Trikosaanihappo

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 20. kesäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Trikosaanihappo

Kenraali
Systemaattinen
nimi		 Trikosaanihappo
Chem. kaava C22H45COOH _ _ _ _
Rotta. kaava C23H46O2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä
Moolimassa 354,6124 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 78,7 - 79,1 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 2433-96-7
PubChem 17085
Reg. EINECS-numero 219-419-7
Hymyilee   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI = 1S/C23H46O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23(24)25/h2-22H2,1H3,(H,24,25)XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 42394
ChemSpider 16170
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Trikosaanihappo C 22 H 45 COOH on yksiemäksinen alifaattinen karboksyylihappo, jonka ketjussa on pariton määrä hiiliatomeja. Suolat ovat trikosanoaatteja.

Nimi : Kreikasta. τρεις είκοσι ( treis eikosi ) - "kaksikymmentäkolme".

Fysikaaliset ominaisuudet

T. pl. 79,1 °C [1] ; t. 78,7 °C [1] (muiden lähteiden mukaan sp. 78,7 °C [2] ; 79 °C [3] ).

Kemialliset ominaisuudet

Kemialliset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin muiden tyydyttyneiden rasvahappojen .

Luonnossa oleminen

Trikosaanihappo , kuten useimmat pitkäketjuiset ja parittomat hiiliatomit sisältävät rasvahapot , on luonnossa harvinaista ja pieninä pitoisuuksina - pääasiassa korkeampien kasvien solukalvojen lipidien koostumuksessa [4] .

Trikosaanihappoa on löydetty pieninä määrinä myös hunajasienen hedelmäkappaleiden lipofiilisten komponenttien koostumuksesta [5] [6] ja paprikansiemenöljystä [ 7 ] , rododendroneista [ 8 ] ja vehnästä [9] .

Hankinta ja synteesi

Sisältää synteettisten rasvahappojen vastaavia fraktioita [1] .

Käyttö

Lääketieteessä

Trikosaanihapon ja muiden veriplasman rasvahappojen pitoisuuden dynamiikkaa pidetään potentiaalisena mahdollisena menetelmänä angina pectoriksen diagnosoinnissa [10] [11] .

Teollisuudessa

Suurimolekyylipainoisten rasvahappojen seokset ( genikosaani- , beheniini- , trikosaani- , lignoseriini- ja pentakosaanihappo ) ovat raaka-aineita synteettisten rasvojen ja rasvojen valmistukseen [12] .

Kirjallisuus

Linkit

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants I. L. Chemical Encyclopedic Dictionary, Soviet Encyclopedia, 1983 . Haettu 23. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 21. toukokuuta 2011.
  2. ↑ Rasvahappojen tyypit ja ominaisuudet . Haettu 23. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 22. helmikuuta 2014.
  3. ↑ Hapot - fyysiset ominaisuudet  (pääsemätön linkki)
  4. ↑ Lipidien rasvahappokoostumus kahden mäntylajin Pinus sibirica ja Pinus sylvestris kalluksissa
  5. ↑ Armillaria-lajin kemotaksonomiset piirteet UDC 547.597 . Haettu 23. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016.
  6. ↑ Armillaria cepistipes velenin lipofiiliset komponentit . Käyttöpäivä: 23. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 19. huhtikuuta 2009.
  7. ↑ Paprikansiemenöljyn fysikaaliset ja kemialliset parametrit . Haettu 23. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 22. heinäkuuta 2020.
  8. ↑ Rhododendron adamsii Rehderin fytokemiallinen tutkimus  (pääsemätön linkki)
  9. ↑ Kasviraaka-aineiden bioteknologia  (pääsemätön linkki)
  10. ↑ Plasman rasvahappojen rooli stabiilin angina pectoriksen patogeneesissä (pääsemätön linkki) . Haettu 23. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016. 
  11. ↑ Muutokset rasvahappojen kirjossa sepelvaltimotautipotilaiden veriplasmassa (pääsemätön linkki) . Haettu 23. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016. 
  12. ↑ Synteettinen rasva . Haettu 23. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 26. kesäkuuta 2015.


 Yksiemäksiset rajoittavat karboksyylihapot
C1 - C6
C7 - C12
C13 - C18
C19 - C24
C25 - C30
C31 - C36