Mioseeni

järjestelmä osasto taso Ikä,
miljoona vuotta sitten
antropogeeni Pleistoseeni Gelazsky Vähemmän
Neogeeninen plioseeni Piacenza 3,600-2,58
Zunkle 5.333-3.600
Mioseeni Messinian 7,246-5,333
tortonialainen 11,63-7,246
Serraval 13.82-11.63
Langsky 15.97-13.82
burdigalilainen 20.44-15.97
Akvitania 23.03-20.44
Paleogeeni Oligoseeni Hattian lisää
Jako on annettu IUGS
:n mukaisesti joulukuusta 2016 alkaen

Mioseeni ( englanniksi  mioseeni , muusta kreikasta μείων  - pienempi, vähemmän merkittävä ja καινός - uusi, moderni) - uusgeenikauden  ensimmäinen aikakausi . Se alkoi 23,03 miljoonaa vuotta sitten ja päättyi 5,333 miljoonaa vuotta sitten [1] . Mioseeniaikaa edeltää oligoseenikausi , ja sen seuraaja on plioseenikausi .

Noin 12-10 miljoonaa vuotta. n. orangutaanien ja gigantopithecusten evoluution polut erosivat [2] . Mioseenissa planeetan ilmasto järjestelmällisesti jäähtyi, ja jäätiköiden pinta-ala saavutti lähes nykyarvot. Molekyylibiologian mukaan noin 7-8 miljoonaa vuotta. n. gorillojen esi-isät erosivat ihmisten ja simpanssien esi -isistä , ja sitten simpanssien esi-isät erosivat ihmisten esi-isistä [3] [4] . Mioseenissa lisääntyneen jäähtymisen seurauksena sademäärä väheni, metsät kuivuivat ja arot, savannit ja niityt laajensivat rajojaan. Tänä aikana merissä ilmestyi täysimittaisia, modernin tyyppisiä leviä, joista tuli yksi maapallon tuottavimmista järjestelmistä [5] .

Mioseenikauden kasvit ja eläimet ovat myös tunnistettavissa nykyaikaisista lajeista. Himalajan vuoristojärjestelmän kehityksen päävaiheet tapahtuivat tänä aikana [6] .

Termi

Termin kirjoittaja on skotlantilainen tiedemies Charles Lyell , joka ehdotti tertiaarikauden jakamista neljään geologiseen aikakauteen (mukaan lukien mioseeni) kirjansa Fundamentals of Geology (1830) ensimmäisessä osassa, ja hän auttoi myös geologian perustamisessa. hänen ystävänsä  William Whewellin termi . Lyell selitti nimen sillä, että pienempi osa (18 %) tämän aikakauden fossiileista (jotka hän sitten tutki) voidaan korreloida nykyaikaisten (uusien) lajien kanssa.

Paleogeografia

Mantereet ajautuivat kohti nykyisiä koordinaattejaan. Etelä- ja Pohjois-Amerikan välillä ei ollut maasiltaa. Etelä-Amerikan liikkuminen aiheutti Andien vuoristojärjestelmän nousun ja MesoAmerikan niemimaan laajentumisen . Vuoret kasvoivat samalla tavalla Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Itä-Aasiassa. Intian niemimaa jatkoi törmäystä Aasiaan, mikä synnytti uusia korkeita vuorijonoja. Tethysin valtameri pieneni kooltaan ja katosi sitten, kun Afrikka liittyi Euraasiaan 19-12 miljoonaa vuotta sitten. Tämä tapahtuma aiheutti myös Länsi- Välimeren vuorten nousun ja johti merenpinnan laskuun ja Välimeren tilapäiseen kuivumiseen - niin kutsuttuun Messinian suolapitoisuuden huippuun.

Etelämannerlevy alkoi vajota Etelä-Amerikan alle 14 miljoonaa vuotta sitten. Etelä-Amerikassa Andit, jotka nostivat korkeutta, aiheuttivat kuivuuden Patagoniassa , sadepilvet eivät voineet ylittää korkeustaan ​​[7] [8] [9] [10] [11] [12] .

Mioseeni-ilmasto

Kohtalaisen lämmintä, mutta tasaisesti viileää jakson aikana. Mioseenin lopussa plioseenin rajalla alkoi jäätikkö. 21 miljoonan ja 14 miljoonan vuoden välillä lämmin ajanjakso oli enemmän samanlainen kuin oligoseeniaikainen ilmasto. Alkaen 14 miljoonaa vuotta sitten keskimioseeni alkoi ja lämpötilat laskivat - niin sanottu "keski-mioseenihäiriö". 8 miljoonaa vuotta sitten lämpötila laski jälleen jyrkästi, ja jäätiköiden kasvu Maan päällä saavutti lähes nykyaikaiset alueet. Grönlanti alkoi olla jään peitossa tästä ajasta, mutta metsät jäivät saarelle plioseeniin asti.

Etelämantereen syvänmeren poraustietojen mukaan jäätiköt alkoivat kerääntyä 36 miljoonaa vuotta sitten eoseenissa . Lämpötilan lasku keskimioseenin aikana 15 Ma heijastaa jäätiköiden lisääntynyttä kasvua Etelämantereella. Itä -Antarktiksella oli jo suhteellisen pysyviä jäätiköitä 23-15 miljoonaa vuotta sitten, ja niitä ylläpidettiin ympyränapavirran muodostumisen ansiosta , joka on kylmän veden pyöreä virtaus mantereen ympäri, suljettu ja lähes lainkaan lämmintä vettä lämpimistä valtameristä. 15 miljoonaa vuotta sitten napahatut alkoivat kasvaa ja saavuttivat nykyisen tilansa. Jäätiköt peittivät Grönlannin noin 3 miljoonaa vuotta sitten.

Keskimioseenikriisi tai keskimioseenin häiriö - ilmastollinen ilmiö, joka liittyy eläinten sukupuuttoon.

Flora

Hiekkaisella maaperällä kasvamaan kykenevien ruohokasvien yhteiskehitys. Myös tulipaloista selviytyviä ruohoja kehittyi. Pitkäjalkaisten sorkka- ja sorkka- ja kavioeläinten evoluution myötä planeetalla laajenivat arojen ja metsä-arojen ekosysteemit, joita hallitsevat paimentoeläimet. Petoeläimet metsästivät niitä aktiivisesti [13] .

Aromaissa tiheän juuriston vuoksi paljon hiiltä säilyi orgaanisessa muodossa. Yhdessä jäätiköiden ja lumikausien kanssa, kun maan pinnan heijastusarvo kasvaa, ilmasto viileni entisestään. C4 -tason fotosynteesiä sisältävät ruohot , jotka pystyvät ottamaan hiilidioksidia ja vettä tehokkaammin kuin C3 -tason fotosynteesiheinät , laajensivat valikoimaansa ja tulivat merkittäviksi ekologisessa tasapainossa noin 7 miljoonaa vuotta sitten [14] [15] .

Fauna

Meren ja maan eläimistö muistutti nykyvaihetta, mutta merinisäkkäät olivat monimuotoisempia ja runsaampia. Mioseenissa Etelä-Amerikka ja Australia olivat maantieteellisesti eristyksissä, ja siksi niiden eläimistö oli hyvin erilainen kuin muiden maanosien.

Varhaismioseenissa nimravidit, entelodontit ja kolmivarpaiset hevoset olivat yleisiä, nämä ovat oligoseenikauden jäänteitä. Oligoseenin rudodontit ovat myös erilaisia, mutta ne katosivat plioseenin alussa. Koirat, karhut, prokyonidit, hevoset, majavat, peurat, kamelit ja valaat tunnistettiin nykyaikaisista lajeista. Borofagoiset koirat, gomphotorit, kolmivarpaiset hevoset ja sarvettomat sarvikuonot - teleokerit ja afelopit - kuolivat sukupuuttoon. Myöhäismioseenissa Etelä- ja Pohjois-Amerikan välille syntyi maareitti, jonka ansiosta laiskiaiset pääsivät siirtymään maanosien välillä, mutta täydellistä reittiä ei vielä ollut, siellä oli saariketju [16] .

C4 -fotosynteesiä sisältävien yrttien leviäminen johti kasvinsyöjien sukupuuttoon, joilla ei ollut pitkiä kruunuhampaita. Jotkut muinaiset nisäkäsryhmät pystyivät selviytymään mioseenista mantereiden eteläreunoilla, mukaan lukien Etelä-Amerikassa - kuivalestoidi Necrolest. Herpetotheriidit ja peradektidit asuivat Amerikassa ja Euraasiassa, mukaan lukien laji Siamoperadectes. Sparassodontit asuivat Etelä-Amerikassa .

Nykyaikaisesta eläimistöstä tunnistettavat ankat, piikat, tyypilliset pöllöt, kakadut ja varikset ilmestyivät mioseenin aikana. Jakson loppuun mennessä kaikki nykyaikaiset linturyhmät olivat olemassa. Merilinturyhmät ovat saavuttaneet suurimman monimuotoisuutensa maapallon historiassa.

Mioseenissa 100 apinalajia eli Afrikassa, Aasiassa ja Euroopassa. Jo silloin he vaihtelivat suuresti erikoistuessaan ravitsemukseen, kokoon ja kehon rakenteeseen. Noin 8 miljoonaa vuotta sitten ilmestyivät ensimmäiset kädelliset, joista tuli alku hominiinien  - kahdella jalalla kävelevien kädellisten - riville, josta tuli alku nykyaikaisiin ihmisiin johtavalle puulle. Mioseenin lopussa ilmestyivät Sahelanthropus , Orrorin ja Ardipithecus , tänä aikana simpanssien ja ihmisten esivanhempien oksat erosivat ikuisesti [17] [16] .

Pohjois-Amerikassa lisääntyvä kuivuminen on johtanut myös arojen pinta-alan kasvuun ja räjähdysmäiseen käärmeiden määrän kasvuun. Ensin kyykäärmeiden ja elapidien rooli kasvoi, sitten ilmestyi uusia lajeja, mukaan lukien amerikkalaiset käärmeet , kuningaskäärmeet , mäntykäärmeet ja erilaiset käärmelajit [18] [19] .

Meressä rakkolevä , kuten rakkolevä , tuki uusia meren eläviä lajeja, kuten saukkoja , kaloja ja selkärangattomia. Valat ovat saavuttaneet kaikkien aikojen suurimman monimuotoisuutensa. 20 tunnustettua baleenvalassukua , vain 6 elää nykyaikana. Jättihaita, petollisia kaskelotteja ilmestyi . Krokotiilit myös lisääntyivät aktiivisesti ja jaettiin lajeihin ja sukuihin. Kaimanpurussaurus oli suuri ja asui Etelä-Amerikassa, garian rammosuh asui Intiassa. Oligoseenikauden lopulla ilmestyneet hylje-eläimistä tuli vieläkin enemmän veteen suuntautuneita. Allodesmukset ovat mursuja. Pelagiarktos - metsästi muita hyljeeläimiä, mukaan lukien allodesmia. Megapiranha paranensis asui Etelä-Amerikassa , paljon suurempi kuin nykyaikaiset piraijat. Uudessa-Seelannissa oli erilaisia ​​valaita, pingviinejä, kiivejä, korokotiileja, kilpikonnia [20] [21] [22] .

Keskimioseenin sukupuutto (kriisi)

Noin 14 miljoonaa vuotta sitten, mioseenin Langian-vaiheessa, tapahtui sukupuutto. Se liittyy Milankovitchin sykleihin  - maan kiertoradan kaltevuuden vaihteluihin. Tämän syklin päällekkäin lisääntyi C4-fotosynteesiä sisältävien kasvien levinneisyys ja vastaavasti orgaanisen aineen laskeuman lisääntyminen ja siten suurten hiilidioksidimassojen poistuminen ilmakehästä , mikä puolestaan ​​auttaa ilmakehää lämpenemään. . Mioseenin aikana kertyi kerrostumia, joista tuli myöhemmin öljykenttiä, kuten Montereyn muodostuma Kaliforniassa [23] [24] . Jäätiköt alkoivat kasvaa aktiivisesti 15–10 miljoonaa vuotta sitten. Hiilidioksidi laski arvoihin 300-140 ppm, nykyinen hiilidioksidin arvo on 400 ppm. 34 miljoonaa vuotta sitten eoseenin ja oligoseenin vaihteessa - 760 ppm. Aikaisemmin, 400–600 Ma sitten, hiilidioksidia oli 6000 ppm [25] [24] [26] [27] .

Optimaalisena ajanjaksona mioseenissa, 18-16 miljoonaa vuotta sitten Euroopassa jopa 45-42° pohjoista leveyttä. sh. monitoriskoja , kameleontteja , vyötäytteitä , alligaattoreita , jättiläiskilpikonnaja asuivat . Sitten tuli mioseeni sukupuuttovaihe, ja alligaattorit suvuista Gavialosuchus ja Diplocynodon kuolivat sukupuuttoon 14-13,5 miljoonaa vuotta sitten. Lämpötila laski 8 ° C kesäisin [28] [29] [30] .

Katso myös

Hiilidioksidi maan ilmakehässä

Muistiinpanot

  1. ↑ Kansainvälinen stratigrafinen asteikko (tammikuu 2013 versio) Arkistoitu 17. heinäkuuta 2013 Wayback Machinessa Kansainvälisen stratigrafiakomission verkkosivuilla.
  2. ↑ Frido Welker et ai. Emaliproteomi osoittaa, että Gigantopithecus oli varhain erilainen pongine . Arkistoitu 16. marraskuuta 2019 Wayback Machinessa , 2019
  3. ↑ Wong, Kate . Pienet geneettiset erot ihmisten ja muiden kädellisten välillä vallitsevat genomin , Scientific American  (1. syyskuuta 2014). Arkistoitu alkuperäisestä 22. elokuuta 2014. Haettu 25.9.2021.
  4. ↑ Drobyshevsky S. Haetaan linkkiä, 1 kirja.
  5. ↑ Gowing, Nicholas Keith, (Nik), (s. 13. tammikuuta 1951), pääjuontaja, BBC World News, BBC News, 2000–14 (juontaja, 1996–2000); Vieraileva professori, King's College London, vuodesta 2014  // Kuka on kuka. — Oxford University Press, 12.12.2007. Arkistoitu alkuperäisestä 16. marraskuuta 2018.
  6. ↑ An Zhisheng, John E. Kutzbach, Warren L. Prell, Stephen C. Porter. Aasian monsuunien evoluutio ja Himalajan ja Tiibetin tasangon vaiheittainen kohoaminen myöhäismioseeniajasta   // Luonto . - 2001-05. — Voi. 411 , iss. 6833 . — s. 62–66 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/35075035 . Arkistoitu alkuperäisestä 6.7.2020.
  7. ↑ Thomas J. DeVries. Varhaiset paleogeeniset murtovesinilviäiset Itä-Pisco-altaan Caballas-muodostelmasta (Etelä-Peru)  // Journal of Natural History. – 17.12.2018. - T. 53 , no. 25-26 . - S. 1533-1584 . — ISSN 1464-5262 0022-2933, 1464-5262 . - doi : 10.1080/00222933.2018.1524032 .
  8. ↑ Alfonso Encinas, Felipe Pérez, Sven N. Nielsen, Kenneth L. Finger, Victor Valencia. Geokronologiset ja paleontologiset todisteet Tyynenmeren ja Atlantin välisestä yhteydestä myöhäisen oligoseenin ja varhaisen mioseenin aikana Patagonian Andeilla (43–44° S)  // Journal of South American Earth Sciences. – 2014-11. - T. 55 . - S. 1-18 . — ISSN 0895-9811 . - doi : 10.1016/j.jsames.2014.06.008 .
  9. ↑ SVEN N. NIELSEN. [1120:csaasg 2.0.co;2 CENOZOIC STROMBIDAE, APORRHAIDAE JA STRUTHIOLARIIDAE (GASTROPODA: STROMBOIDEA) CHILISTA: NIIDEN MERKITYS KAAKKOIS-TYYNENMEREN TULKINNASSA - 2005-11. - T. 79 , no. 6 . - S. 1120-1130 . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1666/0022-3360(2005)079[1120:csaasg]2.0.co;2 .
  10. ↑ Benjamin Guillaume, Joseph Martinod, Laurent Husson, Martin Roddaz, Rodrigo Riquelme. Keski-Itä-Patagonia neogeeninen nousu: dynaaminen vaste aktiiviseen leviävään harjanteen subduktioon?  // Tektoniikka. - 2009-04. - T. 28 , no. 2 . — C. n/a–n/a . — ISSN 0278-7407 . - doi : 10.1029/2008tc002324 .
  11. ↑ Steven C. Cande, Rob B. Leslie. Etelä-Chilen kaivannon myöhäinen Cenozoic tektoniikka  // Journal of Geophysical Research. - 1986. - T. 91 , no. B1 . - S. 471 . — ISSN 0148-0227 . - doi : 10.1029/jb091ib01p00471 .
  12. ↑ Benjamin Guillaume, Cécile Gautheron, Thibaud Simon-Labric, Joseph Martinod, Martin Roddaz. Dynaaminen topografian hallinta Patagonian kohokuvioevoluutiossa matalan lämpötilan termokronologian perusteella  // Earth and Planetary Science Letters. – 2013-02. - T. 364 . — S. 157–167 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2012.12.036 .
  13. ↑ Gregory J. Retallack. Cenozoic Expansion of Grasslands and Climatic Cooling  (englanniksi)  // The Journal of Geology. - 2001-07. — Voi. 109 , iss. 4 . — s. 407–426 . — ISSN 1537-5269 0022-1376, 1537-5269 . - doi : 10.1086/320791 . Arkistoitu alkuperäisestä 27.6.2020.
  14. ↑ Colin P Osborne, David J Beerling. Luonnon vihreä vallankumous: C 4 -kasvien merkittävä evoluutionaalinen nousu  (englanniksi)  // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. - 29.1.2006. — Voi. 361 , iss. 1465 . - s. 173-194 . - ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970 . - doi : 10.1098/rstb.2005.1737 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. kesäkuuta 2020.
  15. ↑ W. M. Kurschner, Z. Kvacek, D. L. Dilcher. Mioseeniaikaisen ilmakehän hiilidioksidin vaihteluiden vaikutus ilmastoon ja maan ekosysteemien evoluutioon  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. – 15.1.2008. — Voi. 105 , iss. 2 . - s. 449-453 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0708588105 .
  16. ↑ 1 2 David R. Begun. Mioseenihominoidien fossiiliset tiedot // Paleoantropologian  käsikirja. — Berliini, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 24.12.2014. - S. 1261-1332 . — ISBN 978-3-642-39978-7 , 978-3-642-39979-4 .
  17. ↑ Brian D. Marshall. Kalium-kalsium-hajoamisjärjestelmä  // Encyclopedia of Earth Science. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers. — S. 525–526 . - ISBN 0-412-75500-9 .
  18. ↑ Thomas M. Lehman. J. Alan Holman. 2000. Pohjois-Amerikan fossiiliset käärmeet: alkuperä, evoluutio, levinneisyys, paleoekologia. Indiana University Press, Bloomington, 357 s.  // Journal of Paleontology. - 2001-01. - T. 75 , no. 1 . — S. 221–221 . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1017/s0022336000032029 .
  19. ↑ Lawrence G. Barnes, Kiyoharu Hirota. Otariid-alaheimon Allodesminae mioseeniläpijalkaiset Pohjois-Tyynellämerellä: Systematiikka ja suhteet  // The Island Arc. - 1994-12. - T. 3 , no. 4 . — S. 329–360 . - ISSN 1440-1738 1038-4871, 1440-1738 . - doi : 10.1111/j.1440-1738.1994.tb00119.x .
  20. ↑ Alton C. Dooley, Nicholas C. Fraser, Zhe-Xi Luo. Varhaisin tunnettu rorqual-harmaavalaskladin jäsen (Mammalia, Cetacea)  (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology. - 11.6.2004. — Voi. 24 , iss. 2 . — s. 453–463 . — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809 . - doi : 10.1671/2401 . Arkistoitu alkuperäisestä 3.7.2020.
  21. ↑ Olivier Lambert, Giovanni Bianucci, Klaas Post, Christian de Muizon, Rodolfo Salas-Gismondi. Uuden raptorial-kaskelotteen jättiläinen purema Perun mioseenikaudelta   // Luonto . - 2010-07. — Voi. 466 , iss. 7302 . — s. 105–108 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto09067 . Arkistoitu alkuperäisestä 3.7.2020.
  22. ↑ Orangel A. Aguilera, Douglas Riff, Jean Bocquentin-Villanueva. Uusi jättiläinen Purussaurus (Crocodyliformes, Alligatoridae) ylemmästä mioseeni Urumaco-muodostelmasta, Venezuela  //  Journal of Systematic Palaeontology. - 2006-01. — Voi. 4 , iss. 3 . — s. 221–232 . — ISSN 1478-0941 1477-2019, 1478-0941 . - doi : 10.1017/S147720190600188X . Arkistoitu 25. toukokuuta 2021.
  23. ↑ MN Bramlette. Kalifornian Montereyn muodostuminen ja sen piipitoisten kivien alkuperä  // Professional Paper. - 1946. - ISSN 2330-7102 . - doi : 10.3133/pp212 .
  24. ↑ 1 2 Paul N. Pearson, Martin R. Palmer. Ilmakehän hiilidioksidipitoisuudet viimeisten 60 miljoonan vuoden ajalta  // Luonto. - 2000-08. - T. 406 , no. 6797 . — S. 695–699 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/35021000 .
  25. ↑ Alien Perry. Kirja-arvostelu: Ilmastonmuutos 2001: Synteesiraportti. Hallitustenvälisen ilmastonmuutospaneelin (IPCC) kolmas arviointiraportti; Ilmastonmuutos 2001: tieteellinen perusta; Ilmastonmuutos 2001: vaikutukset, sopeutuminen ja haavoittuvuus; Ilmastonmuutos 2001: lieventäminen  // Holoseeni. - 2003-07. - T. 13 , no. 5 . — S. 794–794 . — ISSN 1477-0911 0959-6836, 1477-0911 . - doi : 10.1177/095968360301300516 .
  26. ↑ A.E. Shevenell. Keskimioseeni eteläisen valtameren jäähtyminen ja Etelämantereen kryosfäärin laajeneminen  // Tiede. – 17.9.2004. - T. 305 , no. 5691 . - S. 1766-1770 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/tiede.1100061 . Arkistoitu alkuperäisestä 18. marraskuuta 2008.
  27. ↑ J. Zachos. Suuntaukset, rytmit ja poikkeamat globaalissa ilmastossa 65 vuotta nykypäivään  // Tiede. - 27.4.2001. - T. 292 , no. 5517 . — S. 686–693 . - doi : 10.1126/tiede.1059412 .
  28. ↑ B. P. Flower, J. P. Kennett. Keski-mioseenien valtameri-ilmastomuutos: Korkearesoluutioiset happi- ja hiili-isotooppitietueet syvänmeren porausprojektin alueelta 588A, lounais-Tyynenmeren  // Paleokeanografia. - 1993-12. - T. 8 , no. 6 . — S. 811–843 . — ISSN 0883-8305 . - doi : 10.1029/93pa02196 .
  29. ↑ Madelaine Böhme. Mioseeni-ilmastooptimi: todisteita Keski-Euroopan ektotermisistä selkärankaisista  // Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia. - 2003-06. - T. 195 , no. 3-4 . — S. 389–401 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/s0031-0182(03)00367-5 .
  30. ↑ A.R. Lewis, D.R. Marchant, A.C. Ashworth, L. Hedenas, S.R. Hemming. Mioseenin puolivälin jäähtyminen ja tundran sukupuutto Manner-Antarktiksella  // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 04-08-2008 - T. 105 , no. 31 . — S. 10676–10680 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0802501105 .

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Bibliografisissa luetteloissa