primidon | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | 5-etyyli-5-fenyyliheksahydropyrimidiini-4,6-dioni |
Bruttokaava | C12H14N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 218,252 g/mol |
CAS | 125-33-7 |
PubChem | 4909 |
huumepankki | ARD00549 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | N03AA03 |
Farmakokinetiikka | |
Biosaatavissa | ~100 % [1] |
Plasman proteiineihin sitoutuminen | 25 % [1] |
Aineenvaihdunta | Maksa |
Puolikas elämä |
Primidoni: 5-18 tuntia, fenobarbitaali: 75-120 tuntia, [1] PEMA: 16 tuntia [2] Aika vakaan tilan saavuttamiseen: Primidoni: 2-3 päivää, fenobarbitaali ja PEMA 1-4 viikkoa [3] |
Erittyminen | munuaiset |
Antomenetelmät | |
suullisesti | |
Muut nimet | |
Heksamidiini | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Primidoni on barbituraattien ryhmään kuuluva epilepsialääke . Ihmiskehossa se metaboloituu osittain fenobarbitaaliksi , jolla on joitakin sen farmakologisia ominaisuuksia. Sivuvaikutuksia havaitaan useammin kuin fenobarbitaalilla.
Kemiallisen rakenteen mukaan se on deoksibarbituraatti ; eroaa fenobarbitaalista siinä, että asemassa 2 karbonyyliryhmä (C==O) on korvattu metyleenillä (CH2). Tämä molekyylin kemiallinen modifikaatio johti lääkkeeseen, jolla on vahva antikonvulsiivinen vaikutus ja vähemmän hypnoottinen vaikutus.
Fysikaalisten ominaisuuksien mukaan: valkoinen kiteinen jauhe, käytännössä liukenematon veteen, liukenee heikosti alkoholiin.
Epilepsialääkkeet - ATC - koodi N03A | |
---|---|
Barbituraatit ja niiden johdannaiset |
|
Hydantoiinijohdannaiset _ |
|
Oksatsolidiinijohdannaiset _ |
|
Sukkinimidijohdannaiset _ |
|
bentsodiatsepiinijohdannaiset _ | |
Karboksiamidijohdannaiset _ |
|
Rasvahappojen johdannaiset |
|
muu |
|
* — lääkettä ei ole rekisteröity Venäjällä |