Kaali (perhonen)

Kaali perhonen

Kaali naaras
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AmphiesmenopteraJoukkue:LepidopteraAlajärjestys:kärsäInfrasquad:PerhosiaAarre:BiporesAarre:ApoditrysiaAarre:ObtectomeraSuperperhe:NuijaPerhe:BelyankiAlaperhe:Valkoiset ovat todellisiaHeimo:PieriniSubtribe:PierinaSuku:Puutarhan valkoisetNäytä:Kaali perhonen
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Pieris brassicae Linnaeus , 1758
Synonyymit
  • Papilio brassicae Linnaeus, 1758.
  • Pieris brassicae (Linnaeus); Schrank, 1801.
  • Mancipium brassicae (Linnaeus); Hubner, [1806].
  • Pontia brassicae (Linnaeus); Fabricius, 1807.
  • Danaus brassicae (Linnaeus); Oken, 1815.
  • Ganoris brassicae (Linnaeus); Dalman, 1816.
  • Catophaga brassicae (Linnaeus); Hubner, [1819].
  • Andropodum brassicae (Linnaeus); Hubner, 1822.
  • Tachyptera brassicae (Linnaeus); Berge, 1842.
  • Synchloe brassicae (Linnaeus); Puu, 1867.

Kaali [1] tai kaalivalkoinen [2] [3] [4] ( lat.  Pieris brassicae ) on vuorokausiperhonen valkuaisten (Pieridae) heimosta . Erityinen epiteetti tulee lat. Brassica  - kaali, yksi toukkien ravintokasveista .

Kuvaus

Urosten etusiiven pituus on 25-30 mm, naaraiden 27-33 mm [5] . Uroksen siipien kärkiväli on 49-62 mm, nartun 51-63 mm. Naaraat ovat suurempia kuin urokset. Seksuaalinen dimorfismi ilmaistaan ​​voimakkaammin kehittyneenä tumma kuviona naaraan siivissä. Pää on pyöristetty, silmät ovat alasti. Antennit, joissa on isomaila, pitkät, niiden mailan yläosa on vaalea. Rintakehä on peitetty suhteellisen tiheillä kellertävillä karvoilla. Etusiipi on muodoltaan suorakulmainen kolmio, jossa on kupera kylki- ja ulkoreuna ja lähes suoraviivainen peräaukko. Takasiipi pyöristetty soikea, jossa 2 peräsuonetta. Molempien siipien keskikenno on suljettu ja vie noin puolet siiven pituudesta. Siipisuoneilla R4, R5 ja M1 on yhteinen varsi [6] .

Uroksilla yläpuolen etusiivet ovat puhtaan valkoisia tai jauhemaisen valkoisia, jauhoisen mattapintaisia, ja niissä on voimakas harmaa pölytys rannikon reunassa. Siiven yläosassa on musta kenttä, jossa on kovera sisäreuna. Takasiivet ovat valkoiset yläpuolelta, musta sumea täplä sijaitsee solussa Sc - R. Siipien reuna on valkoinen. Etusiipien alapuoli tummalla siiven pohjalla ja kylkimarginaalilla, kärki on keltainen, soluissa M 3 -Cu 1 ja Cu 2  - 2A kukin yksi sumea musta täplä. Uroksilla, toisin kuin naarailla, on kaksi täplää vain etusiipien alapuolella. Takasiipien alapuoli on ruskeankeltainen, harvoin tumman sävyinen. Siipien reuna on samanvärinen kuin päätausta [5] .

Naarailla yläpuolen etusiivet ovat valkoisia, ja niissä on musta kenttä siiven huipussa ja mustat täplät M 3 -Cu 1 :ssä ja Cu 2  - 2A:ssa. Etusiiven peräaukon solu, jossa on kiilamainen täplä, jonka vieressä on musta täplä Cu 2-2A -solussa leveällä ulkoreunalla  . Apikaalisen kentän sisäreuna on epäselvä ja hajanainen, yleensä aaltoileva. Takasiipien yläpuolen väritys, kuten uroksilla, musta täplä solussa Sc - R on suurempi. Siipien pohja yläpuolella harmaalla pinnoitteella. Siipien alapinta, väriltään samanlainen kuin uroksilla [5] .

Levinneisyys ja elinympäristöt

Laajalle levinnyt laji. Lajien maailmanlaajuinen levinneisyysalue kattaa seuraavat alueet: Pohjois-Afrikka , Eurooppa , Kaukasus ja Transkaukasia , Aasian lauhkea vyöhyke , Kazakstanin ja Keski-Aasian vuoret [7] , Etelä-Siperia [8] , idässä Japaniin ( löydetty lähellä Chitaa , Habarovskin alueella , Etelä - Primoryessa , Sahalinin eteläosassa ). Levitetty laajasti Itä-Euroopassa (mukaan lukien Baltian maat , Valko -Venäjä , Ukraina , Moldova ) ja koko Venäjän Euroopan osassa, äärimmäistä kaakkoisosaa lukuun ottamatta. Napapiirin pohjoispuolella tämän lajin perhosia tavataan pääasiassa siirtolaisina. Pohjoisilla populaatioilla on taipumus lisääntyä kesämuuttokauden aikana eteläisiltä alueilta tulevien perhosten vuoksi [9] . Se on harvinaisempi Euroopan Venäjän kaakkoisalueilla, aavikkovyöhykkeellä ja kuivalla arojen osavyöhykkeellä. Ominaista levinneisyysalueen jyrkkä laajentuminen itään. Vuonna 1993 havaittiin lajin tunkeutuminen Etelä- Primoryeen . Löytyy paikallisesti Primorskyn alueelta ja Habarovskin alueelta etelässä . Napapiirin pohjoispuolella tavataan pääasiassa siirtolaisia. Esitelty Chileen ja Panamaan 1970-luvulta lähtien [6] . Se tuotiin Etelä-Afrikkaan vuonna 1995, ja se on levinnyt myös Australiaan ja Uuteen-Seelantiin [10] . Joulukuussa 2014 ilmoitettiin Uuden-Seelannin väestön tuhoutumisesta erityisten toimenpiteiden vuoksi [11] .

Aktiivinen siirtolainen [6] . Kaali on yleistä viljellyillä pelloilla ja sellaisten asutusalueiden rajoissa, joissa viljellään ristikukkaisia ​​[6] [12] . Perhoset elävät metsänreunoilla, lagoilla, niityillä, tienvarsilla, puutarhoissa, puistoissa, rautateiden varrella olevilla metsävyöhykkeillä [6] . Kaukasuksella laji asuu kaikenlaisissa avoimissa vuoristomaisemissa aina subnival-vyöhykkeelle asti .

Systematiikka

Kaali kuuluu puutarhavalkuaisten ( Pieris ) sukuun Pierinae -alaheimoon [13] . Sen edustajille on ominaista antennit, joissa on capitate club. Yläpuolen siivet ovat valkoisia tummilla täplillä, suonet eivät ole kontrastisia. Siipien alapuolen taustalla ei ole selkeää kuviota. Siipisuoneilla R4, R5 ja M1 on yhteinen varsi. Tämän suvun edustajien seksuaalinen dimorfismi ilmaistaan ​​voimakkaammin kehittyneenä tummana kuviona naaraan siivissä [14] .

Kaalilla on useita alalajeja [15] :

Monet tutkijat saattavat pitää Kapustintsyn alalajina taksonia Pieris wollastoni Butler, 1886. Äärimmäisen harvinainen, mahdollisesti jo sukupuuttoon kuollut taksoni, jolla on rajoitettu levinneisyysalue, on endeeminen Madeiran saarella , jossa se rajoittui reunoihin, vaaleisiin metsiin ja 650-1200 metrin korkeudessa merenpinnan yläpuolella sijaitsevien jäännösmetsien raivaukset - monteverde , muodostuu pääasiassa laakeripuista [15] . Useimmissa tapauksissa taksonia pidetään itsenäisenä lajina [20] .

Sulje näkymät

Perhosten morfologisten ominaisuuksien (ulkomuodon) mukaan nauris ( Pieris rapae ) on lähellä kaalia. Jälkimmäinen eroaa pienemmiltä kooltaan (etusiiven pituus 22-30 mm; siipien kärkiväli 40-50 mm.) ja sillä, että sen etusiipien päissä musta väri on vähemmän voimakas ja musta alue pienempi. Myös ruotsalainen siika ( Pieris napi ) löytyy usein , morfologialtaan samanlainen kuin kaalisiika [21] .

Biologia

Alueen alueesta riippuen se tuottaa 2-5 sukupolvea vuodessa. Euraasian keskivyöhykkeellä kehittyy 2 sukupolvea, etelässä ja kuumina vuosina 3 sukupolvea [6] .

Perhosten lentoaika on toukokuusta elokuuhun, eteläisillä alueilla maaliskuun lopusta lokakuun puoliväliin. Ensimmäinen sukupolvi etelässä huhtikuussa - toukokuun alussa, pohjoisessa toukokuun lopussa - kesäkuun alussa. Toinen, lukuisempi, heinäkuun lopulla - elokuun alussa, perhoset lentävät syyskuun loppuun asti. Vuoden viimeinen sukupolvi levinneisyysalueen eteläosissa sekoittuu usein toiseksi viimeiseen ja lento voi kestää lokakuuhun asti. Perhoset ovat aktiivisia päiväsaikaan, etenkin kuumina aurinkoisina päivinä. Ennen munimista perhoset tarvitsevat lisäravintoa kukkanektarilla. Aikuiset ruokkivat voikukan (Taraxacum officinale), kalikon ( Succisa ), sinimailasen ( Medicago ) ja monien muiden kukkia [6] .

Jäljennös

Kaalitytöillä saattaa esiintyä polyandriaa , vaikka vallitsee monogaminen parittelujärjestelmä, jossa vain yksi uros pariutuu naaraan [22] [23] .

Naaras munii jopa 200 munaa rypäleissä rehukasvien lehtien alapuolelle. Yhden naaraan hedelmällisyys on jopa 300 munaa. Munat ovat sitruunankeltaisia, neulan muotoisia, uurteita, pystysuoraa [21] . Munavaihe kestää 3-16 päivää [24] . Muutama tunti ennen toukkien kuoriutumista munat muuttuvat mustiksi ja niiden kuori muuttuu läpinäkyvämmäksi, jolloin niiden sisällä olevat tulevat toukat näkyvät. Toukkavaihe kestää 13–38 päivää, jonka aikana se sulaa neljä kertaa ja käy läpi viisi kehitysvaihetta. Toukkien kehitysvaiheen kesto riippuu sääolosuhteista. Sulamisen välinen aika on yleensä 3-7 päivää. Vastakuoriutunut toukka on väriltään kellertävä, aikuinen kellanvihreä, rungon sivuilla keltaisia ​​raitoja ja selässä vaalea raita. Hänen ruumiinsa pituus on jopa 1,76 mm. Nuoret toukat ovat liikkumattomia jonkin aikaa pitäen yhdessä. Sitten leviäessään ne alkavat ruokkia lehtien alapuolen massaa. Ensimmäisen iän toukka on vaaleanvihreä, tiheästi mustien syylien peitossa. Nuoremman ikäiset toukat tarttuvat toisiinsa. He raapivat kudosmassaa lehden alapuolelta. Ensimmäisen iän toukat sijaitsevat yleensä lehtien alapuolella ja muodostavat ne luurankoiksi. Kolmannesta iästä lähtien toukat elävät yksin. Nuoret toukat syövät mieluummin lehtien alapuolelta, kun taas vanhemmat toukat mieluummin ruokkivat lehtien yläosaa. He syövät reikiä nuorten kaaleiden lehtiin, jättäen vain paksut suonet. Ruokaa etsiessään he voivat tehdä pitkän matkan vaelluksia [6] .

Aikuiset toukat saavuttavat jopa 50–60 mm:n [25] pituuden , vihertävän keltaisia, harvoilla ja lyhyillä mustilla karvoilla ja mustilla pisteillä täplitettyinä; takana ja sivuilla, jalkojen yläpuolella, erottuu 3 keltaista raitaa; pää ja vartalon viimeinen segmentti selässä harmaat mustilla pisteillä. Vanhemmat toukat syövät lehtiä reunoista jättäen vain paksut suonet [6] . Lehtilehtien lisäksi kaalin toukat voivat ruokkia kaalin ja muiden ristikukkaisten lajien kiveksiä syödessään silmuja, kukkia ja vihreitä paloja [26] .

Liian korkea lämpötila ja alhainen ilmankosteus ovat epäedullisia kaalin kehitykselle. Optimaalinen lämpötila kehitykselle on +20 - +26 °C. Toukat pystyvät vaeltamaan etsimään ruokaa ja ryömimään viereisille kasvillisuusalueille. Kylmän tai sateisen kesän aikana kesäsukupolvien toukat voivat viipyä seuraavaan kevääseen asti [6] [27] . Täysi kehityssykli valmistuu 26–73 päivässä [6] .

Loiset tappavat monia toukkia, erityisesti Microgasterin ratsastaja ; usein kuolleiden toukkojen alla on rypäleitä sen pienistä, ikäänkuin silkinkeltaisista koteloista, joissa tämän loisen koteloidut toukat loistivat.

Rehukasvit : piparjuuri ( Armoracia rusticana ), harmaa hikka ( Berteroa incana ), peltokaali ( Brassica campestris ), rutabaga ( Brassica napus ), kaali ( Brassica oleracea ), nauris, nauris ( Brassica rapa ), paimenkappari ( Berteroa incana ) pastoris ), värjäyspuu ( Isatis tinctoria ), retiisi ( Raphanus ) sp. Dagestanissa luonnossa ne kehittyvät usein kapriksiin ( Capparis herbacea ) [28] .

Nukkumista varten toukka kiinnitetään silkkilankahihnalla alustaan ​​- puunrunkoon, aitaan, kiviin, kannon päälle jne. Diapausoiva nukke nukkuu talviunta . Nukke on kellertävänvihreä, siinä on mustia pilkkuja ja täpliä sekä tuberkkeli selässä. Kesäsukupolvien pentuvaihe kestää 8-30 päivää. Nukke, pää ylöspäin, kiinnittää yleensä häntäosansa puiden runkoihin ja oksiin, kiviin, erilaisiin suojiin (katokset, aidat, rakennukset) lähellä rehukasvien kasvupaikkoja. Alhaiset talvilämpötilat aiheuttavat pupujen kuoleman ja rajoittavat kaalinvalkuaisten leviämistä. Talvi nukkuvat nuket sijaitsevat silkkilankapeitteellä, joka on kiinnitetty alustaan ​​silkkihihnalla.

Taloudellinen merkitys

Se on maatalouskasvien tuholainen . Toukat voivat vahingoittaa kaalia , erityisesti valko- ja kukkakaalia , ruotsasta , naurista , retiisiä , piparjuurta , retiisiä , rapsia ja muita ristikukkaisia ​​kasveja . Se voi myös vahingoittaa mignonettea , nasturtiaa , kapriksia , sipulia ja valkosipulia . Kaiken ikäiset toukat vahingoittavat [24] . Toukat syövät reikiä kaalin lehtiin, saastuttavat päät ulosteilla, mikä aiheuttaa vaurioituneen kaalin mätänemisen.

Taloudellisesti vahinkokynnys määräytyy lehtipyörrevaiheessa, kun yhdestä kasvista löytyy 3-5 toukkaa tai jos lehdet ovat vaurioituneet vähintään 10 %:ssa kasveista [29] .

Valvontatoimenpiteet

Valvontatoimenpiteisiin kuuluu erilaisia ​​menetelmiä. Agrotekniset menetelmät koostuvat ristikukkaisten rikkakasvien tuhoamisesta [21] . Mekaanisiin menetelmiin kuuluu suositeltu toukkien manuaalinen kerääminen ja myöhempi tuhoaminen [21] . Kemiallinen menetelmä koostuu kaalin ja muiden viljeltyjen ristikukkaisten kasvien istutusten ruiskuttamisesta organofosfaateilla , pyretroideilla , neonikotinoideilla , karkotteilla [30] . Biologisiin menetelmiin kaalin käsittelyyn kuuluu kasvien ruiskuttaminen biologisilla torjunta-aineilla [21] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Korshunov Yu.P. Venäjän kasviston ja eläimistön avaimet // Pohjois-Aasian Mace lepidoptera. Numero 4. - M . : KMK:n tieteellisten julkaisujen kumppanuus, 2002. - s. 39. - ISBN 5-87317-115-7 .
  2. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja: Hyönteiset (latinalainen-venäläinen-englanti-saksa-ranska) / toim. Dr. Biol. tieteet, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 266. - 1060 kappaletta.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  3. ↑ Gornostaev G. N. Neuvostoliiton hyönteiset. - Moskova: Ajatus, 1970. - 372 s. - (Käsikirjat - maantieteilijän ja matkailijan määrittäjät).
  4. ↑ Gorbunov P.Yu., Olshvang V.N. Keski-Uralin perhoset: Tunniste. - Jekaterinburg: "Sokrates", 2007. - S. 257. - 352 s.
  5. ↑ 1 2 3 Nekrutenko Yu. P. Kaukasuksen päiväperhoset. Determinantti. - Kiova: Naukova Dumka, 1990. - S. 84-85. — 216 ​​s. — ISBN 5-12-001352-X .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Lvovsky A. L., Morgun D. V. 2007. Itä-Euroopan Lepidoptera. Moskova: KMK:n T-in tieteelliset julkaisut. — 443 s.
  7. ↑ Daricheva M.V. Turkmenistanin Perhosten, Pieridae, eläimistö ja ekologia. / Izvestiya AN Turk. SSR. Sarja biol. Tieteet. Ashgabat: Ylym, 1988, N 2. S. 61-68.
  8. ↑ Korshunov Yu. Valkeakaali Länsi-Siperiassa. / Perunat ja vihannekset. 1968, nro 3. C. 42.
  9. ↑ Tuntui hyvin, John. Suuri valkoinen perhonen: Pieris Brassicaen (Linnaeus) biologia, biokemia ja fysiologia. Haag: W. Junk, 1982.
  10. ↑ Large Cabbage White, Pieris brassicae, laajentaa levinneisyysalueensa Etelä-Afrikkaan. The Entomologist's Record ja Journal of Variation. 107: 174. 1995. ISSN 0013-8916.
  11. ↑ Uusi-Seelanti on ensimmäinen maa, joka tuhosi invasiiviset perhoset , New Scientist  (29. marraskuuta 2016). Arkistoitu alkuperäisestä 30. marraskuuta 2016. Haettu 30. marraskuuta 2016.
  12. ↑ Carter D., Hargreaves B. (1986) Kenttäopas perhosten ja yöperhosten toukille Isossa-Britanniassa ja Euroopassa. William Collins & Sons Ltd, Lontoo.
  13. ↑ Lvovsky A. L., Morgun D. V. Bulavous Lepidoptera Itä-Euroopasta. - M .: KMK:n tieteellisten julkaisujen T-vo, 2007. - S. 56. - 443 s. - ISBN 978-5-87317-362-4 .
  14. ↑ Korshunov Yu.P. Venäjän kasviston ja eläimistön avaimet // Pohjois-Aasian Mace lepidoptera. Numero 4. - M . : KMK Scientific Publications Partnership, 2002. - S. 39, 207. - ISBN 5-87317-115-7 .
  15. ↑ 1 2 3 4 5 Feltwell J. Large White Butterfly Pieris brassicaen (Linnaeus) biologia, biokemia ja fysiologia. 1982 ISBN 978-94-009-8638-1
  16. ↑ Bhawana KN, Ravindra KJ Valkoisen suuren kaalin luonnonhistoria Pierisbrassicae nepalensis Grey, 1846 (Lepidoptera: Pieridae) Nasturtiumissa, Tropaeolummajusissa (Tropaeolaceae) Uttarakhandissa, Intiassa. Journal of Threatened Taxa. 2018. 10(6): 11815-11817
  17. ↑ Mani MS (1986). Himalajan perhoset. Oxford ja IBH, New Delhi, Intia, 181 s.
  18. ↑ Wynter-Blyth M. A. (1957). Intian alueen perhoset. The Bombay Natural History Society Bombay, Intia, 523 s.
  19. ↑ Korb S.K. Pohjoisen Tien Shanin vuorokausiperhoset (Lepidoptera: Papilionoformes). Osa 1. Perheet Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Libytheidae, Satyridae. Eversmannia. Entomologinen tutkimus Venäjällä ja lähialueilla. Erillinen numero 3. 2012 С.3.-82
  20. ↑ Red Data Book of European Butterflies (Rhopalocera) Strasbourg : Council of Europe Publishing, 1999—265 s. ISBN 92-871-4054-5 .
  21. ↑ 1 2 3 4 5 Vasiliev V.P. Maatalouskasvien ja metsäviljelmien tuholaiset: 3 osassa - V. 2. Haitalliset niveljalkaiset, selkärankaiset. — 2. painos, korjattu. ja ylimääräistä / Kokonaissumman alle. toim. V. P. Vasiliev; Teoksen toimittajat V. G. Dolin, V. N. Stovbchaty.- K .: Harvest, 1988-576 s.
  22. ↑ Karlsson B. Miesten lisääntymisreservit perhosten paritusjärjestelmän suhteen: vertaileva tutkimus. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 263.1367 (1996): 187-92. Tulosta.
  23. ↑ Seksuaalinen kokodimorfismi suhteessa naaraspuoliseen polygamiaan ja perhosten protandry: Ruotsin Pieridae- ja Satyridae-heimon vertaileva tutkimus Christer Wiklund ja Johan Forsberg Oikos, Voi. 60 Fasc. 3 (1991), ss. 373-381.
  24. ↑ 1 2 Kuznetsov V. I. Hyönteiset ja punkit - maatalouskasvien tuholaiset. Osa III. Lepidoptera. Osa 2. - Pietari: Nauka Publishing House, 1999. - 410 s.
  25. ↑ Korchagin V. N. Hedelmä- ja marjakasvien tuholaiset ja taudit. Albumi. M., Kolos, 1971. 160 sivua
  26. ↑ Gaivas A. A., Kling A. P., Vorozhishchev A. V., Smirnova O. S. Valkokaalin haitallinen entomofauna Omskin alueen eteläisen metsäaron olosuhteissa // Omskin valtion maatalousyliopiston sähköinen tieteellinen ja metodologinen lehti. - 2017. - Nro 1 (8) .
  27. ↑ Pullin AS, Bale JS, Fontaine XLR Diapausin ja kylmänsietokyvyn fysiologiset näkökohdat talvehtimisen aikana Pieris Brassicaessa. Physiological Entomology 16.4 (1991): 447-56
  28. ↑ Dagestanin Mamedova V.R. Belyanki: biologia ja ekologia // Dagestanin osavaltion pedagogisen yliopiston tiedote. Luonnontieteet ja tarkat tieteet. - 2013. - Nro 4 (25) .
  29. ↑ Polyakov I. Ya. Ennuste maatalouskasvien tuholaisten ja tautien kehittymisestä (työpajan kanssa). - L .: "Kolos", Leningradin haara, 1984. - 318 s.
  30. ↑ Venäjän federaation alueella sallittujen torjunta-aineiden ja maatalouskemikaalien valtion luettelo, 2013. Venäjän federaation maatalousministeriö (Venäjän maatalousministeriö)

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa