Thermoproteales | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
tieteellinen luokittelu | ||||||||||
Verkkotunnus:ArchaeaTyyppi:Crenarchaeota ( Crenarchaeota Garrity ja Holt 2002 )Luokka:ThermoproteiTilaus:Thermoproteales | ||||||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||
Thermoproteales Burggraf et ai. 1997 | ||||||||||
|
Thermoproteales (lat.) - Crenarchaeota - tyypistä peräisin olevien arkkien veljeskunta ( Crenarchaeota ) [ 1 ] .
Solut ovat sauvan muotoisia tai rihmamaisia, suoria tai hieman kaarevia, joskus haarautuvia. Koot vaihtelevat halkaisijaltaan 0,1-0,5 µm ja pituudeltaan 1-100 µm. Solut voivat muodostaa pallomaisia prosesseja, kun niitä kasvatetaan aerobisissa olosuhteissa. Proteiini S-kerros toimii soluseinämänä . He eivät voi liikkua aktiivisesti [2] . DNA - riippuvainen RNA-polymeraasi on resistentti rifampisiinille ja streptolidigiinille . GC-koostumus vaihtelee 43 %:sta 58 %:iin [3] . Suvujen Thermoproteus [ ja Thermofilum edustajat lisääntyvät muodostamalla sferoideja, jotka vapautuvat emosolusta ja muuttuvat tytärsoluiksi, sekä fragmentoitumalla [4] .
Luokan edustajat asuvat kuumissa vulkaanisissa lähteissä ja vedenalaisissa hydrotermisissä järjestelmissä, koska he ovat hypertermofiilejä ( kasvun optimilämpötila on 75 - 100 ° C). Optimaalinen pH on 5. Lisäksi ne ovat obligaatteja anaerobeja tai mikroaerofiilejä eli pystyvät elämään vain erittäin alhaisissa happipitoisuuksissa [2] . Thermoproteus- ja Thermofilum -sukujen arkeat ylittävät jopa metanogeenit äärimmäisessä anaerobisuudessa [5] . Luonnossa Thermofilum- ja Thermoproteus -sukujen arkeat elävät rinnakkain läheisessä yhteydessä [6] .
Thermoproteus- , Pyrobaculum- ja Thermofilum -sukujen edustajia löytyy kaikkialta maailmasta: Italiassa , Azoreilla , Islannissa , Yhdysvalloissa ( Yellowstonen kansallispuisto ), Venäjällä ( Uzonin tulivuori Kamtšatkassa ), Indonesiassa ja Uudessa -Seelannissa . Caldivirga löydettiin Filippiineiltä ja Thermocladium Japanista [ 3 ] .
Termoproteaalit jaetaan aineenvaihdunnan tyypin mukaan kemolitoautotrofeihin ja kemoorganoheterotrofeihin . Lajit, joiden aineenvaihdunta on kemolitoautotrofista, saavat energiaa anaerobisesta rikkihengityksestä . CO 2 : ta käytetään hiilen lähteenä orgaanisten aineiden synteesissä . Sen assimilaatio tapahtuu trikarboksyylihappojen pelkistyssyklissä (Evens-Buchanan-Ernon-sykli). Kemoorganoheterotrofit saavat energiaa erilaisten orgaanisten yhdisteiden (pienet peptidit , tärkkelys , glukoosi , etanoli , malaatit , fumaraatit , formiaatti , hiivauute [4] ) hapetuksesta hengitysketjussa . Molekyylirikki toimii elektronien vastaanottajana, harvemmin O 2 , NO 3 − ja NO 2 − [ 2 ] . Pyrobaculum -suvun arkeat voivat käyttää Fe 3+ : aa elektronien vastaanottajana , joka muodostaa magnetiittia pelkistyessään , ja H2 : ta elektronin luovuttajana , ja mikroaerofiilisissa olosuhteissa ne hapettavat molekyylivetyä hapella. Pyrobaculum islandicum voi myös pelkistää U(VI) :n vedyllä, jolloin muodostuu samanaikaisesti solunulkoista uraniittia, Te(VI) :n liukenemattomaksi Te(IV):ksi tai Te(V):ksi, Cr(VI) :n Cr(III):ksi, Co(III) :sta Co:ksi. (II ) ja Mn(IV) - Mn(II) [6] .
16S-rRNA -geenisekvenssien analyysin perusteella Thermoproteales - lahko määritettiin Crenarchaeota-heimoon, jossa se muodostaa erillisen klusterin. Lähimmät tilaukset ovat Sulfolobales ja Desulfurococcales . Tämän analyysin tiedot mahdollistavat myös kahden erillisen perheen , Thermofilaceae ja Thermoproteaceae , erottamisen . Suvujen Thermoproteus ja Pyrobaculum eristämisessä on joitain vaikeuksia, koska ne eivät näytä erillisiltä klustereilta fylogeneettisessä puussa . Nämä kaksi sukua ovat kuitenkin fysiologian kannalta hyvin erotettuja [3] .
Kesäkuusta 2017 lähtien seuraavat perheet ja suvut sisältyvät järjestykseen [1] [7] :
Arkeaalinen luokitus | |
---|---|
Euryarchaeota |
|
TACK |
|
Asgard |
|
DPANN |
|
|