Hydroksitsiini

Hydroksitsiini
lat.  Hydroxyzinum
Kemiallinen yhdiste
IUPAC (±)-2-(2-{4-[(4-kloorifenyyli)-fenyylimetyyli]peperatsin-1-yyli}etoksi)etanoli
Bruttokaava C21H27ClN2O2 _ _ _ _ _ _ _
Moolimassa 374,904 g/mol
CAS
PubChem
huumepankki
Yhdiste
Luokitus
Pharmacol. Ryhmä Anksiolyytit
ATX
Farmakokinetiikka
Puolikas elämä 20,0 ± 4,1 tuntia
Muut nimet
Vistaril, Equipose, Masmoran, Paxistil, Atarax, Alamon, Aterax, Durrax, Tran-Q, Orgatrax, Quiess, Tranquizine, Atarax, Hydroxyzine
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Hydroksitsiini  on lääke, jolla on antihistamiinia , rauhoittavaa , anksiolyyttistä ja antiemeettistä vaikutusta [1] . Tällä hetkellä käytössä suhteellisen "lievänä" rauhoittavana lääkkeenä .

Luokitus

Hydroksitsiini on ensimmäisen sukupolven antihistamiinilääke, jolla on rauhoittava vaikutus [2] . Se kuuluu ei-bentsodiatsepiinien anksiolyytteihin [3] ja piperatsiineihin [4] , on difenyylimetaanin johdannainen [3] , on setiritsiinin esiaste [5] .

Historia

Hydroksitsiinia on käytetty dermatologiassa vuodesta 1955 antihistamiinina [3] .

1960-luvulla hydroksitsiinistä löydettiin anksiolyyttisiä ominaisuuksia [3] .

Farmakologiset ominaisuudet

Hydroksitsiinilla on kohtalainen anksiolyyttinen vaikutus, sillä on rauhoittava, antiemeettinen, antihistamiini- ja m-antikolinerginen vaikutus [1] . Tehokas matkapahoinvointiin [6] .

Hydroksitsiinin antihistamiinivaikutus johtuu siitä, että se on H1-histamiinireseptorien antagonisti [3] . [1] .

Hydroksitsiini rentouttaa luusto- ja sileitä lihaksia, sillä on keuhkoputkia laajentava ja kipua lievittävä vaikutus, vähentää kohtalaisesti mahalaukun eritystä [1] .

Lääke ei aiheuta psyykkistä riippuvuutta ja riippuvuutta. Se ei pahenna, vaan päinvastoin, sillä on positiivinen vaikutus kognitiivisiin kykyihin, parantaa muistia ja tarkkaavaisuutta [1] .

Farmakodynamiikka

Hydroksitsiini on H1-histamiinireseptorien salpaaja ja M-kolinergisten reseptorien salpaaja [1] [2] .

Hydroksitsiinin affiniteetti H1-histamiinireseptoreihin on sama kuin astemitsolilla, terfenadiinilla ja setiritsiinillä [7] .

Farmakokinetiikka

Hydroksitsiini tunkeutuu hyvin BBB :n läpi . Kliininen vaikutus ilmenee 15-30 minuuttia hydroksitsiinin ottamisen jälkeen [1] . Erittyy elimistöstä 28 tunnin kuluttua.

Tehokkuus ja turvallisuus

Potilailla, joilla on krooninen urtikaria, hydroksitsiini on tehokas setiritsiinin ja astemitsolin tasolla [8] .

Sovellus

Useimmiten myydään apteekeissa kauppanimellä "Atarax" antiikin kreikkalaisesta Ataraxiasta .

Käyttöaiheet: ahdistuneisuus , ärtyneisyys, alkoholin vieroitusoireyhtymä , psykoseuroottiset tilat, leikkauksen jälkeinen ajanjakso (osa yhdistelmähoitoa), atooppinen ihottuma , ekseema , kutiseva ihottuma , nokkosihottuma , esilääkitys , oksentelu .

Hydroksitsiinia voidaan käyttää yleistyneiden ahdistuneisuushäiriöiden hoidossa, mutta se ei ole ensilinjan lääke [1] .

Vasta-aiheet

Sivuvaikutukset

Hydroksitsiinin ottamisen sivuvaikutukset liittyvät keskushermoston lamaantumiseen tai paradoksaaliseen stimuloivaan vaikutukseen siihen, ja ne voivat johtua myös antikolinergisesta aktiivisuudesta tai yliherkkyysreaktiosta [1] .

Yliannostus

Yliannostuksen oireet:

Hoidona suositellaan:

Hemodialyysi on tehoton. Spesifistä vastalääkettä ei ole olemassa .

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Poroshina, 2019 , Hydroksitsiini (Atarax), s. 21–22.
  2. 1 2 Tataurshchikova ja Sepiashvili, 2013 , 1.1. 1. sukupolven antihistamiinit, s. 8–10.
  3. 1 2 3 4 5 Poroshina, 2019 , Ei-bentsodiatsepiinianksiolyyttiset lääkkeet, s. 9.
  4. Tataurshchikova ja Sepiashvili, 2013 , Tab. 1. Ensimmäisen sukupolven H1-histamiinireseptorin salpaajien luokittelu, s. 9.
  5. Tataurshchikova ja Sepiashvili, 2013 , Setiritsiini - terapian "kultastandardi", s. 13.
  6. Tataurštšikova ja Sepiashvili, 2013 , 1.1. 1. sukupolven antihistamiinit, s. kymmenen.
  7. Tataurshchikova ja Sepiashvili, 2013 , Setiritsiini - terapian "kultastandardi", s. neljätoista.
  8. Tataurštšikova ja Sepiashvili, 2013 , 2.3. Urtikaria, s. kaksikymmentä.
  9. Etusivu :: Crediblemeds . www.crediblemeds.org . Haettu 2. toukokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 15. heinäkuuta 2021.

Kirjallisuus

Linkit