Albatrossi

Albatrossi
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditLuokka:LinnutAlaluokka:fantail linnutInfraluokka:Uusi suulakiAarre:NeoavesJoukkue:petrelitPerhe:Albatrossi
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Diomedeidae G. R. Gray , 1840
Tytärtaksonit
alueella

Albatrossi ( lat.  Diomedeidae )  - merilintujen heimo peterlahkosta , laajalle levinnyt eteläisellä valtamerellä ( Antarktista ympäröivät vedet ) ja pohjoisella Tyynellämerellä . Niitä ei ole Pohjois - Atlantilla , mutta fossiililöytöjen perusteella voidaan olettaa, että niitä on löydetty aiemmin sieltäkin. Albatrosseja pidetään yhtenä suurimmista lentävistä linnuista , ja vaeltavan ( Diomedea exulans ) ja eteläisen kuninkaallisen albatrossin ( Diomedea epomophora ) siipien kärkiväli on jopa 3,7 metriä ja jopa korkeampi [1] . Yleensä kaikki albatrossit jaetaan 4 sukuun, mutta lintututkijat ovat eri mieltä lajien lukumäärästä.

Linnut viihtyvät ilmassa ja käyttävät taitavasti dynaamista ja vinoa nousua ylittääkseen merkittäviä matkoja vähällä energialla. Ne syövät kalmareita , kaloja , krillejä , metsästäen meren pinnalla tai sukeltaen saalista ilmasta. Ne lisääntyvät pesäkkeinä ja järjestävät pesänsä pääasiassa syrjäisille valtameren saarille, usein yhdessä muiden lintulajien kanssa. Monogaamia , miehen ja naaraan välisiä pareja muodostuu melko pitkään - useiden vuosien ajan, kun taas seurusteluihin liittyy paritustansseja; höyryn muodostumisen jälkeen se säilyy koko elämän ajan. Pesimä- ja kasvatuskausi voi kestää yli vuoden, alkaen munintasta ja päättyen nuorten poikasten ensimmäiseen lentoon. Kytkimessä on vain yksi muna .

Kaikki 22 Kansainvälisen luonnonsuojeluliiton listaamaa albatrosilajia ovat jossain määrin sukupuuttoon uhattuna  – ne ovat kaikki tämän järjestön suojeluksessa. Viime vuosisatojen aikana tämän perheen lintukanta on vähentynyt jyrkästi niiden massiivisen tuhoamisen vuoksi naisten hattujen höyhenten vuoksi , ja meidän aikanamme niiden olemassaoloa uhkaa istutetut (eli paikalliset eivät ole kotoisin, tuontieläimet, kuten rotat ja luonnonvaraiset kissat , jotka saalistavat munia, poikasia ja pesiviä lintuja; ympäristön saastuminen ; merikalakantojen ehtyminen ja pyydysten kuolema pitkäsiimakalastuksen aikana . Suurin vaara on koukkutarvikkeilla kalastettaessa suuri pyydysten putoamiskuolleisuus, koska koukkuihin kiinnitetty syötti houkuttelee lintuja. Hallitus ja ympäristöjärjestöt kehittävät toimenpiteitä tämän uhan vähentämiseksi.

Evoluutio

Sibley ja Ahlqvist tulivat teoksissaan adaptiivisen säteilyn tutkimukseen perustuen siihen johtopäätökseen, että albatrosseja sisältävä petremäinen lahko on peräisin oligoseenikaudesta (35-20 miljoonaa vuotta sitten). On kuitenkin mahdollista, että tämä ryhmä ilmestyi vielä aikaisemmin: Tytthostonyx -nimisen linnun (en: Tytthostonyx ) kivettyneet jäännökset , jota joskus yhdistetään petreihin, ovat peräisin liitukaudelta (70 miljoonaa vuotta sitten). Molekyylianalyysi osoittaa, että ensimmäisinä yhdestä ikivanhasta rungosta poistuivat petret , sitten albatrossit ja myöhemmin paksunokkaiset ja sukeltajat . Varhaisimmat fossiililöydöt albatrosseista ovat peräisin eoseenista , vaikka osa niistä on vain oletettu kuuluvan sukuun - niillä ei ole juurikaan yhteistä nykyisten lintujen kanssa. Löytöjä ovat muun muassa Murunkus (keski-eoseeni, Uzbekistan ), Manu (varhainen oligoseeni, Uusi-Seelanti ) ja yksi kuvaamaton muoto (myöhäinen oligoseeni, Etelä-Carolina , USA ). Lisäksi toista fossiilia, Plotornisia (keski - mioseeni , Ranska ), jota aiemmin luettiin petreille, pidetään nykyään myös albatrossien edustajana. Jälkimmäisessä tapauksessa löytö juontaa juurensa keskimioseeniin, jolloin nykyaikaiset albatrosisuvut olivat jo muodostuneet. Tämän todistavat Phoebastria californica- ja Diomedea milleri -lajien jäännökset , jotka juontavat juurensa keskimioseeniin (15 miljoonaa vuotta sitten) ja löydettiin Kaliforniasta , USA:sta. Samankaltaiset löydöt eteläisellä pallonpuoliskolla osoittavat suvujen Phoebetria ja Thalassarche eron noin 10 miljoonaa vuotta sitten [2] .

Pohjoisella pallonpuoliskolla tunnetaan enemmän albatrossifossiileja kuin eteläisellä pallonpuoliskolla. Monia muotoja löytyy myös Pohjois- Atlantin valtamerestä , jossa albatrosseja ei tällä hetkellä ole, ja suurin osa löydöistä johtuu Phoebastria -suvusta . Esimerkiksi yhdeltä Bermudan saarilta löydettiin muinaisen valkoselkäalbatrossin ( Phoebastria albatrus ) siirtokunnan jäänteet [3] . Lisäksi Phoebastria anglica -lajin jäänteitä löydettiin Pohjois-Carolinan [3] (USA) ja Englannin [4] sedimenteistä .

Yleiset ominaisuudet

Kuvaus

Albatrossit ovat suuria lintuja, suurin kaikista petreistä . Nokka on suuri, voimakas ja teräväkärkinen; alaleuka on koukussa lopussa. Nokka koostuu useista sarveislevyistä ja siinä on pari pitkiä putkimaisia ​​sieraimia, jotka antoivat yhden nimistä irtoamiselle (putkinokka). Toisin kuin muilla petreleillä, albatrosseilla on sieraimet, jotka sijaitsevat nokan sivuilla, eivät sen yläosassa. Tällaisten sieraimien ansiosta albatrossilla on terävä hajuaisti , jota esiintyy harvoin linnuissa, ja muiden sukulaisperheiden tavoin albatrossit etsivät ravintoa hajun perusteella [5] . Jaloissa takavarvas puuttuu, ja kolme etuvarvasta on yhdistetty jatkuvilla kalvoilla. Käpälät ovat vahvat muihin putkinukkaisiin verrattuna: maalla liikkuvat hyvin vain albatrossit ja eteläinen jättiläiskäpälä ( Macronectes giganteus ).

Useimpien lajien aikuisten lintujen höyhenpeitteessä on yleensä vaihtelevat mustat latvat ja ulkosiivet sekä valkoinen rintakehä. Lintujen väritys vaihtelee lähes täysin valkoisesta, kuten kuninkaallisen albatrossin ( Diomedea epomophora ) uroksilla, joissa vain siipien kärjet ja reunat pysyvät tummina, tummanruskeaan, kuten Diomedea amsterdamensis , jonka höyhenet ovat pääosin tummanruskeita. , ja rinnassa on selkeä tummanruskea raita. Joillakin Thalassarche- ja Phoebastria -suvuilla on erityisiä merkkejä päässä, kuten täpliä silmien ympärillä tai harmaita tai keltaisia ​​täpliä pään takaosassa. Kolme albatrosilajia ( mustajalka -albatrossi ( Phoebastria nigripes ) , tummavaippainen nokialbatrossi ( Phoebetria fusca ) ja vaaleavaippainen nokialbatrossi ( Phoebetria palpebrata )) eroavat merkittävästi muista linnuista: niiden höyhenpeite on lähes täysin tummanruskea tai tummanruskea. harmaa (vaaleavaippaisessa nokialbatrossissa) . Nuorten lintujen höyhenpeite on hieman erilainen kuin aikuisten, ja niillä kestää useita elinvuosia saada kypsä väritys.

Joidenkin Diomedea -suvun lajien , erityisesti vaeltavien ja kuninkaallisten albatrossien, siipien kärkiväli on kaikista elävistä lintulajeista suurin ja voi ylittää 340 cm. Muilla lajeille siipien kärkiväli on paljon pienempi. Siivet ovat jäykkiä, pitkiä, kapeita ja kaarevia, ja niissä on paksuntunut virtaviivainen etureuna. Linnut pystyvät kattamaan huomattavia matkoja, ja lentäessään ne käyttävät jompaakumpaa kahdesta mahdollisesta tekniikasta: dynaamista tai vinoa nousua . Dynaamisen kohoamisen aikana ne vastaanottavat pystysuuntaisen tuulen gradientin energiaa liikkuen vaakasuuntaisissa ilmavirroissa eri tuulennopeuksilla ja säästäen siten omaa voimaaan. Vinossa nousussa albatrossit nousevat vastatuulessa ja nousevat sitten vastatuuleen. Albatrossien suhteellinen suunnittelualue ( aerodynaaminen laatu ) on 1:22-1:23, eli jokaiselle korkeusmetrille laskettuna ne pystyvät lentämään 22-23 metriä. Kiipeämisessä käytetään olkapääjänteitä , jotka venytettyinä kiinnittävät siiven ja mahdollistavat sen pitämisen ilman lihasponnistuksia ( albatrossille ja jättiläispensaille ominainen sopeutuminen ) [6] .

Tietyn suunnittelutekniikan lisäksi albatrossit käyttävät myös ennustettavia sääolosuhteita : eteläisellä pallonpuoliskolla ne poikkeavat pohjoiseen poispäin pesimäpesäkkeistä myötäpäivään ja vastapäivään - vastapäivään [7] . Ne ovat niin hyvin sopeutuneet ilmaelämään, että syke lennon aikana on lähellä taustasykettä levossa. Tällainen tehokkuus saavutetaan siitä syystä, että tärkeimmät energiakustannukset ruoan etsimisen aikana ei kulu etäisyyden voittamiseen, vaan nousuun, laskeutumiseen ja metsästykseen [8] . Erinomaisilla pitkän kantaman lentokyvyillä albatrossit lentävät pitkiä matkoja etsiessään hajallaan olevaa ravintopohjaa ja kuluttavat samalla pienen määrän energiaa. Siipien rakenteen ansiosta voit pysyä ilmassa pitkään, mutta tekee albatrossista riippuvaisia ​​tuulesta ja aalloista eivätkä ole hyvin mukautettuja aktiiviseen lentoon. Useimmissa lajeissa lihakset eivät ole riittävän kehittyneitä pitkäkestoiseen lentoon. Tyynellä säällä linnut joutuvat lepäämään meren pinnalla pitkään, kunnes tuulenpuuska auttaa niitä lentämään ylös. He myös nukkuvat merellä eivätkä ilmassa, kuten kerran luultiin. Phoebastria -suvun lajeilla on toinen tapa lentää: ne tekevät nykäisevän siipensä ja nousevat sitten tasaisesti ilmassa [9] .

Jakelu

Suurin osa albatrosseista löytyy eteläisellä pallonpuoliskolla Etelämantereesta etelässä Australiaan , Etelä-Afrikkaan ja Etelä-Amerikkaan pohjoisessa. Poikkeuksena ovat neljä Phoebastria -suvun lajia , joista kolme on levinnyt pohjoisella Tyynellämerellä Havaijin saarilta Japaniin , Kaliforniaan ja Alaskaan , ja yksi - Galapagos-albatrossi ( Phoebastria irrorata ) - pesii Galapagossaarilla ja ruokkii saarista. Etelä-Amerikan Tyynenmeren rannikko. Jakauma on pääasiassa korkeilla leveysasteilla johtuen morfologisista piirteistä, jotka edellyttävät tuulen läsnäoloa suunnittelussa. Heikko kyky aktiiviseen perholentotoimintaan vaikeuttaa päiväntasaajan rauhallisen kaistan ylittämistä. Poikkeuksena on Galápagos-albatrossi, joka hyödyntää kylmän Humboldtin valtamerivirran tuottamia tuulia .

Syitä albatrossien sukupuuttoon Pohjois- Atlantilla ei tiedetä tarkasti. Uskotaan kuitenkin, että valkoselkäalbatrossiyhdyskunta Bermudalla katosi lämpimän jääkauden välisen ajanjakson vuoksi, joka aiheutti pesimäpaikkojen tulvimista [3] . Joidenkin eteläisten lajien edustajat lentävät joskus vahingossa pohjoiseen ja pysyvät siellä vuosikymmeniä. Eräs tällainen "pakolainen", mustaharma-albatrossi ( Thalassarche melanophris ), on palannut Skotlannin pohjoiseen suula ( Morus bassanus ) siirtokuntaan useiden vuosien ajan toivoen löytävänsä kumppanin [10] .

Satelliittiseurannan käyttö antaa lintututkijoille hyvän kuvan albatrossien liikkeistä valtameressä. Ne eivät tee kausiluontoisia vaelluksia , mutta pesimäkauden lopussa ne leviävät laajalle alueelle ja - eteläisten lajien tapauksessa - tekevät usein polaarimatkoja ympäri maailmaa [11] . On näyttöä siitä, että eri lajeille on edelleen jaettu luonnollisia vyöhykkeitä. Kahden lähisukulaisen lajin - Thalassarche impavidan ja saarella pesivän harmaapäisen albatrossin ( Thalassarche chrysostoma ) - ekologisten markkinarakojen vertailu . Campbell Uudessa -Seelannissa osoitti, että ensimmäisessä tapauksessa linnut ruokkivat Campbell Shoal -alueella ja toisessa pelagisella valtamerellä , jossa auringonvalo ei pääse pohjaan. Vaeltava albatrossi etsii ravintoa myös tiukasti yli 1000 metrin syvyisistä vesistä, mikä sai erään tiedemiehen huomauttamaan: "Näyttää siltä, ​​että linnut näkevät merkin "Ei pääsy", jossa syvyys laskee alle 1000 metriin. " ( Englanninkielinen "Näyttää melkein siltä, ​​​​että linnut huomaavat ja tottelevat "kielto" -merkkiä, kun vesi on matalassa alle 1000 metrissä" ) [2] . Lisäksi jopa saman lajin naarailla ja uroksilla havaitaan erilaisia ​​elinympäristöjä: Tristanin albatrosilla ( Diomedea dabbenena ) tehty tutkimus osoitti, että Gough Islandilla pesiessään urokset lentävät sieltä länteen ja naaraat itään [2 ] .   

Ruoka

Albatrossien ruokavalion perustana ovat pääjalkaiset , kalat ja äyriäiset , vaikka joskus ne ruokkivat eläinplanktonia tai raatoa [7] . Useimmista lajeista kattavat tiedot kerätään vain pesimäkauden aikana, jolloin albatrossit palaavat metsästyksestä pesimäalueille, eikä muita jaksoja välttämättä oteta huomioon. Kunkin lueteltujen ravintolähteiden arvo voi vaihdella lajeittain ja jopa saman lajin eri populaatioiden välillä. Jotkut linnut saalistavat pääasiassa kalmareita , toiset mieluummin krilliä tai kalaa. Kahdesta Havaijilla elävästä lajista toinen - mustajalka-albatrossi ( Phoebastria nigripes ) - ruokkii pääasiassa kaloja ja toinen - tummaselkäinen albatrossi ( Phoebastria immutabilis ) - pääasiassa kalmaria.

Veden nielemisajan ja siten syömisajan ilmoittavien sisäänrakennettujen antureiden lukemien perusteella esitettiin, että albatrossit etsivät ruokaa pääasiassa päiväsaikaan. Lintujen repeämien kalmarien nokkien analyysi osoitti, että monet kalmarit olivat liian suuria eläviksi pyydettäväksi [12] . Lisäksi vatsoista löydettiin lämpimien leveysasteiden organismien jäänteitä, joihin albatrossit tuskin pystyivät lentää. Saatujen tietojen perusteella pääteltiin, että joissakin lajeissa, kuten vaeltavassa albatrossissa, raatoa saattaa olla merkittävä osa ruokavaliosta. Löydetyn kuolleiden kalmareiden lähde on keskustelun aihe: jotkut uskovat, että ne voivat olla kalastuksen sivutuotteita, jotka kuolivat kutunsa aikana tai jotka näillä eläimillä ruokkivat valaat  - kaskelot ( Physeter macrocephalus ), lyhytevävalaat ( Globicephala macrorhynchus ) ja korkeakulmainen pullonokka ( Hyperoodon ampullatus ). Muut lajit, kuten musta- tai harmaapäiset albatrossit, ruokkivat pienempiä kalmarilajikkeita, jotka yleensä hukkuvat tapettuaan. Joten näille linnuille raadolla ei ole niin merkittävää roolia heidän ruokavaliossaan.

Viime aikoihin asti uskottiin, että albatrossit löytävät ravintonsa pääasiassa meren pinnalta, uivat ja nappaavat kalmareita, kaloja ja muuta merivirtojen, petoeläinten tai kuoleman seurauksena pintaan sinkottua ruokaa. Kokeena lintuihin tuotiin tallennuslaitteella varustettuja kapillaarikaikuluotaimia , jotka määrittelivät suurimman syvyyden, johon linnut pystyivät sukeltamaan sukeltaessaan. Tutkimuksen tulokset osoittivat, että jotkin lajit, kuten vaeltavat albatrossit, eivät sukelta enempää kuin metriä; kun taas toiset, kuten nokialbatrossit , sukeltavat yleensä 5 metrin syvyyteen, mutta pystyvät sukeltamaan vieläkin syvemmälle, jopa 12,5 metriin [13] . Lisäksi linnut voivat sukeltaa saalista paitsi meren pinnalta myös ilmasta [14] .

Jäljennös

Albatrossit lisääntyvät pesäkkeinä, yleensä eristyneillä saarilla. Jos saari on riittävän suuri, he pitävät parempana jyrkistä ja kivisistä niemistä, joista on hyvät kulkuyhteydet merelle kaikkiin suuntiin. Esimerkki tällaisesta siirtokunnasta on Otagon niemimaa lähellä Dunedinin kaupunkia Uudessa-Seelannissa. Pesäkkeet voivat olla hyvin suuria ja tiheästi asuttuja (esimerkiksi mustaharjaisten albatrossien pesitiheys Falklandinsaarilla saavuttaa 70 pesää / 100 m²) tai pienempiä ja hyvin harvalukuisia, kuten on tyypillistä Diomedea- ja Phoebetria -sukujen linnuille. . Historiallisesti kaikilla saarilla, joille linnut perustuvat , ei ole maannisäkkäitä . Albatrossit ovat hyvin filopatisia , eli niillä on taipumus palata samaan paikkaan, jossa he kuoriutuivat. Esimerkiksi tummaselkäalbatrossin ( Phoebastria immutabilis ) tutkimuksen tulosten perusteella pääteltiin, että poikasen pesän ja sen ensimmäisen pesän välinen etäisyys on keskimäärin 22 metriä [15] .

RK -valinnan teoriaa noudattaen albatrossit, kuten useimmat muut merilinnut , ovat tyypillisiä K-strategian edustajia, eli ne elävät paljon pidempään kuin muut linnut, lisääntyvät kypsemmässä iässä ja omistavat paljon aikaa jälkeläisten kasvattamiseen. Albatrossien elinikä voi olla 50 vuotta; vanhin tunnettu kuninkaallinen albatrossi ( Diomedea sanfordi ) rengastettiin aikuisena ja sitä tarkkailtiin 51 vuoden ajan, minkä johdosta tutkijat arvioivat sen likimääräiseksi ikoksi 61 vuotta [16] .

Lintujen sukukypsyys tapahtuu melko myöhään, noin 5 vuoden iän jälkeen. Kuitenkin, kun albatrossit ovat jo saavuttaneet sukukypsyyden, ne eivät ala lisääntyä useaan vuoteen (joissakin lajeissa jopa 10 vuotta). Nuoret linnut vierailevat yhdyskunnassa ennen pesimistä ja viettävät useita vuosia tulevan kumppaninsa seurustelun ohella parittelurituaaleilla ja tansseilla [17] . Ensimmäistä kertaa yhdyskuntaan palatessa linnut osoittavat jo stereotyyppistä käyttäytymistä, joka muotoilee tyypillisen linnun kielen, mutta ei vielä pysty tunnistamaan samaa käyttäytymistä muissa linnuissa tai reagoimaan siihen riittävästi [7] . Kokeilun ja erehdyksen polun jälkeen nuoret linnut alkavat ymmärtää sen "syntaksia" ja saavuttavat täydellisyyden seurustelu- ja parittelurituaaleissa. Nuorten eläinten havaitseminen muukalaiskäyttäytymisestä on nopeampaa, jos niitä ympäröivät kypsemmät linnut.

Seurustelutanssit ovat eri toimien koordinoitua suorittamista, joihin voi kuulua omien höyhenten harjaaminen nokalla, ympärilleen katsominen, laulaminen, nokan napsauttaminen, röyhelö ja mikä tahansa edellä mainittujen yhdistelmä [18] . Palattuaan yhdyskuntaan ensimmäistä kertaa linnut yrittävät seurustella monien mahdollisten kumppaneiden kanssa, mutta useiden vuosien aikana niiden lukumäärä laskee tasaisesti, kunnes jäljelle jää vain yksi pari ja lopulta muodostuu pari. Mies ja naaras jatkavat kommunikointia toistensa kanssa omalla kielellään, josta tulee lopulta ainutlaatuista tälle parille. Muodostettuaan parin elinikäiseksi linnut eivät koskaan palaa rituaalitanssiin. Uskotaan, että parittelurituaaleja suorittamalla linnut vakuuttuvat oikeasta kumppanin valinnasta, koska munien yhteinen kuoriutuminen ja poikasten hoito vaatii suurta fyysistä vaivaa ja pitkää aikaa. Myös ne lajit, joiden lisääntymiskierto on alle vuoden, munivat hyvin harvoin seuraavana vuonna [2] . Diomedea -sukuun kuuluvilla linnuilla , kuten vaeltavalla albatrossilla , munimisen ja poikasen ensimmäisen lennon välinen aika kestää yli vuoden. Albatrossit munivat vain yhden munan kauden aikana; jos muninta ei jostain syystä tapahtunut (petoeläimen tuhoama, vahingossa rikkoutunut jne.), naaras pystyy munimaan uudelleen samana vuonna. Parit eroavat harvoin - yleensä tämä voi tapahtua useiden epäonnistuneiden jälkeläisten hankkimisyritysten jälkeen.

Urokset saapuvat ensimmäisenä pesimäpaikalle, jossa he odottavat naarastaan. Eteläisen pallonpuoliskon albatrossit rakentavat suuria pesiä, kun taas pohjoisten lajien albatrossit ovat primitiivisempiä. Galapagos-albatrossi ( Phoebastria irrorata ) ei rakenna pesää ollenkaan ja jopa pyörittää munaansa yhdyskunnan alueen poikki jopa 50 metrin etäisyydeltä, mikä joskus johtaa sen menetykseen [19] . Pesämateriaalina käytetään kasvien klustereita tai maa- tai turpekasoja . Kaikissa lajeissa sekä uros että naaras osallistuvat munien hautomiseen, toisen vanhemman jatkuva valvonta voi kestää päivästä kolmeen viikkoon. Itämisaika on 70-80 päivää (mitä suurempi laji, sitä pidempi aika), mikä on pisin ennätys kaikista linnuista. Itämisajan aikana linnut menettävät painostaan ​​jopa 83 g päivässä [20] .

Kuoriutuneita poikasia haudotaan ja vartioidaan vielä noin kolme viikkoa, kunnes ne kasvavat riittävän suuriksi, jotta ne pystyvät pitämään itsensä lämpimänä ja tarvittaessa selviytymään itsestään. Tänä aikana vanhemmat ruokkivat heille pieniä palasia ruokaa, kun he korvaavat toisiaan postissa. Tämän ajanjakson lopussa molemmat vanhemmat ruokkivat poikasia säännöllisin väliajoin. Ruoan etsimiseen uros ja naaras valitsevat vuorotellen lyhyitä ja pitkiä reittejä ja tuovat mukanaan ruokaa, keskimäärin 12 % omasta painostaan ​​(noin 600 g). Poikasille syötettävä ruoka voi vaihdella tuoreesta kalmarista, kalasta ja krilleistä energiarikkaaseen kevyeen öljyyn, jota linnut tuottavat rauhasvatsassaan [21] . Tämä öljy, jota löytyy useimmista petreleistä, syntyy ylikypsän saaliin mahassa ja antaa linnuille niiden ominaisen ummehtunutta hajua .

Poikasten höyhentyminen kestää kauan ennen kuin ne lentävät. Jopa pienissä albatrosilajeissa tämä ajanjakso kestää 140–170 päivää, ja Diomedea -suvun linnuilla se voi olla 280 päivää [22] . Kuten muutkin merilinnut, albatrossipoikaset lihovat ensin enemmän kuin heidän vanhempansa, ja ennen ensimmäistä lentoaan ne käyttävät näitä varantoja kehon aerodynaamisten ominaisuuksien kehittämiseen, erityisesti lentohöyhenten kasvuun. Viime kädessä poikaset painavat ensimmäisen lentonsa aikaan suunnilleen saman verran kuin heidän vanhempansa. Paennut ja tehnyt ensimmäisen itsenäisen lentonsa, poikanen lakkaa vastaanottamasta apua vanhemmiltaan. Lisäksi vanhemmat ovat välinpitämättömiä, jos poikanen lähti pesästä ja lensi pois. Ensimmäisen elinvuoden poikasten leviämistä valtamerissä koskevien tutkimusten perusteella tehtiin oletus niiden synnynnäisestä muuttokäyttäytymisestä, joka on määritelty geneettisellä tasolla ja auttaa heitä määrittämään muuttoreittejä [23] .

Albatrossit ja mies

Nimen alkuperä

Itse nimi "albatrossi" tulee arabian sanasta al-câdous tai al-ġaţţās ( pelikaani ; kirjaimellisesti " sukeltaja "), joka siirtyi englanniksi ja sitten venäjäksi portugalilaisesta muodosta alcatraz . Alcatraz -nimi annettiin myös Kalifornian rannikon edustalla sijaitsevalle saarelle , jolla oli aiemmin vankila erityisen vaarallisille rikollisille. Joskus uskotaan, että portugalilaiset olivat ensimmäiset eurooppalaiset , jotka tutustuivat albatrosseihin, kun he kiersivät Afrikan mantereen etelästä 1400-luvulla . Oxfordin englanninkielinen sanakirja viittaa kuitenkin siihen, että alun perin sana alcatraz viittasi fregatteihin ja vasta myöhemmin latinan sanan albus (" valkoinen ") vaikutuksesta muuttui albatrossiksi ja alkoi viitata kevyisiin albatrosseihin. kuin tummiin fregatteihin [7] . Carl Linnaeuksen albatrossille antama latinankielinen nimi Diomedea annettiin Troijan sotaan osallistuneen myyttisen antiikin kreikkalaisen soturin Diomedesin kunniaksi .

Uhat ja turvallisuus

Huolimatta suosiosta merimiesten keskuudessa albatrossit eivät ole kyenneet pysymään poissa ihmisen toimintaan suoraan tai välillisesti liittyviltä uhilta. Muinaiset polynesialaiset ja intiaanit Aleuttien saarilta metsästivät näitä lintuja, mikä joissakin tapauksissa johti kokonaisten populaatioiden sukupuuttoon, kuten pääsiäissaarella tapahtui . Heti kun navigointi alkoi kehittyä Euroopassa , eurooppalaiset alkoivat myös metsästää näitä lintuja kattaukseen tai vain huvin vuoksi saadakseen niitä syöttiksi [24] . Lintujen pyydystäminen saavutti huippunsa Australian joukkoasutuksen aikana ja loppui vasta, kun alusten nopeus tuli sellaiseksi, että niistä tuli hankalaa kalastaa ja tuli aseiden käyttöä rajoittavia lakeja käyttöön. 1800 - luvulla Pohjois- Tyynenmeren albatrossiyhdyskunnat alkoivat vierailla naisten hattujen höyhenet etsivät metsästäjät, mikä johti melkein valkoselkäisen albatrossin sukupuuttoon .

Kansainvälisen luonnonsuojeluliiton 22:sta albatrosilajista kaksi on luokiteltu kriittisiksi (luokka CR), kuusi uhanalaiseksi (luokka EN) ja kahdeksan haavoittuvaksi (VU). Muut viisi lajia ovat lähellä haavoittuvaa asemaa (luokka NT) [25] . Yksi uhista on pitkäsiimakalastuksen [26] kehittyminen, jossa albatrosseja ja muita merilintuja houkutellaan koukulla oleviin kalojen syötteihin. Ornitologit arvioivat koukkuisten albatrossien vuotuisen kuoleman olevan 100 tuhatta yksilöä. Tilannetta pahentaa hallitsematon merirosvojen kalastus.

Toinen riskitekijä on alueelle tuotujen (eli vieraiden, alueelle epätavallisten ihmisten tuomien) eläinlajien, kuten rottien tai luonnonvaraisten kissojen , leviäminen, jotka hyökkäävät aikuisiin lintuihin, syövät niiden munia ja poikasia. Historiallisesti albatrossit ovat aina pesineet siellä, missä ei ole ollut maanpäällisiä petoeläimiä, joten niille ei ole kehittynyt puolustusrefleksejä. Jopa pienet jyrsijät, kuten hiiret , voivat aiheuttaa vahinkoa : Gough Islandilla Tristanin albatrossipoikkojen kimppuun on hyökännyt kotihiiret ( Mus musculus ), jotka ovat lähes 300-kertaisia ​​heidän kokoonsa [27] . Istutetut lajit voivat aiheuttaa myös välillisiä vahinkoja: Amsterdamin saaren karja on tuhonnut nurmipeiton, johon Diomedea amsterdamensis -lajin albatrossit piilottivat pesänsä.

Monien merilintujen kohtaamien ongelmien joukossa ovat kelluvat muovijätteet. 1960-luvulta lähtien, jolloin ensimmäiset muovituotteet ilmestyivät, roskien määrä meressä on lisääntynyt merkittävästi. Roskat päätyvät mereen monin eri tavoin: ohi kulkevilta laivoilta, rannoilta ja suistoilta. Se asettuu sulamatta lintujen lihaksikkaaseen mahalaukkuun tai tukkii maha-suolikanavan niin, että linnut kärsivät nälkää. Pohjois-Tyynenmeren lintututkimus osoitti, että roskien nieleminen vaikuttaa suoraan lintujen painoon ja fyysiseen kuntoon [28] . Joskus imettävät vanhemmat ruokkivat muovinpalasia poikasille ruuan mukana. Tutkiessaan tummavaippaista albatrossia ( Phoebastria immutabilis ) Midway-atollilla lintututkijat löysivät enemmän roskia luonnollisiin syihin kuolleista poikasista kuin tapaturmakuolemista [29] . Vaikka muovi ei suoraan vaikuta kuolleisuuteen, se aiheuttaa fysiologista stressiä ja aiheuttaa sen, että poikaset eivät tunne nälkää, tarvitsevat vähemmän ruokaa, mikä vähentää heidän selviytymismahdollisuuksiaan.

Tutkijat ja ympäristöjärjestöt (lähinnä BirdLife International ja heidän kumppaninsa) tekevät yhteistyötä kansallisten hallitusten ja kalastusyritysten kanssa vähentääkseen albatrosseihin kohdistuvia uhkia. Lintujen kuolleisuuden vähentämiseksi koukussa pitkäsiimakalastuksessa käytetään lisävarotoimenpiteitä: yökalastus, syötin käyttö riittävän suurella syvyydellä, siiman painottaminen ja lintupelotinten käyttö [30] . Esimerkiksi Uuden-Seelannin lintutieteilijöiden ja kalastusyritysten yhteisprojekti testasi onnistuneesti laitetta, joka laski siiman sen tangon alle, joka uhanalaisille albatrosilajeille pystyi sukeltamaan [31] . Uskotaan, että joidenkin näiden tekniikoiden käyttö Falklandinsaarilla viimeisen 10 vuoden aikana on vähentänyt merkittävästi mustakulhoisten albatrossien kuolleisuutta [32] . Lisäksi tutkijat pyrkivät palauttamaan saarten alkuperäisen luonnollisen tasapainon poistamalla albatrossikantaa uhkaavat vieraslajit.

Kansainvälisten ympäristöjärjestöjen ponnistelujen tuloksena allekirjoitettiin vuonna 2001 kansainvälinen sopimus albatrossien ja meripentujen suojelusta ja se tuli voimaan vuonna 2004 . Asiakirja velvoittaa allekirjoittajat pyrkimään vähentämään lintujen häviämistä kalastuksen aikana, vähentämään ympäristön saastumista ja puhdistamaan saaret lintuyhdyskunnilla maahan tuoduista eläinlajeista.  

Vuodesta 2006 lähtien sopimuksen on ratifioinut kahdeksan hallitusta: Australia , Iso-Britannia , Espanja , Uusi-Seelanti , Peru , Ranska , Ecuador ja Etelä-Afrikan tasavalta . Lisäksi Argentiina , Brasilia ja Chile ovat allekirjoittaneet sopimuksen, mutta eivät vielä ratifioineet sitä [33] .

Albatrossit kulttuurissa

Albatrosseja kutsutaan joskus "legendaarisimmiksi linnuiksi", ja niihin liittyy monia myyttejä ja legendoja [22] . Vielä nykyäänkin monet uskovat, että albatrossin vahingoittaminen voi tuoda huonoa onnea, vaikka tämä uskomus on peräisin englantilaisen romanttisen runoilijan Samuel Coleridgen kuuluisasta runosta " Vanhan merimiehen runo ", jossa kohtalo rankaisee merimiestä sen tappamisesta. pidetään hyvänä enteenä albatrossi. Ranskalainen runoilija Charles Baudelaire vertaa runossaan "Albatrossi" metaforisesti merimiesten pyytämää albatrossia syrjäytyneeseen runoilijaan.

Nykyään albatrosseista tulee usein osa popkulttuurin teoksia: esimerkiksi brittiläisen koomikkoryhmän Monty Pythonin "Albatross" -ohjelman sankarit . Serenity Mission -elokuvassa sankaritar Summer Glaua kutsuttiin albatrossiksi , mikä viittaa tämän linnun laajalle levinneeseen metaforiseen kuvaan.  

Systematiikka

Tällä hetkellä erotetaan 13–24 albatrosilajia , jotka on jaettu 4 sukuun . Lajitason luokittelusta keskustellaan ja tieteellistä keskustelua käydään, mutta useimmat ornitologit tunnistavat 21 lajia. Neljän suvun ( Diomedea , Thalassarche , Phoebastria ja Phoebetria ) joukossa erotetaan ehdollisesti kaksi morfologisesti läheistä ryhmää: suvut Phoebastria ja Diomedea kuuluvat yhteen ryhmään ja Thalassarche ja Phoebetria kuuluvat  toiseen.

Yleisesti ottaen albatrossien asemasta lintujärjestelmässä on useita päähypoteesia. Esimerkiksi Sibley-Ahlquistin (1990) luokituksessa, joka perustuu DNA-hybridisaation tuloksiin , kaikki merilinnut (mukaan lukien albatrossit), samoin kuin saalistajat ja jotkut muut linturyhmät, on sijoitettu yhteen valtavaan haikararyhmään . Euroopan , Pohjois-Amerikan , Etelä-Afrikan , Australian ja Uuden-Seelannin lintutieteelliset yhteisöt noudattavat perinteisempää hypoteesia, jonka mukaan albatrossit kuuluvat petrelien lahkoon . Ne eroavat muista tämän luokan perheistä sekä geneettisesti että morfologisesti : koko, jalkojen rakenne ja nenäputken sijainti.

Itse suvussa taksonien luokittelun historia on jatkunut useita vuosisatoja. Aluksi kaikki albatrossit luokiteltiin yhteen Diomedea -sukuun , mutta vuonna 1852 saksalainen systemaattinen kasvitieteilijä ja eläintieteilijä Heinrich Gottlieb Ludwig Reichenbach jakoi ne neljään sukuun. Myöhemmin ne yhdistettiin ja erotettiin uudelleen useita kertoja, minkä seurauksena vuoteen 1965 mennessä tunnettiin jo 12 albatrosisukua (kuitenkin enintään 8 samaan aikaan): Diomedea , Phoebastria , Thalassarche , Phoebetria , Thalassageron , Diomedella , Nealbutrus , Rhothonia , Julietata , Galapagornis , Laysanornis ja Penthirenia .

Vuonna 1965 yritettiin yhdistää kaikki lintulajit kahteen sukuun: varsinaisiin albatrosseihin ( Diomedea ) ja savualbatrosseihin ( Phoebetria ) (linturyhmä, jolla on albatrossien piirteitä, mutta joka on niihin verrattuna "primitiivisempi") . 34] . Tällainen yksinkertaistettu järjestelmä perustui Elliott Couesin vuoden 1866 morfologiseen analyysiin , melkein ei ottanut huomioon myöhempää tutkimusta ja jätti jopa huomioimatta joitain Couesin itsensä oletuksia.  

Vuonna 1996 Gary  Nunn American Museum of Natural Historysta alkoi yhdessä muiden eri maiden tutkijoiden kanssa tutkia kaikkien tähän mennessä tutkittujen 14 lajin mitokondrio-DNA:ta ja tuli siihen tulokseen, että albatrosseista voidaan erottaa neljä. kahden monofyleettisen ryhmän sijaan [35] . Tutkijat ovat ehdottaneet kahden aiemmin kadonneen suvun - Phoebastria ja Thalassarche - palauttamista , jakaen osan linnuista niiden kesken. Ensimmäisen tällaisen levityksen tunnustivat Britannian ornitologiliitto ja Etelä-Afrikan osastot ja myöhemmin useimmat maailman tutkijat.

Vaikka suvun luokittelusta vallitsee jonkin verran yksimielisyys, lajien lukumäärästä ollaan eri mieltä. Aiemmin eri tutkijat ovat kuvanneet jopa 80 erilaista albatrossien taksonia , joista useimmat on virheellisesti liitetty muiden lajien nuoriin lintuihin, jotka eroavat merkittävästi vanhemmistaan ​​[36] . Sukujen tunnistamista koskevan  työnsä tulosten perusteella Chris Robertson ja Gary Nan ehdottivat vuonna 1998 olemassa olevan järjestelmän tarkistamista ja 24 lajin [37] erottamista tuolloin tunnetun 14 lajin sijaan. Tässä välijärjestelmässä monet alalajit nostettiin lajistatukseen , mikä herätti kritiikkiä muilta lintututkijoilta. Myöhemmin jotkut tutkimukset vahvistivat tämän jaon, kun taas toiset kiistivät sen. Vuonna 2004 mtDNA :n ja mikrosatelliittien analyysin tulosten perusteella päästiin yksimielisyyteen siitä, että Robertsonin ja Nahnin työn mukaan lajit Diomedea antipodensis ja Tristanin albatrossi ( Diomedea dabbenena ) ovat erilaisia ​​kuin vaeltava albatrossi ( Diomedea exuu ). toisaalta ehdotettu Diomedea gibsoni -laji ei eroa Diomedea antipodensis -lajista [38] . Suurin osa ehdotetuista lajeista, 21, ovat useiden tieteellisten ryhmien ja erityisesti Maailman luonnonsuojeluliiton tunnustamia , mutta on myös erinomaisia ​​mielipiteitä - esimerkiksi John Penhallurick ( eng.  John Penhallurick ) ja Michael Wink ( eng.  Michael Wink ) ehdotti vuonna 2004 lajien määrän vähentämistä 13:een, mukaan lukien vaeltavan albatrossin yhdistäminen Diomedea amsterdamensis -lajiin [39] . Joka tapauksessa lintutieteilijät ovat yhtä mieltä siitä, että tarvitaan lisätutkimuksia yhteisymmärrykseen pääsemiseksi.

Laji

Albatrossilajit Kansainvälisen luonnonsuojeluliiton ja BirdLife Internationalin mukaan :

Muistiinpanot

  1. ↑ Weimerskirch, Henri (lokakuu 2004). Missä tahansa tuuli voi puhaltaa. Natural History -lehti. Arkistoitu alkuperäisestä 7. marraskuuta 2007. Lue 27.9.2007
  2. ↑ 1 2 3 4 Brooke, M. (2004). Albatrosseja ja petreleitä eri puolilla maailmaa Oxford University Press, Oxford, UK ISBN 0-19-850125-0
  3. ↑ 1 2 3 Storrs L. Olson, Paul J. Hearty. Lyhytpyrstöalbatrosin ( Phoebastria albatrus ) pesimäyhdyskunnan todennäköinen hävittäminen Bermudalla pleistoseenin merenpinnan nousun seurauksena  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. - 28.10.2003. — Voi. 100 , iss. 22 . — P. 12825–12829 . - doi : 10.1073/pnas.1934576100 . Arkistoitu alkuperäisestä 27. elokuuta 2021.
  4. ↑ Gareth J. Dyke, Robert L. Nudds, Cyril A. Walker. Plioseenin Phoebastria ('Diomedea') anglica: Lydekkerin englantilainen fossiilialbatrossi  (englanniksi)  // Ibis. - 2007. - Voi. 149 , iss. 3 . — s. 626–631 . — ISSN 1474-919X . - doi : 10.1111/j.1474-919X.2007.00678.x . Arkistoitu alkuperäisestä 27. elokuuta 2021.
  5. ↑ Lequette, B., Verheyden, C., Jowentin, P. (1989). "Subantarktisten merilintujen haju: sen filogeneettinen ja ekologinen merkitys" (PDF) . Condor . 91 : 732-135.
  6. ↑ Pennycuick, CJ (1982). "Etelä-Georgiassa ja sen läheisyydessä havaittujen petreleiden ja albatrossien (Procellariiformes) lento". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 300 : 75-106. doi : 10.1098/rstb.1982.0158
  7. ↑ 1 2 3 4 Tickell, WLN (2000). Albatrossit . Sussex: Pica Press, ISBN 1-873403-94-1
  8. ↑ Weimerskirch H, Guionnet T, Martin J, Shaffer SA, Costa DP. (2000) Nopea ja polttoainetehokas? Optimaalinen tuulen käyttö lentäville albatrosseille" Proc Biol Sci 267 : (1455) 1869-74. doi : 10.1098/rspb.2000.1223
  9. ↑ Warham, J. (1996). Petrelien käyttäytyminen, populaatio, biologia ja fysiologia . Lontoo: Academic Press, ISBN 0-12-735415-8
  10. ↑ Cocker, M., & Mabey, R., (2005) Birds Britannica London: Chatto & Windus, ISBN 0-7011-6907-9
  11. ↑ Croxall, JP, Silk, JRD, Phillips, RA, Afanasyev, V., Briggs, DR, (2005) "Global Circumnavigations: Tracking ympärivuotinen levinneisyys ei-sivistyvien albatrossien" Science 307 : 249-250. doi : 10.1126/tiede.1106042
  12. ↑ Croxall, JP & Prince, PA (1994). "Elävänä tai kuolleena, yöllä tai päivällä: kuinka albatrossit pyytävät kalmareita?" Antarktis Science 6 : 155-162
  13. ↑ Prince, PA, Huin, N., Weimerskirch, H., (1994) "Albatrossien sukellussyvyydet" Antarktis Science 6 : ( 3 ) 353-354.
  14. ↑ Cobley, ND, (1996) "Havainto elävän saaliin vangitsemisesta mustaselkäisen Albatrossin Diomedea melanophrys'n toimesta " Marine Ornithology 24 : 45-46. [1] Arkistoitu 12. heinäkuuta 2007 Wayback Machinessa
  15. ↑ Fisher, HI, (1976) Laysan Albatrossien pesimäyhdyskunnan dynamiikkaa. Wilson Bulletin 88 : 121-142
  16. ↑ Robertson, CJR (1993). "Pohjoisen kuninkaallisen albatrossin Diomedea epomophora sanfordin selviytyminen ja pitkäikäisyys Taiaroa Headissa" 1937-93. Emu 93 : 269-276
  17. ↑ Jouventin, P., Monicault, G. de & Blosseville, JM (1981) "La danse de l'albatros, Phoebetria fusca ". Käyttäytyminen 78 : 43-80
  18. ↑ Pickering, SPC ja Berrow, SD, (2001) "Wandering Albatross Diomedea exulansin kohteliaisuus Bird Islandissa, Etelä-Georgiassa" Marine Ornithology 29 :29-37 [2] Arkistoitu 3. lokakuuta 2018 Wayback Machinessa
  19. ↑ Anderson, DJ & Cruz, F. (1998) Galapagossaarten aaltoilevan albatrosin biologia ja hoito. s. 105-109, Albatross Biology and Conservation (Roberston, G. & Gales, R. toim.) Chipping Norton: Surrey Beatty and & Sons ISBN 0-949324-82-5
  20. ↑ Warham, J. (1990) The Petrels - Their Ecology and Breeding Systems London: Academic Press
  21. ↑ Warham, J. (1976) "Petrelin mahaöljyjen esiintyvyys, toiminta ja ekologinen merkitys." Proceedings of the New Zealand Ecological Society 24 : 84-93アーカイブされたコピー. Haettu 8. heinäkuuta 2006. Arkistoitu alkuperäisestä 24. heinäkuuta 2006.
  22. ↑ 1 2 Carboneras, C. (1992) "Family Diomedeidae (Albatross)" julkaisussa Handbook of Birds of the World Vol 1. Barcelona: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5
  23. ↑ Åkesson, S., & Weimerskirch, H., (2005) "Albatross Long Distance Navigation: Comparing Adults and Juveniles" Journal of Navigation 58 : 365-373.
  24. ↑ Safina, C. (2002) Eye of the Albatross: Vision of Hope and Survival New York: Henry Holt & Company ISBN 0-8050-6229-7
  25. ↑ Albatrossit punaisessa kirjassa . Punaisen kirjan versio 3.1 . Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto. Haettu 7. huhtikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 18. elokuuta 2011.
  26. ↑ Veljekset NP. 1991. "Albatrosikuolleisuus ja siihen liittyvä syötin menetys Japanin pitkäsiimakalastuksessa eteläisellä valtamerellä." Biological Conservation 55 : 255-268.
  27. ↑ BBC News, 2005. Hiirten kimppuun hyökänneet albatrosipoikaset Arkistoitu 17. marraskuuta 2006 Wayback Machinessa . Haettu 6. maaliskuuta 2006 .
  28. ↑ Spear, LB, Ainley, DG & Ribic, CA (1995). "Muovin esiintyminen trooppisen Tyynenmeren merilinnuissa, 1984-91: suhde lajien, sukupuolen, iän, vuodenajan, vuoden ja ruumiinpainon kanssa" Marine Environmental Research 40 : 123-146
  29. ↑ Auman, HJ, Ludwig, JP, Giesy, JP, Colborn, T., (1997) "Laysan Albatrossin poikasten muovinen nieleminen Sand Islandilla, Midway Atoll, vuonna 1994 ja 1995" teoksessa Albatross Biology and Conservation , (toimittaja G. Robinson ja R. Gales). Surrey Beatty & Sons: Chipping Norton. s. 239-44アーカイブされたコピー. Haettu 27. syyskuuta 2005. Arkistoitu alkuperäisestä 30. lokakuuta 2005.
  30. ↑ Food and Agriculture Organisation (1999) Merilintujen satunnainen saalis pitkäsiimakalastuksessa: maailmanlaajuinen katsaus ja tekniset ohjeet lieventämiseksi. FAO:n kalastuskiertokirje nro 937. Yhdistyneiden kansakuntien elintarvike- ja maatalousjärjestö, Rooma. [3] Arkistoitu 29.6.2006.
  31. ↑ O'Toole, Decland & Molloy, Janice (2000) "Vedenalaisen siiman asettamislaitteen alustava suorituskyvyn arviointi pelagiseen pitkäsiimakalastukseen" New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 34 : 455-461. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 24. huhtikuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 27. syyskuuta 2007. 
  32. ↑ Reid, AT, Sullivan, BJ, Pompert, J., Enticott, JW, Black, AD, (2004) "Merilintujen kuolleisuus liittyy Patagonian Toothfish ( Dissostichus eleginoides ) pitkäsiima-aluksiin Falklandinsaarten vesillä." Emu 104 : (4) 317-325
  33. ↑ Australian Antarktic Division Agreement on the Conservation of Albatross and Petrels Site Arkistoitu 6. huhtikuuta 2011 Wayback Machinessa Haettu 2. syyskuuta 2006]
  34. ↑ Alexander, WB, Fleming CA, Falla RA, Kuroda NH, Jouanin C., Rowan MK, Murphy RC, Serventy DL, Salomonsen F., Ticknell WLN, Voous KH, Warham J., Watson GE, Winterbottom JM ja Bourne WRP 1965. "Kirjeenvaihto: Pentujen perheet ja suvut sekä heidän nimensä." Ibis 107 :401-5.
  35. ↑ Nunn, GB, Cooper, J., Jouventin, P., Robertson, CJR ja Robertson GG (1996) "Evoluutiosuhteet olemassa olevien albatrossien (Procellariiformes: Diomedeidae) välillä, jotka on perustettu täydellisistä sytokromi-b-geenisekvensseistä". Auk 113 : 784-801. [4] Arkistoitu 17. joulukuuta 2008 Wayback Machinessa
  36. ↑ Double, MC & Chambers, GK, (2004). "Albatrosseja ja meripentuja koskevan sopimuksen (ACAP) osapuolten on luotava vankka, puolustettava ja avoin päätöksentekoprosessi lajiluetteloidensa laatimiseksi ja ylläpitämiseksi." Albatrosseja ja petreitä koskevan sopimuksen (ACAP) tieteellisen kokouksen esitys Hobartissa, Australiassa, 8.–9. marraskuuta 2004 [5]
  37. ↑ Robertson, CJR ja Nunn, GB (1998) "Towards a new taxonomy for albatrosses" julkaisussa: Proceedings First International Conference on the Biology and Conservation of Albatrosses , G. Robertson & R. Gales (toim.), Chipping Norton: Surrey Beatty & Pojat, 13-19
  38. ↑ Burg, TM, & Croxall, JP, (2004) "Maailmanlaajuinen populaatiorakenne ja vaeltavan albatrossilajikompleksin taksonomia". Molecular Ecology 13 : 2345-2355. [6] Arkistoitu 27. syyskuuta 2006.
  39. ↑ Penhallurick, J. ja Wink, M. (2004). "Procellariformesin taksonomian ja nimikkeistön analyysi mitokondrion sytokromi b -geenin täydellisiin nukleotidisekvensseihin perustuen" Emu 104 : 125-147

Kirjallisuus

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa