1,1-dimetyylihydratsiini | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
1,1-dimetyylihydratsiini | ||
Perinteiset nimet | Epäsymmetrinen dimetyylihydratsiini (UDMH), "heptyyli" | ||
Chem. kaava | C2H8N2 _ _ _ _ _ | ||
Rotta. kaava | ( CH3 ) 2NNH2 _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Osavaltio | nestettä | ||
Moolimassa | 60,1 g/ mol | ||
Tiheys | 0,79 ± 0,01 g/cm³ [2] | ||
Ionisaatioenergia | 8,05 ± 0,01 eV [2] | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | 216 K, -57 °C | ||
• kiehuva | 336 K, +63 °C | ||
• vilkkuu | 258 K, -15 °C | ||
Räjähdysrajat | 2 ± 1 tilavuusprosenttia [2] | ||
Höyryn paine | 103 ± 1 mmHg [2] | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 57-14-7 | ||
PubChem | 5976 | ||
Reg. EINECS-numero | 200-316-0 | ||
Hymyilee | NN(C)C | ||
InChI | InChI = 1S/C2H8N2/c1-4(2)3/h3H2,1-2H3RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | MV2450000 | ||
CHEBI | 18853 | ||
YK-numero | 1163 | ||
ChemSpider | 5756 | ||
Turvallisuus | |||
LD 50 |
122 mg/kg (rotta, suun kautta) 100 mg/m3 4 tuntia (marsut, altistuessaan) [1] |
||
Myrkyllisyys | erittäin myrkyllinen | ||
NFPA 704 | 3 neljä yksi | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Asymmetrinen dimetyylihydratsiini ( UDMH , 1,1-dimetyylihydratsiini , koodinimi "heptyyli" [a] ) on kemiallinen aine, hydratsiinin johdannainen , joka on korkealla kiehuvan (kiehumispiste yli 0 °C ) rakettipolttoaineen komponentti . Diatyppitetroksidia (AT), puhdasta tai sekoitettuna typpihapon kanssa , käytetään usein hapettimena yhdessä UDMH:n kanssa ; puhtaan hapon ja nestemäisen hapen käytöstä on tunnettuja tapauksia . Ominaisuuksien parantamiseksi sitä voidaan käyttää seoksena hydratsiinin kanssa , joka tunnetaan nimellä aerotsiini [3] .
UDMH on väritön tai hieman kellertävä läpinäkyvä neste, jolla on amiineille tyypillinen terävä epämiellyttävä haju (pilaantunen kalan tuoksu on samanlainen kuin ammoniakin haju, hyvin samanlainen kuin kilohailin haju ) [4] , haihtuva aine, kiehumispiste +63,1 °C [5] .
Kiteytyslämpötila −57,78 °C, tiheys 790 kg / m³ [6] . Se sekoittuu hyvin veden , etanolin , useimpien öljytuotteiden ja monien orgaanisten liuottimien kanssa . Se on hygroskooppinen, imee kosteutta ilmasta, mikä johtaa moottoreiden ominaistyöntövoiman laskuun (100 m/s jokaista seoksen 0,5 % vettä kohden).
Syttyy itsestään joutuessaan kosketuksiin typpihappoon ja typpitetroksidiin perustuvien hapettimien kanssa , mikä yksinkertaistaa suunnittelua ja mahdollistaa helpon laukaisun sekä mahdollisuuden käynnistää rakettimoottorit toistuvasti . [3]
UDMH:n ja sen vesiliuosten vuorovaikutus typpihapon kanssa etenee nopeasti. Syttyminen tapahtuu vesiliuoksen 50 % pitoisuuteen asti. Pienemmät liuokset reagoivat typpihapon suolan muodostumisen kanssa. UDMH on lämpöstabiili +350 °C asti. Alueella +350 ... +1000 °C hajoamistuotteita ovat ammoniakki , amiinit , syaanivetyhappo , vety , typpi , metaani , etaani , hartsimaiset ja muut aineet .
Sitä käytetään polttoaineena raketteissa, joissa on hapetinta dityppitetroksidia (AT) [7] :
UDMH + AT -parin etuja ovat:
UDMH+AT:n haittoja ovat:
Muut ominaisuudet:
UDMH:ta on käytetty ja käytetään edelleen nestemäisissä raketimoottoreissa
Vuonna 1949 State Institute of Applied Chemistry sai tekijäntodistuksen asymmetriselle dimetyylihydratsiinille tehokkaana laukaisurakettipolttoaineena, jolla on useita ainutlaatuisia ominaisuuksia verrattuna TG-02- polttoaineeseen , viisi kertaa lyhyempi syttymisviive, pienempi riippuvuus lämpötilasta ja lisääntynyt energiatehokkuus (ominaisimpulssi AK:lla on 10 yksikköä suurempi kuin TG-02:lla) [9] .
Syttyvä neste. Leimahduspiste -15 °C; itsesyttymislämpötila 249 °C; liekin leviämisen pitoisuusrajat 2-95 tilavuusprosenttia.
Sammutusaineet: vesisuihku, ilma-mekaaninen vaahto, jauheet [10] .
UDMH on erittäin myrkyllinen ja haihtuva aine [7] . Sen karsinogeenisia ominaisuuksia on esimerkiksi käytetty tutkimuksissa kolorektaalisen karsinooman tuottamiseksi rotilla [11] . Heptyylillä on voimakas myrkyllinen ja mutageeninen vaikutus. Vaikutus ihmiskehoon: silmien, hengitysteiden ja keuhkojen limakalvojen ärsytys; keskushermoston voimakas viritys; maha-suolikanavan häiriö (pahoinvointi, oksentelu), suurilla pitoisuuksilla voi esiintyä tajunnan menetystä.
Sergei Korolevin ja Valentin Glushkon välisessä kiistassa rakettien polttoaineen valinnan periaatteista (joka on tärkeämpää - energiatehokkuus tai ympäristöystävällisyys) Korolev kutsui heptyyliä "helvetin myrkkyksi" [12] [13] .
UDMH saadaan dimetyyliamiinista , joka on laajamittainen orgaanisen synteesin tuote, kahdessa vaiheessa N-nitrosodimetyyliamiinin kautta:
N-nitrosodimetyyliamiini on myös erittäin myrkyllinen ja karsinogeeninen [7] .
Hydratsiinin palaville aineille on ominaista alhainen kemiallinen stabiilisuus kosketuksessa ilmakehän kanssa, mutta ne eivät käytännössä aiheuta rakennemateriaalien korroosiota höyry- ja nestefaasissa. UDMH varastoidaan vähähiilisiin terässäiliöihin , jotka on asennettu maan päälle tai maan alle. Aivan kuten typpitetroksidia , UDMH:ta varastoidaan typen paineessa kyllästetyssä tilassa.
Ilmassa UDMH reagoi hapen kanssa muodostaen 1,1,4,4-tetrametyylitetratseenia, ammoniakkia, diatsometaania, polymetyleenejä ja emäksisiä hartsimaisia aineita. Tällaisten reaktioiden vaarallisimpia tuotteita ovat karsinogeenit ja mutageenit (CH 3 ) 2 NHO ja CH 2 N 2 [7] .
UDMH:n kuljetus tapahtuu pääasiassa rautateitse, vesillä ja ajoneuvoilla. UDMH:n lentokuljetus on kielletty.
Hydratsiinipolttoaineet kuljetetaan vähähiilisestä teräksestä valmistetuissa rautatie- ja maantiesäiliöissä, joiden tilavuus on 40-60 m³ . Polttoaineen koskettamisen ilmakehän kanssa välttämiseksi rautatie- ja autosäiliöissä pidetään 100-150 kPa :n ylimääräinen typen paine .
Salmia voidaan neutraloida absorptiolla šungiitilla [14] .
UDMH voidaan neutraloida katalyyttisellä hydrauksella, jolloin muodostuu ( CH3 ) 2NH ja NH3 . Saastuneet vedet voidaan puhdistaa katalyyttisellä hapetuksella vetyperoksidilla [7] .
Sotilaallisiin tarkoituksiin kerättyjä 1,1-dimetyylihydratsiinivarastoja voidaan käyttää raaka-aineena polyuretaanien, pinta-aktiivisten aineiden, korroosionestoaineiden, biologisesti aktiivisten aineiden, kemiallisten lääkkeiden ja hivenainepitoisten lannoitteiden valmistuksessa [7] .