kammiomatoja | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
tieteellinen luokittelu | ||||||||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:KierreTyyppi:kammiomatoja | ||||||||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||||
Gastrotricha Metschnikoff , 1865 [1] | ||||||||||||
Yksiköt | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
Gastro-siliaariset madot [2] ( lat. Gastrotricha ) ovat protostomien tyyppi ( protostomia ) . Pienet (0,1-1,5 mm) meri- ja makean veden, enimmäkseen pohjaeläimet, useimmat lajit elävät välissä . Noin 350 merilajia [3] ja noin 250 makean veden lajia [4] .
Chaetonotideissa runko on lyhyt, ja siinä on erillinen pääosa ja haarukkahaarukka takapäässä. Makrodatsiideilla runko on pitkänomainen, joissakin lajeissa ohut hännän lisäosa .
Vartaloa peittää ei-kitinoitunut, venyvä kynsinauho , ohut kerros kynsinauhoa peittää myös liikkuvat värekyynät . Kynsinauhan alla on yksikerroksinen pintaepiteeli , jolla on makrodatsiideilla solurakenne, kun taas kaetonotideilla se on osittain synsyyttinen. Makrodatsiideissa orvaskesi sisältää rauhassoluja, jotka erittävät limaa. On myös kiinnitysputkia - chaetonotideissa ne sijaitsevat häntähaarukassa ja makrodatsiideissa - kehon takapäässä ja sivuilla. Putki koostuu kahdesta solusta - toinen erittää liimaa ja toinen liuotinta. Näiden solujen salaisuus vapautuu kutikulaarisen tubuluksen aukon kautta. Elin voi sisältää monosilaarisen herkän solun. Kaetonotideilla ja joillakin makrodatsiideilla selkäpuolen kynsinauhoja muodostaa suomuja, kasveja ja muita outoja kasvaimia, joiden rakenteella on tärkeä rooli taksonomiassa. Siirrettävät värekarvot sijaitsevat kehon vatsan puolella yhdessä kentässä tai useilla alueilla. Solut, joissa on värekarvoja, ovat yksisilmäisiä monissa gastrotricheissa.
Hermosto sijaitsee suoraan integumentaarisen epiteelin alla, keskushermosto koostuu hermosoluryhmistä, jotka sijaitsevat parafaryngeaalisen hermorenkaan ympärillä, ja kahdesta pitkittäisestä hermorungosta, jotka sijaitsevat kehon sivuilla lähellä vatsapuolta. Lihakset, kuten sukkulamatojen lihakset, lähettävät hermotusprosesseja hermoihin.
Aistielimistä kehittyy yksisoluinen mekaaninen ja kemosensorinen aisti, muutamilla lajeilla "aivojen" pinnalla makaavat 1-2 solun parilliset silmät. Usein siellä on sädekuoppia, jotka muistuttavat rakenteeltaan turbellarien ja sukkulamaattojen hajukuoppia. Joillakin lajeilla on myös pään lonkerot, jotka sisältävät jopa 20 herkkää solua.
Siellä on iho-lihaspussi, joka koostuu erillisistä pitkittäisten ja rengasmaisten lihasten nauhoista. Pitkittäiset lihakset ovat keskittyneet kehon sivuille hermorunkojen viereen. Pyöreän lihaksen kasvut muodostavat ohuita selkä-vatsalihaksia. Lajeissa, joilla on lyhyt runko ja paksu kynsinauho, rengasmaiset lihakset ovat heikosti kehittyneitä tai puuttuvat. Lihakset vinosti poikkijuovaiset tai poikkijuovaiset. Kynsinauho toimii tukena lihaksille, ja joissakin makrodatsiideissa se on myös parillinen Y-elin - kaksi suuria tukisoluja, jotka sijaitsevat suolen sivuilla. Kahdella suvulla ( Xenodasys ja Chordodasys ) on kehon takaosassa (peräaukon takana) sointumainen elin, joka koostuu erikoistuneista soluista.
Suu sijaitsee vartalon etupäässä tai hieman siirtynyt vatsan puolelle. Siellä on suuontelo ja nielu , jossa on kolmikulmainen ontelo (sen pariton säde makrodatsiideissa on kääntynyt selkäpuolelle, kun taas kaetonotideissa, kuten sukkulamadoissa, se on suunnattu vatsan puolelle). Nielun seinämä koostuu yhdestä kerroksesta myoepiteelisoluja. Makrodatsiideilla on pari lateraalista nielun huokoset, jotka johtavat nielusta ulkoiseen ympäristöön (merkki samankaltaisuudesta sointujen ja hemikordaattien kanssa). Keskisuoli koostuu yhdestä epiteelikerroksesta . Lyhyt, kynsinauhoilla vuorattu takasuoli esiintyy vain kaetonotideissa.
Vaikka gastrotrichit luokitellaan ensisijaisiksi matoiksi, niillä ei ole varsinaista ruumiinonteloa. Aikaisemmin sille varattiin Y-elimen soluilla täytettyjä tiloja. Gastrotrichilla ei myöskään ole hengitys- ja verenkiertoelimiä.
Erityselimet ovat parillisia protonefridia . Ketonotideissa niitä on aina yksi pari, makrodatsiideissa yhdestä kuuteen pariin. Jokainen protonefridium päättyy yhteen tai useampaan välkkyvään liekkisoluun ( syrtosyytiin ) ja avautuu ulospäin erillisellä aukolla.
Joitakin lajeja edustavat ilmeisesti yksinomaan partenogeneettiset naaraat, loput ovat hermafrodiitteja . Kirjallisuudesta löydetyt viittaukset gastrotrichin kaksijakoisuuteen liittyvät ilmeisesti siihen tosiasiaan, että monilla heistä on protherandrismihermafroditismi.
Parilliset kivekset sijaitsevat kehon edessä, parilliset munasarjat - takana. Joillakin lajeilla on siemensäiliöitä ja paritteluelimiä. Kypsät munat sijaitsevat kehon keskiosassa, suoliston vieressä, ja ne vapautuvat yleensä kehon seinämän raon kautta.
Ne liikkuvat kehon vatsan puolella sijaitsevien värekkojen lyönnin vuoksi. Joissakin lajeissa pään alueella värekarvot sulautuvat levyiksi (membraaniksi) ja vatsan alueella - kimppuiksi ( cirrs ), jotka tarjoavat nopean liikkeen, joka on samanlainen kuin vatsavärien liike. Jotkut lajit voivat uida käyttämällä pitkiä harjaskimppuja, joissa on omat lihakset. Pitkän kiemurtelevan rungon omaavien interstitiaalisten lajien liikkeessä osallistuvat rengasmaisten ja pitkittäisten lihasten vuorottelevat supistukset. Joissakin lajeissa Y-elimellä on tärkeä rooli liikkeessä (vuorovaikutuksessa lihasten kanssa se tarjoaa kehon teräviä supistuksia). Kiinnitysputket ovat myös mukana liikkumisessa, mikä mahdollistaa kiinnittymisen (ja irtoamisen) hiekkajyviin; jotkut lajit suorittavat kiinnitysputkien avulla "kävelyä", "koin kaltaista" liikettä.
Gastrotrichs ruokkii bakteereja, pieniä hiukkasia , merilajit syövät myös piileviä . Ainakin joissakin lajeissa värekarvot luovat vesivirtoja, jotka ajavat ruokahiukkasia suuonteloon. Ilmeisesti makrodatsiideissa nieluun päässyt vesi erittyy sivuhuokosten kautta. Nielu toimii kuin pumppu, joka työntää ruoan keskisuoleen. Ruoansulatus on vatsan ja solunsisäistä.
Eri lajeissa on kuvattu unflagelloituneita, kaksileimautuneita ja leimautumattomia rihmamaisia siittiöitä . Sukkulamatoille ominaisia ameboidisia siittiöitä ei löydy. Hedelmöitys on sisäistä tai spermatoforista; sitä ei ole tutkittu kaetonotideilla. Naaras munii yhden munan tai useita suhteellisen suuria munia. Kehitys on suoraa. Katkaisu on kahdenvälinen, täydellinen, deterministinen. Ketonotideille on ominaista solukoostumuksen ( euthelium ) pysyvyys, makrodatsiideilla solut jatkavat jakautumista jopa alkionkehityksen päätyttyä, osa niiden lajeista kykenee regeneroimaan kehon takapään.
Ketonotideissa kesän partenogeneettisiä munia tuotetaan ilman meioosia , eikä talvimunien tiedetä tarvitsevan hedelmöitystä.
Aikaisemmin gastrotricheja pidettiin sukkulamatojen lähisukulaisina, ja joskus sukkulamadot yhdistettiin niiden kanssa yhdeksi tyypiksi (lukuun ottamatta muut "primaarisen ontelon" madot sen koostumuksesta). Nykyaikaiset molekyylitodisteet ovat kumonneet gastrotrichien ja sukkulamatojen läheisen suhteen ja osoittaneet, että gastrotrichit ovat läheisempää sukua litteille matoille, gnathostomulideille ja nemertiineille kuin sukkulamadot ja muut ekdysotodit [5] .
Osastoa on kaksi [1] (muiden lähteiden mukaan - luokka [6] ):
Nielun ontelo on Y-kirjaimen muodossa, nielun huokoset puuttuvat. Kiinnitysputket yksi pari haarukalla. Hermafrodiitit tai partenogeneettiset naaraat, partenogeneettinen lisääntyminen. Enimmäkseen makean veden, osa meren.
Nielun ontelo on käänteisen Y-kirjaimen muodossa, siinä on pari nielun huokosia. Kiinnitysputkia on lukuisia, ja niitä on kehon sivuilla. Hermafrodiitit, munat vaativat hedelmöitystä. Vain meri.
Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
---|---|
Taksonomia | |
Bibliografisissa luetteloissa |
Protostomia (protostomia) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Kierre |
| ||||||
Sulaminen |
| ||||||
|