Mace Lepidoptera

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 6. tammikuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 4 muokkausta .
Mace Lepidoptera

Swallowtail ( Papilio machaon )
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AmphiesmenopteraJoukkue:LepidopteraAlajärjestys:kärsäInfrasquad:PerhosiaAarre:BiporesAarre:ApoditrysiaAarre:ObtectomeraAarre:Mace Lepidoptera
Kansainvälinen tieteellinen nimi
papilionoformes
Synonyymit
  • Diurna
  • Rhopalocera
Superperheet

Mace Lepidoptera [1] [2] ( lat. Papilionoformes tai Rhopalocera) on taksonominen perhosten klade , joka alun perin yhdisti kaksi toisiinsa liittyvää superperhettä Hesperioidea ja Papilionoidea infralahkosta Papilionomorpha [3] . Myöhemmin, vuonna 1986, niihin lisättiin Hedyloidea -superheimo (aiemmin Hedylidae luokiteltiin yöperhoiksi ) [4] . Erään Perhosten taksonomian lähestymistavan mukaan mailia kantavat perhoset kuuluvat Glossata -alalahkon Papilionomorpha-papilionomorpha-lajin korkeampien perhosten ryhmään [5] .

Fylogenia ja evoluutio

Vanhimmat Papilionoidean edustajien löydöt ovat peräisin oligoseenikaudelta . Oligoseenikauden eläimistölle tyypillisiä piirteitä ovat Nymphalinae-alaheimon nymfalidien (Nymphalidae) voimakas vallitsevuus ja Libytheinae - lajin suuri monimuotoisuus . Mioseenissa mailoja kantavien perhosten systemaattinen koostumus on ilmeisesti jo lähestymässä nykyaikaista; tällä kertaa löydetään ensimmäistä kertaa niin suuri moderni perhe kuin kyyhkyset (Lycaenidae). Oligoseenia edeltävien Papilionoidea-löytöjen puuttuminen saattaa johtua siitä, että vanhemmat perhoset tunnetaan pääasiassa fossiilisista hartseista ( meripihka ), joista suuria hyönteisiä ei juuri koskaan löydy. Siksi on erittäin todennäköistä, että perhosia, joissa on avoimesti eläviä toukkia, ilmestyi vain oligoseenikaudella. Niiden joukossa vallitsevat muodot, jotka oletettavasti liittyvät ekologisesti puiden ja pensaiden kasvillisuuteen (Nymphalinae, Libytheinae) tai liaaneihin (primitiiviset purjeveneet ), kun ei ole monia tärkeitä ruohokasveihin liittyviä ryhmiä (Nymphalidae, Satyrinae , Lycaenidae jne.). , joka esiintyy vain mioseenissa), heijastaa avoimien ruohomaisemien heikkoa kehitystä paleogeenissa ja niiden pinta-alan voimakasta kasvua neogeenissä [6] .

Papilionoformesin vanhin elävä jäsen näyttää olevan Baronia brevicornis ,  Meksikossa endeeminen jäännelaji . Sillä on yhteisiä piirteitä fossiilisen taksonin Praepapilion kanssa, ja sitä pidetään Papilionidae -ryhmän primitiivisimpänä säilyneenä lajina [7] .

Ominaisuudet

Mailan kantavien perhosten tyypillisimpiä piirteitä ovat: seisovan tyypin munat; nuket, yleensä kiinnitetty erityisellä silkkimäisellä vyöllä; aikuinen , jolla on kaareva vatsa ja aorttasilmukka, ja mesoscutumin toissijainen heikkeneminen lähellä mediaalista notaalista alarprosessia. Päivittäiseen elämäntyyliin liittyen useimmat mailaperhoiset erottuvat kirkkaanvärisistä siiveistä, ja niille on ominaista eri kokoiset pienet ja suuret. Lepotilassa vuorokausiperhoiset taittavat siipensä pystysuoraan nostaen ne kehon yläpuolelle. Itse runko on suhteellisen hoikka [8] .

Edustavien koot vaihtelevat suuresti. Kuningatar Alexandran ornithoptera ( Ornithoptera alexandrae ) on siipien kärkivälillä mitattuna suurin nuijaperhonen – naaraan siipien kärkiväli on 27,3 cm [9] . Suurimpia vuorokausiperhosia ovat myös Keski-Afrikasta kotoisin oleva Papilio antimachus , jonka urosten siipien kärkiväli voi olla 25 cm [10] .

Suun laite on aina hyvin kehittynyt, imutyyppinen - proboscis - muodostuu voimakkaasti muunnetuista alaleuoista, jotka muodostavat putken, joka on spiraalimaisesti taitettu levossa [8] . Proboscis koostuu kahdesta puoliputkimaisesta osasta, jotka koskettavat reunoja ja joita pitävät yhdessä päällekkäiset harjakset. Proboscis syöttää nestemäistä ruokaa. Sen sisällä on pieniä herkkiä karvoja, jotka suorittavat reseptoritoimintoa. Järjestön edustajien yläleuat puuttuvat tai niitä edustavat pienet tuberkulat. Alahuuli on pienentynyt muodostaen kolmion tai sydämen muotoisen harjanteen alapuolelle kovan tyveen. Sen kämmenet ovat hyvin kehittyneet ja koostuvat kolmesta osasta. Kerhoperhosissa kämmenten viimeisessä osassa on syvälle istuva kuoppa, jonka alaosassa on aistireseptoreita kartioiden muodossa. Sen aukko sijaitsee kämmenen vapaassa päässä, ja sitä ympäröi useita suomuja. Pään sivuilla on puolipallon muotoiset, hyvin kehittyneet, monimutkaiset, fasettityyppiset silmät, jotka koostuvat suuresta määrästä (jopa 27 000) ommatidia , jotka muodostavat yhteisen mosaiikkikuvan. Silmät ovat yleensä pullistuneet, pyöreät tai soikeat. Jotkut perhoset, kuten urtikaria ( Aglais urticae ) ja kaaliperhoset ( Pieris brassicae ), erottavat punaisen, kun taas satyrinae ( Satyrinae ) eivät. Perhosia houkuttelevat eniten kaksi väriä - sinivioletti ja kelta-punainen [11] . Perhoset havaitsevat myös spektrin ultraviolettiosan , ovat herkkiä polarisoidulle valolle ja pystyvät navigoimaan avaruudessa sen avulla. Liikkuvat kohteet erottuvat paljon paremmin kuin paikallaan olevat [11] . Antennit mailan muotoiset tai koukut. Rintakehä, kuten kaikki hyönteiset, koostuu kolmesta osasta: eturinta, mesothorax ja metathorax, jossa on kolme paria jalkoja ja kaksi paria siipiä. Jalkojen rakenne on hyönteisille tyypillinen, ne kävelevät tai juoksevat. Koxat ovat suuria, niiden yhteys rintaan on epäaktiivinen, jalan vapaassa osassa on trochanter, reisiluu, sääriluu ja tarsus (useimmissa lajeissa kaikki tarsat ovat viisisegmenttisiä, ja niiden päässä on kynsipari) [8 ] . Joissakin ryhmissä etujalat pienenevät jossain määrin, kyyhkysissä  - vähemmän merkittävästi, nymfalideissa  - kävelemiskyvyn täydelliseen menettämiseen, minkä seurauksena nämä perhoset liikkuvat neljällä jalalla (keskellä ja takana) . Siipiä on kaksi paria, kalvomaisia, joissa on pieni määrä poikittaisia ​​suonia. Useimmissa mailaperhoslajeissa siipien kiinnitystä helpottaa eteenpäin työntyvä takasiipien reuna, jonka päälle tulee yläsiipien reuna [12] . Siivet ovat pääsääntöisesti täysin peitetty suomuksilla, jotka ovat modifioituja harjaksia [13] . Vaaka ei sijaitse vain siivissä, vaan myös perhosen rungossa. Joten nuijaperhosissa rinnassa olevat suomut ovat pieniä, epäsäännöllisen muotoisia, terävällä reunalla. Muiden ryhmien rintasuomut ovat suurempia, samanmuotoisia ja -kokoisia. Vatsa on pitkänomainen, lieriömäinen ja miehillä ohuempi ja joskus sivusuunnassa hieman litistynyt [14] .

Seksuaalinen dimorfismi  – ulkonäön, värin ja/tai vartalon muodon erot uros- ja naaraspuolisten välillä – on laajalle levinnyt ja joskus voimakas eri perhosten keskuudessa. Antennien rakenteen erojen lisäksi monien perhosten naaraat ovat yleensä suurempia kuin urokset, ja niillä on suuri vatsa; on vähemmän kirkas väri, joskus täysin erilainen kuin miehillä. Useimmissa tapauksissa tällaiset erot johtuvat munasolun lisääntymistoiminnasta ja naaraiden vähäisemmästä liikkuvuudesta. Ornithoptera -suvun ( Ornithoptera ) perhosissa urokset ovat pienempiä kuin naaraat ja niillä on kirkkaanväriset siivet, kun taas naaraat ovat paljon suurempia ja maalattu ruskean-mustan sävyin. Monien morfidien ( Morpho ) urokset ovat kirkkaan sinisiä, kun taas naaraat ovat kellanruskeita. Yksi seksuaalisen dimorfismin ilmenemismuodoista on siipien värierot, jotka näkyvät vain ultraviolettisäteilyssä [8] .

Toukat

Toukilla on laaja valikoima troofisia suhteita. Päiväperhosten toukat ovat pääosin fytofageja -fylofageja (harvoin antofageja) ja pysyvät yleensä avoimesti rehukasveilla [15] . Useimmat toukat ovat fytofaageja  - ne syövät erilaisten kukkivien kasvien lehtiä , kukkia ja hedelmiä } [16] . Kasvinsyöjien toukkien joukossa mailia kantaville perhosille on ominaista polyfaagit , oligofagit ja monofaagit . Vähiten erikoistunut ryhmä ovat polyfagitoukat, jotka ovat polyfagoja ja kykenevät syömään erilaisia ​​kasvilajeja ja -sukuja. Oligofagitoukat ruokkivat samaan perheeseen tai sukuun kuuluvia kasveja. Esimerkiksi polyxena- toukat ruokkivat vain neljää kirkazon -suvun lajia ja swallowtail - toukat  yksinomaan sateenvarjoja . Monofagit ovat erikoistunein ryhmä, ja ne pystyvät syömään vain yhtä isäntäkasvityyppiä. Polyfagia on erittäin harvinainen perhosten toukkien keskuudessa (esimerkiksi takiainen ja orapihlaja). Suurin osa lajeista kuuluu oligofaagien ryhmään [17] .

Noin 300 kyyhkyslajia pidetään entomofageina (tai oletettavasti entomofageina) toukkien kehityksen viimeisissä vaiheissa. Ne ruokkivat hyönteisiä ja muurahaisten toukkia, jotka ovat myrmekofiilisessä yhteydessä heidän kanssaan. Nämä ovat pääasiassa (noin 90 %) Miletinae-alaheimon ja Lepidochrysops- , Maculinea- , Phengaris- ( Polyommatinae ) -sukujen edustajia ja vain noin 40 lajia muista taksonomisista kyyhkysryhmistä. Sukujen Feniseca , Logania , Miletus , Spalgis , Taraka , Thestor ja muiden kyyhkysten toukat ruokkivat hyönteisiä. Kirvojen ruokintatapauksia on havaittu Intiasta peräisin olevan Spalgis pius -sinilintulajin ja Pohjois -Amerikan Feniseca tarquinius -lajin toukissa [18] . Jälkimmäisten toukat syövät Neoprociphilus- , Pemphigus- , Prociphilus- ja Schizoneura -suvun kirvoja [19] .

Biologia ja ekologia

Maceous Lepidoptera -perhoset ovat päivällisiä, mutta niiden joukossa on myös lajeja, jotka ovat aktiivisia hämärässä.

Perhosten ekologinen rooli on suuri - ne ovat yksi kasvien tärkeimmistä pölyttäjistä . Useimmat lajit, jotka ovat antofiilejä , ruokkivat kukkanektaria . Monet perhoset ruokkivat myös puiden mehua ja mätäneviä ja ylikypsiä hedelmiä . Useat nymphalidae- , purjeveneiden ja muiden heimojen lajit tarvitsevat elämäänsä mikroelementtejä , pääasiassa natriumia . Ne lentävät mielellään märkään mineraalisaveen , suurten eläinten ulosteisiin ja virtsaan , märkään hiileen , ihmisen hikeen  – mistä ne saavat kosteutta ja tarvittavia hivenaineita [20] . Usein näiden lajien urokset kokoontuvat ryhmiin märille hiekka- ja savimaille, purojen rannoille, lätäköiden lähelle.

Joillekin perhosille, pääasiassa nymfalideille , morfoille , valkoisille , kyyhkysille , alueellinen käyttäytyminen on tyypillistä, yleensä havaittu miehillä. Samalla ne voivat miehittää maiseman korkeimman kohdan naaraita odotellessa tai lentää elinympäristönsä ympärillä. On mielenkiintoista, että nämä urokset ajavat pois paikoiltaan paitsi oman lajinsa uroksia, myös muiden samanväristen perhoslajien edustajia sekä ampiaisia , mehiläisiä jne. Joissakin tapauksissa urokset pitävät kilpailijoinaan elottomia esineitä. verrannollinen lajikoon ja värin perhosten kanssa [21]  - tämä käyttäytyminen havaitaan esimerkiksi urosmorfoilla , charaksilla ja purjeveneellä Ulysses .

Levinneisyys ja elinympäristöt

Mace Lepidoptera on levinnyt laajalti ympäri maapalloa [22] . Niiden levinneisyys on sama kuin maanpäällisen kasviston, pääasiassa kukkivien kasvien, levinneisyys. Ainoastaan ​​äärimmäiset napa-alueet, yksittäiset aavikot ja valtameren saaret sekä ylängöt, joissa on ikuisia lunta, eivät ole perhosten asuttamia. Niitä on eniten ja monipuolisimpia tropiikissa. Lauhkeilla leveysasteilla niiden lajikoostumus ei ole niin suuri.

Arat elävät kaikilla maailman maisema-alueilla trooppisista sademetsistä aavikot arktiseen tundraan. Maailman eläimistöön kuuluu vähintään 20 tuhatta lajia [23] , joista 7 sukua tunnetaan entisen Neuvostoliiton maiden alueella ( Hesperiidae , Papilionidae , Pieridae , Nymphalidae , Satyridae , Lycaenidae , Riodinidae ) ja vähintään 881 lajia [ 24] . Venäjän Aasian osan osalta on annettu noin 440 lajia [25] .

Eläinten, mukaan lukien perhosten, sijainnin yleiskuvaamiseksi on tapana jakaa maapallo seitsemään biomaantieteelliseen valtakuntaan tai alueeseen. Perhoiset ovat yleisiä kuuden niistä [26] .

Tärkein perhosten leviämistä määräävä tekijä on niiden ruokasuhteet [22] . Monofageissa ja kapeissa oligofageissa niiden levinneisyysalueet liittyvät usein toukkarehukasvien levinneisyyteen. Jotkut perhostyypit ovat yleisiä. Esimerkiksi takiainen elää trooppisilla ja lauhkeilla alueilla kaikilla mantereilla paitsi Etelä-Amerikassa. Joillakin suvuilla on myös laaja valikoima - joskus lähes kaikkialla maailmassa. Tämän lisäksi monilla taksoneilla on hyvin kapeat levinneisyysalueet tai ne ovat endeemisiä , joihin kuuluu lukuisia vuoristo- ja saarilajeja [26] .

Lentoaika ja sen kesto vaihtelevat hyvin eri perhosryhmissä, ja niitä rajoittaa lämmin vuodenaika lauhkeilla leveysasteilla.

Rooli luonnossa

Kerhojen rooli luonnollisissa ekosysteemeissä on, että he ovat ensiluokkaisina kuluttajina olennaisia ​​osallistujia ravintoketjuissa . Organismien yhteisevoluutioprosessissa autotrofien ja heterotrofien välille muodostui troofinen yhteyksien verkosto , jossa perhoset ovat mukana toukkien, pupujen ja aikuisten vaiheissa . Toukat ja nuket ovat lintujen ja loisten entomofagihyönteisten ravinnon linkkejä. Imagot kuuluvat paljon laajemman toisen asteen kuluttajien trofiverkkoon - näitä ovat erilaiset linnut , pienet nisäkkäät , matelijat jne. Perhoset toimivat myös monien kukkivien kasvilajien pölyttäjinä , koska merkittävä osa näistä hyönteisistä on tunnusomaista kehitystä antofilia .

Muistiinpanot

  1. ↑ Lvovsky A. L., Morgun D. V.  Avaimet Venäjän kasvi- ja eläimistölle. Numero 8 // Itä-Euroopan muskottilehdet. - M . : KMK:n tieteellisten julkaisujen yhdistys, 2007. - 443 s. - 2000 kappaletta. - ISBN 978-5-87317-362-4 .
  2. ↑ Brockhausin ja Efronin tietosanakirja
  3. ↑ Kuznetsov V.I., Stekolnikov A.A. Lepidoptera-infrasarjojen  järjestelmä ja kehitys (Lepidoptera: Micropterigomorpha Papilionomorpha) ottaen huomioon sukuelinten toiminnallinen morfologia // Entomol. arvostelu - 1978. - T. 57, numero. 4. - S. 870-890.
  4. ↑ Scoble MJ (1986). Hedyloidean rakenne ja affiniteetit: uusi käsite perhosista. Sonni. Brit. Mus. (nat. Hist.) (Ent.) 53 :251-286.
  5. ↑ Kuznetsov V.I., Stekolnikov A.A. Uusia lähestymistapoja maailman eläimistön perhosjärjestelmään (vatsan toiminnallisen morfologian perusteella) . - Pietari. : Nauka, 2001. - S. 317-352. — 462 s. — (Venäjän tiedeakatemian eläintieteellisen instituutin julkaisut, osa 282). — ISBN 5-02-026149-1 .
  6. ↑ Orlov Yu. A. Paleontologian perusteet (15 osassa). Volume 09. Niveljalkaiset - henkitorvi ja chelicerate. M.: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1962. - 507 s.
  7. ↑ Alain Eid & Michel Viard. Les Papillons du Monde. - Les Editions Hatier, Pariisi, 1996.
  8. ↑ 1 2 3 4 Lampert K. Atlas perhosia ja toukkia. - Minsk: Harvest, 2003. - 735 s. -5000 kappaletta. — ISBN 985-13-1664-4 .
  9. ↑ Richards OW, Davies RG Yleinen entomologian oppikirja. - 9. päivä – NY, NY, USA: EP Dutton, 1960
  10. ↑ Kaabak L.V., Sochivko A.V. Maailman perhoset. — M.: Avanta+, 2003. — ISBN 5-94623-008-5 .
  11. ↑ 1 2 Akimushkin I. I. Eläinten maailma. - M . : Ajatus, 1993. - T. 3. - ISBN 5-244-00444-1 .
  12. ↑ Brodsky A.K. Hyönteisten lentomekaniikka ja niiden siipilaitteiden kehitys / Leningradin valtionyliopisto. A. A. Zhdanova. - L .: Leningradin valtionyliopiston kustantamo, 1988. - 206 s., ill.
  13. ↑ Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. - Transworld Publishers Ltd, 1981. - 274 s. - ISBN 0-552-98206-7 .
  14. ↑ Avain Venäjän Kaukoidän hyönteisiin. T. V. Caddisflies and Lepidoptera Osa 1 / toim. toim. P. A. Lera. - Vladivostok: Dalnauka, 1997. - 540 s. -500 kappaletta. — ISBN 5-7442-0986-7 .
  15. ↑ Gerasimov A. M. Toukat. - 2. - Moskova, Leningrad: Tiedeakatemian kustantamo, 1952. - T. 1. - (Neuvostoliiton eläimistö).
  16. ↑ Savchuk V.V. Krimin perhosten ja toukkien atlas. - Simferopol: Business-Inform, 2013. - P. 7. - 296 s. - ISBN 978-966-648-331-0 .
  17. ↑ Mouha Joseph. Perhosia. - Praha: Artia, 1979. - S. 15-17. — 189 s.
  18. ↑ Martin Hering. Biologie der Schmetterlinge. - Berliini: Springer-Verlag, 1926. - S. 73. - 482 s.
  19. ↑ Kaufman, Kenn; Brock, Jim P. "Kuparit ja harvester". Kaufmanin kenttäopas Pohjois-Amerikan perhosille. - Houghton Mifflin Books, 2003. - S. 80-81.
  20. ↑ Beck J., Mühlenberg E., Fiedler K. Mudan lätäkkökäyttäytyminen trooppisissa perhosissa: Etsitkö proteiineja tai mineraaleja? // Ekologia. - 1999. - Nro 119 . - s. 140-148.
  21. ↑ Tinbergen N. Eläinten käyttäytyminen. - M . : Mir, 1978. - 192 s., ill. Kanssa.
  22. ↑ 1 2 3 4 5 6 d'Abrera B. Maailmanperhoset. - Hill House Publishers, 2006. - 272 s. — ISBN 0-947352-46-5
  23. ↑ Smart P. Perhosmaailman kuvitettu tietosanakirja värillisenä. Lontoo, 1986. 275 s.
  24. ↑ Tuzov VK Synonyymiluettelo entisen Neuvostoliiton perhosista. M.: Rosagroservice, 1993. 73 s.
  25. ↑ Yu. P. Korshunov, P. Yu. Gorbunov  Venäjän Aasian osan vuorokausiperhoset: käsikirja. - Jekaterinburg: Ural State Universityn kustantamo, 1995. - 202 s.
  26. ↑ 1 2 Kryzhanovsky O. L. Maapallon entomofaunan koostumus ja jakautuminen. - M . : KMK:n tieteellisten julkaisujen liitto, 2002. - 237 s. - ISBN 5-87317-116-5 (0).

Linkit