Histonideasetylaasi 3

Histoni deasetylaasi 3 ( Histon  deasetylaasi 3 ) on entsyymi , jota HDAC3 -geeni koodaa ihmisissä [1] [2] .

Toiminto

Histoneilla on kriittinen rooli transkription , solusyklin ja kehitysprosessien säätelyssä. Histonien asetylaatio/deasetylaatio muuttaa kromosomien rakennetta ja vaikuttaa transkriptiotekijöiden pääsyyn DNA :han . Tämän geenin koodaama proteiini kuuluu histonideasetylaasi/acuc/APHA-perheeseen. Sillä on histonideasetylaasin toiminnallisuus ja se tukahduttaa transkription, kun se on sitoutunut promoottoriin . Se voi olla mukana transkription säätelyssä sitoutumalla transkriptiotekijään sinkkisormi YY1 . Tämä proteiini voi myös säädellä negatiivisesti p53:n toimintaa ja siten moduloida solujen kasvua ja apoptoosia . Tätä geeniä pidetään mahdollisena kasvaimen suppressorigeeninä [3] .

Tämä entsyymi osallistuu synantrooppisista bakteereista riippuvaisen suoliston homeostaasin koordinointiin, kun se ekspressoituu suolen epiteelisoluissa.

Vaihtoehtoiset toiminnot

Histonideasetylaaseja voidaan säädellä endogeenisten tekijöiden, biologisesti aktiivisten komponenttien, synteettisten estäjien ja bakteeriperäisten signaalien avulla. Hiirillä tehdyt tutkimukset, joissa HDAC3:n deleetio oli selvä suoliston epiteelisoluissa (IEC), osoittivat säädeltyä IEC-geenin ilmentymistä. Näissä mutanttihiirten deleetioissa havaittiin Paneth-solujen menetys, IEC-toiminnan heikkeneminen ja muutoksia suoliston kommensaalibakteerien koostumuksessa. Se tosiasia, että näitä negatiivisia vaikutuksia ei havaittu steriileillä hiirillä, osoittaa, että deleetion vaikutukset näkyvät vain suoliston mikrobien kolonisaation läsnä ollessa. Mutta HDAC3-deleetioiden negatiiviset vaikutukset eivät johdu muuttuneen mikrobiotan läsnäolosta, koska normaalien steriilien hiirten pesäkkeet, joilla on muuttunut mikrofloora, eivät osoittaneet deleetiomutanteissa havaittuja negatiivisia vaikutuksia.

Vaikka signaalien tarkkaa mekanismia ja erityispiirteitä ei tunneta hyvin, on selvää, että HDAC3 on vuorovaikutuksessa suoliston mikroflooran kommensaalibakteerien vastaanotettujen signaalien kanssa . Nämä vuorovaikutukset ovat vastuussa epiteelisolujen vasteiden kalibroinnista suhteessa tarpeeseen luoda normaalit suhteet isäntä- ja kommensaalisolujen välille sekä ylläpitää suoliston homeostaasia [4] [5] [6] [7] .

Malliorganismit

Malliorganismeja käytettiin HDAC3:n toimintojen tutkimiseen. Knockout-hiirien alustava linja , nimeltään Hdac3 tm1a(EUCOMM)Wtsi [8] [9] , perustettiin International Knockout Mice Consortium . Se on korkean suorituskyvyn mutageneesiprojekti, jonka tarkoituksena on luoda ja levittää eläintautimalleja kiinnostuneet tutkijat [10] [11] [12] .

Miehille ja naisille tehtiin standardoitu fenotyyppiseulonta deleetion seurausten määrittämiseksi [13] [14] .

Mutanttihiirillä tehtiin 26 testiä ja havaittiin kaksi merkittävää poikkeavuutta [13] . Homotsygoottisia mutanttialkioita ei tunnistettu raskauden aikana, ja erillisissä tutkimuksissa kumpikaan ei selvinnyt imetyksen loppuun asti. Loput kokeet suoritettiin heterotsygoottisilla aikuisilla mutanttihiirillä; näissä eläimissä ei havaittu merkittäviä poikkeavuuksia [13] .

Vuorovaikutuksia

HDAC3:n on osoitettu olevan vuorovaikutuksessa seuraavien kanssa:

• CBFA2T3 [15] [16] ,
• CCND1 [17] [18] ,
• GATA1 [19] ,
• GATA2 [20] ,
• GPS2 [21] ,
• GTF2I [22] [23] ,
• HDAC4 [24] [25] [26] [27] ,
• HDAC5 [25] [26] [21] [27] ,
• HDAC7 [24] ,
• HDAC9 [28] [29] ,
• MAP3K7IP2 [30] ,
• MAPK11 [31] ,
• NCOR1 [24] [26] [21] [32] [33] [34] [35] ,
• NCOR2 [26] [36] [32] [33] [34] [35] [37] ,
• PPARD ,
• PPARG [38] [39] ,
• PML [40]
• RBBP4 [41] ,
• RELA [42] ,
• RP [43] [44] ,
• RUNX2 [45] ,
• SUV39H1 [46] ,
• TCP1 [37] ,
• TBL1X [21] [36] ,
• TR2 [47] [38] [48] ,
• Ubiquitin C [49] ,
• YY1 [50] [51] ja
• ZBTB33 [32] .

Katso myös

• Histonideasetylaasit

Muistiinpanot

1. ↑ Emiliani S., Fischle W., Van Lint C., Al-Abed Y., Verdin E. Characterization of a human RPD3 ortologi, HDAC3   // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal. - 1998. - huhtikuu ( osa 95 , nro 6 ). - P. 2795-2800 . - doi : 10.1073/pnas.95.6.2795 . — PMID 9501169 .
2. ↑ Dangond F., Hafler DA, Tong JK, Randall J., Kojima R., Utku N., Gullans SR Uuden ihmisen histonideasetylaasi (HDAC3) cDNA:n  differentiaalinen näyttökloonaus PHA-aktivoiduista immuunisoluista  // Biochem Biophys Res Commun : päiväkirja. - 1998. - maaliskuu ( osa 242 , nro 3 ) . - s. 648-652 . - doi : 10.1006/bbrc.1997.8033 . — PMID 9464271 .
3. ↑ Entrez-geeni: HDAC3-histonideasetylaasi 3 . (määrätön)
4. ↑ Donohoe DR, Bultman SJ Metaboloepigenetics: vuorovaikutussuhteet energian aineenvaihdunnan ja geeniekspression epigeneettisen ohjauksen välillä  //  J. Cell. fysiol. : päiväkirja. - 2012. - Vol. 227 , nro. 9 . - s. 3169-3177 . - doi : 10.1002/jcp.24054 . — PMID 22261928 .
5. ↑ Haberland M., Montgomery RL, Olson FI Histonideasetylaasien monet roolit kehityksessä ja fysiologiassa: vaikutukset sairauteen ja hoitoon   // Nat . Rev. Genet.  : päiväkirja. - 2009. - Vol. 10 , ei. 1 . - s. 32-42 . - doi : 10.1038/nrg2485 . — PMID 19065135 .
6. ↑ Kim GW, Gocevski G., Wu CJ, Yang XJ Lysiinin asetylointikoneiston ruokavalio-, metabolinen ja mahdollisesti ympäristön modulaatio  //  Int J Cell Biol : Journal. - 2010. - Vol. 2010 . — P. 632739 . - doi : 10.1155/2010/632739 . — PMID 20976254 .
7. ↑ Dashwood RH, Ho E. Ruokavalion histonideasetylaasiestäjät: soluista hiiriin ihmisiin   // Semin . Cancer biol. : päiväkirja. - 2007. - Voi. 17 , ei. 5 . - s. 363-369 . - doi : 10.1016/j.semcancer.2007.04.001 . — PMID 17555985 .
8. ↑ International Knockout Mouse Consortium (linkki ei saatavilla) . Haettu 25. toukokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 20. maaliskuuta 2012. (määrätön) 
9. ↑ Hiiren genomitietotekniikka . Haettu 25. toukokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 24. syyskuuta 2015. (määrätön)
10. ↑ Skarnes WC, Rosen B., West AP, Koutsourakis M., Bushell W., Iyer V., Mujica AO, Thomas M., Harrow J., Cox T., Jackson D., Severin J., Biggs P., Fu J., Nefedov M., de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A. Ehdollinen knockout-resurssi hiiren geenitoiminnan genominlaajuiseen tutkimukseen  //  Nature : Journal. - 2011. - Voi. 474 , no. 7351 . - s. 337-342 . - doi : 10.1038/luonto10163 . — PMID 21677750 .
11. ↑ Dolgin E. Hiirikirjasto asetettu poissuljettavaksi   // Luonto . - 2011. - kesäkuu ( nide 474 , nro 7351 ). - s. 262-263 . - doi : 10.1038/474262a . — PMID 21677718 .
12. ↑ Collins FS, Rossant J., Wurst W. Hiiri kaikista syistä   // Cell . - Cell Press , 2007. - tammikuu ( osa 128 , nro 1 ). - s. 9-13 . - doi : 10.1016/j.cell.2006.12.018 . — PMID 17218247 .
13. ↑ 1 2 3 Gerdin AK Sanger Mouse Genetics Program: Knockout-hiirten korkean suorituskyvyn karakterisointi  //  Acta Ophthalmologica : päiväkirja. - 2010. - Vol. 88 , no. S248 . - doi : 10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x .
14. ↑ van der Weyden L., White JK, Adams DJ, Logan DW Hiiren genetiikan työkalupakki: paljastava toiminta ja mekanismi. (englanniksi)  // Genome Biol : päiväkirja. - 2011. - Voi. 12 , ei. 6 . - s. 224 . - doi : 10.1186/gb-2011-12-6-224 . — PMID 21722353 .
15. ↑ Hoogeveen AT, Rossetti S., Stoyanova V., Schonkeren J., Fenaroli A., Schiaffonati L., van Unen L., Sacchi N. Transkriptionaalinen ydinpressori MTG16a sisältää uuden nukleolaarisen kohdistussekvenssin, joka on poikkeamassa t:ssä (16; 21) -positiiviset myeloidiset pahanlaatuiset kasvaimet  (englanniksi)  // Onkogeeni : päiväkirja. - 2002. - syyskuu ( osa 21 , nro 43 ). - P. 6703-6712 . - doi : 10.1038/sj.onc.1205882 . — PMID 12242670 .
16. ↑ Amann JM, Nip J., Strom DK, Lutterbach B., Harada H., Lenny N., Downing JR, Meyers S., Hiebert SW ETO, t(8;21):n kohde akuutissa leukemiassa, tekee selvät kontaktit useiden histonideasetylaasien kanssa ja sitoo mSin3A:ta oligomerointidomeeninsa kautta   // Mol . solu. Biol. : päiväkirja. - 2001. - lokakuu ( osa 21 , nro 19 ). - P. 6470-6483 . - doi : 10.1128/MCB.21.19.6470-6483.2001 . — PMID 11533236 .
17. ↑ Petre-Draviam CE, Williams EB, Burd CJ, Gladden A., Moghadam H., Meller J., Diehl JA, Knudsen KE Sykliini D1:n keskusalue välittää ydinreseptorin corepressor-  aktiivisuutta //  Onkogeeni : päiväkirja. - 2005. - tammikuu ( osa 24 , nro 3 ) - s. 431-444 . - doi : 10.1038/sj.onc.1208200 . — PMID 15558026 .
18. ↑ Lin HM, Zhao L., Cheng SY Cyclin D1 on ligandista riippumaton rinnakkaisrepressori kilpirauhashormonireseptoreille  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - 2002. - elokuu ( nide 277 , nro 32 ). - P. 28733-28741 . - doi : 10.1074/jbc.M203380200 . — PMID 12048199 .
19. ↑ Watamoto K., Towatari M., Ozawa Y., Miyata Y., Okamoto M., Abe A., Naoe T., Saito H. HDAC5:n muuttunut vuorovaikutus GATA-1:n kanssa MEL-solujen   erilaistumisen aikana // Onkogeeni : päiväkirja. - 2003. - Joulukuu ( osa 22 , nro 57 ). - P. 9176-9184 . - doi : 10.1038/sj.onc.1206902 . — PMID 14668799 .
20. ↑ Ozawa Y., Towatari M., Tsuzuki S., Hayakawa F., Maeda T., Miyata Y., Tanimoto M., Saito H. Histonideasetylaasi 3 liittyy transkriptiotekijään GATA-   2 / Blood ja repressoi sitä : päiväkirja. - American Society of Hematology, 2001. - lokakuu ( nide 98 , nro 7 ). - P. 2116-2123 . - doi : 10.1182/veri.V98.7.2116 . — PMID 11567998 .
21. ↑ 1 2 3 4 Zhang J., Kalkum M., Chait BT, Roeder RG N-CoR-HDAC3-ydinreseptoricorepressorikompleksi estää JNK-reitin integraalisen alayksikön GPS2 kautta   // Mol . solu : päiväkirja. - 2002. - Maaliskuu ( osa 9 , nro 3 ) . - s. 611-623 . - doi : 10.1016/S1097-2765(02)00468-9 . — PMID 11931768 .
22. ↑ Wen YD, Cress WD, Roy AL, Seto E. Histonideasetylaasi 3 sitoutuu monitoimiseen transkriptiotekijään TFII-I ja säätelee sitä  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - 2003. - tammikuu ( osa 278 , nro 3 ) . - P. 1841-1847 . - doi : 10.1074/jbc.M206528200 . — PMID 12393887 .
23. ↑ Tussié-Luna MI, Bayarsaihan D., Seto E., Ruddle FH, Roy AL Histonideasetylaasi 3:n fyysiset ja toiminnalliset vuorovaikutukset TFII-I-perheen proteiinien ja PIASxbetan kanssa  //  Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : päiväkirja. - 2002. - lokakuu ( osa 99 , nro 20 ). - P. 12807-12812 . - doi : 10.1073/pnas.192464499 . — PMID 12239342 .
24. ↑ 1 2 3 Fischle W., Dequiedt F., Fillion M., Hendzel MJ, Voelter W., Verdin E. Ihmisen HDAC7-histonideasetylaasiaktiivisuus liittyy HDAC3:een in vivo  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - 2001. - syyskuu ( nide 276 , nro 38 ). - P. 35826-35835 . - doi : 10.1074/jbc.M104935200 . — PMID 11466315 .
25. ↑ 1 2 Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL Kolme proteiinia määrittelee luokan ihmisen histonideasetylaasit, jotka liittyvät hiivan Hda1p:hen  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal  . - 1999. - huhtikuu ( osa 96 , nro 9 ) . - P. 4868-4873 . - doi : 10.1073/pnas.96.9.4868 . — PMID 10220385 .
26. ↑ 1 2 3 4 Fischle W., Dequiedt F., Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W., Verdin E. Luokan II HDAC:eihin liittyvä entsymaattinen aktiivisuus riippuu moniproteiinikompleksista, joka sisältää HDAC3:n ja SMRT/N-CoR:n  (englanniksi)  // Mol. solu : päiväkirja. - 2002. - tammikuu ( osa 9 , nro 1 ) . - s. 45-57 . - doi : 10.1016/S1097-2765(01)00429-4 . — PMID 11804585 .
27. ↑ 1 2 Grozinger CM, Schreiber SL Histonideasetylaasi 4:n ja 5:n säätely ja transkription aktiivisuus 14-3-3-riippuvaisen solulokalisoinnin avulla  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal  . - 2000. - Heinäkuu ( osa 97 , nro 14 ). - P. 7835-7840 . - doi : 10.1073/pnas.140199597 . — PMID 10869435 .
28. ↑ Petrie K., Guidez F., Howell L., Healy L., Waxman S., Greaves M., Zelent A. Histoni deasetylaasi 9 -geeni koodaa useita proteiini-isoformeja  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - 2003. - Toukokuu ( nide 278 , nro 18 ). - P. 16059-16072 . - doi : 10.1074/jbc.M212935200 . — PMID 12590135 .
29. ↑ Zhou X., Richon VM, Rifkind RA, Marks PA Histonideasetylaasien 4 ja 5 ei-katalyyttiseen domeeniin liittyvän transkription repressorin tunnistaminen  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  :  Journal . - 2000. - Helmikuu ( osa 97 , nro 3 ) . - s. 1056-1061 . - doi : 10.1073/pnas.97.3.1056 . — PMID 10655483 .
30. ↑ Baek SH, Ohgi KA, Rose DW, Koo EH, Glass CK, Rosenfeld MG N-CoR-corepressorin ja Tip60-koaktivaattorikompleksien vaihto yhdistää geeniekspression NF-kappaB:n ja beeta-amyloidiprekursoriproteiinin avulla  // Cell  :  Journal . - Cell Press , 2002. - Heinäkuu ( osa 110 , nro 1 ). - s. 55-67 . - doi : 10.1016/S0092-8674(02)00809-7 . — PMID 12150997 .
31. ↑ Mahlknecht U., Will J., Varin A., Hoelzer D., Herbein G. Histonideasetylaasi 3, luokan I histonideasetylaasi, suppressoi MAPK11-välitteistä aktivoivaa transkriptiotekijä-2:n aktivaatiota ja tukahduttaa TNF-geenin   ilmentymisen / J. Immunol . : päiväkirja. - 2004. - syyskuu ( nide 173 , nro 6 ). - s. 3979-3990 . - doi : 10.4049/jimmunol.173.6.3979 . — PMID 15356147 .
32. ↑ 1 2 3 Yoon HG, Chan DW, Reynolds AB, Qin J., Wong J. N-CoR välittää DNA:n metylaatiosta riippuvaa repressiota metyyli-CpG:tä sitovan proteiinin Kaiso kautta   // Mol . solu : päiväkirja. - 2003. - syyskuu ( osa 12 , nro 3 ) . - s. 723-734 . - doi : 10.1016/j.molcel.2003.08.008 . — PMID 14527417 .
33. ↑ 1 2 Yoon HG, Chan DW, Huang ZQ, Li J., Fondell JD, Qin J., Wong J. Ihmisen N-CoR-kompleksin puhdistus ja toiminnallinen karakterisointi: HDAC3:n, TBL1:n ja  TBLR1 :n roolit  // EMBO J . : päiväkirja. - 2003. - maaliskuu ( osa 22 , nro 6 ). - s. 1336-1346 . - doi : 10.1093/emboj/cdg120 . — PMID 12628926 .
34. ↑ 1 2 Li J., Wang J., Wang J., Nawaz Z., Liu JM, Qin J., Wong J. Molemmat corepressoriproteiinit SMRT ja N-CoR esiintyvät suurissa proteiinikomplekseissa, jotka sisältävät   HDAC3:a // EMBO J. : päiväkirja. - 2000. - elokuu ( osa 19 , nro 16 ). - P. 4342-4350 . - doi : 10.1093/emboj/19.16.4342 . — PMID 10944117 .
35. ↑ 1 2 Underhill C., Qutob MS, Yee SP, Torchia J. Uusi ydinreseptoricorepressorikompleksi, N-CoR, sisältää komponentteja nisäkkään SWI/SNF-kompleksista ja ydinpressorista KAP-1   J.// Chem.  : päiväkirja. - 2000. - joulukuu ( nide 275 , nro 51 ). - P. 40463-40470 . - doi : 10.1074/jbc.M007864200 . — PMID 11013263 .
36. ↑ 1 2 Guenther MG, Lane WS, Fischle W., Verdin E., Lazar MA, Shiekhattar R. Ydin-SMRT-corepressorikompleksi, joka sisältää HDAC3:n ja TBL1:n, WD40-toistoproteiinin, joka liittyy kuurouteen  // Genes Dev  .  : päiväkirja. - 2000. - Toukokuu ( osa 14 , nro 9 ). - P. 1048-1057 . — PMID 10809664 .
37. ↑ 1 2 Guenther MG, Yu J., Kao GD, Yen TJ, Lazar MA SMRT-histoni-deasetylaasi 3 -repressiokompleksin kokoonpano vaatii TCP-1-rengaskompleksin  // Genes Dev  .  : päiväkirja. - 2002. - Joulukuu ( osa 16 , nro 24 ). - s. 3130-3135 . - doi : 10.1101/gad.1037502 . — PMID 12502735 .
38. ↑ 1 2 Franco PJ, Li G., Wei LN Tuman reseptorin sinkkisormi-DNA:ta sitovien domeenien vuorovaikutus histonideasetylaasin kanssa   // Mol . solu. Endokrinol. : päiväkirja. - 2003. - elokuu ( nide 206 , nro 1-2 ). - s. 1-12 . - doi : 10.1016/S0303-7207(03)00254-5 . — PMID 12943985 .
39. ↑ Shi Y., Hon M., Evans RM Peroksisomiproliferaattorin aktivoima reseptori delta, transkription repression ja ydinreseptorisignaloinnin integraattori  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal  . - 2002. - maaliskuu ( nide 99 , nro 5 ). - P. 2613-2618 . - doi : 10.1073/pnas.052707099 . — PMID 11867749 .
40. ↑ Wu WS, Vallian S., Seto E., Yang WM, Edmondson D., Roth S., Chang KS Kasvun suppressori PML repressoi transkriptiota toimimalla toiminnallisesti ja fyysisesti vuorovaikutuksessa histonideasetylaasien kanssa   // Mol . solu. Biol. : päiväkirja. - 2001. - huhtikuu ( osa 21 , nro 7 ) . - P. 2259-2268 . - doi : 10.1128/MCB.21.7.2259-2268.2001 . — PMID 11259576 .
41. ↑ Nicolas E., Ait-Si-Ali S., Trouche D. Histonideasetylaasi HDAC3 kohdistaa RbAp48:n retinoblastoomaproteiiniin  // Nucleic Acids Res  . : päiväkirja. - 2001. - elokuu ( osa 29 , nro 15 ). - s. 3131-3136 . doi : 10.1093 / nar/29.15.3131 . — PMID 11470869 .
42. ↑ Fischle W., Verdin E., Greene WC Ydin NF-kappaB-toiminnan kesto, jota säätelee palautuva asetylaatio  //  Science : Journal. - 2001. - elokuu ( nide 293 , nro 5535 ). - s. 1653-1657 . - doi : 10.1126/tiede.1062374 . — PMID 11533489 .
43. ↑ Fajas L., Egler V., Reiter R., Hansen J., Kristiansen K., Debril MB, Miard S., Auwerx J. Retinoblastooma-histoni deasetylaasi 3 -kompleksi estää PPARgamma- ja rasvasolujen erilaistumista  (Eng.)  // Dev . solu : päiväkirja. - 2002. - Joulukuu ( osa 3 , nro 6 ). - s. 903-910 . - doi : 10.1016/S1534-5807(02)00360-X . — PMID 12479814 .
44. ↑ Lai A., Lee JM, Yang WM, DeCaprio JA, Kaelin WG, Seto E., Branton PE RBP1 rekrytoi sekä histonideasetylaasiriippuvaisia ​​että -riippumattomia repressioaktiviteetteja retinoblastoomaperheen proteiineihin   // Mol . solu. Biol. : päiväkirja. - 1999. - lokakuu ( osa 19 , nro 10 ). - P. 6632-6641 . — PMID 10490602 .
45. ↑ Schroeder TM, Kahler RA, Li X., Westendorf JJ Histonideasetylaasi 3 on vuorovaikutuksessa runx2:n kanssa repressoidakseen osteokalsiinipromoottoria ja säädelläkseen osteoblastien erilaistumista  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - 2004. - lokakuu ( nide 279 , nro 40 ). - P. 41998-42007 . - doi : 10.1074/jbc.M403702200 . — PMID 15292260 .
46. ↑ Vaute O., Nicolas E., Vandel L., Trouche D. Histonimetyylitransferaasin Suv39H1 ja histonideasetylaasien toiminnallinen ja fyysinen vuorovaikutus  // Nucleic Acids Res  . : päiväkirja. - 2002. - tammikuu ( osa 30 , nro 2 ) . - s. 475-481 . doi : 10.1093 / nar/30.2.475 . — PMID 11788710 .
47. ↑ Li G., Franco PJ, Wei LN Sellaisten histonideasetylaasi-3-domeenien tunnistaminen, jotka ovat vuorovaikutuksessa orpoydinreseptorin TR2 kanssa   // Biochem . Biophys. Res. commun. : päiväkirja. - 2003. - lokakuu ( nide 310 , nro 2 ). - s. 384-390 . - doi : 10.1016/j.bbrc.2003.08.145 . — PMID 14521922 .
48. ↑ Franco PJ, Farooqui M., Seto E., Wei LN Orpoydinreseptori TR2 on suoraan vuorovaikutuksessa sekä luokan I että luokan II histonideasetylaasien kanssa   // Mol . Endokrinol. : päiväkirja. - 2001. - elokuu ( osa 15 , nro 8 ) - s. 1318-1328 . - doi : 10.1210/muut.15.8.0682 . — PMID 11463856 .
49. ↑ Tan F., Lu L., Cai Y., Wang J., Xie Y., Wang L., Gong Y., Xu BE, Wu J., Luo Y., Qiang B., Yuan J., Sun X ., Peng X. Ubikitinoitujen proteiinien proteominen analyysi normaalissa hepatosyyttisolulinjassa Chang-maksasolut  (englanniksi)  // Proteomics : Journal. - 2008. - Heinäkuu ( osa 8 , nro 14 ). - P. 2885-2896 . - doi : 10.1002/pmic.200700887 . — PMID 18655026 .
50. ↑ Yang WM, Yao YL, Sun JM, Davie JR, Seto E. Ihmisen histonideasetylaasigeeniperheen lisäjäsentä vastaavien cDNA:iden eristäminen ja karakterisointi  //  J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - 1997. - lokakuu ( nide 272 , nro 44 ). - P. 28001-28007 . doi : 10.1074 / jbc.272.44.28001 . — PMID 9346952 .
51. ↑ Yao YL, Yang WM, Seto E. Transkriptiotekijän YY1 säätely asetyloimalla ja deasetyloimalla   // Mol . solu. Biol. : päiväkirja. - 2001. - syyskuu ( osa 21 , nro 17 ). - P. 5979-5991 . - doi : 10.1128/MCB.21.17.5979-5991.2001 . — PMID 11486036 .

Kirjallisuus

• Verdin E., Dequiedt F., Kasler HG Class II histonideasetylaasit: monipuoliset säätelijät  // Trends Genet  . : päiväkirja. - 2003. - Voi. 19 , ei. 5 . - s. 286-293 . - doi : 10.1016/S0168-9525(03)00073-8 . — PMID 12711221 .

Linkit

• MeSH HDAC3+proteiini,+ihminen