Reagenssileimat

Marquis- reagenssi (saksan kielestä - Marquis - sen  löytäneen Eduard Marcuksen sukunimi [1] ; myös Markus-reagenssi [2] , Marquis-reagenssi [3] ) on analyyttisessä ja toksikologisessa kemiassa käytetty reagenssi alkaloidit ja muut typpipitoiset emäkset [4] .

Historia

Ilmeisesti se löydettiin vuonna 1896 [5] , ja Eduard Marquis [6] kuvasi sen diplomityössään "Morfiinin sijainnista eläinten kehossa" [K 1] , joka puolustettiin keisarillisessa Jurjevin yliopistossa vuonna 1896. Kun tietoa teoksesta oli julkaistu useissa aikakauslehdissä [K 2] , sitä kohtaan heräsi kiinnostus [7] .

Kuvaus

Markin reagenssi on väkevää rikkihappoa, johon on lisätty formaliinia suhteessa 25:1, tai 1 tippa formaliinia 1 millilitraa rikkihappoa kohden. Oikeaa havaitsemista varten reagenssi on valmistettava juuri [8] . Brandin reagenssia käytetään kehitteenä alkaloidien , lääkkeiden ja huumausaineiden havaitsemisessa verestä , virtsasta ja ruumiinmateriaalista ohutkerroskromatografialla sekä MDA :n , MDMA :n , MDEA :n ja MBDB :n havaitsemisessa jauheiden ja tablettien analysoinnissa. pisarakemiallisella analyysillä ja ohutkerroskromatografialla. Markin reagenssia käytetään myös kehitysaineena tupakointiseosten psykoaktiivisten komponenttien havaitsemisessa [9] .

Värin dynamiikka
Aine Värin muutos Reaktioaika, s
MDMA tai MDA magenta → musta 0–5
Amfetamiini tai metamfetamiini oranssi → ruskea 0–5
2C-B keltainen → vihreä 5–10
Dekstrometorfaani harmaa → musta 15-30

Tutkittaessa EPR-spektrejä muodostumis- ja värinmuutoshetkellä havaittiin, että se johtuu aromaattisten rakenteiden vapaista radikaaleista [10] , jotka ovat suhteellisen stabiileja väkevässä rikkihapossa [11] . Noin 10 % testiaineesta muuttuu vapaiksi radikaaleiksi [12] .

Jotkut aineet, jotka antavat värireaktion Markin reagenssin kanssa [13]
Aine Väritys
СР47,497 Kirkkaan keltainen, haalistuu kelta-vihreäksi, sitten ruskeanvihreäksi [9]
JWH-018 Kirkkaan keltainen, haalistuu kelta-vihreäksi, sitten ruskeanvihreäksi [9]
JWH-073 Kirkkaan keltainen, haalistuu kelta-vihreäksi, sitten ruskeanvihreäksi [9]
JWH-250 Kuuma pinkki [9]
N,N-dietyylitryptamiini Keltaisesta ruskeaan [14]
Aminatsiini Violetti
Amfetamiini Oranssista ruskeaan [14]
Apomorfiini Violetista musta-vihreään
Galantamiini sininen violetti
Heroiini Punaisesta violettiin
Dionin Sininen haalistuu siniviolettiin
Dipratsiini Violetti
Karbofos Oranssista tummanruskeaan
Kodeiini Vihreä sinertävällä sävyllä
Morfiini violetti
Narkotiini Violetti haalistuu vihreäksi ja sitten keltaiseksi
Papaveriini violetti
Promedol Punainen violetti
psilosybiini Oranssi [14]
psilosiini Vihertävän ruskea [14]
Tizercin sinertävän punainen
Klordiatsepoksidi keltainen

Muistiinpanot

  1. ↑ Jürgen Thorwald [coollib.com/b/259526/read Sata vuotta kriminalistiikkaa] - M: Progress, 1974
  2. ↑ Yu. A. Zolotov , V. M. Ivanov , V. G. Amelin Analyysin kemialliset testimenetelmät  - M: URSS, 2001 - s. 280.
  3. ↑ Stepanov A. N. [1]  (pääsemätön linkki) "Oikeuslääketieteen kemia ja ammattimyrkkyjen löytäminen"
  4. ↑ Kramarenko, 1988 , s. 188.
  5. ↑ Toksikologia. Osa 2 : mekanismit ja analyyttiset menetelmät Arkistoitu 29. elokuuta 2016, Wayback Machine  - New York, New York ; San Francisco, Kalifornia: Academic Press, 1961 - s. 247.
  6. ↑ Dorpatin yliopiston väitöskirjaluettelo vuosina 1811–1914. Arkistoitu 4. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa // Institute of Experimental Medicine
  7. ↑ Görlitzer K, Weltrowski IM Beiträge zur Chemie und Analytik von Morphin  (pääsemätön linkki)  - Braunschweig: J. Cramer Verlag, 2001 - s. 62.
  8. ↑ Nimelliset reagenssit .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Sarychev, 2010 , s. kahdeksan.
  10. ↑ David W. Schieser. [libgen.org/scimag1/10.1002/jps.2600530814.pdf Vapaat radikaalit alkaloidivärintunnistustesteissä]  //  Journal of Pharmaceutical Sciences : päiväkirja. - 1964. - Voi. 53 , no. 8 . - s. 909-913 . - doi : 10.1002/jps.2600530814 .  (linkki ei saatavilla)
  11. ↑ Schieser DW, Tuck LD. " Fenotiatsiinin joidenkin johdannaisten elektronispin-resonanssitutkimukset Arkistoitu 27. heinäkuuta 2014 Wayback Machinessa ". J Pharm Sc. 1962; 51 :694-5. doi : 10.1002/jps.2600510719
  12. ↑ Schieser, 1964 , s. 913.
  13. ↑ Kramarenko, 1988 , s. 189, 249, 282-283, 286, 295, 407.
  14. ↑ 1 2 3 4 Käsikirja .

Kommentit

  1. ↑ Markiisi, Edward. Ueber den Verbleib des Morphin im tierischen Organismus. Arkistoitu 2. heinäkuuta 2020, Wayback Machine Magister Dissertation 1896, Jurjew, Arb. Der Pharm. Inst. zu Dorpat 15 , 117 (1896)
  2. ↑ Pharmazeutische Zeitschrift fur Russland. 35 , 549 - 552 (1896);
    Wiener Medizinische Presse 42, 1316 (1896);
    Pharmazeutische Zentralhalle für Deutschland, 814 (1896);
    Zeitschrift für Analytische Chemie 38, 466-468 (1899).

Kirjallisuus

Linkit

 Yleiset alkaloidireagenssit
Väritys
Sademäärä
  • Bertrand-reagenssi
  • Bouchardin reagenssi
  • Wagner-reagenssi
  • Dragendorffin reagenssi
  • Sonnenscheinin reagenssi
  • Mayerin reagenssi
  • Scheibler-reagenssi