Hankittu immuniteetti

Hankittu immuniteetti  tarkoittaa kehon kykyä neutraloida vieraita ja mahdollisesti vaarallisia mikro-organismeja (tai myrkkymolekyylejä), jotka ovat jo päässeet kehoon. Se on seurausta pitkälle erikoistuneiden solujen ( lymfosyyttien ) järjestelmästä, joka sijaitsee kaikkialla kehossa. Hankitun immuunijärjestelmän uskotaan saaneen alkunsa leukaisista selkärankaisista . Se liittyy läheisesti paljon vanhempiin luontaiseen immuunijärjestelmään , joka on useimmissa elävissä olennoissa ensisijainen puolustus patogeenejä vastaan.

Erota aktiivinen ja passiivinen hankittu immuniteetti. Aktiivinen voi ilmaantua tartuntataudin siirtymisen tai rokotteen tuomisen jälkeen elimistöön . Se muodostuu 1-2 viikossa ja säilyy vuosia tai kymmeniä vuosia. Passiivisesti hankittu tapahtuu, kun valmiit vasta- aineet siirtyvät äidiltä sikiölle istukan tai rintamaidon kautta , mikä varmistaa, että vastasyntyneet ovat immuuneja tietyille tartuntataudeille useiden kuukausien ajan. Tällainen immuniteetti voidaan luoda myös keinotekoisesti tuomalla elimistöön immuuniseerumia , jotka sisältävät vasta -aineita vastaavia mikrobeja tai myrkkyjä vastaan.(Käytetään perinteisesti myrkyllisten käärmeiden puremiin).

Kuten synnynnäinen immuniteetti, hankittu immuniteetti jaetaan soluihin ( T-lymfosyytit ) ja humoraaliseen ( B-lymfosyyttien tuottamat vasta -aineet ; komplementti on osa sekä synnynnäistä että hankittua immuniteettia).

Kolme vaihetta hankitun immuunipuolustuksen

Antigeenin tunnistus

Kaikki valkosolut pystyvät jossain määrin tunnistamaan antigeenejä ja vihamielisiä mikro-organismeja. Mutta erityinen tunnistusmekanismi on lymfosyyttien toiminta. Keho tuottaa miljoonia lymfosyyttien klooneja, jotka eroavat toisistaan ​​reseptorien suhteen . Lymfosyyttien vaihtelevan reseptorin perusta on immunoglobuliini (Ig) -molekyyli. Reseptorien monimuotoisuus saavutetaan reseptorigeenien kontrolloidulla mutageneesillä sekä suurella määrällä geenien alleeleja, jotka koodaavat reseptorin vaihtelevan osan erilaisia ​​fragmentteja (katso Somaattinen hypermutaatio , V (D) J-rekombinaatio ). Siten on mahdollista tunnistaa paitsi tunnettuja antigeenejä myös uusia, niitä, jotka muodostuvat mikro-organismien mutaatioiden seurauksena. Lymfosyyttien kypsymisen aikana niille tehdään tiukka valinta - lymfosyyttien esiasteet tuhoutuvat, joiden vaihtelevat reseptorit havaitsevat kehon omat proteiinit (nämä ovat suurin osa klooneista).

T-solut eivät tunnista antigeeniä sellaisenaan. Niiden reseptorit tunnistavat vain kehon muuttuneet molekyylit - antigeenin fragmentit (epitoopit) (proteiiniantigeenille epitoopit ovat kooltaan 8-10 aminohappoa), jotka on upotettu suuren histokompatibiliteettikompleksin (MHC II) molekyyleihin kalvolla. antigeeniä esittelevä solu (APC). Sekä erikoistuneet solut (dendriittisolut, verhon muotoiset solut, Langerhansin solut ) sekä makrofagit ja B-lymfosyytit voivat esitellä antigeeniä. MHC II on läsnä vain APC-kalvolla. B-lymfosyytit voivat tunnistaa antigeenin itse (mutta vain, jos sen pitoisuus veressä on erittäin korkea, mikä on harvinaista). Tyypillisesti B-lymfosyytit, kuten T-lymfosyytit, tunnistavat APC:n esittämän epitoopin. Luonnolliset tappajat (NK-solut tai suuret rakeiset lymfosyytit) pystyvät tunnistamaan muutokset MHC I:ssä (kaikkien tietyn organismin normaalien solujen kalvolla oleva proteiinisarja) pahanlaatuisten mutaatioiden tai virusinfektion aikana. Ne tunnistavat myös tehokkaasti solut, joiden pinnalta puuttuu tai on menetetty merkittävä osa MHC I:tä.

Immuunivaste

Alkuvaiheessa immuunivaste tapahtuu synnynnäisten immuniteettimekanismien mukana , mutta myöhemmin lymfosyytit alkavat suorittaa spesifisen (hankitun) vasteen. Immuunivasteen aktivoimiseksi ei riitä, että vain sitovat antigeenin lymfosyyttien reseptoreihin. Tämä vaatii melko monimutkaisen solujen välisen vuorovaikutuksen ketjun. Tarvitaan antigeenejä edustavia soluja. Tällaiset solut aktivoivat vain tietyn T-auttajakloonin, jolla on reseptori tietyn tyyppiselle antigeenille. Aktivoinnin jälkeen T-auttajat alkavat aktiivisesti jakaa ja erittää sytokiinejä , joiden avulla fagosyytit ja muut leukosyytit, mukaan lukien T-tappajat, aktivoituvat. Joidenkin immuunijärjestelmän solujen lisäaktivaatio tapahtuu, kun ne joutuvat kosketuksiin T-auttajien kanssa. B-solut (vain klooni, jolla on reseptori samalle antigeenille) aktivoituessaan lisääntyvät ja muuttuvat plasmasoluiksi, jotka alkavat syntetisoida monia reseptorien kaltaisia ​​molekyylejä. Tällaisia ​​molekyylejä kutsutaan vasta -aineiksi . Nämä molekyylit ovat vuorovaikutuksessa B-solut aktivoivan antigeenin kanssa. Tämän seurauksena vieraat hiukkaset neutraloituvat ja tulevat alttiimmiksi fagosyyteille jne. Aktivoituessaan T-tappajat tappavat vieraita soluja. Siten immuunivasteen seurauksena pieni ryhmä inaktiivisia lymfosyyttejä, jotka ovat kohdanneet "antigeeninsä", aktivoituu, lisääntyy ja muuttuu efektorisoluiksi, jotka pystyvät taistelemaan antigeenejä ja niiden esiintymisen syitä vastaan. Immuunivasteen prosessissa aktivoituvat suppressorimekanismit, jotka säätelevät kehon immuuniprosesseja.