Pentakosaanihappo

Pentakosaanihappo C 24 H 49 COOH on yksiemäksinen alifaattinen karboksyylihappo, jonka ketjussa on pariton määrä hiiliatomeja. Suolat ovat pentakosanoaatteja.

Synonyymit ja tekniset nimet: hyeenihappo [1] , hyeenihappo [2] , 506-38-7, hyenaatti, hyeenihappo, n-pentakosanoaatti, n-pentakosaanihappo, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_BITKMA,341CH141 . [3] .

Nimi: Kreikasta. πέντε είκοσι ( pente eikosi ) - "kaksikymmentäviisi".

Fysikaaliset ominaisuudet

Bentseenineuloja tai asetoninlehtiä , sp . 77 - 78 °C (neulat); 83,2-83,5 °C (lehdet) [4] [5] ; t. 82,9 °C.

Ei liukene veteen, liukenee niukasti etanoliin , liukenee helposti dietyylieetteriin , liukenee kuumaan asetoniin ja bentseeniin [4] .

Kemialliset ominaisuudet

Kemialliset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin muiden tyydyttyneiden rasvahappojen .

Luonnossa oleminen

Pentakosaanihappo , kuten useimmat pitkäketjuiset rasvahapot, joissa on pariton määrä hiiliatomeja, on luonnossa harvinainen ja sitä esiintyy pieninä pitoisuuksina [6] [7] [8] .

Yleisimmin löytyy mikroeukaryoottien soluseinistä [9] [10] .

Hankinta ja synteesi

Sisältyy synteettisten rasvahappojen C 25 - C 31 -fraktioon [11] .

Käyttö

Lääketieteessä

• Käytetään joissakin mikrobiologisissa tutkimuksissa [12] [13] [14] .

Teollisuudessa

• Suurimolekyylipainoisten rasvahappojen seokset ( genikosaani- , beheeni- , trikosaani- , lignoseriini- ja pentakosaanihappo ) ovat raaka-aineita synteettisten rasvojen ja rasvojen valmistukseen [15] .

Muistiinpanot

1. ↑ Orgaanisten yhdisteiden taulukko . Haettu 21. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 22. helmikuuta 2014. (määrätön)
2. ↑ Englanti-venäläinen kemian sanakirja . Käyttöpäivä: 7. lokakuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 11. lokakuuta 2014. (määrätön)
3. ↑ Pentakosaanihappo Arkistoitu 11. lokakuuta 2014 Wayback Machinessa  
4. ↑ 1 2 Pentakosaanihapon fysikaaliset ominaisuudet . Haettu 21. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 22. helmikuuta 2014. (määrätön)
5. ↑ Rasvahappojen tyypit ja ominaisuudet . Haettu 21. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 22. helmikuuta 2014. (määrätön)
6. ↑ Epätavallinen määrä rasvahappoja, joiden ketjussa on pariton määrä hiiliatomeja ihmisen kaihiglykosfingolipideissä. Arkistoitu 4. syyskuuta 2014 Wayback Machinessa  
7. ↑ Kukina T.P., Bayandina I.I., Pokrovsky L.M. Mäkikuismauutteiden ei-polaariset komponentit. Arkistokopio 3.9.2014 Wayback Machinessa
8. ↑ Adrenoleukodystrofian biokemiallisten ja histologisten löydösten välinen korrelaatio. Arkistoitu 4. syyskuuta 2014 Wayback Machinessa  
9. ↑ Strukova E. G., Efremov A. A., Gontova A. A. et al. Mikroekologisen tilan määritys ja infektioiden diagnoosi ihmiskehossa kaasukromatografia-massaspektrometriamenetelmällä Arkistokopio 3. syyskuuta 2014 Wayback Machinessa
10. ↑ Botrytis cinerea germlings -kannan soluseinän lipidikoostumus. Arkistoitu 4. syyskuuta 2014 Wayback Machinessa  
11. ↑ Knunyants I. L. Chemical Encyclopedic Dictionary Arkistokopio päivätty 22. helmikuuta 2014 Wayback Machinessa , Soviet Encyclopedia, 1983
12. ↑ Lazovskaya A. L., Rachkova O. F., Fokina E. I. et al. Menetelmä Mycobacterium tuberculosis -bakteerin tunnistamiseksi
13. ↑ Osipov G. A., Boyko N. B., Sokolov Ya. A. et al. Mikro-organismimarkkerien havaitseminen rasvahappojen koostumuksesta urogenitaalisen alueen biologisissa nesteissä. Arkistokopio päivätty 31. maaliskuuta 2014 Wayback Machinessa
14. ↑ Pankiv V.I. Primaarinen lisämunuaisen vajaatoiminta Arkistoitu 3. syyskuuta 2014 Wayback Machinessa
15. ↑ Synteettinen rasva . Haettu 21. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 26. kesäkuuta 2015. (määrätön)

Kirjallisuus

• Terney A. L. . Nykyaikainen orgaaninen kemia. Osa 2. - Mir, 1981. - s. 103