Batyrosaurus

 Batyrosaurus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:†  OrnithischialaisetAlajärjestys:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoditSteam joukkue:†  IguanodontitSuperperhe:†  HadrosauroiditSuku:†  Batyrosaurus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Batyrosaurus Godefroit et ai. , 2012
Ainoa näkymä
Batyrosaurus rozhdestvenskyi
Godefroit et al. , 2012
Geokronologia 86,3–72,1 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y


23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonin
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
NykyäänLiitu-
paleogeeninen sukupuutto
Triassaikainen sukupuuttoJoukkopermilainen sukupuuttoDevonin sukupuuttoOrdovician-Silurian sukupuuttoKambrian räjähdys

Batyrosaurus  (lat.) on kasvissyöjien ornithopod - dinosaurusten suku Hadrosauroidea - superheestä Aasian liitukaudesta . Pascal Godefroy ja kollegat nimesivät ja kuvasivat Batyrosaurus rozhdestvenskyin tyypin ja ainoan lajinSuvun nimi on johdettu sanasta batyr , joka tarkoittaa "soturia", "sankaria". Lajin nimi on annettu kuuluisan Neuvostoliiton paleontologin A. K. Rozhdestvenskyn kunniaksi hänen uraauurtavasta työstään Keski-Aasian iguanodonttien tutkimuksessa [1] .

Tutkimuksen historia

Holotyyppi AEHM 4/1 löydettiin Akkurganin paikkakunnalta Bostoba-muodostelman kerroksista, ajoitettu Santonian - Campanian Kyzylordan alueelle Kazakstanista .

Holotyyppi on osittainen luuranko, joka sisältää osittaisen kallon, alaleuan, noin 60 eristettyä hammasta, molemmat rintalastat, oikea olkaluu, vasen säde, metakarpaalifragmentit ja rannelihakset [1] .

Kuvaus

Batyrosaurus on ei-hadrosauridinen hadrosauroidi, jonka diagnosoinnit ovat seuraavat autapomorfiat : parietaaliluu muodostaa pitkiä hännän lohkoja, jotka sijaitsevat ylemmän takaraivoluun päällä ja ovat limittäin levyepiteelin kanssa, mutta pysyvät hyvin erillään takaraivosiipistä (ominaisuus, joka on myös Bactrosauruksen yhteinen ) ; etuluun luut ovat rostrokaudaalisesti pitkänomaisia, niiden pituus on lähes 1,7 kertaa leveys; zygomaattisen luun rostraalisen prosessin lateraalisella puolella on syvä vaakasuora ura kyynelfasetin alla; surangulaarisen luun nivelpinnassa on reikä [1] .

Paleobiologia

Batyrosauruksen silikoninen endokraani on saatu . Endokraanin etuosa heijastaa aivojen muotoa, koska siellä, missä telencephalonin pitäisi olla , erottuvat lavat (poimut), mikä osoittaa, että ainakin tämä aivojen osa oli suorassa kosketuksessa luiden kanssa. Tämä on ensimmäinen kerta, kun ei-hadrosauridista iguanodontista on löydetty laaksoja. Valleculae osoittaa, että endokraanin muoto ja koko heijastavat tarkasti aivojen yleistä organisaatiota. Kuten muutkin ornithopods, Batyrosauruksen yleinen aivoorganisaatio muistuttaa enemmän krokotiilien kuin lintujen tai pterosaurusten aivoorganisaatiota .

Endokraanin pituus on 105 mm ja enimmäisleveys 45,8 mm. Se on suhteellisen kapea lukuun ottamatta pyöristettyä ja suurennettua rostraaliosaa. Telakefaloni on pyöreä ja päärynän muotoinen selästä katsottuna. Aivopuoliskot ovat leveät ja hieman puristuneet dorsoventraalisesti. Aivoissa on kaksi supistumaa. Yksi on telencephalonin takana ja toinen, näkyvämpi, on suuren kolmiomaisen huipun takana keskiaivojen yläpuolella . Tässä kurotuksessa on sisäkorva ja puoliympyrän muotoiset kanavat . Väliaivot ja takaaivot ovat erilaistumattomia.

Suuri kolmion muotoinen huippu työntyy dorsaalisesti keskiaivojen yli ja ulottuu rostraalisesti ja kaudaalisesti puolipalloihin ja takaaivoihin. Samanlaisia ​​huippuja nähdään monien dinosaurusten, kuten Allosaurus , Tyrannosaurus , Majungasaurus ja vähemmässä määrin Hypacrosaurus , Corythosaurus ja Lambeosaurus , sekä Iguanodon ja Mantellisaurus , endokraaneissa . On mahdollista, että duraalitilassa oli hyvin kehittynyt käpyrauhanen (käpyrauhanen) . Nykyaikaisilla linnuilla on käpymäisiä vartaloja, ja alligaattoreissa on myös todisteita käpymunan kaltaisesta kudoksesta .

Endokraani näyttää aivolisäkkeen kaudaalisen osan ja parilliset sisäiset kaulavaltimot , jotka kulkevat ventrodorsaalisesti kuopan läpi.

Vasen sisäkorva on hyvin säilynyt. Kolme puoliympyränmuotoista kanavaa muodostaa silmukoita. Etuosa on pidempi kuin takaosa, ja vaaka on niistä lyhin. Suuret, erittäin kaarevat puoliympyrän muotoiset kanavat, jotka näkyvät Batyrosaurusessa , ovat johdonmukaisia ​​ketterän liikkumisen kanssa . Lisäksi laajentunut etupuoliympyrän muotoinen kanava heijastaa mukavuutta kaksijalkaiselle liikkumiselle , kuten teropodien ja kaksijalkaisten tyvikeratopsien tapauksessa . Siksi puoliympyrän muotoisten kanavien kaarevuuden ja suhteellisen koon perusteella voidaan olettaa, että Batyrosaurus oli aktiivinen kaksijalkainen eläin [1] .

Phylogeny

Batyrosauruksen fylogeneettisen sijainnin selvittämiseksi suoritettiin analyysi käyttämällä 108 merkkiä 25 taksonille. Vahvassa konsensuspuussa Batyrosaurus on Hadrosauroidea-kladissa kehittyneemmässä asemassa Bolongiin , Jinzhousaurukseen , Equijubusiin ja Altirhinukseen nähden . Yhdessä Probactrosauruksen ja muiden kehittyneiden Hadrosauroidean kanssa Batyrosaurus muodostaa kladin [1] .

MacDonald ja kollegat vuonna 2017 osana Eolambian fylogeneettisten suhteiden tutkimusta , joka perustui tämän hadrosauroidin uuteen näytteeseen, joka analysoitiin käyttämällä 135 merkkiä 47 taksonia kohti. Saadulla enemmistösopimuspuulla (tiukka konsensuspuu on huonosti ratkaistu) Batyrosaurus joutui maantieteellisesti ja stratigrafisesti laajaan basaalihadrosauroidien kladiin, mukaan lukien afrikkalainen Ouranosaurus , eurooppalainen proa ja Morelladon sekä aasialainen Altirhinus , Koshisaurus ja Sirindhorna . Kladi oli olemassa barremilaisista albialaisiin , mutta mahdollisesti myös santonilaisiin, jos Batyrosauruksen ajoitus pitää paikkansa.

Cladogram, joka perustuu McDonaldin ja kollegoiden vuoden 2017 tutkimukseen (enemmistösopimuspuu) [2] :

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 4 5 Pascal Godefroit; Francois Escuillie; Juri L. Bolotski; Pascaline Lauters (2012). "Uusi basaalihadrosauroidin dinosaurus Kazakstanin ylemmästä liitukaudesta". Teoksessa Godefroit, P. Bernissart Dinosaurs and Early Cretaceous Terrestrial Ecosystems. Indiana University Press. s. 335-358.
  2. Andrew T. McDonald; Terry A. Gates; Lindsay E. Zanno; Peter J. Makovicky. 2017. Cedar Mountain Formationista, Utahista, USA:sta peräisin olevan uuden Eolambia caroljonesa (Dinosauria: Ornithopoda) näytteen anatomia, tafonomia ja fylogeneettiset vaikutukset. PLoS ONE 12(5): e0176896.