Timulin

Timulin
Kenraali
Chem. kaava C33H54N12O15 _ _ _ _ _ _ _
Luokitus
Reg. CAS-numero 63958-90-7
PubChem
Hymyilee   CC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC (CO)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)C1CCC(=O)N1
InChI   InChI = 1S/C33H54N12O15/c1-15(39-29(55)18-6-8-24(50)40-18)27(53)42-16(4-2-3-9-34)30( 56)45-21(14-47)32(58)43-17(5-7-22(35)48)28(54)38-11-25(51)37-12-26(52)41- 20(13-46)31(57)44-19(33(59)60)10-23(36)49/h15-21,46-47H,2-14,34H2,1H3,(H2,35,48)(H2,36) ,49)(H,37,51)(H,38,54)(H,39,55)(H,40,50)(H,41,52)(H,42,53) (H,43, 58)(H,44,57)(H,45,56)(H,59,60)/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-/ m0/s1LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Tymuliini  on kateenkorvassa tuotettu nonapetidihormoni . _ _ Se kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1977. [1] Samaan aikaan esiastemolekyylejä ja rakenteellista tymuliinigeeniä ei ole vielä tunnistettu. [2] Timuliini on aktiivinen vain kompleksoituessaan Zn2+ -ionien kanssa . Tymuliinin primäärirakenne on konservatiivinen - sen molekyylin aminohappotähteiden sekvenssi on identtinen eri nisäkkäissä ja se on ketju: H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH .

Uskotaan, että hormoni osallistuu T-solujen erilaistumiseen ja T- ja NK-solujen toiminnan tehostamiseen. [1] Tämän melko parakriinisen tai autoorgaanisen vaikutuksen lisäksi kateenkorvasta riippuvaiseen immuunijärjestelmään, tymuliinilla näyttää olevan myös neuroendokriininen vaikutus. Kateenkorvan epiteelin ja hypotalamus-aivolisäke-akselin välillä on kaksisuuntaisia ​​vuorovaikutuksia (esimerkiksi tymuliini seuraa vuorokausirytmiä ja fysiologisesti kohonneet ACTH -tasot korreloivat positiivisesti plasman tymuliinitasojen kanssa ja päinvastoin [3] ).

Viime aikoina on keskitytty tymuliinin rooliin tulehdusta edistävien välittäjien/ sytokiinien vaikuttajana . Suurina pitoisuuksina tymuliinipeptidianalogilla (PAT) on havaittu olevan analgeettisia vaikutuksia ja erityisesti neuroprotektiivisia anti-inflammatorisia vaikutuksia keskushermostoon . [4] On todennäköistä, että tymuliinin kohteena ovat astrosyytit . Tutkijat toivovat voivansa käyttää tymuliinianalogeja kehittääkseen lääkkeitä, jotka häiritsevät neurodegeneratiivisiin sairauksiin ja jopa reumaan liittyviä tulehdusprosesseja .

Lisäksi tymuliini on yhdistetty anorexia nervoaan . [5]

Muistiinpanot

  1. 1 2 Bach J, Bardenne M, Pleau J, Rosa J (1977). "Seerumin kateenkorvan tekijän biokemiallinen karakterisointi". luonto . 266 (5597): 55-7. Bibcode : 1977Natur.266...55B . DOI : 10.1038/266055a0 . PMID  300146 .
  2. Polyakova V. O., Kvetnoy I. M., Yarilin A. A., Paltsev M. A. Molecular neuroimmunoendocrinology of the kateenkorvan // Molecular Medicine, 2006, numero 4, s. 1-13
  3. Hadley AJ, Rantle CM, Buckingham JC (1997). "Tymuliini stimuloi kortikotropiinin vapautumista ja syklistä nukleotidien muodostumista rotan aivolisäkkeen etuosassa". Neuroimmunomodulaatio . 4 (2): 62-9. DOI : 10.1159/000097322 . PMID  9483196 .
  4. Dardenne M, Saade N, Safieh-Garabedian B (2006). "Tymuliinin tai sen analogin rooli uutena analgeettisena molekyylinä". Ann. NY Acad. Sci . 1088 (1): 153-63. Bibcode : 2006NYASA1088..153D . DOI : 10.1196/annals.1366.006 . PMID  17192563 .
  5. Wade S; Bleiberg F; Mosse A; et ai. (1985). "Tymuliinin (Zn-facteur thymique serique) aktiivisuus anorexia nervosa -potilailla" . Olen. J. Clin. Nutr . 42 (2): 275-80. DOI : 10.1093/ajcn/42.2.275 . PMID  3927699 .

Kirjallisuus