Methanthiol | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
metaanitioli | ||
Perinteiset nimet | metyylimerkaptaani | ||
Chem. kaava | CH4S _ _ | ||
Rotta. kaava | CH3SH _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Osavaltio | Kaasu | ||
Moolimassa | 48,11 g/ mol | ||
Tiheys | 1,7 [1] -2 [2] (ilmaan) | ||
Ionisaatioenergia | 9,44 ± 0,01 eV [3] | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | -123 °C | ||
• kiehuva | 5,9 °C | ||
• vilkkuu | 0±1℉ [3] | ||
Räjähdysrajat | 3,9 ± 0,1 tilavuusprosenttia [3] | ||
Höyryn paine | 1,7 ± 0,1 atm [3] | ||
Kemiallisia ominaisuuksia | |||
Hapon dissosiaatiovakio | ~10.4 | ||
Liukoisuus | |||
• vedessä | 2 % | ||
• sisään | etanoli , dietyylieetteri | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 74-93-1 | ||
PubChem | 878 | ||
Reg. EINECS-numero | 200-822-1 | ||
Hymyilee | CS | ||
InChI | InChI = 1S/CH4S/cl-2/h2H, 1H3LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | PB4375000 | ||
CHEBI | 16007 | ||
ChemSpider | 855 | ||
Turvallisuus | |||
Rajoita keskittymistä | 0,006 [4] | ||
LD 50 |
LD50: 60; 67 mg/kg |
||
Myrkyllisyys | Erittäin myrkyllinen | ||
Riskilausekkeet (R) | R12 , R23 , R50/53 | ||
Turvalausekkeet (S) | S16 , S25 , S33 S60 , S61 | ||
GHS-piktogrammit | |||
NFPA 704 | neljä neljä yksi | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Metantioli ( metyylimerkaptaani ) CH 3 SH on yksinkertaisin edustaja homologisesta tiolisarjasta , väritön myrkyllinen kaasu, jolla on voimakas epämiellyttävä haju , pieninä pitoisuuksina, jotka muistuttavat mätäkaalin hajua.
Liukenee niukasti veteen, liukenee etanoliin ja dietyylieetteriin . Erittäin syttyvää. Suurina pitoisuuksina se vaikuttaa negatiivisesti keskushermostoon. Ihmisen hajukynnys metaanitiolille 1 tilavuusppm [5] . Kaasumaisessa muodossa se on ilmaa raskaampaa. [1] [2]
Metantiolia muodostuu erilaisten orgaanisten rikkiyhdisteiden hajoamisprosesseissa , pääasiassa proteiinien hajoamisen aikana , mukaan lukien rikkiä sisältävät aminohapot - kysteiini ja metioniini . Sitä löytyy myös ihmisten ja eläinten ulosteista ja suolistokaasuista, mikä antaa heille yhdessä skatolin ja muiden tiolien kanssa epämiellyttävän hajun .
Teollisuudessa metaanitioli syntetisoidaan metanolista ja vetysulfidista käyttämällä katalyyttinä toriumdioksidia , joka on tuettu alumiinioksidilla 5-12 %, tai koboltti -toriumdioksidia lämpötilassa 316-468 °C.
Metantiolia käytetään rehun lisäaineena käytettävän metioniinin aminohapon valmistuksessa akroleiinista .
Ensimmäisessä vaiheessa 3-metyylitiopropionialdehydi syntetisoidaan lisäämällä metaanitiolia akroleiiniin :
jota käytetään edelleen karbonyylikomponenttina Strecker-synteesissä :
Metantiolia käytetään torjunta- aineiden ja sienitautien synteesissä .
Metaanitiolia käytetään myös maakaasun hajustelisäaineena, jota käytetään jokapäiväisessä elämässä ihmisten aiheuttamien kotitalouskaasun hätävuotojen havaitsemiseen hajun perusteella [6] .
Metantioli on myrkyllistä, kuuluu 2. vaaraluokkaan. Suurin kertaluonteinen MPC ilmakehälle asutuilla alueilla on 0,006 mg/m 3 [7] .