Protomycia

Protomycia
Protomyces macrosporus -sienen aiheuttamat sappeet tavallisen kihtiruohon lehdissä
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:SienetAlavaltakunta:korkeampia sieniäOsasto:AscomycetesAlaosasto:TaphrinomycotinaLuokka:Taphrinomycetes ( Taphrinomycetes O.E.Erikss. & Winka , 1997 )Alaluokka:Taphrinomycetidae Tehler , 1988Tilaus:TafriiniPerhe:Protomycia
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Protomycetaceae Grey , 1821
Synonyymit
Protomyceae ( orth . var. )
tyyppinen suku
Protomyces Unger , 1833 - Protomyces
synnytys
Saitoella Goto , Sugiy. , Hamam. & Komag. , 1987 Poraus ( Buerenia M.S. Reddy & C.L. Kramer , 1975 ) Protomyces ( Protomyces Unger , 1833 ) Protomycopsis ( Protomycopsis Magnus , 1905 ) Taphridium ( Taphridium Lagerh. & Juel , 1902 ) Volkartia Maire ( 1909 ) _
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa SE ON   612834 NCBI   27330 EOL   5994 MB   81217

Protomycetes tai protomycetes ( Protomycetaceae ) - sienisieni - ascomycetes lahkon taphrine . Kaikki edustajat ovat sateenvarjo- ( Apiaceae ) ja Asteraceae- ( Asteraceae ) -heimon kukkivien kasvien loisia, pilkku- ja sappien aiheuttajia . Protomyysien taloudellinen merkitys on pieni [1] , jotkut lajit voivat vahingoittaa viljelykasveja - kumina , porkkana , korianteri [2] .

Protomycia-perheeseen kuuluu 6 sukua ja noin 20 lajia [3] ( Dictionary of Fungi of Ainsworth and Bisby - 22 lajia [4] ).

Morfologia

Heillä ei ole hedelmärunkoja tai suvuttoman itiöinnin elimiä.

Rihmasto kehittyy isäntäkasvin kudossolujen väliin, yleensä verisuonikimppujen ympärille, mutta ei tunkeudu suoniin. Rihmasto , jossa on monitumaisia ​​soluja. Soluseinämissä ei ole kitiiniä ja ne sisältävät polysakkarideja glukaania ja mannaania . Myseelisolut sisältävät karotenoideja , mikä erottaa protomycian tafriiniperheestä [5] .

Rihmastossa muodostuu askogeenisia soluja , joita kutsutaan myös klamydosporeiksi näissä sienissä . Ne muodostuvat hyfien päihin ( terminaalisesti ) tai vierekkäisten hyfisolujen väliin ( intercalary ) ja sijaitsevat kasvikudoksissa muodostaen joskus jatkuvan kerroksen orvaskeden alle. Klamydosporit ovat pallomaisia ​​tai muodoltaan lähellä sitä, halkaisijaltaan 17-70 mikronia, joskus jopa 500 mikronia; kun ne ovat täynnä, ne muuttuvat monimuotoisiksi. Ne sisältävät 50 - 100 - 300 soluytimiä ja niillä on monikerroksinen kellertävä kuori, jonka paksuus on jopa 7 mikronia. Klamydosporit ovat värittömiä [5] [1] .

Suvuissa Tafridium ja Burenia askosporit muodostuvat suoraan kypsiin askogeenisiin soluihin, muissa klamydosporit itävät muodostaen rakkuloita , joita kutsutaan vesikkeleiksi tai synasciksi , ja niissä on jo muodostumassa askosporeja. Synaskit ovat monimutkaisia ​​asci-soluja , jotka koostuvat sytoplasman erillisistä osista (erillisistä pusseista), joita ei erota soluseinämät , vaan niillä on vain omat solukalvonsa [6] .

Askosporit ovat värittömiä, eri muotoisia ja kokoisia. Laboratorio-olosuhteissa ne pystyvät lisääntymään orastumalla, muodostamalla blastosporeja tai hiivavaiheessa . Luonnossa hiivavaihetta ei ole löydetty protomykeistä [6] lukuun ottamatta anamorfista hiivasukua Saitoella , jonka sukupuolivaihetta päinvastoin ei tunneta.

Protomyysien aiheuttamien kasvitautien oireiden mukaan ne ovat monin tavoin samanlaisia ​​kuin tafriinit. Useammin yksittäiset kasvin elimet kärsivät - varret, lehdet, hedelmät tai kukat. Niihin ilmestyy täpliä, pieniä turvotuksia ( sappeja ) voi muodostua solujen ja kudosten liikakasvun seurauksena. Jotkut lajit voivat aiheuttaa systeemisen taudin, jossa sappien lisäksi havaitaan kukkien ja silmujen vaurioita, mikä johtaa hedelmän täydelliseen lopettamiseen.

Elinkaari ja ontogenia

Ytimen elinkaari on haplo -diploidi , jossa vallitsee moniytiminen diploidivaihe, mikä on ainutlaatuista korkeammille sienille [7] . Isännän tartunnan suorittaa diploidinen myseeli, joka muodostuu askosporien itämisen aikana niiden parittelun jälkeen . Yksittäiset haploidit itiöt pystyvät lisääntymään orastumalla, mutta infektio ei tapahdu ilman parittelua [1] .

Protomyces-perheelle on ominaista ainutlaatuinen tapa muodostaa itiöitä kantavia rakenteita, joita kutsutaan Protomyces - tyyppiseksi askogeneesiksi [ 7] . Suurilla askogeenisilla soluilla voi olla lepojakso, jolloin ne suorittavat toiminnon mukauttaa sieni epäsuotuisiin olosuhteisiin. Askosporien muodostuminen tapahtuu suoraan askogeenisessa solussa sen kypsymisen jälkeen tai itiöpussissa - synascus. Jälkimmäisessä tapauksessa solun ulkokuori repeytyy ja pallomainen synascus, joka on peitetty elastisella kalvolla, tulee ulos siitä. Askogeenisen solun sytoplasma erilaistuu keskus- ja perifeerisiin osiin. Askogeenisolu tai synascus sisältää suuren määrän diploidisia ytimiä, jotka on erotettu omalla kalvollaan ja vangitsevat osia sytoplasmasta. Jokainen tällainen juoni on yksinkertainen laukku. Tumat kerätään solun reuna-alueelta ja sen keskelle muodostuu tyhjiö [5] [1] . Muiden lähteiden mukaan ytimet kerätään keskelle ja reunavyöhykkeellä on lukuisia tyhjiöitä [7] . Sitten ytimet jakautuvat meioosilla ja niistä jokainen muodostaa 4 haploidista tytärytimaa (tetradi). Tytärytimet muodostavat askosporeja, jotka kerääntyvät itiörakon yläosaan. Glykogeenin hydrolyysi soluplasmassa johtaa turgoripaineen nousuun, synaskuksen tai kypsän klamydosporin kuori repeytyy ja askosporit vapautuvat [8] [1] .

Systematiikka

Ainsworth and Bisbee Dictionary of Mushrooms -sanakirjassa hyväksytyssä nykyaikaisessa taksonomiassa Protomyceous -suku ( Protomycetaceae Gray , 1821 ) sisältyy lahkoon Taphrinaceae tai Taphrinales ( Taphrinales Gäum . & CW Dodge, 1928 ), joka sisältää toisen perheen - Taphrinahrinaceaeae . Gäum. & C.W. Dodge , 1928 ). Laukko Taphrinaceae kuuluu monotyyppiseen luokkaan Taphrinomycetes ( Taphrinomycetes O.E. Erikss. & Winka , 1997 ), joka kuuluu kolmen muun luokan kanssa alajakoon Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka, 1997 Ascomycota Cavalin osastosta - Sm. , 1998 .

Aiemmin monet tutkijat liittivät protomykeetit fykomykeettien ( Phycomycetes ) luokkaan, joka myös yhdisti munasoluja ja zygomykeettejä tai erotti sen itsenäiseksi ryhmäksi. Itiöintielimiä kutsuttiin sporangiumiksi , tätä termiä käytti myös E. A. Geymann , joka vuonna 1949 liitti protomycian tafriinien luokkaan. Myöhemmin ilmaantui vesikkeleiden eli itiöpussien nimet , ja meiosporeja kutsuttiin endosporeiksi . A. A. Yachevsky vuonna 1913 katsoi protomykeettien ansioksi erottamansa mesomykeettien (Mesomycetes) ryhmän , joka sijoittui fykomykeettien ja todellisten sienten ("mycomycetes") välissä. E. Luttrellin järjestelmässä 1951 protomycet jaettiin itsenäiseen luokkaan ( Protomycetales ) ja luokkaan ( Synascomycetes ).

T. Kavalier-Smith vuonna 1998 yhdisti eukaryoottijärjestelmässään protomysiumin ja tafriinin luokkia taphrynomykeettien luokkaan [ 9] . Vuonna 1999 W. Eriksson asetti Protomycium-perheen Taphrin-järjestykseen. Tällainen luokittelu on otettu käyttöön "Dictionary of Mushrooms" -julkaisun 10. painoksessa ja Myconet - lehden [10] käyttämässä systematiikassa .

Edustajat

• Suku Saitoella Goto , Sugiy. , Hamam. & Komag. , 1987 yhdellä Saitoella complicata -lajilla , hiivan kaltaisella sienellä, joka elää maaperässä Himalajalla. Hänen seksuaalista vaihetta ei tiedetä. Molekyylibiologian tietojen perusteella se luokitellaan protomysiumiksi [11] .
• Burenia- suvukselle ( Buerenia M.S. Reddy & CL Kramer , 1975 ) on tunnusomaista synassien puuttuminen ja askogeenisten solujen itäminen ilman lepotilaa. Sukuun kuuluu kaksi lajia, jotka loistavat Umbelliferae -suvilla [12] .
  • Buerenia cicutae löytyySuomessa tunnetusta hemlockista .
  • Tulvaporaus ( Buerenia inundata ) loistaa selleri- , porkkana- ja vaahtokarkkilajeja , joita esiintyy Länsi-Euroopassa.
• Volkartia - sukuun ( Volkartia Maire , 1909 ) kuuluu yksi laji , Volkartia rhetica . Volcarthian askogeeniset solut itävät synaskissa ilman lepotilaa. Se loistaa skerda -lajeissa (perhe Astrovye ), joita on levinnyt Länsi-Eurooppaan ja Altai [13] .
• Protomyces - suku ( Protomyces Unger , 1833 ) on suvun tyyppisuku , joka sisältää 10 [4] -20 [3] lajia. Askogeenisilla soluilla on lepotila, ne itävät synaskien kanssa [14] .
  • Protomyces macrosporus ( Protomyces macrosporus ) saastuttaa kihtiruohoa ja enkeli- , kumina- ,
  porkkana- , korianteri- ja muita sateenvarjoperheen suvuja . Levitetty Euraasiassa, tavattu Pohjois-Amerikassa, Afrikassa ja Australiassa. Intiassa se vahingoittaa joskus suuresti korianterin satoa.
• Paksunahkaisia ​​protomykkejä ( Protomyces pachydermus ) löytyy voikukasta ja joistakin muista pohjoisella pallonpuoliskolla levinneistä astereista.

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 3 4 5 Plant World, 1991 .
2. ↑ Karatygin, 2002 , s. 64-65.
3. ↑ 1 2 Karatygin, 2002 .
4. ↑ 1 2 Mushroom Dictionary, 2008 .
5. ↑ 1 2 3 Karatygin, 2002 , s. 56.
6. ↑ 1 2 Karatygin, 2002 , s. 57.
7. ↑ 1 2 3 Global Mycology, 2007 , s. 160.
8. ↑ Karatygin, 2002 , s. 56-57.
9. ↑ Karatygin, 2002 , s. 58.
10. ↑ Karatygin, 2002 , s. 9.
11. ↑ Sienisanakirja, 2008 , s. 614.
12. ↑ Karatygin, 2002 , s. 59-61.
13. ↑ Karatygin, 2002 , s. 69.
14. ↑ Karatygin, 2002 , s. 61, 64-65.
15. ↑ Karatygin, 2002 , s. 66-67.
16. ↑ Karatygin, 2002 , s. 68.

Kirjallisuus

• Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. Kasvitiede: 4 osassa. - M . : "Akatemia", 2002. - T. 1. Levät ja sienet. - s. 184. - ISBN 5-7695-2731-5 .
• Karatygin I.V. Tilaa Taphrine, Protomycia, Exobasidium, Microstromacium . - Pietari. : "Nauka", 2002. - S.  55 -70. - (Avain Venäjän sieniin). — ISBN 5-02-026184-X .
• Sidorova I. I. Protomycetales (Protomycetales) järjestys // Kasvien maailma: 7 osassa / toim. M. V. Gorlenko . - M . : "Valaistus", 1991. - T. 2. Sienet. - S. 107-109. — ISBN 5-09-002841-9 .
• Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA et ai. Ainsworth & Bisbyn sienten sanakirja . - CAB International, 2008. - S.  563 . - ISBN 978-0-85199-826-8 .
• Leontiev D. V., Akulov O. Yu . - Kharkova: "Osnova", 2007. - ISBN 978-966-495-040-1 .  (ukr.) (Yleinen mykologia: oppikirja korkeakouluille)