| Ribit | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
pentaani-1,2,3,4,5-pentoli |
| Perinteiset nimet | adoniitti, adonidodulsiitti |
| Chem. kaava | HOCH 2 (CHOH ) 3 CH 2OH |
| Rotta. kaava | C5H12O5 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | värittömiä kiteitä |
| Moolimassa | 152,146 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 102 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 488-81-3 |
| PubChem | 827 |
| Reg. EINECS-numero | 207-685-7 |
| Hymyilee | O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)CO |
| InChI | InChI = 1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4+,5-HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N |
| CHEBI | 15963 |
| ChemSpider | 10254628 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Ribiitti (adoniitti, adonidodulsiitti) - C 5 H 12 O 5 - pentaatominen alkoholi , isoalloksatsiiniin liittyvä ribiittijäännös , on osa riboflaviini- ja flaviiniadeniinidinukleotideja .
Ensimmäisen kerran hankkinut E. Merck kevät Adonisista ( Adonis vernalis ) ja tutkinut E. Fischer. Se on osa grampositiivisten bakteerien soluseinien teikoiinihappoja [ 1] . Sitä saadaan L- riboosista , kun se pelkistetään natriumamalgaamilla. Useimmiten ne alkavat ribonihappolaktonista HOCH 2 (CHOH) 3 COOH, pelkistäen sen ensin happamassa ja sitten emäksisessä liuoksessa .
Ribitoli eristetään bentsylideeniasetaalina.
Ribitoli kiteytyy vedestä tiheissä prismoissa, alkoholista neulojen muodossa. Sulamispiste 102 °C. Natriumhypobromiitilla hapetettuna se tuottaa sokeria , jolloin muodostuu otsonia fenyylihydratsiinin kanssa , joka sulaa 167 °C:ssa.
Kuumennettaessa yhtä suurella määrällä 40 % formaldehydiä ja vahvaa kloorivetyhappoa saadaan Schultzin ja Tollensin mukaan adoniittidiformasetaalia C 5 H 3 O 5 (CH 2 ) 2 .
Ribitoli on stereoisomeerinen ksylitolille ja arabiniitille , jotka, kuten ribitoli, ovat vastaavien monosakkaridien ksyloosin ja arabinoosin pelkistystuotteita .
Mesopolyolina ribiitti on optisesti inaktiivinen.