Biokemiallinen genetiikka on genetiikan ala, joka tutkii elävien organismien biokemiallisten prosessien geneettisen säätelyn mekanismeja.
Kehitys tapahtui 1940-1950-luvuilla, kun selvisi, että geenit sisältävät tietoa kaikkia elimistön kaikkia prosesseja ohjaavien entsyymien tarkasta rakenteesta, eli perinnöllinen ohjelma toteutuu joukko biokemiallisia prosesseja, sisältö ja nopeus. joista geenit määräävät. Geneettisen tiedon toteuttaminen koostuu siitä, että sekä organismille kokonaisuutena että jokaiselle yksittäiselle solulle annetaan tietoa tiettyjen reaktioiden ajasta ja järjestyksestä. Tämän tosiasian ilmaisi jo 1800-luvulla amerikkalainen biologi E. B. Wilson, joka totesi, että perinnöllisyys on samojen vaihtomuotojen toistumista peräkkäisissä sukupolvissa. Todistus tuli mahdolliseksi biokemian kehityksen ja eläinten, kasvien ja mikro-organismien elämän biokemiallisten perusteiden tutkimuksen ansiosta. Yksi tärkeimmistä tutkimusmenetelmistä 1940-1960-luvulla oli erilaisten mikro-organismien muuttuneiden muotojen tutkiminen, jotka tarvitsivat lisäravinteita. Biokemiallisen genetiikan alan tutkimus on erityisen tärkeää ihmisen perinnöllisyyden tutkimukselle, erityisesti lääketieteellisen genetiikan kehitykselle . Jos elimistö ei itse pysty kompensoimaan näitä muutoksia, usein aineenvaihdunta- ja energiaprosessien välillä on epäsuhta, mikä aiheuttaa taudin.
Sairauden erityiset ilmenemismuodot riippuvat siitä, mitkä aineenvaihduntalinkit ovat terveessä organismissa koordinoituja ja häiriintyneet. Biokemiallinen genetiikka on osoittanut, että usein peräkkäistä biokemiallisten reaktioiden ketjua suorittavien entsyymien synteesin häiriöihin liittyy erilaisten sairauksien esiintyminen. Biokemiallisen ja molekyyligenetiikan kehityksen ansiosta pystyttiin tunnistamaan erilaisten sairauksien syyt, jotka eivät ole perinnöllisiä, mutta liittyvät geenien toiminnan häiriintymiseen.
Genetiikka | ||
---|---|---|
Keskeiset käsitteet | ||
Genetiikan alat | ||
kuviot | ||
liittyvät aiheet |