Rhabdodontidae

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 12. joulukuuta 2017 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 8 muokkausta .
 Rhabdodontidae

Rhabdodonin jälleenrakennus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:†  OrnithischialaisetAlajärjestys:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoditSteam joukkue:†  IguanodontitPerhe:†  Rhabdodontidae
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Rhabdodontidae Weishampel, 2003
synnytys
Geokronologia 136,4–66,0 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y


23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonin
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
NykyäänLiitu-
paleogeeninen sukupuutto
Triassaikainen sukupuuttoJoukkopermilainen sukupuuttoDevonin sukupuuttoOrdovician-Silurian sukupuuttoKambrian räjähdys

Rabdodontidit ( lat.  Rhabdodontidae , Rhabdodon -suvun nimestä ) on ornithopod -ketjuun kuuluva iguanodonttidinosaurusten perhe . Tunnettu esiintymistä hauterivi- ja maastrichtilaisista Euroopasta ja albialaisista Australian kenomaaneihin ( 136,4–66,0 miljoonaa vuotta sitten) [1] .

David Weishempel esitteli sen taksonomiassa vuonna 2003 , ja hän tunnisti sen kladiksi, joka koostuu Zalmoxes robustusista , Rhabdodon priscusista , heidän äskettäisestä yhteisestä esi-isästään, ja kaikista sen jälkeläisistä [2] .

Kuvaus

Ne edustavat ryhmää pieniä ja keskisuuria kasvinsyöjämuotoja. Mochlodon -suvun aikuisen yksilön kokonaispituus oli noin 1,6-1,8 metriä. Zalmoxes -suvun nuoret eläimet olivat hieman suurempia (2-2,5 metriä), kun taas ranskalaisilla Rhabdodon -suvun yksilöillä oli paljon suurempi (5-6 metriä) aikuisten pituus, mikä osoittaa merkittävän ruumiinkoon eron Länsi-Euroopan ja Itä-Euroopan taksonien välillä. [3] . Rabdodonttien kallon ja leukojen muoto on samanlainen kuin iguanodonttien. Ryhmän primitiiviset jäsenet siirtyivät todennäköisesti nelijalkaisesta kaksijalkaiseen liikkumismuotoon nuorten kehitysvaiheessa. Päinvastoin myöhäisliitukauden rabdodontidit säilyttävät nelijalkaisuuden aikuisikään asti, mikä todennäköisesti johtuu esiasteen kehityksestä [4] . Joidenkin analyysien mukaan Australialainen Muttaburrasaurus on myös rabdodontti.

Rabdodonttien lähimmät sukulaiset ovat levinneisyydeltään pääosin pohjoisamerikkalaisia, mikä viittaa siihen, että ryhmä on jäännös vanhemmasta ja maantieteellisemmin levinneestä lajista [3] . Rabdodontidit esiintyvät ensimmäisen kerran fossiiliaineistossa varhaisen liitukauden ( Barremian ) aikana. Varhaisimpien Espanjasta löydettyjen lajien jäännökset (tunnetaan epävirallisella nimellä "Vegagete Ornithopod"), ja ne ovat noin 129,4-125,0 miljoonaa vuotta vanhoja. Tässä yhteydessä se on osoitettu suurempaan kladiin Rhabdodontomorpha , joka sisältää myös Muttaburrasaurus [5] . Santonian alkuun mennessä rabdodontidit olivat juurtuneet lujasti Euroopan mantereelle. Lisäksi ryhmä monipuolistuu erillisillä länsimaisilla ( Rhabdodon ) ja itäisillä ( Mochlodon , Zalmoxes ) evoluutiolinjoilla. Suurin osa myöhäisliituista asui eristyneillä saarilla läntisen Tethysin valtameren saaristossa . Tänä aikana Ibero-Armoricassa rabdodontidit ja nodosauridit väistyivät hadrosaurideille vallitsevana kasvissyöjädinosauruksena ryhmänä, kun taas Transilvaniassa rabdodontidit ( Zalmoxes ) ja nodosauridit näyttävät eläneen rinnakkain hadrosanosauriidien ja . Fossiiliset tiedot osoittavat, että ne säilyivät myöhään liitukaudella ( Maastrichtian ; 72,1-66,0 miljoonaa vuotta sitten). Maastrichtin aikana Euroopan dinosauruseläimistössä tapahtui muutoksia, erityisesti Ibero-Armoricassa, rabdodonttien määrä väheni ja todennäköisesti kuolee sukupuuttoon myöhäisen maastrichtin alussa [3] .

Rabdodontidit diagnosoidaan seuraavien ominaisuuksien perusteella: yli 12 terävää harjuutta alempien hampaiden kruunujen kielellä (sisäisellä) pinnalla, suoliluun reunan alueet lateraalisessa projektiossa siirtyvät suorasta hieman kuperaan ja etummaisessa projektiossa , reisiluun kaarevuus on selvä . Mahdollisia rabdodontid-apomorfioita ovat myös voimakkaasti kiertynyt esiasetabulaarinen suoliluun prosessi, kapea, huonosti määritelty lonkkareuma ja viidennen jalkapöydän poissaolo [2] [5] .

Phylogeny

Teoksessa Butler et al., 2008, rabdodontidit kuuluvat yksiselitteisesti iguanodonttien ryhmään [6] . McDonald ym. tukivat vuonna 2010 rabdodonttien sijoittamista iguanodonttien sisälle lisäämällä Muttaburrasaurusen perheeseen . Tutkimuksessa käytettiin kuitenkin vain muutamia näytteitä Muttaburrasaurusen kallonjälkeisestä luurangosta, kun taas eurooppalaisten rabdodonttien materiaali toimitettiin kokonaisuudessaan [7] .

Cladogram, joka perustuu McDonaldin et al.:n 2010 analyysiin [7] :

Cladogram Butler ym. 2011 [8] mukaan .

Osi ym. vuonna 2012 ehdottavat, että läntisten rabdodonttien linjat, joita edustaa kaksi rabdodonilajia Espanjasta ja Ranskasta, ja itäisten, joita edustavat Zalmoxes ja Mochlodon Itävallasta ja Unkarista, erosivat ennen santonilaista [9] .

Kladogrammi perustuu Osin et al.:n 2012 analyysiin [9] :

Muistiinpanot

  1. Rhabdodontidae  . _ Paleobiology Database Classic . Haettu 30. maaliskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 10. huhtikuuta 2016.
  2. 1 2 Weishampel, D.B.; Jianu, C.M.; Csiki, Z.; Norman, B.D. (2003). Zalmoxesin (ng), epätavallisen Euornithopod-dinosauruksen osteologia ja filogenia Romanian uusimmasta liitukaudesta. Journal of Systematic Palaeontology 1(2): 65-123.
  3. ↑ 1 2 3 Csiki-Sava, Zoltán; Buffetaut, Eric; Sisi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (8. tammikuuta 2015). "Saaren elämä liitukaudella - eläimistön koostumus, biomaantiede, evoluutio ja maalla elävien selkärankaisten sukupuutto myöhäisliitukauden Euroopan saaristossa". ZooKeys (469): 1-161.
  4. Dieudonné PE, Torcida Fernández-Baldor F, Stein K (2022). "Pienen Vegagete rhabdodontomorfin takaraajan (Ornithischia, Ornithopoda) histogeneesi ja kasvudynamiikka: paleoekologiset ja evoluutiovaikutukset". Liitututkimus : artikkeli 105342.
  5. ↑ 1 2 Dieudonné, Paul-Emile; Tortosa, Thierry; Torcida Fernández-Baldor, Fidel; Canudo, José Ignacio; Díaz-Martínez, Ignacio (22. kesäkuuta 2016). "Odottamaton varhainen rabdodontti Euroopasta (alaliitu, Salas de los Infantes, Burgosin maakunta, Espanja) ja iguanodonttien perussuhteiden uudelleentarkastelu". PLOS ONE . 11(6): e0156251.
  6. Butler RJ, Upchurch P. ja Norman D.B. (2008). Ornithischian dinosaurusten fysiologia. Journal of Systematic Palaeontology 6 (1): 1-40.
  7. 1 2 McDonald, AT, Kirkland, JI, DeBlieux, DD, Madsen, SK, Cavin, J., Milner, ARC ja Panzarin, L. (2010). Uudet perusiguanodontit Utahin Cedar Mountain -muodostelmasta ja peukalonpiikkidinosaurusten evoluutio. PLoS ONE 5 (11): e14075.
  8. Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. Pienen ornithischian-dinosauruksen Changchunsaurus parvusin kallonjälkeinen osteologia ja fylogeneettinen sijainti Jilinin maakunnan Quantou-muodostelmasta (liitu: Aptian–Cenomanian) Koillis-Kiinassa  (englanniksi)  // Paleontology : Journal. - 2011. - Voi. 54 , nro. 3 . - s. 667-683 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
  9. 1 2 Osi, A.; Prondvai, E.; Butler, R.; Weishampel, D.B. (2012). Fylogenia, histologia ja päätelty kehon koon kehitys uudessa rabdodontidinosauruksessa Unkarin myöhäisliitukaudesta. Evans, Alistair Robert, toim. PLoS ONE 7 (9): e44318.