Archaeomarasmius leggetti

†  Archaeomarasmius leggetti
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:SienetAlavaltakunta:korkeampia sieniäOsasto:BasidiomykeetitSuku:†  Archaeomarasmius Hibbett, D. Grimaldi & Donoghue, 1997Näytä:†  Archaeomarasmius leggetti
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Archaeomarasmius leggetti
Hibbett , D. Grimaldi & Donoghue , 1997

Archaeomarasmius leggetti  (lat.)  on fossiilinen sienilaji , joka kuuluu Archaeomarasmius -suvun monotyyppiseen sukuun.

Sienen silikoituneita jäänteitä löydettiin USA :sta New Jerseyn osavaltiosta 90–94 miljoonan vuoden ikäisistä meripihkasta keskiliitukauden esiintymistä . Tämän löydön uskottiin olevan varhaisin tunnettu fossiili korkkisienten hedelmäkappaleista, kunnes vuonna 2007 löydettiin Palaeoagaracites antiquus , jonka ikä on arviolta 100 miljoonaa vuotta [1] [2] . Ensimmäinen raportti löydöstä julkaistiin vuonna 1995 Nature -lehdessä [3] , sen teki D. Hibbett ja M. Donoghue Harvardin yliopistosta ( Cambridge , Massachusetts ) ja D. Grimaldi , American Museum of Natural Historyn työntekijä . New Yorkissa; taksonominen kuvaus sienestä on annettu vuonna 1997 Botanical Society of America -julkaisussa " American Journal of Botany " samojen kirjoittajien toimesta [4] .

Holotyyppi on American Museum of Natural Historyn entomologian osastolla , kokoelmanumerot AMNH NJ-90Y ja AMNH NJ-90Z.

Archaeomarasmius -suvun nimi on johdettu muusta kreikasta. ἀρχαῖος - "muinainen" ja Marasmius  -suvun nimet - Negniuchnik . Erityinen epiteetti kunnioittaa JJ Leggettiä ja hänen paleontologeja [ 6] , jotka löysivät  näytteen .

Näyte löytyi

Case, Borodin ja Leggett (GR Case, PD Borodin, JJ Leggett) löysivät marraskuussa 1994 meripihkan palasen , joka sisälsi lippiksen sienen Itä-Brunswickin esikaupunkialueella New Yorkissa . . Näyte löydettiin suoraan englantilaisen kerroksen yläpuolelta.  South Amboy Fire Clay Raritanin geologinen muodostuma, joka mahdollisti sen liittämisen ylemmän liitukauden turoniseen vaiheeseen ja iän määrittämisen 90–94 vuodeksi. Tämä on ensimmäinen ja vuodesta 2009 lähtien ainoa happisienen esiintyminen New Jerseyn meripihkassa. Yhteensä tällaisia ​​yksilöitä tunnetaan maailmassa hyvin vähän, muita löydettiin eoseenimeripihkasta Haitin saarelta ( Dominikaaninen tasavalta ) [7] ja liitukauden meripihkasta Indokiinasta ( Myanmar ) [8] .

Näyte oli halkaisijaltaan noin 6 senttimetriä puhdasta vaaleankeltaista meripihkaa olevaa puolipalloa, joka poistettaessa romahti kerroksittain ≈80 levyksi. Kaikki palaset siirrettiin American Museum of Natural History -museoon, ja niille annettiin yleiskokoelmanumero AMNH NJ-90 [9] . Sienen jäänteiden lisäksi fragmentit sisältävät muita sulkeumia  - niveljalkaisia ​​( Arthropoda ) ja kasvikuituja [10] .

Tutkimus

Tutkimuksia tehtiin American Museum of Natural Historyn laboratoriossa ja Cambridgessa, Peabody Museum of Archaeology and Ethnologyn laboratoriossa ja Harvardin yliopiston herbaariumin laboratoriossa . Kaksi fragmenttia sisälsi koko sienen korkin, jossa oli varren jäännös (näyte AMNH NJ-90Y) ja fragmentti kiilamaisesta korkista (näyte AMNH NJ-90Z). Aluksi tutkijoilla ei ollut tarkoitus tehdä tuhoisia tutkimuksia, mutta AMNH NJ-90Z -näyte rikkoutui vahingossa ja inkluusio jaettiin kahteen osaan, mikä mahdollisti sienen mikrorakenteiden tutkimisen pyyhkäisyelektronimikroskoopilla ja Transmissioelektronimikroskoopilla , sen piti myös suorittaa tutkimus molekyylifylogenetiikasta [9] .

Pyyhkäisyelektronimikroskoopilla tehty tutkimus paljasti tuhoutuneiden basidiosporien jäänteet ja niiden selkeitä jälkiä meripihkassa. Transmissioelektronimikroskooppi osoitti amorfisten rakeiden läsnäolon; kudoksia , hyfiä ja mitään solurakenteita ei löydetty [11] .

Cambridgessa yritettiin eristää ja monistaa ribosomaalista DNA :ta (r-DNA). Näytteen tarkistamiseksi polymeraasiketjureaktion (PCR) estäjien mahdollisen esiintymisen varalta suoritettiin rinnakkaiskoe lisäämällä meripihkauutteeseen shiitake-sienen ( Lentinula edodes ) r-DNA:ta. Näytteestä ei löytynyt PCR-inhibiittoreita, ja inkluusiouutteen monistus antoi negatiivisen tuloksen. Tutkijat selittävät DNA:n puuttumisen sekä sienikudosten mikrorakenteen puuttumisen meripihkan mikrohalkeamilla, jotka loukkasivat suojaa ulkoisilta vaikutuksilta, minkä seurauksena orgaaninen inkluusio tuhoutui [12] .

Sienen kuvaus

Hedelmärunko on ruskea, tummanruskea, keskivarsi. Kansi on halkaisijaltaan 3,2-6 mm, litteä-kupera, ohutlihainen ( liha on alle 1 mm paksu), säteittäisesti juovainen, reuna taipunut. Pinta on sileä tai hienorakenteinen.

Levyt ovat harvinaisia, kiinnittyviä, enintään 1 mm leveitä, ilman kaulusta , kiinteät reunat. Ei ole levyjä ja anastomoosia . Varren jäljellä oleva osa on lieriömäinen, kooltaan 0,5 × 2,2 mm, sileä. Kannet puuttuvat. Itiöt kooltaan 6,5–8,3 × 4,0–5,2 µm, soikeita tai leveästi ellipsoidisia, sileitä, mahdollisesti hienojakoisia , joissa on selkeä hilar-prosessi [9] .

Systematiikka

Saadut tiedot eivät riitä Archaeomarasmius leggettin tarkkaan luokitteluun . Hedelmärungon habitus ja makrorakenne vastaavat niin kutsuttuja "marasmoidisia" hedelmäkappaleita, joiden esiintyminen on tyypillistä Tricholomataceae -heimon sensu lato -sukujen ryhmälle , nykyaikaisessa taksonomiassa itsenäiseen Marasmiaceae -perheeseen . Nykyaikaisille suvuille Negniyuchnik ( Marasmius ) ja Marasmiellus on ominaista kyky ei mätää nopeasti vaan kuivua ja palauttaa elintärkeä toiminta kostean sään tullessa. Hibbett ym. pitävät todennäköisenä, että Archaeomarasmius leggetti oli lähinnä näitä kahta sukua, sen hedelmäkappaleilla oli sama ominaisuus ja se joutui hartsiin kuivuessaan [13] .

Mikroskooppisista rakenteista oli mahdollista tutkia vain merkkejä itiöistä, jotka vastaavat sekä ei-ruttosieniä että joitain muita taksonomisia sieniryhmiä [14] .

Kirjoittajat liittivät Archaeomarasmius - suvun Agaricales ( Agaricales ) -lahkon tavallisten ( Tricholomataceae ) heimoon , mutta he huomauttavat myös, että tällainen luokittelu ei voi olla kiistaton ja että suvulla on tiukasti ottaen määrittelemätön asema ( incertae sedis ). ) Agaricales- tai Basidiomycetes -lahkon taksonomiassa [15] .

Arvelullinen ekologia

AMNH NJ-90 -näytteestä löydettiin noin 40 hyönteisten ja hämähäkkieläinten inkluusiota  - kahdet ( Diptera ), mukaan lukien purevat kääpiöt ( Ceratopogonidae ) ja kironomidit ( Chironomidae ), hymenoptera ( Hymenoptera ) ( ampiaiset ja muurahaiset ), kovakuoriaiset ( Coleopteraties ) ( Trichoptera ), termiitti ( Isoptera ), hämähäkit ( Araneae ), väärä skorpioni ( Pseudoscorpionida ), punkki ( Acari ) ja muut. Löytyy myös kasviperäisiä kuituja, oletettavasti sypressin ( Cupressaceae ) kuoren tai puun jäänteitä. Hyönteisten joukossa on edustajia ryhmistä, joille on ominaista asuminen vedessä tai sen lähellä, ja väärien skorpionien ja termiittien esiintyminen osoittaa läheisyyttä mätänevälle puulle. Näiden tietojen perusteella Hibbett ja muut kirjoittajat ehdottavat, että Archaeomarasmius oli saprotrofi kasvinjäännöksillä, ja meripihkasta löydetyt yksilöt kasvoivat sypressipuussa lähellä säiliötä [10] .

Löydön tieteellinen merkitys

Edellyttäen, että ehdotettu Archaeomarasmius -suvun luokittelu hyväksytään , löytö mahdollistaa trikoloomasienten eroavuuksien vähimmäisiän (90 miljoonaa vuotta) määrittämisen [16] .

Koska yritys eristää DNA:ta Archaeomarasmius leggettin näytteestä ei onnistunut, sitä ei voitu käyttää M. Burbyn ja J. Taylorin molekyylikellomenetelmällä laatimien basidiomykeettien evoluution aikaskaalan kalibroimiseen. Löytö ei kuitenkaan ole ristiriidassa yleisen käsityksen kanssa, jonka mukaan helttasienet [15] ilmestyivät 220 ± 50 miljoonaa vuotta sitten [17] .

Läheinen morfologinen samankaltaisuus ei-mädänneiden matojen nykyisten sukujen kanssa viittasi siihen, että joidenkin lajien ( Marasmius epidryas , Marasmiellus candidus ja muut) sirkumpolaarinen tai perimboreaalinen levinneisyys voi johtua muinaisten ei-mädänneiden matojen leviämisestä Laurasia ja sitä seurannut mantereen ajautuminen , eikä vain itiöiden siirtyminen esimerkiksi ilmateitse [18] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Virginia Gewin. Meripihkankeräilijät osuivat vanhimpaan sienilöydöön  (englanniksi)  (downlink) . Luontouutisia (1. lokakuuta 2007). Haettu 15. lokakuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 20. kesäkuuta 2012.
  2. ↑ Poinar GO, Buckley, R. Todisteet mykoparasitismista ja hypermykoparasitismista varhaisessa liitukauden meripihkassa  //  Mycological Research. - 2007. - Voi. 111, nro. 4 . - s. 503-506.
  3. ↑ Hibbett DS, Grimaldi D. Donoghue MJ Liitusienet meripihkavärissä   // Luonto . - 1995. - Voi. 377. - s. 487.
  4. ↑ Amerikka. Journ. Bot., 1997 .
  5. ↑ Amerikka. Journ. Bot., 1997 , s. 984.
  6. ↑ Katso esimerkiksi kirjoittajaluettelo  (linkki ei saatavilla) osoitteessa shark-references.com
  7. ↑ Taylor TN, Taylor EL, Krings M. Paleobotany: Fossiilisten kasvien biologia ja evoluutio. - USA: Academic Press, 2009. - P. 95-96. — ISBN 978-0-12-373972-8 .
  8. ↑ Geoff Brumfiel. Haluaako kukaan tätä vanhaa sientä?  (englanniksi)  (linkki ei ole käytettävissä) . Luontouutisia (11. kesäkuuta 2007). Haettu 10. lokakuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 20. kesäkuuta 2012.
  9. ↑ 1 2 3 Amer. Journ. Bot., 1997 , s. 982.
  10. ↑ 12 Amer . Journ. Bot., 1997 , s. 986-987.
  11. ↑ Amerikka. Journ. Bot., 1997 , s. 985-986.
  12. ↑ Amerikka. Journ. Bot., 1997 , s. 982, 986.
  13. ↑ Amerikka. Journ. Bot., 1997 , s. 984-985.
  14. ↑ Amerikka. Journ. Bot., 1997 , s. 985.
  15. ↑ 1 2 Kirjoittajilla on homobasidiomykeettejä ( Homobasidiomycetes ), tätä taksonia ei käytetä nykyaikaisessa taksonomiassa
  16. ↑ Amerikka. Journ. Bot., 1997 , s. 988.
  17. ↑ Berbee ML, Taylor JW Dating the evolutionary säteily of the  real fungs  // Can . Journ. Bot.. - 1993. - Voi. 71, nro. 6 . - s. 1114-1127.
  18. ↑ Amerikka. Journ. Bot., 1997 , s. 989.

Kirjallisuus