Kapronihappo

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 24. elokuuta 2022 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
Heksaanihappo (kapronihappo).
Kenraali
Systemaattinen
nimi
Heksaanihappo
Perinteiset nimet Kapronihappo
Chem. kaava C6H12O2 _ _ _ _ _
Rotta. kaava CH3 ( CH2 ) 4COOH _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 116,15828 g/ mol
Tiheys 0,920 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -3,4 °C
 •  kiehuva 202 - 203 °C
 •  vilkkuu 102 °C
 •  itsestään syttyminen 380 °C
Kemiallisia ominaisuuksia
Hapon dissosiaatiovakio 4.88
Liukoisuus
 • metanoliin 7,98 milj
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,4170
Luokitus
Reg. CAS-numero 142-62-1
PubChem
Reg. EINECS-numero 205-550-7
Hymyilee   CCCCCC(=O)O
InChI   InChI = 1S/C6H12O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2,1 H3, (H, 7,8)FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 30776
ChemSpider
Turvallisuus
LD 50 3000 mg/kg
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti yksi 3 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Kapronihappo (heksaanihappo, kemiallinen kaava - C 6 H 12 O 2 tai C 5 H 11 COOH ) on heikko kemiallinen orgaaninen happo , joka kuuluu tyydyttyneiden karboksyylihappojen luokkaan .

Normaaliolosuhteissa kaproiinihappo on yksiemäksinen karboksyylihappo , joka on väritön neste, jolla on epämiellyttävä haju .

Kapronihapon suoloja ja anioneja kutsutaan kapronaateiksi .

Isomerismi

Kaproiinihapon lisäksi on 7 muuta rakenteellista isomeeriä , joilla on yleinen kaava C5H11COOH :

ja 5 luokkien välisen isomerian isomeeriä:

Fysikaaliset ominaisuudet

Kapronihappo on väritön öljyinen neste, jolla on epämiellyttävä haju. Liukenee heikosti veteen 9,68 g/l (20°C), 11,71 g/l (60)°C. Liukenee hyvin metanoliin , etanoliin , eetteriin .

Kemialliset ominaisuudet

Kemiallisilta ominaisuuksiltaan kaproiinihappo on tyypillinen tyydyttyneiden alifaattisten karboksyylihappojen edustaja. Keskivahva happo ( pKa 4,88). Muodostaa suoloja ja estereitä, happohalogenideja ja anhydridiä. Bromattu a-asemasta bromilla fosforin läsnä ollessa .

Luonnossa liikkuminen ja oleminen

Luonnossa kaproiinihappoestereitä löytyy erilaisista eläinrasvoista ja babassupalmuöljystä ( 0,2 %). Löytyy Goupia glabra (= tomentosa ) puusta; voidaan saada: nitriilistä - H 3 C [CH 2 ] 4 CN, normaalin heksanolin hapetus, risiiniöljyn sisältämän risinoleiinihapon hapetus ; muodostuu sokerin käymisen aikana mädäntyneen juuston läsnä ollessa, minkä vuoksi se on voipitoisen käymisen sivutuote ; fibriinistä se muodostuu streptokokkien vaikutuksesta . Sisältyy maitorasvan koostumukseen (3,6-7,2%). Uuttamiseen suositellaan raakavoihapon fraktiointia, joka liittyy fraktioiden pesuun vedellä (voihappo on suhteellisen liukoisempaa).

Sovellus

Sitä käytetään aromiaineina käytettyjen estereiden saamiseksi. Heksyylifenolien tuotantoon.

Turvallisuus

Leimahduspiste - 102 ° C, itsesyttymislämpötila - 380 ° C. Räjähdysrajat 1,3-9,3 %. MPC 5 mg/ m3 . LD50 - 3000 mg/kg (rotat suun kautta).

Kirjallisuus