Vuonna 1930 ampiaisnukkeja löydettiin ensimmäisen kerran ripsien munien sisältä [11] . Lisätutkimukset ovat osoittaneet, että M. mymaripenne on Leucothrips sp ., Microthrips sp., Selenothrips rubrocinctus ja Heliothrips haemorrhoidalis ( Thripidae , Thysanoptera ) [12] [13] [14] ripsien munaloinen . Heliothrips haemorrhoidalis thripsin munien sisällä olevien M. mymaripennen esikuvituksen vaiheiden (munat, toukat ja puput) kokonaiskehitysjakso kestää noin 25 päivää (+25 °C:ssa) ja alemmissa lämpötiloissa noin 75 päivää (+ 15 °C). Tämän lajin aikuisten elinikä on alle 6 päivää (laboratorio-olosuhteissa havaittu enimmäisaika oli 12 päivää) [15] . M. mymaripenne on erittäin käytännöllinen biologisena säätelyaineena, jota voidaan käyttää rajoittamaan ripsien Heliothrips haemorrhoidalis , avokadojen , sitrushedelmien ja monien koristekasvien vaarallisen tuholaisen , vaikutusta maataloustuotantoon [16] .
Amerikkalainen entomologi Philip Hunter Timberlake (1883–1981) kuvaili lajin ensimmäisen kerran vuonna 1924 Havaijilta peräisin olevien materiaalien perusteella ripsien loiseksi [1] . M. mymaripenne sisältyy sukuun Megaphragma Timberlake, 1924 (Oligositini, Oligositinae) sekä noin 15 lajia, mukaan lukien M. caribea , M. decochaetum , M. deflectum , M. longiciliatum ja muut [1] [13] . Se eroaa läheisistä lajeista seuraavien ominaisuuksien osalta: ensimmäisen tergiitin verkkomainen pinta ( M. amalphitanumissa se on uurteinen); toinen, kolmas ja neljäs tergiitit, joiden pari on lyhyempi kuin segmentti ( M. amalphitanumissa ne ovat pidempiä); siima on 1-segmenttinen ( M. caribeasta puuttuu siima ja siinä on erillinen kahdesta segmentistä koostuva maila, kun taas M. striatumissa on 3-segmenttinen maito) [17] .
Taksonomia |
---|