Butyyliglykoli

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 15. huhtikuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Butyyliglykoli
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-butoksietanoli
Perinteiset nimet butyyliglykoli, butyylisellosolvi, etyleeniglykolimonobutyylieetteri, butyylieetteri
Chem. kaava C6H14O2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio nestettä
Moolimassa 118,1754 g/ mol
Tiheys 0,9 ± 0,01 g/cm³ [2]
Kinemaattinen viskositeetti 3,64 mm2/s (3,64 cSt)
20 °C:ssa (20 °C:ssa)
Ionisaatioenergia 10 ± 1 eV [2]
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen −75 [1]
 •  kiehuva 171 °C
 •  vilkkuu 143±1℉ [2]
Räjähdysrajat 1,1 ± 0,1 tilavuusprosenttia [2]
Entalpia
 •  koulutus Rotta. Kaava kJ/mol
Höyryn paine 0,8 ± 0,1 mmHg [2]
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä liukenee kylmään veteen.
Luokitus
Reg. CAS-numero 111-76-2
PubChem 8133
Reg. EINECS-numero 203-905-0
Hymyilee   CCCCOCCO
InChI   InChI = 1S/C6H14O2/c1-2-3-5-8-6-4-7/h7H, 2-6H2, 1H3POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N
RTECS KJ8575000
CHEBI 63921
ChemSpider 13836399
Turvallisuus
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti 2 2 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Butyyliglykoli (2-butoksietanoli, butyylisellosolvi, etyleeniglykolimonobutyylieetteri, butyylieetteri) on kemiallinen yhdiste, jolla on kaava C 6 H 14 O 2 , on glykolieetteri.

Tuotanto

Vuonna 2003 Euroopan unionissa BASF , BP , Dow , Sasol , Shell tuotti noin 161 tuhatta tonnia, noin 40% vietiin [3] . Vuonna 1998 unionin maiden kaikentyyppisten glykolieetterien tuotannon arvioitiin olevan 350 tuhatta tonnia [3] , joten butyylieetteri on yksi aktiivimmin käytetyistä tämän yhdisteluokan edustajista.

Synteesi suoritetaan etyleenioksidista ja vedettömästä n-butanolista (ylimäärä [4] ) käyttämällä katalyyttejä ja sitä seuraavaa saatujen glykolieetterien fraktiointia [3] :

C 2 H 4 O + C 4 H 9 OH → C 4 H 9 OC ​​2 H 4 OH

Sovellus

Fysiologinen toiminta

Butyyliglykolilla on yleisiä myrkyllisiä ja narkoottisia vaikutuksia. Rotilla ja hiirillä tehdyn laboratoriotutkimuksen tulokset osoittivat, että tämä aine ei aiheuttanut vaurioita luuytimelle tai sukurauhasille toistuvasti hengitettynä tai altistuessaan koe-eläinten iholle . Aineen pääasiallinen vaikutus oli punasolujen vahingoittaminen ; munuaisvaurioita ja muutoksia maksan koossa on havaittu suurilla altistustasoilla [6] . Haitallisia vaikutuksia ihmisen punasoluihin ei havaittu korkeilla butyyliglykolipitoisuuksilla ilmassa (jopa 200 ppm ) . Aine tunkeutuu helposti ihon läpi [7] , mikä johtaa merkittävään imeytymiseen ja systeemiseen myrkyllisyyteen [ .

Vaikutus ympäristöön

Pystyy leviämään pinta- ja pohjavesien läpi vesiliukoisuuden vuoksi. Mikro-organismit hajoavat helposti.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Munn, 2006 , s. kahdeksantoista.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0070.html
  3. ↑ 1 2 3 Munn, 2006 , s. 24.
  4. ↑ Munn, 2006 , s. 38.
  5. ↑ 1 2 Munn, 2006 , s. 26.
  6. ↑ Wess, neiti J., Dr. H. Ahlers ja Dr. S Dobson. "Suppea kansainvälinen kemiallinen arviointiasiakirja 10: 2-butoksietanoli." Maailman terveysjärjestö, n.d. Web. < http://www.who.int/ipcs/publications/cicad/cicad_10_revised.pdf Arkistoitu 6. heinäkuuta 2021 Wayback Machinessa >
  7. ↑ Munn, 2006 , s. 118.

Kirjallisuus

Linkit