1,4-butaanidioli
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 25. tammikuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 6 muokkausta .| 1,4-butaanidioli | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
butaani-1,4-dioli | ||
| Chem. kaava | C4H10O2 | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Moolimassa | 90,121 g/ mol | ||
| Tiheys | 1,017 g/cm³ | ||
| Pintajännitys | 0,0446 N/m | ||
| Dynaaminen viskositeetti | 0,0849 Pa s | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | 20°C | ||
| • kiehuva | 235 °C | ||
| • vilkkuu | 121 °C | ||
| • itsestään syttyminen | 350 °C | ||
| Kemiallisia ominaisuuksia | |||
| Hapon dissosiaatiovakio | 14.5 | ||
| Liukoisuus | |||
| • vedessä | sekaisin | ||
| • etanolissa, asetonissa | liukeneva | ||
| • eetterissä, CCl 4 | kohtalaisen | ||
| Optiset ominaisuudet | |||
| Taitekerroin | 1.446 | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 110-63-4 | ||
| PubChem | 8064 | ||
| Reg. EINECS-numero | 203-786-5 | ||
| Hymyilee | OCCCCO | ||
| InChI | InChI = 1S/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H, 1-4H2WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | EK0525000 | ||
| CHEBI | 41189 | ||
| ChemSpider | 13835209 | ||
| Turvallisuus | |||
| LD 50 | 1525 mg/kg (rotta, suun kautta) | ||
| Riskilausekkeet (R) | R22 | ||
| Turvalausekkeet (S) | S36 | ||
| Lyhyt hahmo. vaara (H) | H302 , H336 | ||
| varotoimenpiteitä. (P) | P301+P312 , P330 | ||
| merkkisana | huolellisesti | ||
| GHS-piktogrammit |
 |
||
| NFPA 704 |
yksi
yksi
0 |
||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
1,4-butaanidioli on kaksiarvoinen alkoholi , väritön viskoosi neste.
Kemialliset ominaisuudet
- Vuorovaikuttaa karboksyylihappojen kanssa (katalyytin läsnä ollessa), karboksyylihappojen anhydridien ja happokloridien kanssa muodostaa estereitä . Dikarboksyylihappojen kanssa se muodostaa lineaarisia polyestereitä , lisäksi reaktio oksaali- , meripihka- , adipiinihappojen kanssa etenee helposti ja ilman katalyyttiä.
- Kuumennettaessa ammoniakilla tai primaarisilla amiineilla 200-400 ℃:een Al 2 O 3 :n tai ThO2 : n läsnä ollessa saadaan vastaavat pyrrolidiinit .
- Kun sitä kuumennetaan rikkivedyn kanssa , se muodostaa tetrahydrotiofeenia.
- Kun 1,4-butaanidiolin vesiliuoksia kuumennetaan fosforihapon läsnäollessa , muodostuu tetrahydrofuraania .
- Kuumentamalla 1,4-butandylolia vetykloridin kanssa saadaan 1,4-diklooributaania.
Haetaan
- 1,4-butaanidiolia saadaan hydraamalla 1,4-butyydiolia vesiliuoksessa 110–130 ℃:n lämpötilassa ja 200–300 ilmakehän paineessa katalyytin läsnä ollessa [1] . 1,4- butyndiolia puolestaan saadaan formaldehydin vuorovaikutuksella asetyleenin kanssa korotetussa paineessa käyttämällä raskasmetalliasetylenideja katalyyttinä [2] :
- Propyleenioksidi muunnetaan allyylialkoholiksi , joka sitten hydroformyloidaan 4-hydroksibutyraldehydiksi. Jälkimmäisen hydraus tuottaa 1,4-butaanidiolia [3] .
- Maleiinihappoanhydridistä , joka muunnetaan metyyliesteriksi ja sitten hydrataan. On myös muita tapoja syntetisoida butadieenista , allyyliasetaatista, meripihkahaposta [4] .
- On myös kehitetty menetelmä, jossa käytetään geneettisesti muunnettuja organismeja [5] .
Sovellus
Käytetään hankkimaan:
- γ-butyrolaktoni dehydrosyklisoimalla nestefaasissa (200 ℃) tai kaasufaasissa (250 ℃) katalyytin läsnä ollessa [1] ;
- tetrahydrofuraani ;
- polyuretaanit vuorovaikutuksessa di- isosyanaattien kanssa [6] .
- liuottimena teollisuudessa .
- reikien kostuvuuden parantamiseksi
1,4-butaanidioli (vähintään 15 %:n pitoisuutena) sisältyy esiasteiden luettelon taulukkoon II, jonka kierto Venäjän federaatiossa on rajoitettua ja jolle on säädetty valvontatoimenpiteitä Venäjän lainsäädännön mukaisesti. Venäjän federaatio ja kansainväliset sopimukset ( luettelo IV ) [7] .
Muistiinpanot
- ↑ 1 2 Yukelson, 1968 , s. 472.
- ↑ Yukelson, 1968 , s. 470.
- ↑ ACS Patent Watch - 7. joulukuuta 2009 (linkki ei saatavilla) , American Chemical Society
- ↑ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals (3. painos), 2011, s. 1517, ISBN 978-0-9522674-3-0
- ↑ Yhdysvaltain patentti : 8067214 . Haettu 30. huhtikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 23. toukokuuta 2020.
- ↑ Bratsykhin E. A., Shulgina E. S. Muovitekniikka : Oppikirja teknisille kouluille. - 3. painos, tarkistettu. ja muita .. - L . : Chemistry, 1982. - S. 237.
- ↑ Venäjän federaation hallituksen asetus, 3. kesäkuuta 2010, nro 398 Arkistokopio 30. kesäkuuta 2016 Wayback Machinessa Arkistoitu 30. kesäkuuta 2016.
Kirjallisuus
- Yukelson II Orgaanisen perussynteesin tekniikka. - M .: Chemistry, 1968. - 848 s. – 30 000 kappaletta.
- Knunyants I. L. Chemical encyclopedia. - Neuvostoliiton tietosanakirja. - M .: Chemistry, 1988. - T. 1. - S. 334. - 625 s.