Oksaalihappo

Oksaalihappo ( etaanidihappo , kemiallinen kaava -C 2 H 2 O 4 tai HOOC-COOH ) on vahva kemiallinen orgaaninen happo , joka kuuluu tyydyttyneiden karboksyylihappojen luokkaan . Se on yksinkertaisin kaksiemäksinen karboksyylihappo.

Vakioolosuhteissa oksaalihappo on kaksiemäksinen tyydyttynyt karboksyylihappo , joka on valkoinen kiteinen aine .

Oksaalihapon suoloja ja estereitä kutsutaan oksalaatteiksi .

Historia

Saksalainen kemisti Friedrich Wöhler syntetisoi oksaalihapon ensimmäisen kerran vuonna 1824 syanogeenista .

Luonnossa oleminen

Sitä esiintyy luonnostaan suolahapossa , raparperissa , karambolassa ja joissakin muissa kasveissa vapaassa muodossa sekä kalium- ja kalsiumoksalaattien muodossa .

Haetaan

Teollisuudessa oksaalihappoa saadaan hapettamalla hiilihydraatteja , alkoholeja ja glykoleja seoksella ja läsnä ollessa , tai hapettamalla eteeniä ja asetyleenia läsnä ollessa tai sekä hapettamalla propeeni nesteellä . ${\ce {HNO3))$ ${\ce {H2SO4}}$ ${\ce {V2O5}}$ ${\ce {HNO3))$ ${\ce {PdCl2))$ ${\ce {Pd(NO3)2))$ ${\ce {NO2))$

Lupaava menetelmä oksaalihapon saamiseksi natriumformiaatista ja kaustisesta soodasta : ${\ce {CO}}$

{\ce {NaOH + CO ->[] HCOONa ->[][{\ce {-H_2}}]}}

{\ce {-> NaOOC-COONa ->[{\ce {+ H^+))]HOOC-COOH))

Sitä käytetään myös aineen saamiseksi asetyleenistä happamassa väliaineessa matalassa lämpötilassa :

{\näyttötyyli {\ce {5C2H2 + 8KMnO4 + 12H2SO4 ->))}

{\ce {-> 5HOOC-COOH + 8MnSO4 +4K2SO4 + 12H2O))

Ominaisuudet

Palamisentalpia (Δ H 0 poltto ) −251,8 kJ/mol
Dekarboksylointilämpötila 166-180 °C

Sovellus

Laboratorioissa oksaalihappoa käytetään kloorivedyn ja jodidin valmistukseen :

{\ce {H2C2O4 + Cl2 -> 2HCl\, ^ + 2CO2 ^))

Oksaalihappoa käytetään myös klooridioksidin laboratoriosynteesiin :

{\näyttötyyli {\ce {2KClO3 + H2C2O4 -> K2CO3 + 2ClO2 ^ + CO2 ^ + H2O))}

Oksaalihappoa ja oksalaatteja käytetään tekstiili- ja nahkateollisuudessa peittausaineina . Ne toimivat komponentteina anodikylvyissä metallipinnoitteiden - alumiinin , titaanin ja tina -pinnoitukseen .

Oksaalihappo ja oksalaatit ovat reagensseja, joita käytetään analyyttisessä ja orgaanisessa kemiassa. Ne sisältyvät koostumuksiin ruosteen ja oksidikalvojen poistamiseksi metallista; käytetään harvinaisten maametallien saostamiseen liuoksesta .

Selluloosan liuottimina käytetään oksaalihapon johdannaisia - dialkyylioksalaattia, pääasiassa dietyylioksalaattia ja dibutyylioksalaattia . Kemiluminesoivina reagensseina käytetään useita oksaalihappoestereitä ja substituoitujen fenolien ryhmään kuuluvia yhdisteitä .

Oksaalihappoa käytetään mehiläishoidossa suojaamaan Varroa-punkkia vastaan.

Verenkierron ja fysiologisen toiminnan ominaisuudet

Oksaalihappo ja sen suolat ovat myrkyllisiä korkeina pitoisuuksina. Jotkut oksaalihapon suolat, oksalaatit, erityisesti kalsiumoksalaatti ja magnesiumoksalaatti , liukenevat hyvin huonosti veteen ja laskeutuvat munuaisaltaaseen erikokoisina kivinä (hiekana, kivinä), joskus kivinä. outo muoto (ns. korallikivet).

MPC kotitalouksien altaiden vedessä on 0,5 mg / dm³. Haitallisuuden rajoittava indikaattori on yleinen hygienia.

Väkevä oksaalihappo voi olla haitallista joutuessaan kosketuksiin sen kanssa tai jos sitä otetaan suurina määrinä . Se ei ole mutageeninen tai karsinogeeninen ; voi olla vaarallista hengitettynä ; vaarallinen ja erittäin tuhoisa limakalvojen ja ylempien hengitysteiden biologisille kudoksille . Haitallista nieltynä puhtaana ; Saattaa aiheuttaa kemiallisia palovammoja joutuessaan iholle tai joutuessaan silmiin suurina määrinä . Oireita ovat polttava tunne , yskä , hengityksen vinkuminen , kurkunpään tulehdus , hengenahdistus, kouristukset , kurkunpään tulehdus ja turvotus, keuhkoputkien tulehdus ja turvotus , keuhkotulehdus , keuhkopöhö [2] .

Ihmisillä oksaalihapon pienin tappava annos (LD Lo ) on suun kautta otettuna 140-150 mg/kg [3] .

Tappavan suun kautta otettavan annoksen on raportoitu olevan 15-30 grammaa [4] .

Oksaalihappotoksisuus johtuu munuaisten vajaatoiminnasta , joka johtuu kiinteän kalsiumoksalaatin , kalsiummunuaiskivien pääkomponentin, saostumisesta munuaisiin [5] . Oksaalihappo voi myös aiheuttaa nivelkipuja , koska niihin muodostuu samanlaisia kerrostumia (samankaltaisia kuin kihti ). Suurten etyleeniglykolimäärien nieleminen johtaa oksaalihapon muodostumiseen kehossa aineenvaihduntatuotteena , mikä puolestaan voi johtaa akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan .

Katso myös

Muistiinpanot

↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0474.html
↑ Oksaalihappodihydraatti. MSDS . Sigma Aldrich. (määrätön)
↑ Oksaalihappomateriaalien käyttöturvallisuustiedote (englanniksi) (linkkiä ei ole saatavilla) . Radiant Indian Chem. Haettu 20. toukokuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 20. toukokuuta 2014.
↑ "CDC – Välittömästi hengelle tai terveydelle vaaralliset pitoisuudet (IDLH): Oksaalihappo - NIOSH:n julkaisut ja tuotteet" . cdc.gov
↑ EMEA:n eläinlääkekomitea, oksaalihappoyhteenvetoraportti, joulukuu 2003

Kirjallisuus

Tuturin N. N.,. Oksaalihappo // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : 86 osana (82 osaa ja 4 lisäosaa). - Pietari. , 1890-1907.
Artsikhovsky V. M. Oksaalihappo kasveissa // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : 86 osassa (82 osaa ja 4 lisäosaa). - Pietari. , 1890-1907.
Zefirov N. S. ym. Chemical Encyclopedia. - M . : Great Russian Encyclopedia, 1998. - T. 5: Three - Yatr. — 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Suuri tanskalainen Suuri katalaani iso kiinalainen Hienoa norjalaista Iso venäläinen Brockhaus ja Efron Pieni Brockhaus ja Efron Britannica (verkossa) Universalis Työpöytä Granaattiomena
Bibliografisissa luetteloissa	BNF : 12266424k GND : 4173006-9 J9U : 987007555737005171 LCCN : sh85096288