Heksaanihappo (kapronihappo). | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
Heksaanihappo | ||
Perinteiset nimet | Kapronihappo | ||
Chem. kaava | C6H12O2 _ _ _ _ _ | ||
Rotta. kaava | CH3 ( CH2 ) 4COOH _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Moolimassa | 116,15828 g/ mol | ||
Tiheys | 0,920 g/cm³ | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | -3,4 °C | ||
• kiehuva | 202 - 203 °C | ||
• vilkkuu | 102 °C | ||
• itsestään syttyminen | 380 °C | ||
Kemiallisia ominaisuuksia | |||
Hapon dissosiaatiovakio | 4.88 | ||
Liukoisuus | |||
• metanoliin | 7,98 milj | ||
Optiset ominaisuudet | |||
Taitekerroin | 1,4170 | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 142-62-1 | ||
PubChem | 8892 | ||
Reg. EINECS-numero | 205-550-7 | ||
Hymyilee | CCCCCC(=O)O | ||
InChI | InChI = 1S/C6H12O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2,1 H3, (H, 7,8)FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 30776 | ||
ChemSpider | 8552 | ||
Turvallisuus | |||
LD 50 | 3000 mg/kg | ||
NFPA 704 | yksi 3 0 | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Kapronihappo (heksaanihappo, kemiallinen kaava - C 6 H 12 O 2 tai C 5 H 11 COOH ) on heikko kemiallinen orgaaninen happo , joka kuuluu tyydyttyneiden karboksyylihappojen luokkaan .
Normaaliolosuhteissa kaproiinihappo on yksiemäksinen karboksyylihappo , joka on väritön neste, jolla on epämiellyttävä haju .
Kapronihapon suoloja ja anioneja kutsutaan kapronaateiksi .
Kaproiinihapon lisäksi on 7 muuta rakenteellista isomeeriä , joilla on yleinen kaava C5H11COOH :
ja 5 luokkien välisen isomerian isomeeriä:
Kapronihappo on väritön öljyinen neste, jolla on epämiellyttävä haju. Liukenee heikosti veteen 9,68 g/l (20°C), 11,71 g/l (60)°C. Liukenee hyvin metanoliin , etanoliin , eetteriin .
Kemiallisilta ominaisuuksiltaan kaproiinihappo on tyypillinen tyydyttyneiden alifaattisten karboksyylihappojen edustaja. Keskivahva happo ( pKa 4,88). Muodostaa suoloja ja estereitä, happohalogenideja ja anhydridiä. Bromattu a-asemasta bromilla fosforin läsnä ollessa .
Luonnossa kaproiinihappoestereitä löytyy erilaisista eläinrasvoista ja babassupalmuöljystä ( 0,2 %). Löytyy Goupia glabra (= tomentosa ) puusta; voidaan saada: nitriilistä - H 3 C [CH 2 ] 4 CN, normaalin heksanolin hapetus, risiiniöljyn sisältämän risinoleiinihapon hapetus ; muodostuu sokerin käymisen aikana mädäntyneen juuston läsnä ollessa, minkä vuoksi se on voipitoisen käymisen sivutuote ; fibriinistä se muodostuu streptokokkien vaikutuksesta . Sisältyy maitorasvan koostumukseen (3,6-7,2%). Uuttamiseen suositellaan raakavoihapon fraktiointia, joka liittyy fraktioiden pesuun vedellä (voihappo on suhteellisen liukoisempaa).
Sitä käytetään aromiaineina käytettyjen estereiden saamiseksi. Heksyylifenolien tuotantoon.
Leimahduspiste - 102 ° C, itsesyttymislämpötila - 380 ° C. Räjähdysrajat 1,3-9,3 %. MPC 5 mg/ m3 . LD50 - 3000 mg/kg (rotat suun kautta).
Yksiemäksiset rajoittavat karboksyylihapot | |
---|---|
C1 - C6 | |
C7 - C12 | |
C13 - C18 | |
C19 - C24 | |
C25 - C30 | |
C31 - C36 |